A magnetic film was deposited on a slide glass substrate from aqueous solutions of $FeCl_2$ and $NaNO_2$ at 363 K. XRD analysis showed that the film was polycrystalline magnetite $(Fe_{3(1-{\sigma})}O_4)$ without impurity phase. The lattice constant was 0.8390 nm. Mossbauer spectrum of the film could be deconvoluted by the following parameters: isomer shifts for tetrahedral $(T_d)$ and octahedral $(O_h)$ sites are 0.28 and 0.68 mm/s, respectively, and corresponding magnetic hyperfine fields are 490 and 458 kOe, respectively. The estimated chemical formula of the film by the peak intensity of Mossbauer spectrum was $Fe_{2.95}O_4$. Low temperature transition of the magnetite (Verwey transition) was not detected in resistivity measurement of the film. Properties of the film were discussed with those of pressed pellet and single crystal of synthetic magnetites. On the surface of the film, magnetite particles of about 0.2 μm in diameter were identified by noncontact atomic force microscopy (NAFM) and magnetic force microscopy (MFM).
We have studied effects of the partial substitution of $La^{3+}$ for $A^{2+}$ on the magnetic properties of double perovskites $A_2FeMoO_6$ (A=Ca, Sr and Ba). Polycrystalline $A_{2-x}La_xFeMoO_6(0{\leq}x{\leq}0.2)$ samples have been prepared by the conventional solid-state reaction in a stream of 5% $H_2$/Ar gas. The x-ray data indicate that A=Ca is monoclinic with the space group P$2_1$/n, A=Sr is tetragonal with the space group I4/mmm, and A=Ba is cubic with the space group Fm3m. The substitution of $La^{3+}$ for $A^{2+}$ results in a cell volume increase for A=Ca and a cell volume reduction for A=Ba. The decrease of saturation magnetization with increasing x arises from the reduction of magnetic moment associated with the electron doping and the disorder at the Fe and Mo sites. The partial substitution of magnetic $La^{3+}$ for $A^{2+}$ considerably enhances the Curie temperature $T_c$ from 316 K for x = 0 to 334 K for x = 0.2. This enhancement of $T_c$ with $La^{3+}$ doping originates from electron doping effects in addition to ionic size ones.
Recent progress in Martian exploration identified hematite as the major candidate for the strong magnetic anomalies observed in Martian lithosphere. In the present study, grain-size dependence of thermoremanent magnetization and low-temperature stability of room-temperature saturation isothermal remanent magnetization (RTSIRM) were monitored using synthetic hematites. For hematite, the antiferromagnetic spin configuration is re-arranged from being perpendicular to the c-axis to be parallel to the c-axis below the Morin transition ($=T_M$). A large fraction of RTSIRM is demagnetized at $T_M$ (= 260 K) during zero-field cooling from 300 K to 10 K. About 37% of the initial RTSIRM is recovered on warming from 10 K to 300 K. Shallow Martian subsurface at 1~2 km depth would experience low-temperature cooling-warming of $T_M$ because average Martian surficial temperature is about 220 K. However in most Martian lithosphere whose temperatures are higher than 260 K, the very stable magnetic memory of hematite could be a contributor to Martian magnetic anomalies.
The magnetocaloric effect (MCE), which is the reversible temperature change of magnetic materials due to an applied magnetic field, occurs largely in the vicinity of the magnetic phase transition temperature. This phenomenon can be used to induce magnetic refrigeration, a viable, energy-efficient solid-state cooling technology. Recently, Metal-organic frameworks (MOFs), due to their structural diversity of tunable crystalline pore structure and chemical functionality, have been studied as good candidates for magnetic refrigeration materials in the cryogenic region. In cryogenic cooling applications, MCE using MOF can have great potential, and is even considered comparable to conventional lanthanum alloys and magnetic nanoparticles. Owing to the presence of large internal pores, however, MOF also exhibits the drawback of low magnetic density. To overcome this problem, therefore, recent reports in literature that achieve high magnetic entropy change using a dense structure formation and ligand tuning are introduced.
$^{11}B$ nuclear magnetic resonance (NMR) measurements have been performed to investigate electronic structures and vortex states of $M_gB_2$ superconductor. The central transition shows a narrow peak down to 25 K at 3.15 T. Below 25 K, an extra line starts to show up and dominates. The extra line is broad and asymmetric with a long tail in the high frequency side, which confirms that this originates from vortex pinning below the irreversibility temperature. From temperature evolution of the fraction and linewidth of the broad portion, temperature dependence of coherence length and penetration depth are extracted.
