• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제55권3호
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• pp.337-340
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• 2017

Leishmaniasis is a neglected and endemic disease that affects poorest population mainly in developing countries. A lack of adequate and definitive chemotherapeutic agents to fight against this infection has led to the investigation of numerous compounds. The aim of this study was to investigate in vitro activity of boldine against Leishmania amazonensis murine cell infection. Boldine ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxy-aporphine) is an aporphine alkaloid found abundantly in the leaves/bark of boldo (Peumus boldus Molina), a widely distributed tree native to Chile. The in vitro system consisted of murine macrophage infection with amastigotes of L. amazonensis treated with different concentrations from 50 to $600{\mu}g/ml$ of boldine for 24 hr. Intracellular parasite destruction was assessed by morphological examination and boldine cytotoxicity to macrophages was tested by the MTT viability assay. When cells were treated with $100{\mu}g/ml$ of boldine the reduction of parasite infection was 81% compared with untreated cultures cells. Interestingly, boldine-treatment caused a concentration-dependent decrease of macrophage infection that culminated with 96% of reduction when cells were submitted to $600{\mu}g/ml$ of boldine. Cell cultures exposed to $100{\mu}g/ml$ of boldine and $300{\mu}g/ml$ of $Glucantime^{(R)}$ during 24 hr showed a significant reduction of 50% in parasitized cells compared with cell cultures exposed just to $Glucantime^{(R)}$. The study showed that treatment with boldine produces a better effect than treatment with the reference antimonial drug, glucantime, in L. amazonensis infected macrophage. Our results suggest that boldine is a potentially useful agent for the treatment of leishmaniasis.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제20권2호통권33호
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• pp.10-35
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• 2007

Objectives : To investigate the effects of Ohbaesangami (OBSGM) on mucosa and skin diseases, anti-microbial and anti-inflammatory tests were performed using several in vitro test models. Results : In anti-microbial test, OBSGM showed the slight inhibitory effect against Propionibacterium acnes (P. acnes) and Staphylococcus aureus (S. aureus). In anti-oxidant test, OBSGM showed the potent radical scavenging activity. In anti-inflammatory test, OBSGM weakly inhibited the lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide(NO) release from the RAW 264.7 macrophage cells. OBSGM also inhibited the LPS-induced $interleukin-1{\beta}(IL-1{\beta})$ and cyclooxygenase-2 (COX-2) expressions. The inhibitory effects of OBSGM on macrophage activation was via the inhibition of $NF-{\kappa}B$, evidenced by transient transfection assay. Furthermore, OBSGM markedly inhibited the activation of Jun-N-terminal kinase (JNK) and p38 MAP kinase in RAW 264.7 cells. In skin wrinkle formation assay, OBSGM strongly inhibited collagnease and elastase, whose activities are tightly related with the wrinkle formation. In addition, OBSGM inhibited the activities of MMP-1, MMP-2 on the mRNA levels in RAW 264.7 cells. However, OBSGM did not show an inhibitory potential on tyrosinase activity and melanin synthesis, indicating that it could not be applicable for skin whitening. Conclusion : These results suggest that the anti-inflammatory effect of OBSGM may be due to its inhibitory potentials on the macrophage activation. And, the anti-wrinkle effects of OBSGM may be due to its inhibitory potential on the collagnease and elastase activities. Therefore, OBSGM could be applicable for the treatment of mucosa and skin diseases.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제21권3호
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• pp.216-221
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• 2013

Aromadendrin, a flavonol, has been reported to possess a variety of pharmacological activities such as anti-inflammatory, antioxidant, and anti-diabetic properties. However, the underlying mechanism by which aromadendrin exerts its biological activity has not been extensively demonstrated. The objective of this study is to elucidate the anti-inflammatory mechanism of aromadedrin in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 macrophage cells. Aromadendrin significantly suppressed LPS-induced excessive production of pro-inflammatory mediators such as nitric oxide (NO) and $PGE_2$. In accordance, aromadendrin attenuated LPS-induced overexpression iNOS and COX-2. In addition, aromadendrin significantly suppressed LPS-induced degradation of $I{\kappa}B$, which sequesters NF-${\kappa}B$ in cytoplasm, consequently inhibiting the nuclear translocation of pro-inflammatory transcription factor NF-${\kappa}B$. To elucidate the underlying signaling mechanism of anti-inflammatory activity of aromadendrin, MAPK signaling pathway was examined. Aromadendrin significantly attenuated LPS-induced activation of JNK, but not ERK and p38, in a concentration-dependent manner. Taken together, the present study clearly demonstrates that aromadendrin exhibits anti-inflammatory activity through the suppression of nuclear translocation of NF-${\kappa}B$ and phosphorylation of JNK in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophage cells.

