Asarum sieboldii has been used for treatment of fever, pain, common cold, and chronic sinusitis in Korea. In this study, we performed quantification analysis of seven major constituents including aristolochic acid I, aristolochic acid II, ${\alpha}$-asarone, ${\beta}$-asarone, elemicin, methyl eugenol, and safrole in the 70% ethanol extract of Asarum sieboldii and its solvent fractions, n-hexane, ethylacetate, n-butanol, and water ones using a ultra-performance liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometer(UPLC-ESI-MS) and gas chromatography-mass spectrometer(GC-MS). Regression equations of seven components were acquired with $r^2$ values >0.99. The values of limit of detection(LOD) and quantification(LOQ) were 0.1-3.9 ng/mL and 0.3-11.7 mg/mL, respectively. The amount of the seven compounds in Asarum sieboldii were not detected -143.66 mg/g. The established LC-MS/MS and GC-MS methods will be helpful to improve quality control of Asarum sieboldii.
Seo, Chang-Seob;Kim, Jung-Hoon;Kim, Seong-Sil;Lim, Soon-Hee;Shin, Hyeun-Kyoo
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.44
no.2
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pp.200-208
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2013
The aim of this study was to evaluate the shelf-life of Bojungikgi-tang (Buzhongyiqi-tang in Chinese) by long-term storage test. Experiments were performed to evaluate the stability such as the selected physicochemical, pH, identification, heavy metal, microbiological experiment, and amount of marker compounds under a long-term storage test of Bojungikgi-tang decoction. The significant change was not showed in pH, heavy metal, microbiological, and identification test based on long-term storage test. Furthermore, the HPLC analysis was performed for the determinations of liquiritin, glycyrrhizin, nodakenin, and hesperidin in Bojungikgi-tang by long-term storage test. We were calculated shelf-life of Bojungikgi-tang decoction based on the amount change of four constituents. Consequently, Shelf-life by four compounds at room temperature was predicted 23 month. The suggested shelf-life would be helpful on the storage and distribution of herbal medicine.
Zheng, Ming Shan;Yang, Ju-Hye;Li, Ying;Li, Xian;Chang, Hyeun-Wook;Son, Jong-Keun
Biomolecules & Therapeutics
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v.18
no.3
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pp.321-328
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2010
Twenty six compounds (1-26) were isolated from the root barks of Ulmus davidiana var. japonica. The anti-inflammatory activity of the isolated compounds were evaluated agai nst the generation of inflammatory chemical mediators in bone marrow-derived mast cells. Among them, compounds 10, 11, 13, 15 and 19 inhibited not only cyclooxygenase-2 dependent prostaglandin $D_2$ generation but also 5-lipoxygenase dependent leukotrien $C_4$ generation in a concentration-dependent manner. In addition, compounds 11, 12, 13, 15 and 19 also inhibited $\beta$-hexosaminidase release, a marker of mast cell degranulation reaction, from bone marrow-derived mast cell. These results suggest that the anti-inflammatory activity of U. davidiana might in part occur by both the inhibition of eicosanoid generations and the degranulation reaction of mast cells.
Seo, Chang-Seob;Kim, Jung-Hoon;Huang, Dae-Sun;Shin, Hyeun-Kyoo
Herbal Formula Science
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v.18
no.1
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pp.95-103
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2010
Objectives : To develop and validate HPLC-PDA methods for simultaneous determination of seven constituents in Samsoeum(SSE). Methods : Reverse-phase chromatography using a Gemini C18 column operating at $40^{\circ}C$, and photodiode array(PDA) detection at 254 and 280 nm, were used for quantification of the seven marker components of SSE. The mobile phase using a gradient flow consisted of two solvent systems. Solvent A was 1.0% (v/v) aqueous acetic acid and solvent B was acetonitrile with 1.0% (v/v) acetic acid. Results : Calibration curves were acquired with $r^2$>0.9997, and the relative standard deviation (RSD) values (%) for intra- and inter-day precision were less than 3.0%. The recovery rate of each compound was in the range of 100.07-112.65%, with an RSD less than 4.0%. The contents of seven compounds in SSE were 1.24-10.53 mg/g. Conclusions : The established method will be helpful to improve quality control of SSE.
