Kim, Young-Sung;Kim, Su-Hwan;Kim, Kyoung-Hwa;Jhin, Min-Ju;Kim, Won-Kyung;Lee, Young-Kyoo;Seol, Yang-Jo;Lee, Yong-Moo
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.42
no.6
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pp.204-211
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2012
Purpose: This study was performed to establish an experimental rabbit model for single-stage maxillary sinus augmentation with simultaneous implant placement. Methods: Twelve mature New Zealand white rabbits were used for the experiments. The rabbit maxillary sinuses were divided into 3 groups according to sinus augmentation materials: blood clot (BC), autogenous bone (AB), and bovine-derived hydroxyapatite (BHA). Small titanium implants were simultaneously placed in the animals during the sinus augmentation procedure. The rabbits were sacrificed 4 and 8 weeks after surgery and were observed histologically. Histomorphometric analyses using image analysis software were also performed to evaluate the parameters related to bone regeneration and implant-bone integration. Results: The BC group showed an evident collapse of the sinus membrane and limited new bone formation around the original sinus floor at 4 and 8 weeks. In the AB group, the sinus membrane was well retained above the implant apex, and new bone formation was significant at both examination periods. The BHA group also showed retention of the elevated sinus membrane above the screw apex and evident new bone formation at both points in time. The total area of the mineral component (TMA) in the area of interest and the bone-to-implant contact did not show any significant differences among all the groups. In the AB group, the TMA had significantly decreased from 4 to 8 weeks. Conclusions: Within the limits of this study, the rabbit sinus model showed satisfactory results in the comparison of different grafting conditions in single-stage sinus floor elevation with simultaneous implant placement. We found that the rabbit model was useful for maxillary sinus augmentation with simultaneous implant placement.
Purpose: The purpose of this article is to evaluate a change o bone level on the sinus floor by a bone added osteotome sinus floor elevation (BAOSFE) technique, according to the amount of deproteinized bovine bone mineral (DBBM). And Changes in augmented bone height after BAOSFE procedure were also assessed for 6 months after the implant procedure. Materials and Methods: Forty eight single implants were placed in the posterior maxilla using BAOSFE technique. The implantation sites were classified into two groups according to the amount of grafted DBBM, 0.25 group (0.25g) and 0.5 group (0.5 g). Panoramic views or cone-beam computed tomography (CBCT) were taken at the time of implant placement with BAOSFE and after at least 6 months to assess the bone level changes in the elevated sites with DBBM. Results: Alveolar bone level around all implants was stable clinically and radiographically during the follow-up. Mean augmented bone height was $5.21{\pm}0.94mm$ in 0.25 group and $6.92{\pm}1.19mm$ in 0.5 group. Statistically significant difference in augmented bone height was found in the comparison between the 0.25 group and 0.5 group at the time of surgery. There was a positive correlation between the length of the implant protruding into the maxillary sinus and the augmented bone height. After 6 months, mean reduction of augmented bone height was $0.50{\pm}0.34mm$ in 0.25 group and $0.41{\pm}0.30mm$ in 0.5group. There was no specific correlation between the reduction of augmented bone height and amount of grafted DBBM. Conclusion: Within the limit of this study, the amount of grafting materials and the protrusion length of implant into the maxillary sinus affect the amount of the augmented bone height.
Sinusitis has been reported as a complication of sinus lift surgery. Obstruction of the sinus outflow tract by mucosal edema and particulate graft material may result in sinusitis. Two main surgical procedures have been proposed for the treatment of associated infectious complications; inferior meatal antrostomy and functional endoscopic sinus surgery through transnasal approach. We performed superior lateral wall antrostomy through introral approach in patient suffering from the sinusitis after sinus floor augmentation and implant installation. This procedure permitted easier access to the maxillary sinus for treat sinusitis caused by sinus lifting.