Tb3+-doped CaNb2O6 (CaNb2O6:Tb3+) thin films were deposited on quartz substrates at a growth temperature of 300 ℃ using radio-frequency magnetron sputtering. The deposited thin films were annealed at several annealing temperatures for 20 min and characterized for their structural, morphological, and luminescent properties. The experimental results showed that the annealing temperature had a significant effect on the properties of the CaNb2O6:Tb3+ thin films. The crystalline structure of the as-grown CaNb2O6:Tb3+ thin films transformed from amorphous to crystalline after annealing at temperatures greater than or equal to 700 ℃. The emission spectra of the thin films under excitation at 251 nm exhibited a dominant emission band at 546 nm arising from the 5D4→7F5 magnetic dipole transition of Tb3+ and three weak emission bands at 489, 586, and 620 nm, respectively. The intensity of the 5D4→7F5 (546 nm) magnetic dipole transition was greater than that of the 5D4→7F6 (489 nm) electrical dipole transition, indicating that the Tb3+ ions in the host crystal were located at sites with inversion symmetry. The average transmittance at wavelengths of 370~1,100 nm decreased from 86.8 % at 700 ℃ to 80.5 % at an annealing temperature of 1,000 ℃, and a red shift was observed in the bandgap energy with increasing annealing temperature. These results suggest that the annealing temperature plays a crucial role in developing green light-emitting CaNb2O6:Tb3+ thin films for application in electroluminescent displays.
In order to obtain information on the structural geometry of $NH_4HSeO_4$ near the phase transition temperature, the spectrum and spin-lattice relaxation time in the rotating frame $T_{1{\rho}}$ for the ammonium and hydrogen-bond protons were investigated through $^1H$ MAS NMR. $T_{1{\rho}}$ for the hydrogen-bond protons abruptly decreased at high temperature and it is associated with the change in the structural geometry in $O-H{\cdots}O$ bonds. This mobility of the hydrogen-bond protons may be the main reason for the high conductivity.
Yoshida, H.;Fujimori, H.;Kaneko, T.;Abe, S.;Watanabe, K.;Matsumoto, M.;Yoshida, T.;Kanomata, T.
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.5
no.5
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pp.362-365
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1995
The magnetic properties for $Fe_{24}Pt_{76}\;and\;Fe_{26}Pt_{74}$ have been investigated. The temperature vs. magnetic susceptibility curve for $Fe_{24}Pt_{76}$ had no peak near the Neel temperature. The magnetization proccess at 4.2 K showed only a linear variation up to the high magnetic field of 240 kOe. That for $Fe_{26}Pt_{74}$ at 77 K showed a metamagnetic transition at 100 kOe. These properties were discussed on the basis of a band picture.
From extensive measurements of the resistance and the dynamic resistance as functions of magnetic field and temperature, we find that the transport in the insulating state beyond the superconductor-insulator (S-I) transition is dominated by bosons(Cooper pairs and/or vortices) and cannot be described by the theory of the fermionic insulating phase. The maximum of the magnetoresistance at B = B$_m$ and the following negative slope in R(B) with increasing field can be explained by the crossover from the "Bose-glass" to the "Fermi-glass" phase as suggested by Paalanen, Hebard, and Ruel. The zero bias peak in dv/dl for biases below the characteristic voltage V$_c$ (or current $I_c$), gives a clue for the assumption of the "dirty boson" model which states that the insulating state above the critical magnetic field is the phase where Cooper pairs are localized due to the Coulomb blockade with a nonvanishing order parameter. The shift to a lower value of the critical magnetic field by overlaying thin Au layer, which is known as a strong spin-orbit scatterer, also supports the bosonic nature of the S-I transition.
In the present study we examine physical characteristics of a thin and rigid magnetic flux tube with a steady flow inside, which is embedded vertically upward in the solar atmosphere. We found from this study that (1) The downward material flow gives rise to a dominant heating in the flux tube which works with the conductive heating in the same direction. However, the upflow flow creates a dominant cooling which works against the conductive heating, resulting in a steeper temperature gradient with a shallower transition region. (2) Since the thickness of the transition region determines the material content in the transition region, a broader transition region of the downflow tube produces a larger differential measure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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