Steady shear response of a magnetorheological fluid (MRF) system containing porous mono-disperse magnetite ($Fe_3O_4$) spheres synthesized by solvothermal method is demonstrated. In applied magnetic field the interaction between the spherical particles leads to form strong columnar structures enhancing the yield strength and viscosity of the MRFs. The yield strengths of the MRFs also scale up with the concentration of magnetic particles in the fluid. Considering magnetic dipolar interaction between the particles the magneto-mechanical response of the MRFs is explained. Unlike metallic iron particles, the low-density corrosion resistant soft-ferrimagnetic $Fe_3O_4$ spherical particles make our studied MRF system efficient and reliable for shock-mitigation/vibration-isolation applications.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.2
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pp.634-643
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2020
In this study, the rheological and tribological properties of urea grease were studied according to the type and amount of polytetrafluoroethylene (PTFE) powders added to the urea grease, which is the most widely used among solid lubricants, to develop an optimal lubrication system. Urea grease was synthesized using 4,4'-methylenebis(phenyl isocyanate)(MDI), oleylamine, and cyclohexylamine, and PTFE powders prepared by dispersion or suspension polymerization process were then added. The basic rheological and tribological properties of the prepared greases were compared. The worked penetration numbers of urea grease decreased with increasing amount of PTFE powders, but both PTFE powders caused no significant changes in heat resistance and copper corrosion resistance. The shear viscosity increased with increasing PTFE powder content, and the dispersion-type PTFE powder was more effective in increasing the viscosity. In the value of the loss coefficient = 1, the shear stress was higher for the grease containing PTFE powders than the non-PTFE added grease, and the dispersion-type PTFE-added grease showed higher viscosity than the suspension-type PTFE-added grease. Finally, urea grease was found to have a low-performance improvement in terms of wear reduction effects by adding PTFE powders, but the load-bearing performance was up to 2.5 times higher for the dispersion-type PTFE and five times higher for the suspension-type PTFE.
Many of the protective functions of saliva can be attributed to the biological, physical, structural, and rheological characteristics of salivary glycoproteins. Therefore, the development of ideal saliva substitutes requires understanding of the rheological as well as biological properties of human saliva. In the present study, we investigated the changes of salivary enzymatic activities by saliva substitutes and compared viscosity of saliva substitutes with human saliva. Five kinds of saliva substitutes such as Moi-Stir, Stoppers4, MouthKote, Saliva Orthana, and SNU were used. Lysozyme activity was determined by the turbidimetric method. Peroxidase activity was determined with an NbsSCN assay. $\alpha$-Amylase activity was determined using a chromogenic substrate, 2-chloro-p-nitrophenol linked with maltotriose. The pH values of saliva substitutes were measured and their viscosity values were measured with a cone-and-plate digital viscometer at six different shear rates. Various types of saliva substitutes affected the activities of salivary enzymes in different ways. Stoppers4 enhanced the enzymatic activities of hen egg-white lysozyme, bovine lactoperoxidase (bLP), and $\alpha$-amylase. Saliva Orthana and SNU inhibited bLP activity and enhanced $\alpha$-amylase activity. MouthKote inhibited $\alpha$-amylase activity. Moi-Stir inhibited the enzymatic activities of bLP and $\alpha$-amylase. The pH values were very different according to the types of saliva substitutes. Stoppers4, MouthKote, and Saliva Orthana showed lower values of viscosity at low shear rates and higher values of viscosity at high shear rates compared with unstimulated and stimulated whole saliva. Moi-Stir and SNU displayed much higher values of viscosity than those of natural whole saliva. Collectively, our results indicate that each saliva substitute has its own biological and rheological characteristics. Each saliva substitute affects the enzymatic activity of salivary enzyme and finally oral health in different ways.
