The purpose of this study is to provide useful insights into community-level support services for family caregivers in Korea by comparing them with the services in the United States. Similar to most developed countries, life expectancy has led to rapid population aging in Korea over the last several decades. However, despite increased social needs of long-term care for the elderly, many elderly Koreans are still dependent on their family for the long-term care. Yet, existing support programs for family caregivers are very limited. As a result, family caregivers often suffer from a lack of financial resources and emotional support. In this study, we comprehensively review the extensive literature, including relevant studies and documents of community-level support services for family caregivers of the elderly at home in Korea and the United States. One of the most important differences is that compared to Korea, diverse services based on the law of NFCSP to support the family caregivers, such as counseling, organization of support group, and educating have been available in the United States since 2000. Additionally, the legal definition of family caregivers in the United State is broader than that in Korea, where family caregivers are limited to those who are related by blood or marriage. Therefore, more caregivers are eligible for support programs and benefit from the programs in the United States. The findings of the study suggest that policy makers in Korea should legislate for diverse and comprehensive services for family caregivers. Further, it is necessary to define legal terms for family caregivers more broadly to extend beneficiaries of the programs.
Kim, Kyung-Won;Yoon, Hee-Jung;Kim, Mie-Ryung;Lee, Hee-Kyung;Lee, Kyeong-Soo
Journal of agricultural medicine and community health
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v.35
no.1
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pp.13-20
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2010
Objectives: This study was conducted to be identify the effects oral hygiene improvement of the elderly by caregiver in a rural. Methods: It recruited Fifty three elderly patients were recruited who admitted at a long-term hospital located in Mokchon city, Chungchungnam-do province. as the intervention group. Fifty two elderly patients group were selected another one long-term care hospital in Daegu city as control group. study was conducted for seven months. long-term care hospital. for seven months from Dec. 2007 to June 2008. For three months, the caregivers provide tooth brushing and cleaning artificial teeth once a day, to intervention group. once a day for three months. Results: Before the program there was no significant difference between the control and the intervention groups in general characteristics, prevalence rates of diseases, oral sanitary condition. Dental plague score was decreased significantly(p<0.001) before and after intervention in the intervention group. Using analysis of covariance for evaluation of the effect of the intervention, a significant difference was observed between the intervention group and the control group(p<0.01). Conclusions: These results were thought to be used as important basic data to develop oral health management program for elderly patients who needed long-term care.
This research, with the participants of the female elderly using a home-visit bath among long-term care services, made an in-depth analysis of what they experience while getting a home-visit bath. We conducted in-depth interviews with 8 elderly people. According to the result, the female elderly experienced the absence of a caregiver, difficulty in carrying out daily life due to physical diseases, getting what they need by themselves, getting comfortable in body and mind, accepting their given situation though feeling shame at getting a bath, and expressing their desires. In addition, they had a close relationship with a care helper. On the basis of the results, a systematic training system which could intensify the professionalism of care helpers was suggested. For the enhancement of the elderly's emotional stability in a long-term care, an integrated case management system was also suggested, which supports the family by organizing an integrated network by region between a long-term care service, home-visit care service, welfare center, and the National Health Insurance Corporation.
