Montazeri, Hamed;Bouzari, Saeid;Azadmanesh, Kayhan;Ostad, Seyed Nasser;Ghahremani, Mohammad Hossein
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.17
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pp.7575-7582
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2015
Cyclin E, a key coordinator of the G1 to S transition in the cell cycle, may be deregulated in several malignancies, including breast cancer. The most significant aberration in cyclin E is its elastase mediated proteolytic cleavage into tumor specific low molecular weight isoforms (LMW-Es). LMW-Es are biochemically hyperactive and biologically drive tumorigenesis in transgenic mouse models. Additionally, expression of LMW-Es has been correlated with poor survival in breast cancer cases. Here we determine whether expression of LMW-Es in a breast cancer cell line that is naturally devoid of these deregulated forms would alter their progression through each phase of the cell cycle. The results revealed that LMW-Es expression resulted in an increased doubling time, concomitant with a predominant increase in the population in the S phase of the cell cycle. Moreover, downregulation of p53 in LMW-Es cells resulted in additional shortening of the doubling time and enrichment of cells in the S and G2/M phases of the cell cycle. Furthermore, expression of LMW-Es sensitized cells to ${\beta}$-estradiol (E2) mediated growth and changed expression patterns of estrogen receptor and Bcl-2. Intriguingly, expression of LMW-Es could surpass anti-apoptotic effects raised by p53 upregulation. Taken together these studies suggest that overexpression of LMW-Es in collaboration with p53 loss results in altered g rowth properties of MCF-7 cells, enhancing the oncogenic activity of these ER positive breast cancer cells.
Cell-cell direct communication through channel-forming molecules, connexin (Cx), is essential for a tissue to exchange signaling molecules between neighboring cells and establish unique functional characteristics during postnatal development. The corpus epididymis is a well-known androgen-responsive tissue and involves in proper sperm maturation. In the present research, it was attempted to determine if expression of Cx isoforms in the corpus epididymis in the adult is modulated by exposure to estrogenic or anti-androgenic compound during the early postnatal period. The neonatal male rats at 7 days of age were subcutaneously injected by estradiol benzoate (EB) at low-dose ($0.015{\mu}g/kg$ body weight) or high-dose ($1.5{\mu}g/kg$ body weight) or flutamide (Flu) at low-dose ($500{\mu}g/kg$ body weight) or high-dose (50 mg/kg body weight). The corpus epididymis collected at 4 months of age was subjected to evaluate expressional changes of Cx isoforms by quantitative real-time PCR. Treatment of low-dose EB resulted in increases of Cx32, Cx37, and Cx45 transcript levels, while exposure to high-dose EB decreased expression of Cx26, Cx30.3, Cx31, Cx31.1, Cx32, Cx40, Cx43, and Cx45. Treatments of Flu caused significant decreases of expression of all examined Cx isoforms, except Cx37 and Cx43 shown no expressional change with high-dose Flu treatment. These findings imply that expression of most Cx isoforms present in the corpus epididymis would be transcriptionally regulated by actions of androgen and/or estrogen during postnatal period.
Connexin (Cx) is a complex which allows direct communication between neighboring cells via exchange of signaling molecules and eventually leads to functional harmony of cells in a tissue. The initial segment (IS) is an excurrent duct of male reproductive tract and expression of numerous genes in the IS are controlled by androgens and estrogens. The effects of these steroid hormones on gene expression in the IS during postnatal development have not extensively examined. The present research investigated expressional modulation of Cx isoforms in the IS by exogenous exposure to estrogen agonist, estradiol benzoate (EB), or androgen antagonist, flutamide (Flu), at weaning age. Two different doses of EB or Flu were subcutaneously administrated in 21-day old of male rats, and expressional changes of Cx isoforms in the adult IS were analyzed by quantitative real-time PCR. Treatment of a low-dose EB ($0.015{\mu}g/kg$ body weight) resulted in an increased expression of Cx31 gene and a decreased expression of Cx37 gene. A high-dose EB ($1.5{\mu}g/kg$ body weight) treatment caused an increase of Cx31 gene expression. Increased levels of Cx30.3 and Cx40 transcripts were observed with a low-dose Flu ($500{\mu}g/kg$ body weight) treatment. Treatment of high-dose Flu (50 mg/kg body weight) led to expressional increases of Cx30.3, 40, and 43 genes. Our previous and present findings suggest differential responsiveness on gene expression of Cx isoforms in the IS by androgens and estrogens at different postnatal ages.
