Objective: The study aims to uncover the genetic diversity and unique genetic structure of the Min pig conserved population, divide the nucleus conservation population, and construct the molecular pedigree. Methods: We used KPS Porcine Breeding Chip v1 50K for SNP detection of 94 samples (31♂, 63♀) in the Min pig conserved population from Lanxi breeding Farm. Results: The polymorphic marker ratio (PN), the observed heterozygosity (Ho), and the expected heterozygosity (He) were 0.663, 0.335, and 0.330, respectively. The pedigree-based inbreeding coefficients (FPED) was significantly different from those estimated from runs of homozygosity (FROH) and single nucleotide polymorphism (FSNP) based on genome. The Pearson correlation coefficient between FROH and FSNP was significant (p<0.05). The effective population content (Ne) showed a continuously decreasing trend. The rate of decline was the slowest from 200 to 50 generations ago (r = 0.95), then accelerated slightly from 50 to 5 generations ago (1.40
Kim, Sang-Wook;Li, Xiaoping;Lee, Yun-Mi;Kim, Jong-Joo;Kim, Tae-Hun;Choi, Bong-Hwan;Kim, Kwan-Suk
Journal of Animal Science and Technology
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v.52
no.2
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pp.91-96
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2010
The purpose of the study was to develop an optimum SNP marker set to be utilized for domestic pork traceability. The study tested 51 SNP markers analyzed for origin of farm to be determined from genotypes of offspring and parents in pigs. With the simulation data through random mating population (PI), half sib mating population ($PI_{half-sib}$) and full sib mating population ($PI_{sibs}$), probability of identical genotypes were analyzed as $5.63{\times}10^{-33}$, $4.35{\times}10^{-15}$ and $1.32{\times}10^{-15}$, respectively. The 51 SNP markers also had 100% accuracy for parental determination. These results suggest that if the pig breeding stock is genotyped with the 51 SNP markers, the genotype information of individual offspring can be checked for farm origins by tracing parental sow and sire. Therefore, these SNP markers will be useful to trace the pork from production to consumption in pigs.
Kim, Sang-Wook;Roh, Jung-Gun;Cho, Yang-Il;Choi, Bong-Hwan;Kim, Tae-Hun;Kim, Jong-Joo;Kim, Kwan-Suk
Genomics & Informatics
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v.8
no.2
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pp.81-85
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2010
The aim of the study was to investigate pig reference families, generated from Korean native pigs (KNP) that were crossed with Yorkshire (YS) breeds, which were used to evaluate genetic markers to select breeding animals with superior pork quality. A set of five candidate genes (PRKAG3, MC4R, CAST, ESR, and PRLR ) was analyzed for association with pork quality traits. PRKAG3 (I199V) SNP genotypes were significantly associated with muscle moisture, protein, and fat contents. The MC4R D298N polymorphism was significantly associated with meat tenderness and color traits. The CAST polymorphism was significantly associated with muscle moisture and crude protein traits. These three genes have been associated with pork quality traits in other pig populations, and some of our results are consistent with earlier studies. In addition, two reproductive candidate genes (ESR and PRLR ) did not have significant associations. These results suggest that further study is warranted to investigate and develop more DNA markers associated with pork quality in our KNP-crossed pig families.
Antinociceptive and desensitizing effects of systemically administered capsaicinoids (capsaicin and KR25018) were investigated in guinea pig. Nociceptive sensitivity to chemical stimulus was examined to test sensory function, and the content of substance P-like immunorractivity (SP-LI) in bronchi was determined as a peripheral marker of capsaicin-sensitive primary afferent neurons. Guinea pigs were pretreated s.c. with several doses of capsaicin (1,2.5,5, 10 mg/kg) or KR25018 (1, 2.5, 5, 10 mg/kg) one week prior to the experiments. Frequency of eye wiping was significantly decreased by capsaicin and KR25018 in a pretreatment dosedependent manner. In capsaicin- or KR25018-pretreated guinea pigs, there was a significant loss of SP-LI in bronchial tissue extracts. In summary, a newly synthesized capsaicin analogue H725018 exhibited antinociceptive effect against chemical stimulus in guinea pig, with comparable potency to capsaicin. This desensitizing activity of capsaicin or KR25018 might be related to the loss of SP-LI in peripheral afferent nerves.
The polymorphism of insulin-like growth factor-I (IGF-I) in 13 pig breeds (total n=559) was detected by PCR-Hha I- RFLP, and allele A (151 bp and 28 bp) or allele B (116 bp, 35 bp and 28 bp) were observed. In these pig breeds, it was found that European pig breeds carried high frequencies of allele B, while Chinese native pig breeds carried high frequencies of allele A. Meanwhile the role of porcine IGF-I was investigated in 117 Nanchang White pigs and 360 Large Yorkshire pigs. Eight traits about growth and carcass were recorded for analyzing the associations between IGF-I gene polymorphism and performance quantitative traits. In the Nanchang White pigs, those with AA genotype generally had higher birth weight than those with AB genotype (p<0.05), but all these genotypes had no significant effect on the other traits which had been analyzed. In Large Yorkshire pigs, those with BB genotype had higher 2 months and 6 months body weight than those with AA genotype (p<0.05), and had a thicker hind-back-fat thickness and mid-back-thickness than those with AB and BB genotypes (p<0.05). And those with BB genotype were the thinnest in Large Yorkshire. Furthermore, pigs with AA genotype had a lower lean percentage than those with AB and BB genotypes (p<0.01), and the lean percentage of those with BB genotype was the highest. Based on these results, it is possible to make the IGF-I gene locus into the application of marker-assisted selection programmes.
