본 연구는 고콜레스테롤을 급여한 흰쥐 에 키토산 올리고당의 첨가 수준을 달리한 식이가 흰쥐의 지방대사에 미치는 영향을 알아보고자 수행하였다. 체중이 174.7$\pm$6.3 g인 Sprague-Dawley종 수컷 흰쥐에게 고콜레스테롤혈증을 유발시키기 위하여 콜레스테롤을 식 이 무게의 0.5%를 급여하고 키토산 올리고당을 식이 무게의 1.0%와 2.0%로 하여 총 3군으로 나누어 4주간 사육하였다. 식이섭취량과 체중증가량은 식이에 의한 영향이 없었다. 혈청 중 총 콜레스테롤, 중성지방은 대조군에 비해 2.0% 키 토산 올리고당을 첨가한 군에서 유의적으로 그 농도가 크게 감소하였으며 HDL-콜레스테롤/총콜레스테롤 비는 키토산 올리고당 첨가에 의해 높아지는 경향을 보였다. 간 조직 중 TBARS 함량은 키토산 올리고당을 첨가하였을 경우 유의적으로 낮게 나타났으며 SOD와 catalase의 활성은 키토산 올리고당을 첨가한 군이 대조군에 비해 유의적으로 낮았다. 이상의 결과를 볼 때 키토산 올리고당은 체내 지방대사에 있어 총콜레스테롤과 LDL-콜레스테롤, 중성지방 및 TBARS 함량을 낮추고 HDL-콜레스테롤/총 콜레스테롤 비는 높이는 효과를 나타냈으며, 또한 생체내 고콜레스테롤에 의한 산화적 스트레스로부터 간을 보호하는 것을 알 수 있었다.
Wahile, Atul;Mukherjee, Kakali;Kumar, Venkatesan;Saha, Bishnu Pada;Mukherjee, Pulok K
Advances in Traditional Medicine
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제7권1호
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pp.85-93
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2007
Free radicals are known to play important role in pathophysiology of hepatic disorders and antioxidants are employed along with other chemotherapeutic agents in treatment of such diseases. In search of natural antioxidant, successive extracts of Hypericum (H.) hookerianum (Family: Hypericaceae) were evaluated by in vitro and in vivo methods. Extracts of aerial parts of H. hookerianum were subjected for 1,1-diphenyl 2-picryl hydrazyl radical scavenging activity (DPPH assay), nitric oxide radicals scavenging assay and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) assay. Methanolic extract was found to be more active than other extracts in DPPH and in vitro TBARS assay with $IC_{50}$ at 5.82 ${\pm}$ 1.33 ${\mu}g/ml$ and 49.78 ${\pm}$ 3.79 ${\mu}g/ml$ respectively. While petroleum ether extract showed more potentials in scavenging the nitric oxide radicals with $IC_{50}$ 220.97 ${\pm}$ 2.69 ${\mu}g/ml$. The administration of $CCl_{4}$ to the control animals caused decrease in the level of catalase and superoxide dismutase, together with significant increase in the level of TBARS in liver and kidney. Reversal of these changes towards normal group was observed by administration of H. hookerianum methanolic extract at 50 and 100 mg/kg body weight, while other extracts were found to be less active.
This study was carried out to examine a part of the mechanism for the etiology of diabetic complications. Thirty normal and forty streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats were used as the animal models. The animals were sacrificed at the time points of 3 days, 1,2,4 and 6 weeks after STZ-injection and a time course changes in the concentrations of thiobarbituric acid-reactive substances(TBARS) in blood, urine, and tissues, along with the levels of conjugated dienes in tissues were measured as indices of in vivo lipid peroxidation. The activities of antioxidant enzymes, catalase, superoxide dismutase, glutathione peroxidase and the levels of blood retinol and alpha-tocopherol were also measured. The diabetic rats maintained a slightly higher plasma TBARS level throughout the experiment. The urinary TBARS level was significantly higher in diabetic group and gradually increased with time. Concentrations of TBARS in liver, heart, and kidney tissues from diabetic animals were higher than those from the normal group. An increase of conjugated dienes was also observed in the all tissues examined. The kidney tissue of diabetic animals revealed more significant lipid peroxidation state than any other organ tissues. The activities of hepatic antioxidant enzymes such as catalase, superoxide dismutase, glutathione peroxidase were higher in diabetic animals compared to the control ones and increased with the duration of diabetes mellitus. The plasma levels of vitamin A and E were loser in diabetic animals than in normal controls throughout the experimental period. The level of vitamin E in diabetic animals was significantly decreased with the duration of the disease. The results of this study suggest that an effective regimen to suppress the adverse changes in lipid peroxidation and antioxidant defense system is required from the early stage of the disease to prevent the development of diabetic complications. (Korean J Nutrition 34(3) : 253∼264, 2001)
The influences of fish oil and different levels of vitamin I supplement on hepatocellular chemical carcinogenesis have been studied. Male Sprague-Dawley rats received diethylnitrosamine (DEN)(200mg/kg body weight) and were subjected to two-thirds partial hepatectomy to induce murine chemical hepatocarcinogenic procedure. Placental glutathione S-transferase(GST-P) positive foci area, antioxidant enzymes(Cu/Zn-superoxide dismutase(SOD), catalase, glutathione reductase (GR), total- glutathione peroxidase (TGPx), glutathione S -transferase (GST)), glucose 6-phosphatase (G6Pase) activities, and lipid peroxidation of microsomes(thiobarbituric acid reactive substances (TBARS)) were measured. Experimental animals were fed 15% corn or fish oil with 0, 40, 1,000, 10,000IU vitamin E /kg diet for 8 weeks. Vitamin E supplements decreased the area of GST-P positive foci in both groups. The higher the vitamin E levels, the smaller the area of GST-P positive