In plant tissues intercellular cementing portion called as middle lamella consists of high proportion of protopectin that is water insoluble form of pectin on their backbone Protopectinase (PPase) a heterogeneous group of enzymes that hydrolyze or dissolve the insoluble protopectin in plant tissues by restricted depolymerization liberates water solu- ble pectin with the resultant separation of plant tissues that have been protected against environmental shock by rigid cel wall . Bacillus subtilis EKll was most effective for PPase Production For increasing of PPase productivity effects of glucose concentrations, pHs and aeration rates were studied in batch culture The most proper concentra- tion of glucose pH and air condition for PPase Production were 1% 8.0 and lvvm respectively In these condi- tion PPase productivity was $84,364 UL^{-1}$$h^{-1}$ and increased about 15.6 times than flask fermentation.
Park, Young-Seob;Kim, Ki-Chung;Lee, Jang-Hoon;Cho, Song-Mi;Choi, Yong-Soo;Kim, Young-Cheol
The Plant Pathology Journal
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v.24
no.2
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pp.118-124
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2008
Skin sooty dapple disease, a fungal disease that lowers Asian pear fruit quality, has emerged recently in Korea but has not yet been thoroughly characterized. This disease affects the surface of fruit, leaves, and young shoots of the Asian pear, typically appearing as a dark or pale black dapple on the fruit surface. The disease initiates on the fruit with small circular lesions that become bigger, eventually spreading to form large circular or indefinite lesions. Sparse dark or flourishing white-greyish aerial mycelia and appearance of a dark or pale black dapple on the fruit surface are typical signs of this disease. The disease was severe during cold storage of the Niitaka and Chuhwangbae varieties, but more limited on the Gamcheonbae and Hwangkeumbae varieties. To identify causal pathogens, 123 fungal isolates were obtained from lesions. The fungi that caused typical skin sooty dapple disease symptoms in our bioassay were identified. Based on their morphological characteristics, 74% of the isolates were Cladosporium sp. and 5-7 % of the isolates were Leptosphaerulina sp., Tripospermum sp., or Tilletiopsis sp. None of the isolates caused severe soft rot by injection to a wound plug, but some of the Cladosporium sp. isolates caused mild maceration. Therefore this microbiol complex cannot account for the soft rot also observed in stored fruits. The high frequency of isolation of Cladosporium sp. from disease tissues and bioassay on pear fruit surface suggest that Cladosporium sp. could be a major pathogen in the microbial complex associated with skin sooty dapple disease of the Asian pear in Korea.
The modified simultaneous differential staining technique, which enables double staining of cartilage and bones, needs to be improved to prevent soft tissues from being damaged during the staining process. Key factors influencing the extent to which soft tissues are damaged include the fixative used, macerating time, potassium hydroxide concentration, incubation temperature and the removal of skin from specimens. Here we describe a protocol that enables the hardening of tissues during bleaching and maceration. We also describe a method for objectively measuring rates of cartilage and bone growth. The use of formalin as a fixative rendered soft tissues more rigid due to the resulting chemical bonds formed between proteins. Blotted specimens were immersed in 1% potassium hydroxide (KOH) and incubated at $37^{\circ}C$ for 1 day (smaller specimens) or 2-3 days (larger specimens). The 1% KOH solution was also used as the diluent solution for the subsequent immersion in a graded series of 30%, 50%, 70%, 90%, 100% glycerol solutions, a procedure that made soft tissues even more transparent and hardened. It was not necessary to remove the skin of specimens shorter than 2 cm, since the macerating solution could easily penetrate their thin skin layer and continuously remove those pigments hindering visibility. Since excessive osmosis is another factor that can damage soft tissues in the macerating process by causing the rupture of those cells not able to withstand the osmotic pressure, here it was minimized by balancing the salt concentration between the interior and exterior of cells with the addition of 0.9% sodium chloride (NaCl) in the macerating solution. Finally, to determine the proportions of cartilage and bone growth, photographs of the stained specimens were taken with a dissecting microscope and sections corresponding to the cartilage and bones were cut out from the printed pictures and weighed. Our results show that this method is suitable for the objective evaluation of bone and cartilage growth.
