Kong chain $\omega$3 & $\omega$6 fatty acids and taurine have been suggested to have structural and /or functional roles in the brain. The purpose of this study was to evaluate the changes in the percentage of fatty acids and taurine concentration in human milk obtained from Korean mothers(n=37) as lactation proceeds from birth to 5wks postpartum , and to determine the correlation between taurine concentration and fatty acid composition in breast milk. Level of fatty acids and taurine in breast milk were measured by GLC and HPLC, respectively. The percentages of medium -chain saturated fatty acids(10 : 0, 12 : 0 & 14: 0) were increased significantly , while percentages of long-chain saturated fatty acids(22 :0 & 24 : 0), and most of the long chain $\omega$6 and $\omega$3 fatty acids(20 : 3$\omega$6 , 20 :4$\omega$6, 22 :4$\omega$6 , 22 :5$\omega$6, 22 :5$\omega$3 & 22 : 6$\omega$3) were decreased significantly in mature milk (5 wks postpartum ) as compared to the colostrum. Taurine concentrations in colostrum and mature milk from Korean mothers were 549 $\pm$58 and 233 $\pm$41nmol/ml , respectively. Taurine concentrations in human milk was negatively correlated with the percentages of medium -chain saturated fatty acids ( 10 : 0 &12 : 0), and positively correlated with the percentages of long-chain saturated fatty acids( 16 :0, 20 : 0, 22 : 0& 24 : 0) and long-chain monounsaturated fatty acids( 20 : 1, 22 : 1 & 24 ; 1). Taurine concentration in human milk was positively correlated with elongation indices of both $\omega$6 and $\omega$3 fatty acids, and negatively correlated with the desaturation index of $\omega$6 fatty acids. These close relationships between fatty acids compositions and taurine level in human milk are worth pursing further investigation, especially with regard to their common roles in retina and brain development.
Seo, Joo-Hyun;Min, Won-Ki;Lee, Jung-Hoo;Lee, Sun-Mee;Lee, Choul-Gyun;Park, Jin-Byung
한국해양바이오학회지
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제10권2호
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pp.44-52
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2018
A synthetic pathway, which consisted of fatty acid double bond hydratase, alcohol dehydrogenase, and Baeyer-Villiger monooxygenase, was applied to Chlorella oil to produce ester fatty acids, which can be hydrolyzed into medium chain fatty acids. Since linoleic acid is a major fatty acid constituent of Chlorella oil, a fatty acid double bond hydratase from Lactobacillus acidophilus NBRC13951, which is able to convert linoleic acid into 13-hydroxyoctadec-9-enoic acid, was used. Recombinant Escherichia coli expressing the fatty acid double bond hydratase from L. acidophilus NBRC13951 successfully transformed linoleic acid in Chlorella oil hydrolysates into 13-hydroxyoctadec-9-enoic acid with approximately 60% conversion yield. 13-Hydroxyoctadec-9-enoic acid was further converted into ester fatty acids by the recombinant E. coli expressing a long chain secondary alcohol dehydrogenase and a Baeyer-Villiger monooxygenase. The resulting ester fatty acids were then hydrolyzed into medium chain fatty acids by a lipase. Overall, industrially relevant medium chain fatty acids were produced from Chlorella oil hydrolysates. Thereby, this study may contribute to biosynthesis of medium chain fatty acids from microalgae oils as well as long chain fatty acids.
Recent research results regarding the very long chain transmembrane ${\alpha},{\omega}-dicarboxylic$ components in the membrane of extremophilic eubacteria, such as Sarcina ventriculi, Thennotoga maritima, and Thermoanaerobacter ethanolicus have raised interesting questions concerning the physical and biochemical function on these components in the membrane. In order to understand the dynamic characteristics of these acids which reside in the bilayer membrane, 580 ps molecular dynamic simulations at 300 K were performed for two model systems. These systems were the bilayer with regular chain (C16:0 or C18:1) fatty acid methyl esters and the fatty acid bilayer containing very long chain transmembrane dicarboxylic acid methyl esters (${\alpha},{\omega}-15,16-dimethyltriacotane-dioate$ dimethyl ester; C32:0). Our analyses indicate that very long chain transmembrane dicarboxylic acids have a noticeable influence on the bilayer dynamics at a sub-nanosecond time scale. The center-ofmass mean-squared-displacement (MSD) of regular chain fatty acids adjacent to the very long chain transmembrane dicarboxylic acids decreased, the long-axis order parameter increased, and the reorientational motions of methylene groups were slowed along the hydrocarbon chains. These results indicate that the very long chain transmembrane dicarboxylic acids reduce the molecular order of the whole bilayer membrane.
The effects of different feeding ratios of concentrate (C) and roughage (R) on balance of long chain fatty acids and microbial fatty acids in the rumen of sheep were investigated. The diets were divided into 8:2 (concentrate feeding), 4:6 (middle mixture) and 0:10 (roughage feeding) ratios (C:R). Duodenal digesta was collected through 24 hours after feeding. Biohydrogenation rate, total duodenal flow of fatty acids and microbial fatty acids were measured. Total duodenal flow of fatty acids was significantly (p<0.05) increased with increasing concentrate. Total duodenal flow of fatty acid was greater than intake of fatty acid in all diets. In comparison with intake of each fatty acid, duodenal flow of stearic acid ($C_{18:0}$) remarkably increased in all diets. Biohydrogenation rate for total C18 unsaturated fatty acids in the rumen tended to increase (p<0.10) when sheep were fed the middle mixture. In particular, biohydrogenation rate of linoleic acid ($C_{18:2}$) and linolenic acid ($C_{18:3}$) with the middle mixture were highest (p<0.05) compared with other diets. Duodenal flow of protozoal fatty acids was significantly (p<0.05) increased with the increased supply of concentrate. That of bacterial fatty acids was significantly (p<0.05) increased with both concentrate diets compared with the roughage feeding diet. $C_{18:0}$ occupied the greater part of both protozoal and bacterial fatty acids in all treatments. Results indicated that biohydrogenation of free unsaturated fatty acids was actively carried out when the middle mixture diet was supplied, and that microbial uptake and synthesis of fatty acids were accelerated by adding the supply of concentrate.