Correlation of microsatellite heterozygosity with performance or heterosis was reported in wild animal populations and domestic animal populations, but the correlation with heterosis in a crossbreeding F$_1$ pig population remained uncertain. To explore this, we had random selected and mated Yorkshire${\times}$Meishan (F, n = 82) and their reciprocal (G, n = 47) to F$_1$, and used the two straightbreds as control groups (Yorkshire = 34, Meishan = 55), and observed the heterosis of birth weight (BWT), average daily gain (ADG) and feed and meat ratio (FMR). Two Kinds of measurement-individual heterozygosity (IH) and individual mean d$^2$ (lg value, ID) were used as index of heterozygosity and variance from 39 microsatellite marker loci to perform univariate regression analysis against heterosis. We detected significant correlation of IH with BWT in all of F$_1$ (F+G) and in F. We observed significant correlation of ID with ADG in all of F$_1$ (F+G), and with FMR in all of F$_1$ (F+G) and in F. There was significant maternal effect on heterosis, which was indicated by significant difference of means and distribution of heterosis between F and G. This difference was consistent with distributions of IH and ID, and with difference of means in F and G. From this study, it would be suggested that the two kinds of genetic index could be used to explore the genetic basis of heterosis in crossbreeding populations but could not determine which is better.
Natural resistance-associated macrophage protein 1 encoding gene (NRAMP1) plays an important role in immune response against intracellular pathogens. To evaluate the effects of NRAMP1 gene on immune capacity in pigs, tissue expression of NRAMP1 mRNA was observed by real time quantitative polymerase chain reaction (PCR), and the results revealed NRAMP1 expressed widely in nine tissues. One single nucleotide polymorphism (SNP) (ENSSSCG00000025058: g.130 C>T) in exon1 and one SNP (ENSSSCG00000025058: g.657 A>G) in intron1 region of porcine NRAMP1 gene were demonstrated by DNA sequencing and PCR-RFLP analysis. A further analysis of SNP genotypes associated with immune traits including contain of white blood cell (WBC), granulocyte, lymphocyte, monocyte (MO), rate of cytotoxin in monocyte (MC) and $CD4^-CD8^+$ T lymphocyte subpopulations in blood was carried out in four pig populations including Large White and three Chinese indigenous breeds (Wannan Black, Huai pig and Wei pig). The results showed that the SNP (ENSSSCG00000025058: g.130 C>T) was significantly associated with level of WBC % (p = 0.031), MO% (p = 0.024), MC% (p = 0.013) and $CD4^-CD8^+$ T lymphocyte (p = 0.023). The other SNP (ENSSSCG00000025058: g.657 A>G) was significantly associated with the level of MO% (p = 0.012), MC% (p = 0.019) and $CD4^-CD8^+$ T lymphocyte (p = 0.037). These results indicate that the NRAMP1 gene can be regarded as a molecular marker for genetic selection of disease susceptibility in pig breeding.
A disintegrin-like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif (ADAMTS1) plays a critical role in follicular rupture and represents a major advance in the proteolytic events that control ovulation. In this study, a 9,026-bp DNA sequence containing the full coding region, all 8 introns and part of the 5'and 3' untranslated region of the porcine ADAMTS1 gene was obtained. Analysis of the ADAMTS1 gene using the porcine radiation hybrid panel indicated that pig ADAMTS1 is closely linkage with microsatellite marker S0215, located on SSC13q49. The open reading frame of its cDNA covered 2,844 bp and encoded 947 amino acids. The coding region of porcine ADAMTS1 as determined by sequence alignments shared 85% and 81% identity with human and mouse cDNAs, respectively. The deduced protein contained 947 amino acids showing 85% sequence similarity both to the human and mouse proteins, respectively. Comparative sequencing of three pig breeds revealed one single nucleotide polymorphism (SNP) within exon 7 of which a G-C substitution at position 6006 changes a codon for arginine into a codon for proline. The substitution was situated within a PvuII recognition site and developed as a PCR-RFLP marker for further use in population variation investigations and association analysis with litter size. Allele frequencies of this SNP were investigated in seven pig breeds/lines. An association analysis in a new Qingping female line suggested that different ADAMTS1 genotypes have significant differences in litter size (p<0.01).
The objective of the present study was to investigate the survival effect after transplantation of pig spermatogonia cells into mouse testis. Donor cells were collected from porcine testis and the isolated spermatogonial stem cells were labeled with a fluorescent marker before transplantation and transplanted into testes of busulfan-treated recipient mice. Testes were examined for the presence and localization of labeled donor cells immediately after transplantation or every week for 4 wk. Transplanted germ cells were present in the seminiferous epithelium at 4 weeks after the transplantation, but any differentiating porcine-derived cells were not detected in mouse testis. These results indicate that porcine-derived spermatogonial stem cells can be survived in the recipient, but suggest that porcine-derived male stem cells can not proceed to further differentiating step without helping of immunosuppressor agents.
Investigations into fatty acid composition in meats are becoming more important due to consumer demand for high quality healthy food. Marker-assisted selection has been applied to livestock to improve meat quality by directly selecting animals for favorable alleles that affect economic traits. Quantitative trait loci affecting fatty acid composition in cattle and pigs were investigated, and five candidate genes (ACACA, FASN, SCD, FABPs, and SREBP-1) were significantly associated with fatty acid composition. The information presented here should provide valuable guidelines to detect causative mutations affecting fatty acid composition in cattle and pigs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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