Missing of the upper posterior dentition can cause alveolar bone resorption & pneumatization of Maxillary sinus wall, which makes traditional implant placement impossible, The solution includes various methods to the posterior maxilla to provide adequate bone support for implant installation and long-term survival. -- sinus floor elevation, sinus-lift graft, inlay graft using LeFort I osteotomy, onlay graft, This is a clinical Sr. retrospective study on implant surgery & prosthodontic restoration with upper edentulous posterior jaw from Jan. 1990. to Jun. 1997 at implant clinic of Chonbuk National University Hospital. The results obtained were as follows: 1. Six hundred ninety-nine implants were placed on upper posterior jaw of two hundred seventeen patients, among them one hundred sixty-five implants were placed in forty-four patients with sinus lift. 2. The height of the remained alveolar bone was classified on the base of Misch's concept. This included seventy-nine SA-1s, ninety-seven SA-2s, sixty-five SA-3s and sixty SA-4s. 3. Ninety percent of implants were successfully integrated in non-grafted area and eighty-seven percent of implants were successully integrated in sinus lift area.
Purpose: The performance of implant surgery in the posterior maxilla often poses a challenge due to insufficient available bone. Sinus floor elevation was developed to increase the needed vertical height to overcome this problem. However, grafting materials used for the sinus lift technique eventually show resorption. The present study radiographically compared and evaluated the changes in height of the grafting materials after carrying out maxillary sinus elevation with a window opening procedure. This study also evaluated the difference between two xenogenic bone materials when being used for the sinus lifting procedure. Methods: Twenty-one patients were recruited for this study and underwent a sinus lift procedure. All sites were treated with either bovine bone (Bio-$Oss^{(R)}$) with platelet-rich plasma (PRP) or bovine bone (OCS-$B^{(R)}$)/PRP. A total of 69 implants were placed equally 6-8 months after the sinus lift. All sites were clinically and radiographically evaluated right after the implant surgery, 7-12 months, 13-24 months, and 25-48 months after their prosthetic loading. Results: Changes of implant length/bone length with time showed a statistically significant decreasing tendency (P<0.05). There was no significant change in the Bio-$Oss^{(R)}$ group (P>0.05). In contrast, the OCS-$B^{(R)}$ group showed a significant decrease with time (P<0.05). However, no significant difference was observed between the two groups (P>0.05). Conclusions: The results showed that there was significant reduction in comparison with data right after placement, after 7 to 12 months, 13 to 24 months, and over 25 months; however, reduction rates between each period have shown to be without significance. No significant difference in height change was observed between the Bio-$Oss^{(R)}$ and the OCS-$B^{(R)}$ groups.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.43
no.4
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pp.276-281
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2017
This case series study demonstrates the possibility of successful implant rehabilitation without bone augmentation in the atrophic posterior maxilla with cystic lesion in the sinus. Sinus lift without bone graft using the lateral approach was performed. In one patient, the cyst was aspirated and simultaneous implantation under local anesthesia was performed, whereas the other cyst was removed under general anesthesia, and the sinus membrane was elevated in a second process, followed by implantation. In both cases, tapered 11.5-mm-long implants were utilized. With all of the implants, good stability and appropriate bone height were achieved. The mean bone level gain was 5.73 mm; adequate bone augmentation around the implants was shown, the sinus floor was moved apically, and the cyst was no longer radiologically detected. Completion of all of the treatments required an average of 12.5 months. The present study showed that sufficient bone formation and stable implantation in a maxilla of insufficient bone volume are possible through sinus lift without bone materials. The results serve to demonstrate, moreover, that surgical treatment of mucous retention cyst can facilitate rehabilitation. These techniques can reduce the risk of complications related to bone grafts, save money, and successfully treat antral cyst.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.36
no.2
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pp.108-118
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2010
Introduction: Maxillary posterior region, compared to the mandible or maxillary anterior region, has a thin cortical bone layer and is largely composed of cancellous bone, and therefore, it is often difficult to achieve primary stability. In such cases, sinus elevation with bone graft is necessary. Materials and Methods: In this research, 121 patients who had implant placement after bone graft were subjected to a follow-up study of 5 years from the moment of the initial surgery. The total survival rate, 5-year cumulative survival rate and the influence of the following factors on implant survival were evaluated; the condition of the patient (sex, age, general body condition), the site of implant placement, diameter and length of the implant, sinus elevation technique, closure method for osseous window, type of prosthesis and opposing teeth. Results: 1. The 5-year cumulative survival rate of total implants was 90.5%, there was no significant difference between sex, age, the site of implant placement, diameter and length of the implant, sinus elevation technique, and the type of opposing teeth. 2. Patients with diabetes mellitus < osteoporosis and smooth-surfaced machined group < hydroxyapatite (HA)-treated group and homogenous demineralized freeze dried allogenic bone (DFDB) bone graft only group had significantly lower survival rate. 3. With less than 4 mm of residual alveolar ridge height, lateral approach without closing the osseous window resulted in a significantly lower survival rate. 4. Restoration of a single implant showed a significantly lower survival rate, compared to cases where the superstructure was joined with several implants in the area. Conclusion: Patients with diabetes or osteoporosis need longer period of time for osseointegration compared to the normal, and the dentists must be prudent when choosing a surface treatment type and the bone graft material. Also, as the vertical dimension of the residual alveolar ridge can influence the result, staged implant placement should be considered when it seems difficult for the implant to gain primary stability from the residual bone with less than 4 mm of vertical dimension. It is recommended to obdurate the bone window and that the superstructure be connected with several impants in the peripheral area.
