Thermotropic liquid crystal polymer (TLCP)-reinforced poly(butylene terephthalate) (PBT) composites were prepared by melt processing. The improvement in the mechanical properties and the processability of the PBT/TLCP composites was attributed to the reinforcing effect by TLCP phase and its well distribution in the PBT matrix. X-ray diffraction results demonstrated that a slow cooling process leads to the thicker lamellar structures and the formation of more regular crystallites in the composites. The incorporation of TLCP improves not only the tensile strength and flexural modulus but also the heat distortion temperature (HDT) of the PBT/TLCP composites. The HDT values of the composites were dependent on TLCP content. The improvement in the HDT values of the PBT/TLCP composites may be explained in terms with the increased flexural modulus, the development of more regular crystalline structures, and the enhancement of the ability of the composites to sustain the storage modulus by TLCP phase. In addition, the simple additivity rule makes it possible to predict the HDT values of the PBT/TLCP composites.
This paper describes the out-of-plane order of a liquid crystalline(LC) methacrylate copolymer(3) comprised of a methacrylate(1) with a 4-styrylpyridine moiety as the photo-cyclodimerizable group and a benzoate moiety as the mesogenic group in the side chain, and another methacrylate(2) with a 4-(4-methoxyphenyl)benzoate moiety as the mesogenic group. The composition of 1 and 2 units in 3 was estimated to have a molar ratio of 54.2:45.8 by $^{1}H$ NMR spectroscopy. The X-ray diffraction study revealed that the copolymer forms a partial bilayer smectic structure. The copolymer gave rise to a high out-of-plane order parameter of about 0.74 in a wide LC temperature range of $110{\sim}160^{\circ}C$ after linearly polarized, UV light irradiation and subsequent annealing. Moreover, the external reflection IR analysis indicated that excess UV-light irradiation makes the out-of-plane LC structure of the copolymer appear in a higher and wider temperature range.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.8
no.5
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pp.1215-1219
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2007
In this paper, we present a study on the polypropylene/thermotropic liquid crystalline polymer blends. In previous researches, the blends are fabricated at very high temperatures, at least 300oC, since the TLCPs investigated in most studies have melting temperatures higher than 270oC. As a consequence, the thermal degradation of PP can not be avoidable. In order to obtain high physical properties, the excess amount of TLCP must be added. In this study, a new type of TLCP was used in the PP/TLCP blends. Since the new TLCP has a melting point of 220oC, the blending can be performed at much lower temperature than the previous studios. The new PP/TLCP shows similar or somewhat higher physical properties than those of the previous studies. It is proved that the new TLCP can be used as a reinforcement material in PP based blends.
Immiscible polymer blends containing a liquid crystalline polymer dispersed phase can be described by existing blend theories when the dispersed-phase droplets are large relative to the orientation correlation length ("domain size") of the LCP. There does not appear to be an interfacial contribution to the linear viscoelastic properties of the blend from droplets smaller than the correlation length. Polyester blends, where interfacial interactions occur between the LCP and the matrix, exhibit a reduction in viscosity to below the viscosity of either component at low shear rates, where the droplet morphology is spherical. These anomalies cannot be explained in the context of existing theory.ng theory.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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1998.10a
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pp.236-239
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1998
The in situ composites based on poly(ethylene 2,6-naphthalate) and thermotropic liquid crystalline polymer (LCP) have been an area of increasing interest and study, since LCP exhibits high chemical stabilities and excellent thermo mechanical properties such as high strength and modulus. In a binary, however, poor compatibility and interfacial adhesions between two phases frequently results in deteriorated mechanical properties. (omitted)
Poly(p-hydroxybenzoate) (PHB)/poly(ethylene terephthalate) (PET) 8/2 thermotropic liquid crystalline copolyester, poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN), and PET ternary blend was spun to fiber by melt spinninB process, and tensile properties of the fibers were measured. The matrix of the fibers, PET and PEN, were dissolved in ο-chlorophenol at 55$^{\circ}C$ for 2 hours, and the liquid crystalline polymer fibrils were observed using a scanning electron microscope. Halpin-Tsai equation for modulus calculation of short fiber reinforced composite and the rule of mixture for continuous reinforcement composite were modified, and the tensile modulus were calculated and compared with experimental modulus. To minimize difference between the theoretical and the experimental moduli, dimensionless viscosity constant (K) was given and used to modify two equations. The theoretical tensile modulus using the newly modified equations presentel a similar to the experimental tensile modulus of composite, and the modified equations presented a unique way to determine the tensile modulus of the liquid crystalline polymer reinforced thermoplastic composites.
We prepared side-chain liquid crystalline polymers comprising two monomeric units, one having a mesogenic side group that could form a smectic mesophase and the other having a phenolic group attached to the polymer backbone via a thermally reversible urethane bond. The urethane linkage between the isocyanate and phenol groups was stable at room temperature, but it cleaved to generate an isocyanate group when the temperature was increased. When annealed, the copolymers in their smectic mesophases became insoluble in common organic solvents, suggesting the formation of network structures. XRD analysis showed that the annealed polymers maintained their smectic LC structures. The crosslinking process probably proceeded via the reaction of the dissociated isocyanate groups. Some of the isocyanate groups would have first reacted with moisture in the atmosphere to yield amino groups, which underwent further reaction with other isocyanate groups, resulting in the formation of urea bonds. We presume that only polymer chains in the same layer were crosslinked by the reaction of the isocyanate groups, resulting in the formation of a layered polymer network structure. Reactions between the layers did not occur because of the wide layer spacing.
We have synthesized a new material of polyoxetane based liquid crystalline polymer/liquid crystal (LCP/LC) for flexible memory or dynamic mode device and characterized the electro-optics behavior of this system. The microscopic dynamic behavior of main chain, side chain, and the low molecular weight LC were characterized by X-ray scattering and time resolved FTIR..
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[게시일 2004년 10월 1일]
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