Giant cell tumors are primary bone tumors originating from non-osteoblastic connective tissue. The sites of involvement were commonly distal femur, proximal tibia, proximal humerus, distal radius and others (including os calcis, ilium and sacrum). Giant cell tumor located around knee joint has been difficult to treat because of local recurrence following curettage with or without bone graft. Although primary resections reduce recurrence of the lesion, the joint function will be markedly impaired. Marginal excision was very often complicated by a loss of joint integrity since all the giant cell tumors occupy juxtaarticular positions. Techniques involving physical adjuncts(high speed burr and electric cauterization) have been used in the hope of decreasing the rate of local recurrence and avoiding the morbidity of primary resection. A meticulous clinical, radiological and histological evaluation is needed to choose the correct treatment, keeping in mind the possibility of recurrence after each treatment modality.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제39권4호
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pp.156-160
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2013
Objectives: Interest in bone graft material has increased with regard to restoration in cases of bone defect around the implant. Autogenous tooth bone graft material was developed and commercialized in 2008. In this study, we evaluated the results of vertical and horizontal ridge augmentation with autogenous tooth bone graft material. Materials and Methods: This study targeted patients who had vertical or horizontal ridge augmentation using AutoBT from March 2009 to April 2010. We evaluated the age and gender of the subject patients, implant stability, adjunctive surgery, additional bone graft material and barrier membrane, post-operative complication, implant survival rate, and crestal bone loss. Results: We performed vertical and horizontal ridge augmentation using powder- or block-type autogenous tooth bone graft material, and implant placement was performed on nine patients (male: 7, female: 2). The average age of patients was $49.88{\pm}12.98$ years, and the post-operative follow-up period was $35{\pm}5.31$ months. Post-operative complications included wound dehiscence (one case), hematoma (one case), and implant osseointegration failure (one case; survival rate: 96%); however, there were no complications related to bone graft material, such as infection. Average marginal bone loss after one-year loading was $0.12{\pm}0.19$ mm. Therefore, excellent clinical results can be said to have been obtained. Conclusion: Excellent clinical results can be said to have been obtained with vertical and horizontal ridge augmentation using autogenous tooth bone graft material.
치조골 폭이 협소한 상악 전치부의 심미적인 임플란트 수복은 임플란트 식립체의 경사각과 위치가 제한되기 때문에 단순한 임플란트 식립만으로는 심미적인 임플란트 보철물을 제작하기 어려운 일이다. 임플란트 보철물이 변연 치은과 조화로운 출현윤곽을 재현하기 위해서는 임플란트 식립체의 이상적인 치조골 내 위치와 식립각이 설정될 수 있어야 하며, 이를 위해서는 종종 임플란트 식립 전 골증대술을 선행하여야 한다. 본 증례는 구개측의 심한 골 결손을 동반한 얇은 치조골 폭을 보이는 상악 전치 상실부에 골증대술을 시행한 후, 임플란트를 식립하여 심미 보철을 시행한 증례이다. 먼저 협측에 과량의 골증대술을 선행하여 불리한 임플란트 식립 위치를 보상할 수 있는 구개측 식립 경사를 확보하였으며, 임시보철물의 외형을 조정하여 인접 치아와 조화로운 변연 치은 높이와 치간 유두를 형성하였다. 최종적으로 지르코니아 코어를 가지는 도재수복물을 이용하여 보철 수복하였고 심미적, 기능적으로 만족할 만한 결과를 얻었기에 이를 보고하고자 한다.