A variety of materials and procedures such as sinus floor elevation, sinus-lift graft, inlay bone graft using Le Fort I osteotomy, and onlay graft have been used to create adequate bone volume in the maxillary sinus for placement of endosseous implants in the posterior atrophic maxilla. Because of the frequent lack of bone in the posterior maxilla, sinus lift procedure has become a commonly practiced treatment modality. The 138 endosseous implants of 36 patients with sinus augmentation procedures performed in Korea University Hospital from January 1991 to December 1998 were summarized and analysed. The result of this study were as follows: 1. Age ranged from 39 to 57, with a mean of 50.7. 2. The mean survival rate for 138 implants with maxillary sinus lift procedure was 80.4%. 3. There was no corelationship between the fixture length, width and the survival rate. 4. The result showed that the healing period for 8-12 months was necessary if the residual alveolar bone height was less than 5mm. 5. Autogenous iliac corticocancellous block graft showed the most favorable survival rate(95%).
Purpose: By reviewing literature on the subject, we compared the survival rate of implants placed in various graft materials used for maxillary sinus augmentation. Materials and Methods: The search protocol used the Pubmed electronic database, with a time limit from 1998 to 2009. Keywords such as 'sinus lift,' 'sinus augmentation,' 'sinus floor elevation,' 'sinus graft,' 'bone graft,' 'implants,' 'oral implants,' and 'dental implants' were used, alone and in combination, to search the database. We selected articles and divided them into three groups by type of graft materials: Group 1. Autogenous bone group: autogenous bone alone; Group 2. Combined bone group: autogenous bone in combination with bone substitutes; and Group 3. Substitute group: bone substitutes alone or bone substitute combinations. Results: We selected 37 articles concerning a total of 2,257 patients and 7,282 implants; 417 implants failed. The total implant survival rate (ISR, %) was 94.3%. In Group 1, 761 patients and 2,644 implants were studied; 179 implants failed and the ISR was 93.2%. In Group 2, 583 patients and 1,931 implants were studied; 126 implants failed and the ISR was 93.5%. In Group 3, 823 patients and 2,707 implants were studied; 112 implants failed and the ISR was 95.9%. Conclusion: Implants inserted in grafts composed of bone substitutes alone or in grafts composed of autogenous bone in combination with bone substitutes may achieve survival rates better than those for implants using autogenous bone alone (P<0.05).
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.24
no.4
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pp.381-388
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2008
Various techniques and diversely designed implants have been developed to overcome anatomic limitations of the maxillary posterior alveolar bone. The OSFE (osteotome sinus floor elevation) technique has been used for maxillary sinus augmentation. Also, $Endopore^{(R)}$ implant was designed to increase the surface area by its sintered porous surface. The purpose of this study was to evaluate the survival rate of $Endopore^{(R)}$ implants placed in the posterior maxilla in association with the elevation of the sinus membrane using OSFE technique, and examine the new bone formation in the sinus. One hundred fifteen $Endopore^{(R)}$ implants in 66 patients were placed in the posterior maxilla by OSFE technique. The implants were clinically and radiographically followed up for an average of 26.3 months. Most implants were stable and radiographs showed that the bone regenerated in contact with the implants. But, 5 implants in 4 patients were removed after the prosthetic restoration and the survival rate was 95.6% during the follow-up period. The height of new bone formed in the sinus was $3.26{\pm}1.04mm$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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