We investigated the effect of propolis on the activity of antioxidant enzymes in rat liver exposed by X-ray irradiation. The dosage of propolis showed the effect of lowering the concentration of superoxide anion in irradiated rat liver, suggesting that propolis has a significant role to remove superoxide anion as an antioxidant and/or by activating the antioxidant enzyme. The activities of superoxide dismutase (SOD) and glutathione reductase (GR), disturbed by X-ray irradiation, were restored in 30 days to normal status in the group which dosed propolis before X-ray irradiation. Interestingly, catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPOX) activities were highly increased with feeding propolis to rat compared to untreated group, whereas glutathione s-transferase (GST) activity was little affected. Taken together, it suggests that the propolis has a protective role in the rat liver cells against X-ray irradiation by increasing and recovering the activities of antioxidant enzymes.
Objective : Yegangji-tang (YJT) is noted in China as effective medicine for hyperlipidemia. This experiment was performed to determine the effects of Yegangji-tang (銳降脂湯: YJT) on antioxidant activity and hyperlipidemia induced by hypercholesterolemic diet in mice. Methods : We observed three experimental groups: normal, control, and treatment. Rats were provided a normal diet in the normal group, and the other groups were provided a hypercholesterolemic diet to induce hyperlipidemia. After 2 weeks, YJT was treated to the treatment group. We observed the change of body and liver weight, change of serum total cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol and triglycerides, lipid peroxidation and antioxidant activity of liver tissue, cholesterol gene revelation control efficiency, and histologic change of liver and abdominal aorta. Results : Total cholesterol, LDL cholesterol and triglycerides decreased significantly with YJT, whereas HDL cholesterol increased significantly. Lipid peroxidation decreased and antioxidant activity of the liver increased significantly. Gene revelation of ACAT and HMG-CoA reductase in hepatic tissue decreased significantly with YJT. We also found that tissue defects of the liver and abdominal aorta were controlled by YJT on histologic study. Conclusion : These results suggest that YJT might be effective in treatment and prevention of hyperlipidemia.
Objectives : This study was designed to evaluate the effect of Hasuogamibang (HGB) on hyperlipidemia and antioxidant activity. Methods : For this study, we divided four groups of rats (normal WKY group, normal SHR group, high cholesterol diet and saline-treated SHR group, high cholesterol diet and HGB-treated SHR group), and observed the change of body weight, weight of liver, cholesterol, triglyceride, glucose, albumin, histologic change of liver and aorta, lipid peroxidation and antioxidant activity of liver tissue, and cholesterol gene revelation control efficiency. Results : Total-cholesterol, LDL-cholesterol, triglycerides were decreased significantly by HGB. However, HDL-cholesterol increased significantly. The tissue of liver and aorta were controlled defect by HGB on histologic study. Lipid peroxidation and SOD of liver tissue was decreased significantly by HGB. Gene revelation of ACAT and HMG CoA reductase in hepatic tissue was decreased significantly by HGB. Conclusion : This study suggests that HOB is significantly effective on hyperlipidemia and antioxidant activity.
Increased consumption of fresh vegetables that are high in polyphenols has been associated with a reduced risk of oxidative stress-induced disease. The present study aimed to evaluate the antioxidant effects of spinach in vitro and in vivo in hyperlipidemic rats. For measurement of in vitro antioxidant activity, spinach was subjected to hot water extraction (WE) or ethanol extraction (EE) and examined for total polyphenol content (TPC), oxygen radical absorbance capacity (ORAC), cellular antioxidant activity (CAA), and antigenotoxic activity. The in vivo antioxidant activity of spinach was assessed using blood and liver lipid profiles and antioxidant status in rats fed a high fat-cholesterol diet (HFCD) for 6 weeks. The TPC of WE and EE were shown as $1.5{\pm}0.0$ and $0.5{\pm}0.0mg$ GAE/g, respectively. Increasing the concentration of the extracts resulted in increased ORAC value, CAA, and antigenotoxic activity for all extracts tested. HFCD-fed rats displayed hyperlipidemia and increased oxidative stress, as indicated by a significant rise in blood and liver lipid profiles, an increase in plasma conjugated diene concentration, an increase in liver thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level, and a significant decrease in manganese superoxide dismutase (Mn-SOD) activity compared with rats fed normal diet. However, administration of 5% spinach showed a beneficial effect in HFCD rats, as indicated by decreased liver TBARS level and DNA damage in leukocyte and increased plasma conjugated dienes and Mn-SOD activity. Thus, the antioxidant activity of spinach may be an effective way to ameliorate high fat and cholesterol diet-induced oxidative stress.
