The purpose of this study was to investigate the effect of dietary sea-tangle extracts on blood glucose levels, serum lipid levels, thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) and glutathione enzymes in diabetic rats treated with streptozotocin (STZ) Four groups of rats (Sprague-Dawley male rats, 180 - 200g) were consisted of normal rats fed control diet (C), diabetic rats fed control diet (CD), normal rats fed sea-tangl extracts diet (E), and diabetic rats fed sea-tangle extracts diet (ED). Diabetes was induced by single injection of streptozotocin (60 mg/kg B.W.). After 7 weeks, rats were sacrificed, serum glucose, serum total cholesterol, triglyceride levels and glutathione enzymes were measured. Urine was significantly higher in CD and ED groups than those of others (p < 0.05). Levels of amylase, calcium, uric acid, hemoglobin, cholesterol and low density lipoprotein (LDL)-cholesterol were different among four groups. But high density cholesterol (HDL)-cholesterol of ED group was significantly higher (p < 0.05) than other groups (C and E group) And the weekly change of serum glucose was decreased in the 3th,4th and 5th weeks. But serum triglyceride (TG) of diabetic rats fed sea-tangle extracts diet (ED) was lower than diabetic rats fed control diet (CD). Activity of hepatic microsomal G6Pase was significantly increased CD and ED groups higher than C and E group, but kidney was decreased ED group. Hepateic glutathione S-transferase (GST) of CD and ED group were significantly lower than C and E group (p<0.05), glutathione peroxidase (GPX) of E and ED group were significantly higher than C and CD group (p<0.05), glutathione reductase (GR) activities of ED group was significantly lower than other groups, malondialdehyde (MDA) of ED was lower than E and CD group, but kidney was increased significant in ED group compared to liver. These results suggested that dietary sea-tangle extracts reduce .hepatic disorders such as oxidant than kidney. In conclusion, dietary sea-tangle extracts groups reduced blood TG and hepatic MDA levels in STZ-induced diabetic rats.
The purpose of the present study was to investigate the effect of ethanol extracts from red pepper seeds on the antioxidative defense system and oxidative stress in rats fed a high fat high cholesterol diet. Rats were divided into four experimental groups which were composed of high fat high cholesterol diet group (HF), high fat high cholesterol diet with 0.1% ethanol extracts from red pepper seeds supplemented group (HEA), high fat high cholesterol diet with 0.2% ethanol extracts from red pepper seeds supplemented group (HEB) and high fat high cholesterol diet with 0.5% ethanol extracts from red pepper seeds supplemented group (HEC). Supplementation of ethanol extracts from red pepper seeds groups (HEA, HEB and HEC) resulted in significantly increased activities of hepatic glutathione peroxidase and catalase. Hepatic superoxide radical contents in microsome and mitochondria were significantly reduced in the groups supplemented with red pepper seeds ethanol extracts. Hepatic hydrogen peroxide content in the mitochondria was reduced in ethanol extracts from red pepper seeds supplemented groups. TBARS values in the liver were reduced in red pepper seeds ethanol extracts supplemented groups. Especially, HEB and HEC groups were significantly decreased compared to the HF group. Hepatic carbonyl values were significantly reduced in mitochondria in these supplemented groups. These results suggest that red pepper seeds ethanol extracts may reduce oxidative damage, by activation of antioxidative defense system in rats fed high fat high cholesterol diets.