Background: Long-term care insurance for the elderly has been stably established along with the quantitative expansion of long-term care facilities. Indeed, the need for a paradigm about human rights-based service approach is being raised throughout society from a service perspective. Therefore, this study aimed to analyze the association between elderly human rights awareness and quality of service by considering human rights education as a moderate variable. Methods: This study conducted surveys with 138 caregivers working in long-term care facilities located in Seoul and Gangwon. General characteristics, awareness of human rights, and the level of service quality were examined using descriptive statistics, frequency analysis, and correlation analysis. And multi-variable linear regression with a hierarchical framework was employed. These analyses were performed using IBM SPSS ver. 25.0. Results: Of the 138 caregivers, 97.1% were female, 87.7% were more than 50 years old, and most of their education level was high-school graduates. Their length of employment ranged from more than 5 years to less than 10 years. The level of awareness regarding elderly human rights of the elderly was below normal (mean=2.21), but the quality of service was high (mean=4.21), and the need for human rights education was also high (mean=4.28). Among the general characteristics, the length of employment was significantly associated with awareness of elderly human rights. Moreover, political rights awareness, included as sub-domains of human rights, was positively associated with quality of service. However, the moderating variable, human rights education, was not significantly associated with the quality of service. Conclusion: In this study, human rights education, as a moderating variable, did not have a statistically significant effect on caregivers' human rights awareness in relation to service quality. This finding is inconsistent with previous research results. These results can be explained by the fact that the frequency of education in long-term care facilities was a significant factor in the practice of protecting the human rights of the elderly. Therefore ongoing encouragement for the frequency of current human rights education and improvements in the educational approach appear to be necessary. In addition, these findings reveal the need for strength of education policies and effective in-depth research about human rights and quality of service to respect the human rights of the elderly.
Advances in perinatal and pediatric intensive care and recent advances in mechanical ventilation during the last two decades have resulted in an exponential increase in the number of children undergoing home mechanical ventilation (HMV) treatment. Although its efficacy in chronic respiratory failure is well established, HMV in children is more complex than that in adults, and there are more considerations. This review outlines clinical considerations for HMV in children. The goal of HMV in children is not only to correct alveolar hypoventilation but also to maximize development as much as possible. The modes of ventilation and ventilator settings, including ventilation masks, tubing, circuits, humidification, and ventilator parameters, should be tailored to the patient's individual characteristics. To ensure effective HMV, education for the parent and caregiver is important. HMV continues to change the scope of treatment for chronic respiratory failure in children in that it decreases respiratory morbidity and prolongs life spans. Further studies on this topic with larger scale and systemic approach are required to ensure the better outcomes in this population.
Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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2022.01a
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pp.189-190
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2022
최근 노인관련 요양 문제는 이미 사회적 이슈로 떠오르면서 각 가정에서의 돌봄이 곤란한 어르신들이 요양원, 재가복지센터, 주간보호센터, 노인전문병원 등에서 요양보호사의 도움이 절대적으로 필요한 일상이 되었다. 무엇보다도 장기요양서비스를 이용하는 어르신 대부분은 노인성 질환 또는 치매를 앓고 있다. 이는 각 가정에서의 돌봄이 어려운 어르신들에게 직접서비스를 제공 하는 종사자인 요양보호사들은 다양한 치매어르신들의 문제행동을 안고 현장에서의 돌봄을 제공한다. 따라서, 요양보호사의 직무 관련 스트레스에 미치는 영향력 파악과 이와 더불어 직무스트레스가 치매어르신의 문제행동과 종사자의 소진 간의 매개 효과가 있는 지 규명하는 연구들이 활발하게 이루어 짐으로 이를 규명한 내용을 토대로 대안 마련을 위한 유익한 제언들이 필요하다.
The major purpose of this study is to examine effectiveness of an intervention program which aims at education/training caregivers of the dementia and/or stroke elderly. This program was conducted at group level. Participants of this program were the primary caregivers who have taken care of the elderly with dementia and/or stroke. To test the effectiveness of the caregiver education/training program, this study employed an quasi-experimental design: to compare pretest score with posttest ones for the same participants. Total forty two primary caregivers have completed the program. Seventeen caregivers were in experimental group, whereas twenty five ones belonged to control group. Our data suggest that, for the primary caregivers, subjective quality of life was more important than cargiving burden. Subjective quality of life among the caregivers significantly improved, after completing the program. This result suggests that a short-term intervention program at group level is not effective to reduce caregiving burden because an infra structure of community resources, to which the caregivers and their family access, did not remain at sufficient level. However, participants have showed improved mutual solidarity, and they have exposed to wider spectrum of a variety of information. As a result, they have perceived that the level of subjective quality of life has positively changed. Additional factors have influenced on determining the quality of life among the caregivers. The caregivers, whose demented elderly showed lower level of ADL and IADL, or who have experienced the short period of caregiving, were more likely to belong to higher level of quality of life. The quality of life among the caregivers were even more improved in the following group: being young, and highly educated, man. One of the contributions from this study is that we have found caregiver's characteristics, which need an intervention most. In addition, our study implies that specific contents of the caregivers' education/training program should be conducted based on each family's unique characteristics.