The present research was chiefly designed to determine the effect of the treatment of estrogenic agonist, estradiol benzoate (EB), or antiandrogenic compound, flutamide (Flu), at the weaning age on the expression of connexin (Cx) isoforms in the caudal epididymis of adult male rat. Animals were subcutaneously administrated with a single shot of either EB at a low-dose ($0.015{\mu}g$ of EB/kg body weight (BW)) or a high-dose ($1.5{\mu}g$ of EB/kg BW) or Flu at a low-dose ($500{\mu}g$ of EB/kg BW) or a high-dose (5 mg of EB/kg BW). Expressional changes of Cx isoforms in the adult caudal epididymis were examined by quantitative real-time PCR analysis. The treatment of a low-dose EB caused significant increases of Cx30.3, Cx31, Cx32, and Cx43 transcript levels but reduction of Cx31.1, Cx37, and Cx45 expression. Exposure to a high-dose EB resulted in very close responses observed in a low-dose EB treatment, except no significant expressional change of Cx37 and a significant induction of Cx40. Expression of all Cx isoforms, except Cx45, was significantly increased by a low-dose Flu treatment. Expressional increases of all Cx isoforms were detected by a high-dose Flu treatment. The current study demonstrates that a single exposure to estrogenic or antiandrogenic compound during the early postnatal developmental period is sufficient to disrupt normal expression of Cx isoforms in the adult caudal epididymis.
Direct communication between neighboring cells through connexin (Cx)-based gap junction is a crucial biological manner to regulate functions of a tissue consisting of multi-cell types. The present research evaluated expressional changes of Cx isoforms in the caput epididymis of adult rat exposed to estradiol benzoate (EB) or flutamide (Flu) at the early postnatal age. A single subcutaneous administration of EB at a low-dose [$0.015{\mu}g/kg$ body weight (BW)] or a high-dose ($1.5{\mu}g/kg\;BW$) or Flu at a low-dose ($500{\mu}g/kg\;BW$) or a high-dose (5 mg/kg BW) was performed to an animal at 1 week of age. Quantitative real-time PCR analysis was employed to determine expressional changes of Cx isoforms. The transcript levels of Cxs30.3 and 37 were decreased by a low-dose EB treatment, while decreases of Cxs31, 31.1, 32, 40, and 45 transcript levels were observed with a low-dose EB treatment. The treatment of a high-dose EB resulted in expressional reduction of Cxs30.3, 31, 31.1, 37, 40, 43, and 45. The Flu treatment at a low dose caused increases of Cxs26, 37, and 40 transcript levels but decreases of Cxs31.1, 43, and 45 transcript levels. Increases of Cxs30.3, 31, 37, and 40 mRNA amounts were induced by a high-dose Flu treatment. However, exposure to a high-dose Flu produced expressional decreases of Cxs31.1, 32, and 43 in the adult caput epididymis. These observations suggest that exposure to EB or Flu at the neonatal period could lead to aberrant expression of Cx isoforms in the adult caput epididymis.
Connexin (Cx) involves in the regulation of various physiological functions of tissue by forming a channel, a gap junction which allows direct cell-cell communication, between adjacent cells. The effect of a single subcutaneous treatment of estradiol benzoate (EB) or flutamide (Flu) at the weaning age on the expression of Cx isoforms in the adult caput epididymis was evaluated in this research. Using quantitative real-time PCR analysis, a low-dose of EB [$0.015{\mu}g/kg$ body weight (BW)] caused significant decreases of Cx30.3, Cx32, Cx40, Cx43, and Cx45 mRNA levels and no change of Cx26, Cx31, Cx31.1, Cx37 transcript levels. The treatment of a high-dose EB ($1.5{\mu}g/kg\;BW$) resulted in reduced expression of Cx30.3, Cx31, Cx43, and Cx45 but increased expression of Cx37 and Cx40. Expression of all Cx isoforms examined, except Cx31, was significantly increased by the treatment of a low-dose Flu ($500{\mu}g/kg\;BW$). However, the treatment of a high-dose Flu (5 mg/kg BW) led significant expressional suppression of Cx30.3, Cx31, Cx31.1, Cx32, Cx40, Cx43, and Cx45 but an increase of Cx37 transcript level. With the comparison of previous findings, the expression of Cx isoforms in the adult epididymis after the exposure to EB or Flu is likely differentially regulated in regional-specific and/or exposed postnatal age-specific manner.