The purpose of this study was to extract saponin efficiently from ginseng leaves and peelings by macerating them with microbial enzyme. To begin with, we selected G-211 strain having the highest macerating activity among several rotting molds of fresh ginseng. Crude macerating enzyme was prepared from this G-2l1 strain by ammonium sulfate precipitation, and was applied to macerating leaves and peelings of ginseng. The optimal pH of the enzyme for maceration was 5.0 in both leaves and peelings of ginsen g. The optimal pH for the extraction of soluble matters and saponins was 4.5 and 5.5 in ginseng leaves and ginseng peelings, respectively. When this enzyme was treated together with crude cellulase from Trichoderma viride (To4), the extract content of saponin was 3.45% for ginseng leaves and 3.90% for ginseng peelings. Their yields were 39.8 % and 39.3 % of total saponin amounts in ginseng leaves and ginseng peelings, respectively. The ginsenoside patterns of saponins extracted with the treatment of enzymes were also studied by HPLC technics.
Arefani, Samane;Mehran, Seyyed Mohammad Mohseni;Moladoust, Hassan;Norasfard, Mohammad Reza;Ghorbani, Ahmad;Abedinzade, Mahmood
Journal of Pharmacopuncture
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v.21
no.2
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pp.70-75
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2018
Objective: Diseases of the respiratory system are one of the main causes of death and include situation such as chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia or asthma. Medicinal plants have beneficial effects on multiple diseases include respiratory disorders like asthma and bronchitis. The aim of this study was to evaluate the effects of U. dioica and L. Album on tracheal smooth muscle contraction. Material and methods: Hydroalcoholic extracts of L. Album and U. Dioica aerial parts were prepared by maceration method and standardized based on their total phenol content. The effect of the extracts on the KCl-induced contraction of rat trachea was examined in an organ bath chamber. Data was analyzed with spss software 22. Results: The extract of L. Album (5 mg/ml), similar to theophylline (20 mM), significantly reduced the KCl-induced tracheal contraction. On the other hand, U. Dioica (1 mg/ml and 5 mg/ml) augmented the KCl-induced contraction. Conclusion: The relaxant effect of L. Album on the trachea makes it as a candidate for the managing patients with asthma and obstructive pulmonary diseases. But because of U. Dioica potential constrictive effect on the trachea it is suggested that patients avoid consuming it.
In this study, the effects of gums (guar gum, xanthan gum, locust beam gum) on the activity of polygalacturonase(PGase) were examined. PGase activity was assayed by measuring the release of reducing groups from polygalacturonic acid. Guar gum, xanthan gum and locust bean gum were capable of increasing the catalytic activity of the PGase by 105%, 87% and 90%, respectively. Carrot was macerated by Macerozyme R-200 with gums and the yield of the maceration reaction for the production of carrot single cells was increased up to 13% in the presence of guar gum. This suggested that gums stated above can be used as good enhancers not only for the catalytic activity of the PGase but also for the production of carrot single cell.
Microbial wound infection prolonged the hospitalization and increase the cost for wound management. Silver is commonly used as antimicrobial wound dressing. However, it causes several adverse side effects. Hence, this study was aimed to evaluate the antimicrobial efficiency of Swietenia macrophylla seed extract on clinical wound pathogens. Besides, the bioactive constituents of the seed extract were also determined. S. macrophylla seeds were extracted with methanol by maceration method. The seed extract inhibited 5 test bacteria and 1 yeast on disc diffusion assay. The antibacterial activity was broad spectrum, as the extract inhibited both Gram positive and Gram negative bacteria. On kill curve analysis, the antibacterial activity of the seed extract was concentration-dependent, the increase of extract concentration resulted in more reduction of bacterial growth. The extract also caused 99.9% growth reduction of Bacillus subtilis relative to control. A total of 21 compounds were detected in gas chromatography- mass spectrometry analysis. The predominant compounds present in the extract were oleic acid (18.56%) and linoleic acid (17.72%). In conclusion, the methanolic extract of S. macrophylla seeds exhibited significant antimicrobial activity on clinical wound pathogens. Further investigations should be conducted to purify other bioactive compounds from the seeds of S. macrophylla.