• 한국식품영양과학회지
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• 제32권1호
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• pp.149-154
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• 2003

백작약은 한의학에서 보기ㆍ보혈을 위한 탕제에 이용되는 구성 생약재 중의 하나로서 본 연구에서는 백작약이 면역세포를 활성화시켜 암세포의 생장을 억제할 수 있는 능력이 있는지를 확인하고자 하였다. 그 결과 백작약 조다당분획(PJ-P)는 대식 세포를 활성화시켜 그 고유기능인 탐식 기능을 항진시켰다. 또한 암세포를 저해하는데 중요한 작용을 하는 NO와 TNF-$\alpha$, IL-1 그리고 IL-6의 분비를 향상시켰다. 이렇게 PJ-P에 의해 활성화된 대식 세포는 cytokine들과 NO를 생산함으로써 시험관 내에서 암세포를 살해하였으며, 또한 PJ-P는 암세포를 이식한 마우스의 생존기간을 연장시켰다 이같은 실험결과는 백작약의 조다당분획이 항암보조제 및 면역반응조절제로 활용될 가능성이 있음을 시사한다.

• 한국자원식물학회지
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• 제32권4호
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• pp.264-269
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• 2019

쉽싸리(L. lucidus)가 가지는 효능의 하나로 알려진 항염증효과의 활성물질을 파악하기 위하여 본 연구를 수행하였다. 항염효과는 LPS로 활성화한 macrophage 264.7이 생산하는 NO의 감소효과를 측정함으로써 평가하였다. 쉽싸리 추출물에서 얻은 비극성 분획물인 $CHCl_3$ 분획물은 농도의존적으로 현저히 NO 생산을 감소시켰다. 이에 비해 극성 분획물인 BuOH 분획물은 그 효과가 약하였다. Silica gel column chromatography에 의해 이 $CHCl_3$ 분획물로부터 주요 화합물인 ursolic acid를 분리하고 분광학적 방법으로 동정할 수 있었다. 효과가 약하였던 BuOH 분획물로부터 diaion HP-20 column chromatography와 sephadex LH-20 column chromatography로 이 분획의 주요 화합물인 rosmarinic acid를 분리하고 역시 분광학적 방법으로 동정하였다. Ursolic acid는 농도의존적으로 NO 생산을 억제하였으나 rosmarinic acid는 그 효과가 상대적으로 약하였다. 이러한 사실로부터 쉽싸리의 항염효과는 주로 ursolic acid의 존재 때문임을 알 수 있었다.

• 대한수의학회지
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• 제32권1호
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• pp.117-125
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• 1992

Mycobacterium (M) bovis 를 인공감염시킨 개에 있어서 BCG의 전처치효과를 in vivo 및 in vitro에서 검토하였다. 개들은 BCG 전처치군, M bovis 단독처치군, 비감염대조군의 세군으로 나누었다. BCG는 M bovis 복강접종 3주일전에 0.2ml를 피내접종하였다. 결핵균 투여 4개월후에 전군을 도살하여 실험에 사용하였다. 도살시 모든 처치군에서 감염이 확인되었다. 병리조직학적으로 BCG전처치군의 폐장내에서는 경도의 macrophage의 침윤과 소상의 육아종 형성이 관찰되였으나 M bovis 단독처치군에 있어서는 보다 고도의 macrophage의 침윤, 중등도의 호중구의 침윤 및 중등도의 육아종의 형성이 확인되었다. 각 동물의 기관지폐포세정액을 분리하여 그 속의 총세포수와 각 세포의 분획을 검토하였다. 비감염 대조군의 기관지폐포세정액내의 총세포수는 두 처치군보다 훨씬 낮았으며 M bovis 단독처치군의 총세포수는 BCG 전처치군보다 1.8배 높았다. 이 세정액으로부터 폐포 macrophage를 분리배양하여 macrophage의 활성능과 결핵균의 증식능을 관찰하였다. BCG처치군은 M bovis 단독처치군에 비하여 높은 Fc receptor 활성(rosette 형성능, 탐식능)과 낮은 결핵균의 증식이 관찰되었다. 그러나 BCG의 전처치는 결핵균을 killing하지는 못하였다. 개에게 BCG를 전처치하면 폐내에 극소수의 결핵균이 지속적으로 잔존하지만 폐포 macrophage는 이미 항결핵성면역능을 지닌채로 계속 활성화된 상태로 존재하기 때문에 결핵에 대하여 예방효과를 갖는다고 사료된다.