We conducted this study to examine the effects of safflower seed granular tea containing physiologically active polyphenols on antioxidative activities and bone metabolism. Forty postmenopausal women ages 49 to 64-years were recruited from Daegu and Gyeongbuk and were randomly assigned to either a safflower tea supplement (Saf-tea) group (n=27) or a placebo group (n=13). The Saf-tea group received 20 g of safflower seed granule tea per day containing a 13% ethanol extract of defatted safflower seeds, whereas the placebo group received a similar type of tea that lacked the ethanol extract. No significant changes in nutrient intake for either the placebo or Saf-tea groups were observed before or after the study period, except vitamin A intake increased after 6 months in the Saf-tea group. Dietary phytoestrogen intakes were similar in the Saf-tea group (60.3 mg) and placebo group (52.5 mg). Significant increases in plasma genistein and enterolactone were observed in the Saf-tea group. After 6 months of supplementation, serum levels of antioxidant vitamins such as a-tocopherol and ascorbic acid increased significantly, and TBARS levels decreased in the Saf-tea group compared to the placebo group. Serum osteocalcin levels were reduced (P<0.05) in the Saf-tea group after 6 months, whereas serum osteocalcin did not change in the placebo group. Urinary deoxypyridinoline/creatinine excretion was not different between the two groups at baseline, and did not change in either group after 6 months. Bone mineral density decreased significantly in the placebo group (P<0.01) but not in the supplemented group. It was concluded that polyphenols (72 mg/day), including serotonin derivatives, in the Saf-tea had both antioxidant and potential bone protecting effects in postmenopausal women without liver toxicity.
21종 식용식물의 부위별 MeOH Ex. DPPH와 TBA법으로 항산화 효과를 조사한 결과 DPPH를 이용한 유리라디칼 소거 효과는 참취잎, 쑥갓잎 및 머위잎에서 특이적으로 높은 효과가 관찰되었으며 시료추출물의 buffer에 의해 유발된 과산화지질 억제효과는 참외껍질의 억제 효과 강도는 $IC_{50}$ 값이 $10\mu\textrm{g}/mL$로 매우 강하였다. $S_2O_z$로 유발시킨 지질과산화에 대한 억제효과는 0.25 mg 농도에서 L-ascorbic acid의 과산화 억제율과 비교하면 가지 잎, 머위 잎, 감자껍질의 항산화 억제 효과가 가장 높았으며 $FeSO_4$로 유발시킨 지질과산화에 대한 억제효과는 쑥갓잎의 $IC_{50}$가 0.08 mg/mL로 특이적으로 높았다.
식물성 성분 중에서 생리활성 인자를 탐색할 목적으로 솔잎의 수용성 추출물에 의한 항산화 활성을 DPPH법, thiocyanate법, TBA법 및 microsome 생 체 막 지 질 과산화물 생성정도를 TBARS법으로 측정 하고, 총 폴리페놀 함량을 측정하였다. 솔잎 수용성 추출물의 총 폴리페놀 화합물 함량은 1.61%이었으며, DPPH 측정법에서는 짙은 자색의 탈색되는 정도로 나타내는 전자 공여능이 솔잎 수용성 추출물의 0.1% 농도에서 BHT와 비슷한 수준으로 항산화 활성이 높게 나타났다. 간 microsome을 이용한 생체막 지질 과산화 억제정도는 솔잎 수용성 추출물의 0.1% (67.7%)>0.05% (63.1%)>0.01%(28.2%) 순으로 농도에 비례하여 증가하였다. Linoleic acid 산화 실험계를 이용한 thiocyanate법에서는 0.01%, 0.05%, 0.1%의 농도에서 모두 반응 7일째까지 대조구에 비해 매우 강한 항산화 활성을 보였으며, TBA법에서는 반응 6일째까지 는 0.1%>0.05%>0.01%의 순으로 농도 증가에 따라 항산화 활성도 높게 나타났다. 이상의 결과에서 솔잎 수용성 추출물 중에는 in vitro 항산화 실험에서 항산화 활성을 나타내는 생리활성 성분이 존재하는 것으로 볼 수 있으므로 천연 항산화제로서의 가능성을 시사하였다.