Sea cucumber, Holothuria scabra, is a well-known traditional Asian medicine that has been used for suppressing inflammation, promoting wound healing, and improving immunity. Moreover, previous studies demonstrated that the extract from H. scabra contains many bioactive compounds with potent inhibitory effect on tumor cell survival and progression. However, the effect of the methanolic extract from the body wall of H. scabra (BWMT) on human prostate cancer cells has not yet been investigated. In this study, we aimed to investigate the effects and underlying mechanism of BWMT on prostate cancer cell viability and metastasis. BWMT was obtained by maceration with methanol. The effect of BWMT on cell viability was assessed by MTT and colony formation assays. The intracellular ROS accumulation was evaluated using a DCFH-DA fluorescence probe. Hoechst 33342 staining and Annexin V-FITC/PI staining were used to examine the apoptotic-inducing effect of the extract. A transwell migration assay was performed to determine the anti-metastasis effect. BWMT significantly reduced cell viability and triggered cellular apoptosis by accumulating intracellular ROS resulting in the upregulation of JNK and p38 signaling pathways. In addition, BWMT also inhibited the invasion of PC3 cells by downregulating MMP-2/-9 expression via the ERK pathway. Consequently, our study provides BWMT from H. scabra as a putative therapeutic agent that could be applicable against prostate cancer progression.
Anti-cholinesterase (ChE)s are commonly prescribed as the symptomatic treatment of Alzheimer's disease. They are applied to prevent the breakdown of neurotransmitter acetylcholine (ACh) that bind to muscarinic and nicotinic receptors in the synaptic cleft. Seaweeds are one of the richest sources of bioactive compounds for both nutraceuticals and pharmacognosy applications. This study aimed to determine the anti-ChEs activity of Gracilaria manilaensis, one of the red seaweeds notables for its economic importance as food and raw materials for agar production. Methanol extracts (GMM) of G. manilaensis were prepared through maceration, and further purified with column chromatography into a semi-pure fraction. Ellman assay was carried out to determine the anti-acetylcholinesterase (AChE) and anti-butyrylcholinesterase (BuChE) activities of extracts and fractions. Lineweaver-Burk plot analysis was carried out to determine the inhibition kinetic of potent extract and fraction. Major compound(s) from the most potent fraction was determined by liquid chromatography-mass spectrometry (LCMS). GMM and fraction G (GMMG) showed significant inhibitory activity AChE with EC50 of 2.6 mg/mL and 2.3 mg/mL respectively. GMM and GMMG exhibit mixed-inhibition and uncompetitive inhibition respectively against AChE. GMMG possesses neuroprotective compounds such as cynerine A, graveolinine, militarinone A, eplerenone and curumenol. These findings showed a promising insight of G. manilaensis to be served as a nutraceutical for neuronal health care in the future.
Sina Ahmadianfar;Nahid Mehrabi;Saeed Mohammadi;Ali Sobhanizadeh;Alireza Moradabadi;Ali Noroozi-Aghideh
Natural Product Sciences
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v.29
no.1
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pp.42-49
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2023
This study investigated the effect of ethanol extracts of horsetail, alfalfa, ortie, chêne and aleppo oak on blood coagulation in vitro. Extraction was performed by the maceration method. Extracts were mixed with platelet and plasma, then prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and platelet aggregation tests were conducted. Alfalfa extract had a dose-dependent effect on the PT. Ortie, and horsetail, reduced the PT significantly compared to control group. Alfalfa, horsetail, and ortie reduced the APTT, but their effect was insignificant compared to the control group. The pooled extract showed the highest effect compared to the single extracts in a dose-dependent manner. Horsetail and alfalfa induced platelet aggregation in response to arachidonic acid but not in response to collagen. In the case of ortie, no aggregation occurred regarding the arachidonic acid, and incomplete was observed in response to collagen. Interestingly, blood clotting occurred immediately after adding the chêne, aleppo oak and the pooled extract, and therefore platelet poor plasma (PPP) and platelet rich plasma (PRP) became jelly. Generally, chêne and aleppo oak, as well as pooled extract, were more effective in inducing both primary and secondary coagulation pathways via shortening the PT and APTT, and induction of platelet aggregation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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