Antioxidative enzymes (superoxide dismutase; SOD, ascorbate peroxidase; APX, glutathione reductase; GR) play major roles in scavenging mechanism of reactive oxygen species which were involved in various stress conditions including salt. In order to investigate the relation between their growth responses (dry weight) and the changes of antioxidative enzymes activity, salt-tolerant spinach beet having 15cm of shoot length were treated with various salt levels (0, 50, 200, 1000 mM NaCl) for 24 hours. Spinach beet exhibited an increase in the activity of antioxidative enzymes by salt, the maximal activity at 200 mM NaCl and the lowest activity at 50 mM NaCl in 2 hrs. after treatments. As a result of PAGE, it has been confirmed that spinach beet contained 3 isoforms (Fe-SOD, CuZn-SOD and Mn-SOD) of SOD and main isoform was CuZn- SOD form. In case of APX, isoforms of the low molecular weight(No. 7, 8) were showed strong expression especially at 200 and 400 mM NaCl treatment. Meanwhile, GR did not show specific pattern of isoforms among the salt treatments. Especially, in case of 50 mM treatment, plant showed the lowest activity of SOD with the best growth, a low enzyme activity was induced by inactivation of the Mn-SOD. Therefore, we suggested that the decrease of SOD activity at a low salt level (50 mM NaCl) or the increase of enzyme activity at a high salt level (200 mM NaCl) may be related to expression of the Mn-SOD isoform. These antioxidative enzymes showed the increase of activity in a short time by salt addition. So, it is considered that spinach beet copes effectively with a stressful condition such as salt by operating effective antioxidative defense mechanism rapidly under high salt level.
Chitinase, which is one of the pathogenesis-related proteins, was examined from Rehmannia glutinosa. Rehmannia chitinases were classified into basic and acidic groups by chitin affinity column chromatography. According to the chitinase pattern by native PAGE, basic chitinases of low Rf values were extracted more under an acidic condition (pH 2.9) than a basic condition (pH 8.8), while acidic chitinases having high Rf values were mainly detected in basic extracts. There were in total seven chitinase isoforms of three basic and four acidic isoforms in Rehmannia. The range of molecular weight of Rehmannia chitinase was from 28 to 32 kD. It showed the possibility of tissue specific expression of acidic chitinases and basic chitinases were mainly detected in root.
The purpose of the study were to characterize the proteins secreted by elongating caprine conceptus, to identify a group of low molecular weight proteins as retinol-binding protein (RBP), to identify RBP cell-specific localization in conceptus tissue, and to demonstrate that the conceptuses secreted continuously RBP during the time period maternal recognition of pregnancy. Caprine conceptuses were removed from the uterus between days 16 and 22 of pregnancy, the time period maternal recognition of pregnancy. Isolated conceptuses were cultured in a modified minimum essential medium in the presence of radiolabeled amino acids. Proteins synthesized and secreted into medium were analyzed by fluorography of two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis and fluorography. At least five proteins showed consistently a grouping of spots with characteristic location on two-dimensional gels. A major low molecular weight protein consisted of two major isoforms (pI 5.3-6.0) of similar molecular mass (21 kDa) was identified as RBP by using antiserum against RBP. Presence of RBP in conceptus culture medium and uterine flushings between days 16 and 22 of pregnancy were determined by immunoprecipitation and Western blotting using anti-RBP serum. In immunocytochemical study, strong immunostaining for RBP was localized in trophectoderm and endoderm of conceptus. These results clearly demonstrated that the caprine conceptus was active in protein synthesis as early as day 16 of pregnancy. Secretion of RBP by caprine conceptuses (days 16-22) coincident with the rapid transformation of the conceptus from a spherical blastocyst to a filamentous structure. Production of RBP by the elongating conceptuses may be indicative of an important role for conceptus RBP in the transport, availability and metabolism of retinol during maternal recognition of pregnancy.
Endometrial explants obtained from does between days 13 and 21 of pregnancy were cultured in a modified minimum essential medium in the presence of [$^35S$]methionine and [$^3H$]-leucine. Proteins synthesized and secreted into medium were analyzed by fluorography of two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis and fluorography. No marked qualitative changes in patterns of protein production by caprine endometrium between days 13-21 of pregnancy. At least 11 proteins showed consistently a clear spot or a grouping of spots with characteristic location on two-dimensional gels. A major low molecular weight protein consisted of two major isoforms (pI 5.3-6.0) of similar molecular mass (21 kDa). Limited N-terminal sequence analysis of these two isoforms showed that the protein had complete homology with bovine placental and plasma retinol-binding protein (RBP) over the first 20 amino acids. Through use of the antiserum raised against bovine placental RBP, immunoreactive RBP was detected in cultures conditioned by uterine explants prepared at days 13, 15 and 21 of pregnancy. In the present study, proteins synthesized and secreted by caprine endometrium during periattachment period of early pregnancy were characterized. The pregnant endometrium secreted a number of neutral-to-acidic proteins which constituted, in part, the histotroph. A vitamin A-transport protein, RBP, was identified in cultures conditioned by endometrium of days 13-21 of pregnancy. The uterine endometrium is the only source of retinol for embryonic tissues. The uterine RBP appears to transport retinol locally toward embryonic tissues. Secretion of RBP by caprine endometrium of days 13, 15 and 21 of pregnancy suggested that retinol played an important role in conceptus development during periattachment period of early pregnancy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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