The present study deals with the amelioration by Lagerstroemia speciosa Linn. leaf extract against hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride ($CCl_4$), which was evaluated in terms of serum marker enzymes like serum glutamate pyruvate transaminase, serum glutamate oxaloacetate transaminase, alkaline phosphatase, serum total bilirubin, total protein levels along with concomitant hepatic and antioxidants like superoxide dismutase, catalase, glutathione, glutathione peroxidase and lipid peroxidation enzymes were monitored. These biochemical parameters altered by the single dose level of $CCl_4$ (0.75 ml/kg body weight, i.p). Pre treatment with L. speciosa prior to the administration of $CCl_4$, at the doses of 50 and 250 mg/kg. body weight/day, p.o. for 7 days, significantly restored all the serum and liver tissue parameters near to the normal levels, respectively. Silymarin was used as a reference standard, prior to the administration of $CCl_4$ to rats. These findings indicate the protective potential of L. speciosa against hepato toxicity which possibly involve mechanism related to its ability of selective inhibitors of (reactive oxygen species like antioxidants brought about significant inhibition of TBARS suggesting possible involvement of $O_2{\cdot}-$, $HO_2{\cdot}$, and ${\cdot}OH$. In conclusion, the amelioration may be attributed to the synergistic effects of its constituents rather than to any single factor as the leaves are rich in tannins, sterols, flavonoids, saponins etc.
Epidemiologic studies have demonstrated an association between short-term exposure to particulate air pollutants and increased mortality. However the biological mechanism underlying these associations have not been fully established and also the chemical and physical characteristics of the pollutant particles are not well understood. The metal constituents of air pollutant particles and their bioavailability are considered to Play an important role as possible mediators of Particle-induced airway injury and inflammation. Sprague-Dawley rat alveolar macrophage cells (NR8383) were exposed to airborne and acid-leached particulate matter (PM). Titanium oxide and nickel subsulfide were used as negative and positive controls. Particle-induced reactive oxygen species formation in cells was detected using the fluorescent probe 2',7'-dichlorofluorescin diacetate. Expression of TNF-$\alpha$ and IL-6 were measured by enzyme-linked immunosorbent assay, and PM-induced DNA double-strand breaks were determined with $\lambda$DNA/Hind III marker. Metals associated with air pollutant particles mediated intracellular oxidant production in alveolar macrophages, and the cytotoxicity and proinflammatory cytokine production induced by PM were associated with oxidative stress. The oxidants produced by air pollutant particles also are likely to induce DNA double-strand breaks. Our findings in alveolar macrophage cells exposed to PM and acid-leached PM support the hypothesis that metal components in urban air pollutants and their bioavailabilities might play an Important role in the induction of the adverse health effects.
An ultra-performance liquid chromatography (UPLC) coupled with electrospray ionization (ESI) tandem mass spectrometry (MS) method was established for quantitative analysis of twelve components, allantoin (1), morroniside (2), 5-hydroxymethyl-2-furfural (5-HMF) (3), loganin (4), coumarin (5), cinnamic acid (6), mesaconitine (7), cinnamaldehyde (8), hypaconitine (9), aconitine (10), alisol B (11), and alisol B acetate (12) in a Palmijihwang-hwan decoction. The twelve constituents were separated on a UPLC BEH C18 column ($2.1{\times}100mm$, $1.7{\mu}m$) at a column temperature of $40^{\circ}C$ by gradient elution with 0.1% (v/v) formic acid in water and acetonitrile as the mobile phase. The flow rate was 0.3 mL/min and the injection volume was $2.0{\mu}L$. Calibration curves of all compounds were acquired with values of the correlation coefficient ${\geq}0.99$ within the test ranges. The limits of detection and quantification for all analytes were 0.01 - 4.53 ng/mL and 0.03 - 13.60 ng/mL, respectively. The concentrations of the compounds 1 - 9 and 12 were 72.83, 4389.00, 4859.00, 3155.17, 223.67, 33.50, 1.97, 518.00, 2.25, and $25.00{\mu}g/g$, respectively. However, compounds 10 and 11 were not detected.
