Atherosclerosis is a main cause of cardiovascular diseases (that is angina. hypertension. cardiac infarction) and stroke. High level of low-density lipoproteins (LDL) in blood has been implicated as an important factor of atherosclerosis progression. Recently researches in endothelial cells unveiled the roles of Iysophosphatidylcholine (LPC). a constituent of oxidized LDL in atherosclerosis. (omitted)
Acanthopanax species (Araliaceae) has been traditionally used as tonic, analgesic, stimulant of immune system, and replenishment of body function. The antioxidant activities of leaf and root bark of Acanthopanax species were determined by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) method and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) assay and relative electrophoretic mobility (REM) on human plasma low density lipoproteins (LDL). Acanthopanax divaricatus var. albeofructus and Acanthopanax for. nambunensis showed potent antioxidant activities.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.3
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pp.530-539
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1994
All lipoproteins are made up of three major classes of lipids : triglycerides, cholesterol, and phospholipids. Lipoproteins vary in their relative content of these lipids as well as in size and protein content. Human low density lipoprotein (LDL) is a main carrier for cholesterol in the blood stream, and it is well established that cholesterol deposits in the arteries stem primarily from LDL and that increased levels of plasma LDL correlated with in increased risk of atherosclerosis. Various lines of research provide strong evidence that lDL may become oxidized in vivo and that oxidized-LDL is the species involved in the formation of early atherosclerotic lesions. the most crucial findings in this context are the following : (1) Oxidized -LDL has chemotactic properties and if present in the intimal space of the arteries would recruit blood monocytes which then can develop into tissue macrophages ; (2) marcrophages take up oxidized-LDL unregulated to from lipid laden foam cells ; (3) Oxdized-LDLis highly cytotoxic and could be responsible for damage of the endothelial layer and for the destruction of smooth muscle cells.
Facilitated transport of lipophilic benzo(a)pyrene into human fibroblast cells by low density lipoproteins (LDL) was examined. Amounts of [3H]-labeled B(a)P taken up by the Hep 2 fibroblast was increased 3 folds by the addition of LDL (100ng of protein/105 cells) in the media. However, we have found that the facilitated B(a)P transport into cells were diminished by the addition of LDL of which the apoproteins were modified by copper(II) ion-catalyzed oxidation in 10nM copper sulfate. The results of the present study suggest that lipophilic compounds are taken up via adsorptive endocytosis which is mediated by interactions between apoproteins on LDL.
Nooriyan Sarvar, E.;Moeini, M.M.;Poyanmehr, M.;Mikaeli, E.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.6
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pp.796-802
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2009
The effects of docking on growth traits, fattening performance, carcass characteristics and blood biochemical parameters were investigated using 24 fat-tailed Sanjabi single-born male lambs raised from a large commercial sheep herd. The lambs were randomly divided into two groups. One group (n = 12) were docked at two days of age with rubber-rings using an elastrator. The second group (n = 12) were left intact. After weaning (90 days), all lambs were moved to rustic rangelands for 40 days. Then all the lambs were fed concentrates ad libitum for 60 days during the fattening period. Growth traits, body weight and average daily gain (kg) were recorded at the end of the weaning and fattening periods. Blood biochemical parameters including urea, total protein, glucose, triglycerides, cholesterol, low-density lipoproteins (LDL) and high-density lipoproteins (HDL) were measured during the fattening period. Finally, at the end of the fattening period, eight lambs (4 intact and 4 docked lambs) were slaughtered in order to determine carcass characteristics. Fat-tail docking had no effect (p>0.05) on lamb growth from birth to weaning. Body weight and average daily gain of docked lambs were significantly higher (p<0.05) than for intact lambs at the end of the fattening period. There was no difference in carcass measurements between the two groups, except for chest depth and leg weight which were higher (p<0.05) in docked lambs. During the fattening period, cholesterol and LDL of docked lambs were less than in intact lambs (p<0.05). The current results indicated that docking with rubber rings causes an improvement in growth traits during the fattening period and leads to desirable carcass characteristics compared to intact lambs; interestingly, this procedure had a significant effect on the lowering of blood cholesterol and LDL of docked lambs.
Jung, Samooel;Ahn, Dong Uk;Nam, Ki Chang;Kim, Hyun Joo;Jo, Cheorun
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.26
no.11
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pp.1622-1629
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2013
The objective of this study was to develop a new method to separate phosvitin from egg yolk without using organic solvents. Phosvitin was extracted from yolk granules using 10% NaCl or 10% $(NH_4)_2SO_4$ (final concentration) and then treated with heat to precipitate the lipoproteins from the extracted solution. The optimal pH for the phosvitin extraction from yolk granules was determined, and the iron-binding ability of the extracted phosvitin (final product) was tested. Adding 10% $(NH_4)_2SO_4$ disrupted the granules, and the subsequent thermal treatment at $90^{\circ}C$ for 1 h precipitated low density and high density lipoproteins, which enabled separation of phosvitin by centrifugation. The phosvitin concentration in the extract was significantly higher when the pH of the solution was adjusted to pH ${\geq}9$. The purity and recovery rate of phosvitin at the end of the separation process were approximately 78% and 56%, respectively. The separated phosvitin was confirmed to have ferrous and ferric iron binding ability. The advantages of this new method compared with the traditional methods include no organic solvents and high-priced equipment are needed for the separation. Also, this method is more environment and consumer friendly than that of the traditional methods.
