This study was carried out to survey the residual characteristic of chlorpyrifos and estimate their residues in squash before harvest. The pesticide was sprayed onto the crop at the recommended and its double rates 10 days before the prearranged harvest and sampling was done at 0, 2, 3, 5, 6, 7 and 10 days after spraying. The amounts of the chlorpyrifos residue in the crop was analyzed by chromatographic method. Limit of detection (LOD) of chlorpyrifos was 0.005 mg/kg and its recovery ranged from 95.21 to 102.69%. The initial concentration of chlorpyrifos sprayed with recommended dose exceeded its MRL of 0.1 mg/kg but its concentration was less than its MRL 10 days after application. However its concentration in case of the double dose was over its MRL both immediately and 10 days after application. Biological half-lives of chlorpyrifos sprayed onto squash was 2.5 and 2.9 days at the recommended and double doses, respectively. Ten days later, the residual concentration of chlorpyrifos in squash was decreased substantially. The concentration of chlorpyrifos was estimated in squash at the given day using its regression equations. The estimated concentration of chlorpyrifos in case of application with recommended dose was below its MRL at 10 days after application but its concentration in case of application with double dose was over its MRL at 10 days of the prearranged harvest. The rate of the estimated daily intake (EDI) of chlorpyrifos to its acceptable daily intake (ADI) was 282% right after application but it decreased to less than 18% at 10 days of the prearranged harvest.
Journal of agricultural medicine and community health
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v.29
no.2
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pp.303-314
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2004
Objectives: This study was carried out to assess exposure levels of organic dusts and ammonia in poultry farms in Korea. Methods: A total of six poultry farms were investigated. The farms were located in Namwon, Chonlabuk-do and in Kae-San, Chungchongbuk-do. This study consisted of a questionnaire and measuring organic dusts and ammonia. The questionnaire included the characteristics of the farms, work patterns and the tasks of the poultry farms. Results and Conclusions: The farmers raised the chickens 45 times a year and the average number of years in the poultry farm were eight years ranging from 2 to 12 years. They worked for seven days per week and the average hours spent caring the chickens are 6.3 hours per day. The duration of staying in the confinement buildings was 3.3 hours per day. The work time in summer was longest. The feed and the water supply systems were automatic and the control of ventilation windows used "winch curtain" was semiautomatic. They used mechanical ventilation system in winter and used dilution ventilation system in the other seasons. The geometric mean concentration of total and respirable dust sampled in the poultry confinement buildings was 4.0 mg/$m^3$and 0.9 mg/$m^3$ respectively. The ratio of respirable to total dusts range from 9 to 49 percent. There was no sample exceeding the criteria 10 mg/$m^3$ for total dust and 3 mg/$m^3$ for respirable dust in farms. The criteria have been recommended by Korean Ministry of Labor and American Conference of Governmental Industrial Hygienist. The personal respirable dusts measured during a circle work averaged geometric mean concentration 1.4 mg/$m^3$ Two personal samples were exceeded the threshold 3 mg/$m^3$. There was a positive relation between an index and the personal samples of respirable dusts($R^2$=0.98). The index is calculated by multipling the total number of chickens in the farm by the age of the chickens and then dividing by the volume of the confinement building. The geometric mean concentration of area and personal ammonia samples was 23.3 ppm and 22.2 ppm, respectively. Some of the ammonia samples, both area and personal samples, exceeded the short term exposure limit value 35 ppm.
The objective of this research is to present method development and validation for the simultaneous determination of lutein and zeaxanthin using ultra performance liquid chromatography (UPLC). Also, rapid quantification was performed on six green leafy vegetables (Allium tuberosum, Aster scaber, Hemerocallis fulva, Pimpinella brachycarpa, Sedum sarmentosum and Spinacia oleracea) that are commonly consumed in Korea. Separation and quantification were successfully achieved with a Waters Acquity BEH C18 ($50{\times}2.1mm$, $1.7{\mu}m$) column by 85% methanol within 5 min. Two compounds showed good linearity ($r^2$ > 0.9968) in $1-150{\mu}g/mL$. Limit of detection (LOD) and quantification (LOQ) for lutein and zeaxanthin were 1.7 and 5.1 g/mL and 2.1 and 6.3 g/mL, respectively. The RSD for intra- and inter-day precision of each compound was less than 10.69%. The recovery of each compound was in the range of 91.75-105.13%. Aster scaber and Spinacia oleracea contained significantly higher amounts of lutein ($4.06{\pm}0.24$ and $3.97{\pm}0.10mg$/100 g of fresh weight), respectively.