The results of treatment of eighteen lesions of fibrous dysplasia which of them seventeen lesions were treated with surgery were reviewed at the Department of Orthopedic Surgery, College of Medicine, Hanyang University Hospital. We studied to evaluate the functional clinical results and the recurrence according to the type of disease, grafted bone, methods of treatment and location of lesion. We treated sixteen patients(five males and eleven females) and their mean age was 22.6 years. There was no association with skin pigmentation or dysfunction of endocrine system. Twelve patients had a monostotic pattern and four patients had a polyostotic pattern. Twelve lesions were treated with curettage and bone grafting and four lesions in the proximal femur were treated by internal fixation with curettage and bone grafting. One lesion was treated by en-bloc resection. There were eleven satisfactory results in twelve monostotic lesions and there were four satisfactory results in five polyostotic lesions, but the recurrence were four cases, respectively. The two unsatisfactory results were seen in two patients treated by autografting, but there were three recurrence of four lesions in autografting only, one of five in autografting and allografting, four of eight in allgrafting or xenografting. Four of six lesions in upper extremity were recurred after curettage and bone grafting and five of them showed satisfactory results. In pelvic and lower extremity lesions, the recurrence were occurred in two lesions after curettage and bone grafting and in two lesions after internal fixation and bone grafting. The recurrence does not always provide an unsatisfactory functional results and the recurrence showed higher rate in radiologic pattern of ground glass appearance with-out marginal sclerotic rim, but the recurrence according to grafted bone showed similar rates. Curettage and bone grafting is adequate for a symptomatic lesion and firm internal fixation is needed for a lesion in proximal femur. In use of grafted bone, xenograft or allograft may be preferable to autograft because of the disadvantage of autografting like a increased blood loss, prolonged operation times, etc.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제33권4호
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pp.391-396
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2007
The aim of this study was to evaluate implant stability placed in the maxillary sinus which was augmented with bovine bone mineral(Bio-$Oss^{(R)}$) mixed with autogenous bone from the maxillary tuberosity. Maxillary sinus floor augmentation with the mixture of bovine bone mineral and autogenous maxillary tuberosity bone was performed in 30 maxillary sinuses, and 68 implants were placed at the time of sinus graft. After 6 months of implant placement abutments were connected and implant stability quotient(ISQ) was measured by radio frequency analysis(RFA). In addition, bone level changes was evaluated by taking periapical radiograph. During surgical procedures, no complication was observed, and all patients healed uneventfully. At 6 months the implant showed stable ISQ values. The marginal bone level changes around the fixtures was stably maintained through out the follow up period. This study confirmed that maxillary sinus floor augmentation with mixture of bovine bone mineral and maxillary tuberosity bone could be reliable for bone regeneration in subantral space.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제36권4호
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pp.275-279
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2010
Introduction: Guided bone regeneration (GBR) is a common procedure for the treatment of bone defects and bone augmentation. The nonresorbable barriers are well-documented barriers for GBR because of their stability and malleability. However, few GBR studies have focused on the different types of non-resorbable barriers. Therefore, this study examined the clinical results of different non-resorbable barriers for GBR; expanded polytetrafluoroethylene (e-PTFE) (TR-Gore Tex, Flagstaff, AZ, USA), and high-density polytetrafluoroethylene (d-PTFE) (Cytoplast membrane, Oraltronics, Bremen, Germany). Materials and Methods: The analysis was performed on patients treated with GBR and implant placement from January 2007 to October 2007 in the department of the Seoul National University Bundang Hospital. The patients were divided into two groups based on the type of non-resorbable barrier used, and the amount of bone regeneration, marginal bone resorption after prosthetics, implant survival rate and surgical complication in both groups were evaluated. Results: The implants in both groups showed high survival rates, and the implant-supported prostheses functioned stably during the follow-up period. During the second surgery of the implant, all horizontal defects were filled with new bone, and there was no significant difference in the amount of vertical bone defect. Conclusion: In bone defect areas, GBR with non-resorbable barriers can produce favorable results with adequate postoperative management. There was no significant difference in bone regeneration between e-PTFE and d-PTFE.
Woo-Hyun Seok;Pil-Young Yun;Na-Hee Chang;Young-Kyun Kim
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제49권5호
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pp.278-286
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2023
Objectives: This review assessed the performance of implant-supported fixed hybrid prostheses in 21 patients who received a total of 137 implants between 2003 and 2010. The implants were evaluated for marginal bone resorption, complications, success rate, and survival rate based on their vertical angularity, type of bone graft, and measured implant stability. Materials and Methods: One-way ANOVA and chi-square tests were used to analyze the relationships among long-term evaluation factors and these variables. The mean initial bone resorption in the implant group with a vertical angle of more than 20° was 0.33 mm and mean final bone resorption was 0.76 mm. In contrast, the mean initial bone resorption in the implant group with a vertical angle of less than 10° was 1.19 mm and mean final bone resorption was 2.17 mm. Results: The results showed that mean bone resorption decreased with an increase in the vertical placement angle of the implants used in fixed hybrid prostheses, as well as in the group without additional bone grafts and those with high implant stability. The success rate of implants placed after bone grafting was found to be higher than those placed simultaneously. Conclusion: These results suggest that implant-supported fixed hybrid prostheses may be an effective treatment option for edentulous patients, and intentionally placing implants with high angularity may improve outcomes.