Hwang, Youn-Hwan;Li, Wei;Yang, Hye Jin;Ma, Jin Yeul
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.49
no.1
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pp.70-75
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2018
Acer tegmentosum Maxim (ATM) has been used to treat hepatic disorders in traditional oriental medicine. However, there is little information about phytochemical constituents for quality control of ATM. In this study, we developed and established a simultaneous analytical method of the 10 marker compounds (three coumarins, 3 flavonoids, 1 lignan, 3 phenolics) in ATM using ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS/MS). Chromatographic separation of ten target analytes was achieved with a Waters Acquity UPLC BEH $C_{18}$ analytical column ($2.1{\times}100mm$, $1.7{\mu}m$), using a mobile phase of 0.1% (v/v) formic acid in water and acetonitrile with gradient elution. Identifications and quantitation of all analytes were performed using a Q-Exactive UPLC-MS/MS system. Correlation coefficients of the calibration curve for all analytes were ${\geq}0.9986$. The values of limits of detection and quantification of all analytes were 0.5-10.0 and 5.0-50.0 ng/mL, respectively. The established UPLC-MS/MS method successfully identified all target analytes in ATM, and the phytochemicals were 0.01-67.98 mg/g in its lyophilized water extract.
The intermediate filament is one of the most important constituents of the intracytoplasmic cytoskeleton microtubule, actin, myosin and intermediate filament. It is composed of keratin, desmin, vimentin, neurofilament and glial filament, and has important role as a cellular marker, epithelial or mesenchymal origin. So it will be important to differentiated from some poorly or undifferentiated neoplasm to provide adequate therapeutic modalities. This study was performed by using immunohistochemical staining and electron microscopic observation to find out intermediate filaments of epithelial and non-epithelial tumor cells evaluate the degree of differentiation in tumors and therefore to provide some diagnostic and therapeutic modalities. The materials consisted of 83 epithelial and non-epithelial elements bearing 23 normal control, 28 epithelial tumors, and 32 non-epithelial tumors, that are resected for definite treatment at Chosun University Hospital from June, 1988 to June, 1990. Immunohistochemical stain for keratin, desmin and vimentin, and electron microscopic study were performed in all cases. The results obtained were as follows. 1. Immunohistochemical stain for intermediate filament were very useful diagnostic aid for differentiated epithelial tumor to non-epithelial tumor in diagnostic neoplasia. 2. In the electron microscopic finding, the size of intermediate filaments were possible differentiated to cell components of epithelial tumor and non-epithelial tumors.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.14
no.E
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pp.41-58
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1998
In this study, a wide range of volatile organic constituents of environmental tobacco smoke (ETS) were determined using an environmental chamber, where ETS is the sole source of target compounds. ETS was generated in an environmental chamber by a number of different cigarettes, including the Kentucky reference cigarette and eight different commercial brands. More than 30 compounds were measured simultaneously for a total of twelve experimental runs. The target compounds are classified into three major classes, i.e. vapor phase ETS markers including 3-ethnylpyridine (3-EP) and nicotine, carbonyl compounds including formaldehyde, and volatile organic compounds (VOCs). The results from the chamber study were used to generate characterized ratios of selected VOCs to 3-EP, a vapor phase ETS marker. Emission factors for VOCs associated with ETS were also estimated. The characteristic ratios appeared to be generally in good agreement with published data obtained by environmental chamber studies similar to this study. This implies that the ratios may be useful for identifying and quantifying the impact of ETS as a source of target compounds in 'real world' indoor environments, which is affected by a complex mixture of multi-sources. The environmental chamber method described here provides a direct and reliable method to compare the ETS generated by different cigarettes. The method can also be applied to the simultaneous determination of many different ETS components.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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