PET nanocomposites filled with fumed silicas were prepared via direct melt compounding method at various mixing conditions such as filler type and filler content. Some fumed silicas were pre-treated to improve the wettability and dispersibility, and principal characterizations were performed to investigate the effects of nano fumed silicas on polymer matrix. Hydrophobic fumed silica (M-FS), which has the similar contact angles of water with neat PET, acted as the best reinforcement for the thermal stability and mechanical properties of PET nanocomposite, and FE-SEM images also showed that M-FS was uniformly dispersed into matrix and had good wettability. But, some filler (O-FS) had low dispersibility and caused the deterioration of mechanical properties. Besides, the results of DSC revealed the nucleation effect of all fillers in polymer matrix, and PET nanocomposite filled with hydroptilic fumed silica (FS) showed markedly the characteristic dynamic rheological properties such as shear thinning behavior at very low frequencies and the decrease of viscosity.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.34
no.5
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pp.18-38
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2002
A previous study on the model coatings based on latex-bound plastic pigment coatings (1) has been extended to latex-bound No. 1 clay, ultra-fine ground calcium carbonate (UFGCC), and clay-carbonate pigment mixture coatings, which are being widely used in the paper industry. The latex binder used was a good film-forming, monodisperse S/B latex or 0.15$\mu\textrm{m}$. No. 1 clay was representative of plate-like pigment particles, whereas UFGCC was of somewhat rounded rhombohedral pigment particlel. Both of them had negatively skewed triangular particle size distributions having the mean particle suet of 0.7${\mu}{\textrm}{m}$ and 0.6$\mu\textrm{m}$, respectively. Their packing volumes were found to be 62.5% and 657%, respectively. while their critical pigment volume concentrations (CPVC's) were determined to be 52.7% and 50.5% ( average of 45% caused by the incompatibility and 55.9% extrapolated) by coating porosity, respectively. Each pigment/latex coating system has shown its unique relationship between coating properties and pigment concentrations, especially above its CPVC. Notably, the clay/latex coating system hat shown higher coating porosity than the UFGCC/latex system at high pigment concentrations above their respective CPVC's. It was also found that their coating porosity and gloss were inter-related to each other above the CPVC's, as predicted by the theory. More interestingly, the blends of these two pigments have shown unique rheological and coating properties which may explain why such pigment blends are widely used in the industry. These findings have suggested that the unique structure of clay coatings and the unique high-shear rheology of ground calcium carbonate coatings can be judiciously combined to achieve superior coatings. Importantly, the low-shear viscosity of the blends was indicative of their unique packing and coating structure, whereas their high-shear rheology was represented by a common mixing rule, i.e., a viscosity-averaging. Transmission and scanning electron and atomic force microscopes were used to probe the state of pigment / latex dispersions, coating surfaces, freeze fractured coating cross-sections, and coating surface topography. These microscopic studies complemented the above observations. In addition, the ratio, R, of CPVC/(Pigment Packing Volume) has been proposed as a measure of the binder efficiency for a given pigment or pigment mixtures or as a measure of binder-pigment interactions. Also, a mathematical model has been proposed to estimate the packing volumes of clay and ground calcium carbonate pigments with their respective particle size distributions. As well known in the particle packing, the narrower the particle size distributions, the lower the packing volumes and the greater the coating porosity, regardless of particle shapes.
Kim, Ju-Hyung;Kim, Jun-Ki;Hyun, Chang-Yong;Lee, Jong-Hyun
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.17
no.4
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pp.41-48
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2010
To improve the pot life of one-part in-house anisotropic conductive paste (ACP) formulations, 2-methyl imidazole curing accelerator powders were encapsulated with five agents. Through measuring the melting point of the five agents using DSC, it was confirmed that a encapsulation process with liquid-state agents is possible. Viscosity of ACP formulations containing the encapsulated imidazole powders was measured as a function of storage time from viscosity measurements. As a result, pot life of the formulations containing imidazole powders encapsulated with stearic acid and carnauba wax was improved, and these formulations indicated similar curing behaviors to a basic formulation containing rare imidazole. However, the bondlines made of these formulations exhibited low average shear strength values of about 37% level in comparison with the basic formulation.