Purpose: The aim of this retrospective study was to investigate the cumulative success rate, the implant survival rate, and the occurrence of biological complications in implants supporting full-arch immediately loaded rehabilitations supported by upright and tilted implants. Methods: The clinical records and periapical radiographs of patients who attended follow-up visits were collected, and information was recorded regarding marginal bone loss resorption, the occurrence of peri-implant infectious diseases, and the implant survival rate. Implants were classified as successful or not successful according to two distinct classifications for implant success. Results: A total of 53 maxillary and mandibular restorations including 212 implants were analysed, of which 56 implants were studied over the full five-year follow-up period. After five years, the cumulative success rate was 76.04% according to the Misch classification and 56.34% according to the Albrektsson classification. The cumulative implant survival rate was 100%, although one implant was found to be affected by peri-implantitis at the second follow-up visit. Conclusions: The cumulative success rate of the implants dropped over time, corresponding to the progression of marginal bone resorption. The prevalence of peri-implantitis was very low, and the implant survival rate was not found to be related to the cumulative success rate.
Purpose: The aim of this study was to evaluate 3.5 years-cumulative survival rate of implants placed on augmentedsinus using Osteon, a bone graft material, and to assess the height of the grafted material through radiographic evaluation. Methods: Twenty patients were treated with maxillary sinus augmentation and 45 implant fixtures were installed simultaneously or after 6 months healing period. The height of the augmented sinus and the loss of marginal bone were measured by panoramic and intraoral radiographs immediately after augmentation and up to 42 months (mean, 19.4 months) subsequently. Changes in the height of the sinus graft material were calculated radiographically. Results: The cumulative survival rate was 95.56% in all 45 implants. Additionall, normal healing process without any complication was observed in all patients. The original sinus height was mean 4.3 mm and the augmented sinus height was mean 13.4 mm after the surgery. The mean marginal bone loss till 42 months was $0.52{\pm}0.56\;mm$. The reduced height of Osteon was $0.83{\pm}0.38\;mm$ and it did not show significant correlation with the follow up periods (P=0.102). There were no statistically significant differences in reduced height of Osteon according to the simultaneous/delayed implantation (P=0.299) and particle size of Osteon (P=0.644). Conclusions: It can be suggested that Osteon may have predictable result when it was used as a grafting material for sinus floor augmentation.
Kim, Seok-Gyu;Yun, Pil-Young;Park, Hyun-Sik;Shim, June-Sung;Hwang, Jung-Won;Kim, Young-Kyun
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제4권1호
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pp.18-23
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2012
PURPOSE. The purpose of this prospective study was to evaluate the effect of early loading on survival rate or clinical parameter of anodic oxidized implants during the 12- month postloading period. MATERIALS AND METHODS. Total 69 implants were placed in 42 patients. Anodic oxidized implants (GS II, Osstem Cor., Busan, Korea) placed on the posterior mandibles were divided into two groups, according to their prosthetic loading times: test group (2 to 6 weeks), and control group (3 to 4 months). The implant survival rates were determined during oneyear postloading period and analyzed by Kaplan-Meier method. The radiographic peri-implant bone loss and periodontal parameters were also evaluated and statistically analyzed by unpaired t-test. RESULTS. Total 69 implants were placed in 42 patients. The cumulative postloading implant survival rates were 88.89% in test group, compared to 100% in control group (P<.05). Periimplant marginal bone loss (T: $0.27{\pm}0.54$ mm, C: $0.40{\pm}0.55$ mm) and periodontal parameters showed no significant difference between the groups (P>.05). CONCLUSION. Within the limitation of the present study, implant survival was affected by early loading on the anodic oxidized implants placed on posterior mandibles during one-year follow-up. Early implant loading did not influence peri-implant marginal bone loss, and periodontal parameters.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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