In the present study, we examined whether four grains including adlay (AD), buckwheat (BW), glutinous barley (GB), and white rice (WR) affect the duration of food residence in the gastrointestinal tract and hepatic enzyme activities in rats fed different combinations of the grains. The rats were raised for 4 weeks on a high fat diet based on the American Institute of Nutrition-93 (AIN-93G) diets containing 1% cholesterol and 20% dietary lipids. Forty male rats were divided into four groups and raised for 4 weeks with a diet containing one of the grains. Corresponding to the dietary fiber contents of the experimental grains, gut transit time was shortest in the rats fed GB and increased in the order of BW, AD, and WR. In addition, the accumulated shortest transit time occurred in the GB group. Gut transit time affected weight gain and major organ weight, as it was closely related to the absorption of nutrients. The level of thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) in liver was higher in rats fed WR, AD, BW, and GB, indicating that the other grains decreased oxidative stress in vivo more than WR. Glutathione, glutathione peroxidase, and glutathione S-transferase levels in the AD, BW, and GB groups were significantly higher than those in the WR group. In conclusion, reduced colonic transit time has been implicated in reducing the incidence of colon cancer, as evidenced by populations consuming diets rich in fiber. Whole grains such as AD, BW, and GB may contribute to a significant supply of antioxidants to prevent oxidative stress if they are consumed in large amounts.
The purpose of this study was to evaluate the antioxidative potential of Korean wild leafy vegetables in vivo as well as in vitro. Antioxidative activities of Aster scaber and Ligularia fischeri were evaluated against a reference of Spinacia oleracea Forty rats were fed either control diet or respective vegetable diets for four weeks. The level of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and the activities of catalase and superoxide dismutase (SOD) in liver were compared. The plasma concentrations of total cholesterol (TC), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and triglyceride (TG) were also compared. Korean wild leafy vegetables were assayed for $\beta$-carotene, vitamin C and vitamin E and total phenolic compound including flavonoid and thiobarbituric acid (TBA) value using the linoleic acid model system. SOD activity in rats fed Aster scaber was significantly higher(as much as 289%) than those fed Spinacia oleracea. Compared to control animals, the Aster scaber fed animals had significantly lower TC and lower atherogenic index. Compared to Spinacia oleracea, Aster scaber and Ligularia fischeri had vitamin C concentration of 150% and 400%, flavonoid concentrations of 470% and 310%, and phenolic compound concentrations of 326% and 203%, respectively, but tended to have lower $\beta$-carotene and significantly lower vitamin E concentrations. TBA values were only 18% of the control value in Aster scarier and Ligularia fischeri and 41% of the control value in Spinacia oleracea. These results suggest that Aster scaber could have potent antioxidative activity in vivo as well as in vitro and potential vague as a functional food to improve the plasma lipid profiles. Furthermore, phenolic and flavonoid compounds may be a major contributing factor to the antioxidative potential of Korean wild leafy vegetables.
This study was performed to prove the antioxidant activities of Cynanchum Wilfordii Hemsley(白何首烏) by way of aqua- acupuncture methods. After 10% & 20% concentrations of liquid extract of Cynanchum Wilfordii Hemsley were acupunctured on Joksamri(足三里) of rats with acute and chronic experimental oxidation by AAPH(2, 2'-azobis(aminoidinopropane), hydrochoride), various kinds of experiments were measured. The results were obtained as follows: 1. In acute antioxidant experiment, the amount of TBARS indicated irregular increase and decrease to over 68% in experiment group in comparison with normal group. 2. In the serum test of acute antioxident experiment, uric acid and total protein and albumin were significantly increased in experiment group in comparison with control group. 3. In chronic antioxident experiment, the change of body weight was significantly decreased in 20% experimental groups in comparison with control group, and only liver significantly increased in 10% & 20% experiment group. 4. In chronic antioxident experiment, total protein significantly increased in 10%, 20% experimental groups and creatinine and BUN were significantly decreased in 10% experiment group. 5. In the chronic antioxident experiment, serum GOT, GPT activity didn't show no significantly change, LDH activity was significantly increase in 10% experiment group in comparison with control group. 6. In the chronic antioxident experiment, the tolerance test with enzyme activities of erythrocyte membrane was significantly decreased in 10% & 20% experimental groups. 7. In the chronic antioxident experiment, the change of TBA was significantly decreased in 10% & 20% experimental group. 8. In the chronic antioxident experiment, the amount of cytochrome p-450 was significantly increased in 10% & 20% experimental groups in comparison with control group. 9. In the chronic antioxident experiment, the amount of cytochrome b5 was significantly increase in 20% experimental group in comparison with control group. 10. In the chronic antioxident experiment, the change of activity of superoxide dismutase, and catalase were significantly increased in 20% experiment group in comparison with control group. From the above result, it was concluded considers the liquid extract of Cynanchum Wilfordii Hemsley(白何首烏) could be used as antiaging drugs, because it delayed the aging process and retarded senility.