A 23-kDa molecular mass of antioxidant protein was purified from human liver. This protein exhibited the preventive effect against the inactivation of glutamine synthetase by a metal-catalyzed oxidation system. This antioxidant activity was supported by a thiol-reducing equivalent such as dithiothreitol in a similar manner to that of the 25-kDa thiol-specific antioxidant protein (TSA) from human red blood cells (HR). However, a thioredoxin-linked peroxidase activity of thiol-specific antioxidant protein of human liver (HLTSA) (0.91 ${\mu}mol/min/nmol$ of HLTSA) was much lower than that of thiol-specific antioxidant protein of human red blood cells (HRTSA) (16.4 ${\mu}mol/min/nmol$ of HRTSA). This HLTSA is also immnologically distinct from HRTSA Amino acid sequences of the three tryptic peptides (P1, P2, P3) of HLTSA were found to be completely homologous to segments of the known Mer5-like protein, which belongs to the known TSA family.
This study examined the antioxidant activity and lipid composition of rats fed a high fat-high cholesterol diet containing Salvia plebeia water extract. Three levels (50 mg/kg, 200 mg/kg, 500 mg/kg) of Salvia plebeia water extract were administered to seven weeks old male Sprague Dawley rats for four weeks. The activity of glutathione peroxidase in serum was high in all groups that received the Salvia plebeia water extract (p<0.05). The glutathione reductase activity was high (p<0.05) in groups that received 50 mg/kg and 500 mg/kg of Salvia plebeia water extract. When rats received Salvia plebeia water extract, the content of MDA (malondialdehyde) in the serum and liver was low in all groups. In addition, the serum total lipid, triglyceride, total cholesterol and LDL-cholesterol contents decreased significantly (p<0.05). Total cholesterol and triglyceride levels in the liver were significantly lower in the group that received the Salvia plebeia water extract than in the control group (p<0.05). Salvia plebeia water extract improves lipid metabolism and it almost meets with the increase of antioxidant activity and peroxide formation reduction. Based on these results, supplemented of a high fat-hypercholesterol diet with Salvia plebeia can increase antioxidant activity and depress peroxide formation in serum, as well as liver cholesterol and triglycerides.
Sen, Saikat;De, Biplab;Devanna, N.;Chakraborty, Raja
CELLMED
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v.4
no.3
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pp.18.1-18.5
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2014
Leea asiatica (L.) Ridsdale, a folk medicinal plant is used by the ethnic people of North East India for the treatment of hepatic disorder. In this study, we have investigated the hepatoprotective and antioxidant activity of L. asiatica leaves against acetaminophen induced hepatotoxicity. Methanol extract of L. asiatica (150 and 300 mg/kg/day, p.o.) were administered to rats for three consecutive days followed by single acetaminophen (3000 mg/kg, p.o.) administration on $3^{rd}$ day. After 48 h of acetaminophen administration animals were sacrificed and biochemical estimation of serum, in vivo antioxidant activity using liver tissue were carried out. High levels of serum glutamate oxaloacetate transaminase, serum glutamate pyruvate transaminase, serum alkaline phosphatase, total bilirubin, direct bilirubin, total cholesterol and triglycerides were observed in disease control group, which found near to normal in extract treated groups. Higher dose exhibited significant hepatoprotective activity against acetaminophen induced toxicity. Level of superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase in liver tissue, and reduced glutathione in liver and blood were also significantly increased in extract (300 mg/kg) treated animals compare to disease control group. In this study we found that leaves of L. asiatica exhibited potent hepatoprotective activity against acetaminophen induced hepatic damage in experimental animals which justify the folklore claim, and the possible mechanism of this activity may be due to strong antioxidant activities of extract.