Lee, Ji Yeon;Park, Jung Yong;Park, Chun-Geon;Kim, Dong Hwi;Ji, Yun-Jeong;Choi, Su Ji;Oh, MyeongWon;Hwang, Hosop;Lee, Yunji;Jeong, Jintae;Lee, Jeong Hoon;Seo, Kyung Hye
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.64
no.4
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pp.452-458
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2019
Coix lacryma-jobi var. ma-yuen (Rom. Caill.) Stapf (CL), which contains riboflavin and coixol, has traditionally been used to treat cancer and arthritis. However, no method for the simultaneous determination of riboflavin and coixol in CL sprouts has been established. In this study, we established and validated a high-performance liquid chromatography-diode array detection (HPLC-DAD) method for the identification and quantification of two reference markers, riboflavin and coixol, in CL sprout extracts. CL sprouts (whole sprouts and leaves) were subjected to extraction with 70% ethanol at room temperature and at 80 ℃ under reflux conditions. The two extractions were validated with respect to specificity, accuracy, precision, and linearity. The content of the two reference markers was highest in leaves extracted under reflux conditions (riboflavin, 8.23 ± 0.32 mg/g; coixol, 5.95 ± 0.04 mg/g). We also investigated the antioxidant activity of the extracts via 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS+) scavenging assays. The results indicated that extracts obtained from sprouts under reflux conditions had the strongest antioxidative effects (DPPH half maximal inhibitory concentration [IC50], 68.9 ± 4.1 g/mL; and ABTS, IC50, 34.9 ± 0.1 g/mL). These results can serve as baseline data for the simultaneous determination of the two reference marker compounds, riboflavin and coixol, and development of functional food materials using CL sprouts.
This experiment was carried out to investigate the residue patterns of two insecticides, indoxcarb and thiamethoxam, commonly used for Chinese cabbage, under greenhouse conditions. The pesticides were sprayed onto Chinese cabbage at the recommended dose and double of the recommended dose 10 days before the prearranged harvest and then sampling was done at 0.17, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, and 12 days after spraying. The amounts of their residues in the crop were analyzed with an HPLC. The limit of detection(LOD) of both indoxacarb and thiamethoxam was 0.01 mg $kg^{-1}$ and mean recoveries of indoxacarb and thiamethoxam were from 97.91 to 104.36% and from 97.07 to 105.49%, respectively. Half-lives of indoxacarb and thiamethoxam were 3.4 and 2.3 days at the recommended dose and 3.3 and 3.5 days at the doubled dose, respectively. The ratios of the EDI to ADI by intake the crop harvested 10 days after spraying were less than 4% of their ADIs.
Kim, Soohee;Kim, Kwang-Nam;Kim, Hyobi;Song, Jae-Young;Park, Sung-Won
Korean Journal of Poultry Science
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v.43
no.2
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pp.111-118
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2016
Mycotoxins are secondary metabolites produced by molds, such as Aspergillus, Fusarium and Penicillium, that have adverse effects on animals and humans. Aflatoxin, ochratoxin, zearalenone, fumonisin and deoxynivalenol are the mycotoxins of greatest agro-economic importance and cause acute disease called mycotoxicoses. Mycotoxicosis in poultry birds results in decreased meat/egg production, immunosuppressant, and hepatotoxicosis. Some of toxins or their metabolites may be retained in animal or human tissues and induce health problems. This study was designed to develop a sensitive liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the simultaneous detection and quantification of mycotoxins, such as aflatoxin $B_1$, aflatoxin $M_1$, ochratoxin A, zearalenone, fumonisin B and deoxynivalenol, in chicken liver and kidney tissues. The mycotoxins were extracted and purified using modified QUECHERS methods, separated by LC and detected by an electrospray ionisation interface (ESI) and tandem MS. Good precision and linearity were observed for most of six mycotoxins. The recovery test for each mycotoxin in liver and kidney tissues mostly indicated good average recovery rates between 80.94% and 98.10% and the coefficient of variation mostly under 13.78%, except for aflatoxin $M_1$ and fumonisin $B_1$. The limit of detection (LOD) for six mycotoxins was $7.6{\sim}145.79{\mu}g/kg$ in liver tissues and $6.07{\sim}197.20{\mu}g/kg$ in kidney tissues. The quantification limits (LOQ) for 6 mycotoxins were in the range $23.04{\sim}441.78{\mu}g/kg$ in liver tissues and $18.40{\sim}597.59{\mu}g/kg$ in kidney tissues, respectively. The developed multi-mycotoxin method in this study permits simultaneous, simple, and rapid determination of several co-existing mycotoxins in chicken liver and kidney tissues.
Transportation enterprises should maintain constant and qualitative operation. Thus, in short period, transportation enterprises don't change supply in accordance with demand. In the result, transportation enterprises don't reduce operation in spite of management deficit at will. In freight transportation type, less-than-truckload(LTL) has more relation with above transportation feature than truckload(TL) does. Because freight transportation supply of TL is more flexible than that of LTL in correspondence of freight transportation demand. Relating to above mention, it appears that shortage of road and freight terminal of LTL is larger than that of TL. Especially in road and freight terminal comparison, shortage of freight terminal is larger than that of road. Shortage of road is the largest in 1990, and improved after-ward. But shortage of freight terminal is serious lately. So freight terminal needs more expansion than road, and shows better investment condition than road. Freight terminal expansion brings road expansion in LTL, on the contrary, freight terminal expansion substitutes freight terminal for road in TL. In transportation revenue, freight terminal's contribution to LTL is larger than that to TL. However, when we adjust quasi-fixed factor - road and freight terminal - to optimal level in the long run, in TL, diseconomies of scale becomes large, but in LTL, economies of scale becomes large. Consequently, it is necessary for TL to make counterplans to activate management of small size enterprises and owner drivers. And LTL should make use of economies of scale by solving the problem, such as nonprofit route, excess of rental freight handling of office, insufficiency of freight terminal, shortage of driver, and unpreparedness of freight insurance.