foci were noticed. Compared to 0 IU vitamin E, 40 IU in corn oil and 1,000 IU in fish oil groups were effective in decreasing G57-P positive foci area. Fish oil groups tended to have smaller area of GST-P positive foci. fish oil groups showed lower body weight, lower activities of Cu/Zn-SOD and TGPx, higher TBARS contents, higher activities of GST, catalase, G6Pase, GR and higher liver/body ratio than corn oil groups. As the level of vitamin I increased, GST-P positive foci count, catalase activities, and TBARS tended to decrease. G6Pase activities tended to increase in both groups. At higher vitamin E levels, GST activities tended to decrease in fish oil groups. These results suggest that vitamin I has suppressive offects on hepatocellular chemical carcinogenesis probably through antioxidant eH:cts decreasing TBARS contents, $H_2O$$_2$, and organic peroxides. fish oil tended to have greated suppressive offects than corn oil on hepatocellular carcinogenesis. (Korean J Nutrition 31(6) : 1014-1023, 1998)
In the present study, two trials were conducted to evaluate the effects of hyper- and hypothyroid status on the redox balance of broiler chickens. In Trial 1, 3 groups of broiler chickens were randomly subjected to one of the three treatments: subcutaneous administration of triiodothyronine (T3, $150{\mu}g/kg$ BW), methimazole (MMI, 150 mg/kg BW), or saline. The blood, liver and heart were sampled at 3 h after injection. In Trial 2, three groups of 20 broiler chickens were randomly fed with one of the three diets: control, dietary supplementation of T3 (1.5 mg/kg diet) or MMI (1 g/kg diet) for 7 days. In trial 1, the plasma concentrations of T3 and T3 to thyronine ratio (T3/T4) were significantly increased by T3 injection. Plasma levels of thiobarbituric acid reacting substances (TBARS) tended to be increased (p = 0.067) by both T3 and MMI treatments while the ferric reduced/antioxidant capacity (FRAP) was increased only by MMI treatment. Acute T3 treatment had no significant effect on the activities of superoxide dismutase (SOD) and the concentrations of FRAP and TBARS in either liver or heart tissue. In contrast, the hepatic activities of SOD were decreased (p<0.05) while the cardiac levels of FRAP were significantly increased (p<0.0001) by MMI treatment. In chronic treatments, the rectal temperature of chickens was significantly decreased (p<0.05) by MMI treatment. The circulating T3 levels were significantly increased (p<0.05) by long-term T3 treatment, and showed a trend to decrease in MMI treatment. The plasma concentrations of TBARS were significantly (p<0.05) increased by MMI treatment. All the redox parameters measured in either liver or heart were not significantly altered by either long-term T3 or MMI treatment except that the hepatic SOD activities were significantly augmented by T3 treatment. The result showed that neither acute nor long-term elevation of circulating T3 levels induced lipid peroxidation in broiler chickens. The enhanced enzymatic antioxidant system (SOD in cardiac tissue) may be involved in the protection of the bird to increased oxidative challenge. The responses of redox balance to changed thyroid state seem to be tissue specific.
The liver is vulnerable to alcohol-related injury because it is the primary site of alcohol metabolism. Additionally, a number of potentially dangerous by-products are generated as alcohol is broken down in the liver. However, dietary supplements may prevent or relieve some of alcohol's deleterious effects. Therefore, this study was conducted to evaluate the prophylactic effect of aqueous extract of Sesamum indicum (SI) on ethanol induced toxicity in rats. Male Wistar albino rats were divided into control, ethanol, pre-treatment, simultaneous and post-treatment groups. In the prophylactic experiment, Sesamum indicum, (200 mg/kg body weight) was administered by oral gavage for 28 days; two hours before, simultaneously with or two hours after ethanol exposure. Toxicity was induced by administering 45% ethanol (4.8 g/kg bw) by oral gavage. Lipid peroxidation (TBARS) and reduced glutathione (GSH) levels and catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD) and gluthathione-S-transferase (GST) activities were then determined in the liver, serum triglyceride (TG) levels, alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) activities were monitored and histological examination was carried out. The results revealed that ethanol administration led to significant elevation of TBARS level while depleting in the level of GSH as well as CAT, GPx, SOD and GST activities. Similarly, TG level and ALT and AST activities were elevated. The SI pre-treated group significantly inhibited TBARS, restored GSH level, enhanced CAT, GPx, SOD and GST activities and significantly decreased the elevated level of serum TG, ALT and AST activities. SI treatment (simultaneously with ethanol) exhibited similar effects to those of the SI pre-treated groups, while the SI post-treated group did not show the same protection as the Pre-treated group. S. indicum possesses antioxidant and hepatoprotective properties, that eliminate the deleterious effects of toxic metabolites of ethanol.