• Natural Product Sciences
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• 제11권3호
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• pp.183-187
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• 2005

The objective of the present study was to determine the possible immune-enhancing effects of a substance extracted from a submerged culture of Lentinus edodes with rice bran (SLRB). According to the results obtained by measuring the in vitro macrophage activity of the exo-biopolymer from SLRB, it appears to exhibit activity similar to that of LPS, and this activity seems to occur in a dose-dependent manner. According to the results obtained by measuring splenocyte proliferation, the exo-biopolymer appears to induce an increase in proliferation of approximately 1.4-fold compared to the control group. We measured the proliferation of bone marrow cells in order to evaluate gut immunity and, according to our results, proliferation was increased to 109% that of the control group, and was similar to that associated with LPS. In order to characterize the enhancement of immunological activity in vivo, we orally administered the exo-biopolymer (25, 50, 250 mg/kg bw) to C3H/He mice, and then measured the macrophage activity, determining that the activity was higher than that of the controls at concentrations of 50 and 250 mg/kg. Therefore, the exo-biopolymer from SLRB can be considered to be a useful a BRM agent, as it clearly allows some protection against immunological diseases.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제30권1호
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• pp.39-45
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• 2002

실크 피브로인의 가수분해를 통해 생산된 펩타이드 성분에 의해 murine macrophage RAW264.7 세포에 의한 nitric oxide 생성이 촉진됨을 발견하였다. 산 및 효소적 가수분해물의 가수분해도를 비교한 결과 실크 피브로인 단백질은 산 가수분해에 의해 가장 효과적으로 분해되었으며 효소적 가수분해의 경우에는 pepsin, trypsin, Alcalase의 순으로 가수분해도가 높았다. 산 가수분해물을 단독으로 macrophage에 처리하였을 때 처리농도에 따라 NO 생성촉진활성이 높아졌으나 이 활성은 가수분해물 내의 펩타이드 성분들과 오염되어 혼재하는 LPS 성분의 상호작용에 의한 것임이 확인되었다. 함유된 LPS 성분들을 한외여과에 의해 제거한 효소적 가수분해물들의 NO 생성촉진활성은 peptic hydrolysate가 가장 높았고 tryptic-, Alcalase hydrolysate 순이었다. 이러한 활성의 차이는 가수분해물 내의 고분자량 펩타이드 분포가 많을수록 활성이 높다는 관계에 기인하였으나 산 가수분해물의 경우에는 예외적으로 나타났다. 각 가수분해물의 아미노산 조성을 분석한 결과 arginine, lysine의 함량이 높을수록 활성이 높으며 alanine의 glycine에 대한 비율이 커질수록 활성이 높아졌다. 산 가수분해물의 경우에는 낮은 분자량의 펩타이드들이 많이 분포하지만 arginine 및 alanine의 함량이 높아 비교적 높은 NO 생성 촉진활성을 나타내는 것으로 확인되었다.

• Applied Microscopy
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• 제31권3호
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• pp.275-285
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• 2001

폐포강 대식세포는 사이토카인, 유해산소 대사물을 포함한 그들이 분비하는 물질들로 인해 급성 폐손상에 있어서 직접, 간접적으로 폐손상의 초기반응에 중요한 역할을 담당하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 $interleukin-1\alpha$(IL-1)로 유도된 급성 폐손상에서 폐포강 대식세포의 역할을 알아보고자 하였다. 실험군은 대조군과 IL-1투여 후 1시간, 2시간, 3시간, 4시간 그리고 5시간군으로 나누었으며, 폐포강 대식세포와 XO와의 관계를 분석하기 위해 폐세척액 내 XO의 활성도와 폐포강 대식세포, 단핵구, 그리고 호중구의 수적 변화를 측정하였다. 그리고 각 군의 미세구조 변화를 관찰하였다. 실험 결과, 폐포강 내 단핵구의 수는 IL-1투여 후 1시간군에서 대조군과 비교하여 현저히 증가되었으며 (p<0.001), 폐포강 대식세포의 수는 IL-1 투여 2시간 후에 가장 높았고, 폐세척액 내 XO의 활성도는 IL-1 투여 후 점차적으로 증가되다가 3시간 후에 현저히 증가되었다(p<0.05). 폐포강 내 호중구의 수는 IL-1투여 3시간 후부터 뚜렷이 증가되기 시작하였다. 이러한 결과로 보아 IL-1을 기관지 내로 투여한 후 유도된 급성 폐손상에서 폐포강 대식세포에서 유리된 XO는 호중구의 축적에 의한 손상보다 더 초기단계에서 폐손상을 유도하는 인자인 것으로 추정된다.

• Preventive Nutrition and Food Science
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• 제13권1호
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• pp.1-6
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• 2008

Di-D-fructose-2,6':6,2'-dianhydride (DFA-IV) is a disaccharide consisting of two fructose residues that are prepared from levan by levan fructotransferase. Levan is a homopolysaccharide composed of D-fructofuranosyl residues joined by $\beta$-(2,6) and $\beta$-(2,1) linkages. We compared the immunomodulatory effects of levan with DFA-IV. Tumoricidal activity, phagocytosis and nitric oxide (NO) production were examined in levan- and DFA-IV-treated RAW264.7 cells. The NO production, tumoricidal and phagocytic activities were significantly increased in both treated cells. The results indicate that levan has significantly greater effects on tumoricidal activity than DFA-IV at low concentrations (1 ${\mu}g/mL$) and its effect on NO production shows a similar pattern. These results suggest that tumoricidal activity induced by both samples is mediated by NO production.