BACKGROUND: Social, legal, and economic factors have changed the delivery of care to elderly who are frail and/or chronically ill. Increasing number of the elderly are now treated in the community, while living with or in close proximity to their family. It is evident that families play a major role of support for elderly persons in our society. This paper provides a review and analysis of studies that have investigated informal caregiving issues encompassing physical, psychological, emotional, and social domains. RESULTS OF THE REVIEW: Family caregiving often interfered with workplace and other responsibilities, creating physical, emotional, and financial stress for caregivers. Relatively high volumes of research addressed caregiving issues in the families of Alzheimer patients and in the areas of emotional and psychological impact of caregiving. Few studies explicitly investigated the role of informal caregivers in the management of other chronic conditions such as stroke or depression or physical consequences of long-term caregiving. While most studies were focused on negative aspects of caregiving, a few studies found it rewarding. Often the burden, stress, and socio-economic effects on the family caregiving for an elderly person were not sufficiently appreciated. CONCLUSIONS: Positive outcomes for both the caregiver and the care recipient are more likely to occur when effective levels of collaboration exist between health professionals and caregivers. As a first step, a better understanding of the caregiving experience such as caregiver characteristics, care recipient characteristics, and social stigma is important for nurses to minimize the burden of care so that appropriate interventions can be developed. In addition, further studies are needed to examine the role and needs of informal caregivers in the care of increasing number of frail and/or chronic ill elderly treated in the community.
The purpose of this study was to understand meaning of a meal among Nursing home elderly and staff. The meaning of a mean was explained to participants through observation and in-depth interviews based on Ethnomethodologic method. The meaning of a meal expressed by the Elderly was applied as personal philosophy on diversity and Caregiver also had become a management work on convenient logic. Elderly has been recognized has as hope of health recovery in important elements such as the air life indispensable to life. In contrast, Caregiver was following their will to live formally without any sense of the meaning of life. they are just extending their life. Meaning of Nursing-home elderly was lighthearted. They eat salt with snack to have massive power and escape from the daily life. However, Caregivers have other control measure. From the above result, In the standard operation of the meal, the manual of the laws of the instructions regarding long-term care insurance for the Aged, must reflect the elderly continued proposed the need to have diversity for the education about understanding and acceptance of the elderly.
This paper proposes high quality of healthcare environments for a user-oriented children's hospital by identifying the user needs according to residential characteristics of the child, especially the hospitalization period. Caregivers, mostly parents of children in a children's hospital, participated in a questionnaire survey. The user's demands, satisfaction and hospital environment assessment were measured. A total of 103 copies of the questionnaire were finally collected and analyzed. The data was processed statistically using SPSS WIN 18.0 Version software. The results and conclusions are as follows. 1)The participants were categorized into three groups according to the hospitalization period of the child (less than 7 days, 7-20 days, and more than 21 days). 2)When the patients stayed longer in the hospital, their satisfaction was lower and their demands were higher. The long-term group required a more spacious bathroom for the child inpatients and their caregivers as well as sufficient individual storage spaces that are appropriate for the length of stay. 3)The longer they were hospitalized, the more negative they evaluated the hospital environment. These results suggest that the period of hospitalization is one of the crucial factors that impact the user's satisfaction and demands. Therefore, it is necessary to identify the design factors such as territoriality, privacy, accessability, and aesthetics to improve the satisfaction of the long-term child inpatients and their caregivers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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