In this study, forming of carbon composite parts was performed using an injection/compression molding process. An impregnation of matrix is determined by ability of wet and flow rate between the matrix and reinforcement. The flow rate of matrix passing through the reinforcements is a function of permeability of reinforcement, a viscosity of matrix and pressure gradient on molding, and the viscosity of the matrix depends on the mold temperature, molding pressure and shear strain of matrix. Therefore, compression molding experiment was conducted using a heating mold in order to confirm the possibility of matrix impregnation. The impregnation of the matrix through the porosities between the woven yarns was confirmed by the cross-sectional SEM image of compression molded parts. An injection molding process was also performed at a short cycle time, high molding pressure and low mold temperature than those of compression experiment conditions. Deterioration of impregnation on the surface of molded parts were caused by these injection conditions and it could be the reason of decreasing the maximum tensile strength. In order to improve impregnation of matrix on the surface, injection/compression molding and insert-over molding were applied. As a result of applying injection/compression molding and insert-over molding, it was shown that the improvement of impregnation on the surface and the maximum tensile strength was increased about 2.8 times than the virgin matrix.
Lee, Ji Hye;Bae, Chang Hyun;Park, Byung-Dae;Um, In Chul
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.26
no.2
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pp.81-88
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2013
Wet-spun silk fibers have attracted the attention of many researchers because of 1) the unique properties of silk as a biomaterial, including good biocompatibility and cyto-compatability and 2) the various methods available to control the structure and properties of the fiber. Cellulose nanofibrils (CNFs) have typically been used as a reinforcing material for natural and synthetic polymers. In this study, CNF-embedded silk fibroin (SF) nanocomposite fibers were prepared for the first time. The effects of CNF content on the rheology of the dope solution and the characteristics of wet-spun CNF/SF composite fibers were also examined. A 5% SF formic acid solution that contained no CNFs showed nearly Newtonian fluid behavior, with slight shear thinning. However, after the addition of 1% CNFs, the viscosity of the dope solution increased significantly, and apparent shear thinning was observed. The maximum draw ratio of the CNF/SF composite fibers decreased as the CNF content increased. Interestingly, the crystallinity index for the silk in the CNF/SF fibers was sequentially reduced as the CNF content was increased. This phenomenon may be due to the fact that the CNFs prevent ${\beta}$-sheet crystallization of the SF by elimination of formic acid from the dope solution during the coagulation process. The CNF/SF composite fibers displayed a relatively smooth surface with stripes, at low magnification (${\times}500$). However, a rugged nanoscale surface was observed at high magnification (${\times}10,000$), and the surface roughness increased with the CNF content.
We developed a polymer pouch using PVP that is water soluble in the precedent study. Yet melt viscosity was so low that it was not possible to produce hemispheric type which is essential for mass production, therefore we used another material to make the polymer pouch. It enabled to figure out a water-soluble transition and mechanic physical property of PEG that is newly chosen, and to blend the PEG with LLDPE and TALC followed by result. So, we could implement an evaluating property on blended proportion. It is important to find out a proper blending ratio throughout an experiment since its property is different or varied followed by each proportion as a water soluble character is conflict to a solid character. With the blending technique we were able to produce the polymer pouch enhanced for a tensile force and an impact intensity maintaining a water soluble character. We could identify a ground solidity effect of the polymer pouch as a result of a direct shear test using the product developed.
Nylon66/multi-walled carbon nano tube (MWCNT) composites were fabricated by twin screw extruder. The contents of MWCNT were 1, 3, 5, and 7 wt%. Thermal properties, dispersion, rheological and impact properties were measured by DSC, TGA, X-ray diffraction (XRD), SEM, Dynamic rheometer, and Izod impact tester. The effect of MWCNT on the non-isothermal crystallization of Nylon66 was confirmed by DSC. The complex viscosity at low frequency and the shear thinning tendency of the composites increased with MWCNT content. An increase in the elasticity was confirmed from the decrease in the slop of G'-G" plot. Izod impact strengths of the composites were analyzed as a measure of mechanical properties, which indicated that the composites exhibit a 60% enhancement for the impact strength when 3 wt% MWCNT was added. The dispersion of MWCNT within Nylon66/MWCNT composites was also checked by SEM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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