The lipolytic yeast Candida aaseri SH14 contains three Acyl-CoA oxidases (ACOXs) which are encoded by the CaAOX2, CaAOX4, and CaAOX5 genes and catalyze the first reaction in the β-oxidation of fatty acids. Here, the respective functions of the three CaAOX isozymes were studied by growth analysis of mutant strains constructed by a combination of three CaAOX mutations in minimal medium containing fatty acid as the sole carbon source. Substrate specificity of the CaAOX isozymes was analyzed using recombinant C. aaseri SH14 strains overexpressing the respective genes. CaAOX2 isozyme showed substrate specificity toward short- and medium-chain fatty acids (C6-C12), while CaAOX5 isozyme preferred long-chain fatty acid longer than C12. CaAOX4 isozyme revealed a preference for a broad substrate spectrum from C6-C16. Although the substrate specificity of CaAOX2 and CaAOX5 covers medium- and long-chain fatty acids, these two isozymes were insufficient for complete β-oxidation of long-chain fatty acids, and therefore CaAOX4 was indispensable.
The effects of grass lipids and long chain fatty acids (LCFA; palmitic, stearic and oleic acids), at low concentrations (0.001~0.02%), on the growth and enzyme activity of two strains of anaerobic fungi, monocentric strain Piromyces rhizinflata B157 and polycentric strain Orpinomyces joyonii SG4, were investigated. The addition of grass lipids to the medium significantly (p<0.05) decreased filter paper (FP) cellulose digestion, cellulase activity and fungal growth compared to control treatment. However, LCFA did not have any significant inhibitory effects on fungal growth and enzyme activity, which, however, were significantly (p<0.05) stimulated by the addition of oleic acid as have been observed in rumen bacteria and protozoa. This is the first report to our knowledge on the effects of LCFA on the rumen anaerobic fungi. Continued work is needed to identify the mode of action of LCFA in different fungal strains and to verify whether these microorganisms have ability to hydrogenate unsaturated fatty acids to saturated fatty acids.
The lipids of a Korean native blood-sucking leech (Hirudo nipponia) were isolated and analyzed. Cholesterol, fatty acids, triglycerides, glycerylether diester and cholesteryl esters were found from epidennal extracts. The major fatty acids in the leech skin were $C_{16:0}$, $C_{18:0}$, $C_{20:1}$. $C_{20:3}$ components. These components were derived from cholesteryl esters, glycerides, fatty acids and other polar lipids. After 60 days fasting, cholesterol, fatty acids and triglycerides in the skin were reduced in number and the total fatty acid composition was changed slightly. The data of total fatty acids in fasted and fed leech showed that medium-chain fatty acids were more affected than long-chain fatty acids. Other trace fatty acids appeared to be decreased by fasting.
Path of a small hydrophobic molecule through the aqueous cytoplasma is not linear. Partition may favor membrane binding by several orders of magnitude : thus significant membrane association will markedly decrease the cytosolic transport rate. The presence of high concentration of soluble binding proteins for these hydrophobic molecules would compete with membrane association and thereby increase transport rate. For long chain fatty acid molecules, a family of cytosolic binding proteins collectively known as the fatty acid binding proteins(FABP), are thought to act as intracellular transport proteins. This paper examines the mechanism of transfer of fluorescent antyroyloxy-labeled fatty acids(AOFA) from purified FABPs to phosholipid membranes. With the exception of the liver FABP, AOFA is transferred from FABP by collisional interaction of the protein with a acceptor membrane. The rate of transfer increased markedly when membranes contain anionic phospholipids. This suggests that positively charged residues on the surface of the FABP may interact with the membranes. Neutralization of the surface lysine residues of adipocyte FABP decreased fatty acid transfer rate, and transfer was found to proceed via aqueous diffusion rather than collisional interaction. Site specific mutagenesis has further shown that the helix-turn-helix domain of the FABP is critical for interaction with anionic acceptor membranes. Thus cytosolic FABP may function in intracellular transport of fatty acid to decrease their membranes association as well as to target fatty acid to specific subcellular sites of utilization.
Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) is a central regulator of cell growth and metabolism and is sufficient to induce specific metabolic processes, including de novo lipid biosynthesis. Elongation of very-long-chain fatty acids 1 (ELOVL1) is a ubiquitously expressed gene and the product of which was thought to be associated with elongation of carbon (C) chain in fatty acids. In the present study, we examined the effects of rapamycin, a specific inhibitor of mTORC1, on ELOVL1 expression and docosahexaenoic acid (DHA, C22:6 n-3) synthesis in bovine mammary epithelial cells (BMECs). We found that rapamycin decreased the relative abundance of ELOVL1 mRNA, ELOVL1 expression and the level of DHA in a time-dependent manner. These data indicate that ELOVL1 expression and DHA synthesis are regulated by mTORC1 in BMECs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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