천연 미네랄 성분을 함유한 medilite 침출수를 이용한 녹차 추출물에 의한 화학적 성분조성과 항산화 활성을 증류수 침출 녹차 추출물과 비교하였다. 항산화 활성은 DPPH법 및 microsone 생체막 지질 과산화물 생성정도를 나타내는 TBARS법으로 측정하였다. 녹차 추출물의 총 폴리페놀성 화합물과 추출 수율은 medilite 325 mesh, 600 mesh, DW 추출물 순으로 나타났다. DPPH법에 의한 0.05%와 0.1%의 녹차 추출물에서 항산화 활성은 60.95% ∼ 64.15% 사이였다. 간 homogenate 및 microsone 생체막 지질 과산화물 생성 억제 정도는 medilite 325 mesh 및 600 mesh 침출 녹차 추출물에 비해 증류수 침출 녹차 추출물에서 현저히 억제되었다. 특히 Fe 함량은 증류수 침출 녹차 추출물에 비해 medilite 325 mesh 및 600 mesh 침출 녹차 추출물에 현저히 높았다 이러한 medilite 침출 녹차 추출물에서 높은 Fe성분 함량은 microsone 생체막 지질 과산화물의 생성 촉진과 관련된 것으로 사료된다. 이상의 결과에서 녹차 추출물 중의 총 폴리페놀성 화합물, 추출 수율 및 미네랄 성분은 증류수에 비해 medilite 침출수를 이용함으로써 대체적으로 증가하는 결과를 얻었다.
40% 알코올을 1주간 경구투여한 후 마늘 및 한약재 복합물을 각각 0.5%와 1%(GMP-I) 및 1%씩 (GMP-II) 식이에 혼합하여 3주간 급이하였을 때, 흰쥐의 체내 지질 성분 및 간 기능에 미치는 영향을 분석하였다 in vitro상에서 마늘 추출물의 ADH 활성은 20% 알코올농도에서 시료의 첨가량이 많아질수록 유의적으로 활성이 증가하였다. ALDH 활성은 마늘 추출물 첨가 시 무첨가구보다 활성이 낮았으나, 한약재 추출물 첨가 시 40%의 알코올농도에서 시료 첨가량의 증가에 따라 유의적으로 상승되었다. 알코올 투여 흰쥐에서 혈당은 마늘과 한약재 복합물의 급이시 마늘의 급이량이 많아질수록 혈당 저하에 효과적이었다. 혈중 총 지질, 총 콜레스테롤, 중성지방 및인지질은 마늘과 한약재 복합물 급이군에서 유의적으로 감소되었으며, 마늘의 첨가량이 많아질수록 체내 지질 감소 효과가 높았다. GOT, GPT, r-GTP 및 ALP 활성은 마늘 및 한약재 복합물의 급이로 대조군에 비해 유의적으로 감소되었다. 혈중 TBARS 함량은 마늘 및 한약재 복합물 급이 시 대조군에 비해 유의적으로 감소되었다. 간조직의 총 지질, 총 콜레스테롤 및 중성지방도 마늘 및 한약재 복합물 급이시 유의적으로 감소되었으며, TBARS 함량은 마늘의 첨가량이 증가될수록 생성이 억제되었다.
We evaluated the effects of butterbur (Petasites japonicus Maxim) addition to the diet on lipid profiles and antioxidant biomarkers such as total glutathionine, TBARS value, carbonyl value, GPx, GR, SOD and paraoxonase activity in the plasma or liver of mice. The distribution of body fat deposition, total cholesterol (TC) contents, and atherogenic index in the plasma were significantly decreased in the butterbur group. The levels of GSH and the activity of GR and SOD were significantly higher in the liver of the butterbur group than in that of the control group. Lipid oxidation of the liver and kidney and protein oxidation of the liver and heart were decreased in the butterbur group. Additionally, the DNA damage, as determined using the comet assay (single cell gel assay) with alkaline electrophoresis and as quantified by measuring the tail length (TL), was decreased in the butterbur group. The results of the present study showed that a diet with added butterbur exerts degenerative disease-protective effects on oxidative DNA damage and lipid peroxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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