A growing body of evidence supports lipid peroxidation as having a role in the pathogenesis of liver disease. Although the probable cause of damage to human hepatocytes may be multifactorial, free radicals have been implicated in a variety of liver diseases, particularly in the presence of iron overload and toxic substances such as ethanol. Consequently, antioxidants, particularly those of plant origin such as flavonoids, may help to reduce the risk of developing these diseases. Silybum (S.) marianum, a medicinal plant widely used in traditional European medicine for the treatment of liver disorders, was evaluated for antioxidant activity. Thin layer chromatography and High Performance Liquid Chromatography analyses of crude extract of the plant confirmed the presence of a number of flavonoids reported in the literature. The antioxidant activity of these flavonoids was measured through inhibition of lipid peroxidation and 1, 1-diphenyl-2- picrylhydrazyl radical scavenging. The crude plant extract showed marked antioxidant activity in both assays. These results suggest that S. marianum contains flavonoids with antioxidant activity, capable of inhibiting or scavenging free radicals, thus supporting its traditional use as a hepatoprotective agent.
Apium graveolens Linn. (Apiaceae) is an indigenous plant of the North and South Americas, Southern Europe, and Asia and has been widely used as a food or a traditional medicine for treatment of inflammation and arthritis. The purpose of this study was to investigate the antioxidant effects of a methanolic extract of A. graveolens (AGE) against liver oxidative stress in an adjuvant-induced arthritic rat model. The AGE (250, 500, and 1,000 mg/kg) was given orally for 24 consecutive days after induction by injecting complete Freund's adjuvant. Liver and spleen weights were recorded. The superoxide anion level, total peroxide (TP), glutathione peroxidase (GPx) activity, superoxide dismutase (SOD) activity, total antioxidant status, and oxidative stress index (OSI) were also measured. AGE treatment significantly decreased the levels of the superoxide anion, TP, and OSI whereas the GPx and SOD activities significantly increased in the liver of the arthritic rats. These results indicated that AGE showed an ameliorative effect against liver oxidative stress in adjuvant-induced arthritic rats by reducing the generation of liver free radicals and increasing the liver antioxidant enzyme activity.
Stamens of Mesua ferrea L. are a well-known herbal drug used in Indian System of Traditional Medicine to treat various diseases. The claimed activity of this plant part is necessitated to investigate antioxidant and hepatoprotective activity. Authenticated plant sample was extracted with hexane, ethanol (EtOH) and water (aq.) using ASE 100 accelerated solvent extractor. Antioxidant activity was evaluated by means of different in vitro assays. Hepatoprotective effect was investigated on carbon tetrachloride induced oxidative stress in liver slice culture model. Cytotoxic marker lactate dehydrogenase (LDH) released in culture medium and the activity of lipid peroxidation along with antioxidant enzymes (AOEs) namely superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione reductase (GR) were estimated. Hexane and EtOH extracts were significantly inhibited DPPH, NO, SOD and $ABTS^+$ radical in dose dependent manner. The trade of phenol content was: aq. extract < hexane extract < EtOH extract. A significant correlation was shown by total phenol content and free radical scavenging activity of extracts. The culture system treated with hexane extract, EtOH extract or ascorbic acid exhibited significant depletion in LDH, lipid peroxidation, antioxidative enzymes SOD, CAT and GR. Hexane extract and EtOH extracts of stamen of M. ferrea protected liver slice culture cells by alleviating oxidative stress induced damage to liver cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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