Kim, Dong-Ho;Jang, Han-Sub;Choi, Gyu-Il;Kim, Hyun-Jung;Kim, Ho-Jin;Kim, Hyo-Lin;Cho, Hyun-Jung;Lee, Chan
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.1
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pp.111-119
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2013
Eleven mycotoxins, including aflatoxins, ochratoxin A, fumonisins, zearalenone, T-2 toxin, deoxynivalenol, and HT-2 toxin, were analyzed simultaneously in rice, barley, and maize produced in 2011 by liquid chromatography coupled with triple quadrupole mass spectrometry (LC/MS/MS). Limits of detection (LOD) are 0.2 ${\mu}g/kg$ for aflatoxin $B_1$, and $G_1$, 0.3 ${\mu}g/kg$ for aflatoxins $B_2$, and $G_2$, 0.1 ${\mu}g/kg$ for ochratoxin, fumonisins, zearalenone, and T-2 toxin and 3.0 ${\mu}g/kg$ for deoxynivalenol and HT-2 toxin. Limits of quantification (LOQ) were 0.6 ${\mu}g/kg$ for aflatoxins $B_1$, and $G_1$, 0.9 ${\mu}g/kg$ for aflatoxins $B_2$, and $G_2$, 0.3 ${\mu}g/kg$ for ochratoxin, fumonisins, zearalenone, and T-2 toxin and 10.0 ${\mu}g/kg$ for deoxynivalenol and HT-2 toxin. Recoveries for 11 mycotoxins ranged from 70.45 to 111.11%. Fumonisins, deoxynivalenol, and zaeralenone were detected from 0.9 to 334.0 ${\mu}g/kg$ in the polished rice, barley and raw corn cultivated in Korea. Other mycotoxins were not detected. Deoxynivalenol contamination was mainly found in barley (24 out of 43 samples) and the average value in positive samples was 113.30 ${\mu}g/kg$.
This study was done in order to investigate the naturally occurring levels of nitrate and nitrite in livestock products. Total samples of 458 consisting of meats (n = 223), processed meat products (n = 51), raw milks (n = 30), processed milk products (n = 142), eggs (n = 5) and processed egg products (n = 7) were analyzed for contents of nitrate and nitrite by ion chromatography (IC). That methods showed good results in terms of linearity, limit of detection (LOD), limit of quantitation (LOQ), recovery, reproducibility and uncertainty. Nitrate and nitrite were detected in 167 and 40 samples, respectively. The nitrate levels (mg/kg) were not detected (ND)~40.23 for modified milks, ND~37.97 for sauce meats, ND~32.40 for process cheeses, ND~31.50 for processed egg products, ND~27.73 for dry milks, ND~24.76 for sausages, ND~22.45 for bacons, ND~21.55 for natural cheeses, ND~20.82 for hams and fermented milks, ND~13.57 for eggs, ND~12.77 for butters, ND~9.31 for milks and ND~3.88 for meats while the nitrite levels (mg/kg) were ND~17.35 for processed egg products and ND~1.92 for meats. In conclusion, the result of this study of nitrate and nitrite in livestock products could be used as one of scientific base datum to determine whether they are naturally occurring or not, including ingredients and their percentage, manufacturing processes, other papers relating to naturally occurring levels of them, and so on.
Seo, Ilwon;Nam, Hejung;Lee, Songyoung;Lee, Kyueun;Shin, Han-Seung
Food Engineering Progress
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v.13
no.3
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pp.195-202
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2009
This study was accomplished that analysis of seven polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in smoked or nonsmoked processing foods by high performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection. The calibration line was constructed with injected different levels of standard concentration. Limit of detection (LOD) and limit of quantification(LOQ) showed higher linearity ($r^{2}$=0.998) reasonably, and recovery exhibited 0.033-0.666 $\mu$g/kg, 0.108-2.217 $\mu$g/kg and 69.31-90.14%, respectively. As a result, the samples using smoked tuna as smoked materials contained seven PAHs with different range from 0.256 to 0.486 $\mu$g/kg. The benzo[a]pyrene, indicator of PAHs, was detected to below the LOQ in two samples. Concentrations of benzo[a]pyrene in three samples were below the 2 $\mu$g/kg which is the limit of regulation. Smoked tuna sauces were detected from 0.321 to 0.552 $\mu$g/kg and not detected in drying powders. PAHs of smoked meat products were ranged from 0.720 to 2.027 $\mu$g/kg and are higher than concentration of tuna smoked samples. PAHs were very low in non-smoked foods including mustard, herb, and roasted meats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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