The objective of present study was to investigate the anti oxidative and hepatoprotective effects of tomato extracts. Total antioxidant capacity and total antioxidant response were 5.5 and $19.8{\mu}g$ Trolox equivalent per mg of tomato extract, respectively. DPPH radical scavenging activity of tomato extracts ($10mg\;ml^{-1}$) was 70% as compared to 100% by pyrogallol solution as a reference. The effect of the tomato extracts on lipid peroxidation was examined using rat liver mitochondria induced by iron/ascorbate. Tomato extracts at the concentration of $0.5mg\;ml^{-1}$ significantly decreased TBARS concentration. Tomato extracts prevented lipid peroxidation in a dose-dependent manner. The effect of the tomato extracts on reactive oxygen species (ROS) generation was examined using cell-free system induced by $H_2O_2/FeSO_4$. Addition of $1mg\;ml^{-1}$ of tomato extracts significantly reduced dichlorofluorescein (DCF) fluorescence. Tomato extracts caused concentration-dependent attenuation of the increase in DCF fluorescence, indicating that tomato extracts significantly prevented ROS generation in vitro. The effect of tomato extracts on cell viability and proliferation was examined using hepatocyte culture. Primary cultures of rat hepatocytes were incubated with 1mM tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) for 90 min in the presence or absence of tomato extracts. MTT values by addition of tomato extracts at the concentration of 2, 10, and $20mg\;ml^{-1}$ in the presence of t-BHP were 13, 33 and 48%, respectively, compared to 100% as control. Tomato extracts increased cell viability in a dose-dependent manner. These results demonstrate that tomato extracts suppressed lipid peroxidation and t-BHP-induced hepatotoxicity and scavenged ROS generation. Thus antioxidant and hepatoprotective effects of tomato extracts seem to be due to, at least in part, the prevention from free radicals-induced oxidation, followed by inhibition of lipid peroxidation.
Objective : The objective of this study was to investigate the antioxidative effects of Carthami Flos extract. Methods : Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity(TAC) and total antioxidant response(TAR) against potent free radical reactions. The effect of Carthami Flos extract was examined far details of total phenolic content concentration at which 1,1-dipheny1-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical scavenging activity was inhibited, the inhibitory effect on lipid peroxidation, and the effect on reactive oxygen species(ROS) generation. Results : TAC of Carthami Flos extract at the concentration of 5 mg/ml was 1.84 mM Trolox equivalent. 2. TAR of Carthami Flos extract, on the other hand, couldn't be determined due to interference from unidentified compounds. 3. Total phenolic content of Carthami Flos extract at the concentration of 5 mg/ml was 2.01 mM gallic acid equivalent. 4. Concentration of Carthami Flos extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 6.43 mg/ml as compared to 100% by Pyrogallol solution as a reference. 5. The inhibitory effect of the extract on lipid peroxidation was examined using rat liver mitochondria induced by FeS04/ascorbic acid. Carthami Flos extract at the concentration of 10 ms/ml slightly but significantly decreased TBARS concentration. The extract continued to prevent lipid peroxidation in a dose-dependent manner. 6. The effect of Carthami Flos extract on reactive oxygen species(ROS) generation was examined using a cell-free system induced by hydrogen peroxide/FeS04. Addition of 1 mg/ml of Carthami Flos extract significantly reduced dichlorofluorescein(DCF) fluorescence. Carthami Flos extract caused concentration-dependent attenuation of the increase in DCF fluorescence, indicating that the ektract significantly prevented ROS generation in vitro. Conclusion: : Antioxidant efffcts of Carffami ffor extract seem to be due, at least in part, to the prevention offree radical-induced oxidation, fellowed by inhibition of lipid peroxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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