Cholesteryl ester transfer protein (CETP), a hydrophobic glycoprotein promoting transfer of cholesteryl esters (CE) from high-density lipoproteins (HDL) to lower-density lipoproteins in the plasma, has been recognized a potent atherogenic factor during the development of coronary artery diseases. This study demonstrated a possible utilization of antisense RNA to inhibit expression of the CETP gene using vaccinia virus as an expression system. The CETP cDNA was inserted into a transfer vector (pSC11) in sense and antisense orientations and used to generate recombinant viruses. Recombinants containing sense or antisense orientations of the CETP cDNA were isolated by $TK^-$ selection and X-gal test. The inserted CETP cDNAs in the recombinants were identified by Southern blot analysis and allowed to transcribe in host cells (CV-1). Expressions of the exogenous CETP mRNA, extracted from the CV-1 cells coinfected with viruses containing sense and antisense DNAs, were monitored by Northern blot analysis using the CETP cDNA probe, by Western blot analysis using monoclonal antibody against the C-terminal active region of the CETP and by the CETP assay. Decreased expressions of the exogenous CETP cDNA were clearly evident in the Northern and Western blot analyses as the dose of antisense expression increased. In the CETP assay, the CETP activities decreased compared to the activity obtained from the cell extracts infected with sense construct only.
Kim, In-Ho;Lee, Yong-Tak;Lee, Chung-Hee;Chung, Bong-Hyun
KSBB Journal
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v.14
no.6
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pp.677-681
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1999
Purificationi of egg yolk immunoglobulin(IgY) was performed to understand the property of egg immunoglobulin. IgY differs from mammalian IgY in the molecular size(larger), isoelectric point(more acidic), and binding ability with mammalian complement and protein A(nonbinding ability). IgY is also known as ${\gamma}$-livetin and exists in egg yolk together with other two water-solubel proteins, ${\alpha}$-livetin(chicken serum albumin) and ${\beta}$-livetin(${\alpha}_2$-glycoprotein) and various lipoproteins(Low density lipoprotein, LDL and High density lipoprotein, HDL) which are the major components of egg yolk. The first step of isolation of IgY is to separate the water-solube proteins from lipoproteins. We report a simple method for separation of water soluble proteins using k-carrageenan and sedimentation. k-carrageenan was found to be effective for removal of yolk lipoprotein as a precipitate. IgY remained supernatant, and was isolated by chromatography on columns of DEAE-Sephacel and G 75 gel filtration chromatography.
Apolipoprotein (apo) C-III is a marker protein of triacylglycerol (TG)-rich lipoproteins and high-density lipoproteins (HDL), and has been proposed as a risk factor of coronary heart disease. To compare the physiologic role of reconstituted HDL (rHDL) with or without apoC-III, we synthesized rHDL with molar ratios of apoA-I:apoC-III of 1:0, 1:0.5, 1:1, and 1:2. Increasing the apoC-III content in rHDL produced smaller rHDL particles with a lower number of apoA-I molecules. Furthermore, increasing the molar ratio of apoC-III in rHDL enhanced the surfactant-like properties and the ability to lyse dimyristoyl phosphatidylcholine. Furthermore, rHDL containing apoC-III was found to be more resistant to particle rearrangement in the presence of low-density lipoprotein (LDL) than rHDL that contained apoA-I alone. In addition, the lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) activation ability was reduced as the apoC-III content of the rHDL increased; however, the CE transfer ability was not decreased by the increase of apoC-III. Finally, rHDL containing apoC-III aggravated the production of MDA in cell culture media, which led to increased cellular uptake of LDL. Thus, the addition of apoC-III to rHDL induced changes in the structural and functional properties of the rHDL, especially in particle size and rearrangement and LCAT activation. These alterations may lead to beneficial functions of HDL, which is involved in anti-atherogenic properties in the circulation.
Lysosomal acid lipase (LAL) plays a central role in the intracellular degradation of neutral lipids derived from plasma lipoproteins. In this study, we investigated the missense mutation within exon 2 of human LAL gene changing of codon -6 of prepeptide from threonine to proline. The Thr-6Pro mutation was detected by the HaeIII restriction fragment length polymorphism (RFLP) and single-strand conformation polymorphism (SSCP). We analyzed the mutation in subjects with 221 unrelated randomly selected control samples and 86 patients with familial hypercholesterolemia (FH) in Korea. We observed that mutation is present with high frequency in Korea compared to other populations studied previously. The frequency of PP homozygote in the FH group was observed considerably higher than that of control. However, there was no significant difference of genotype frequency between two groups. These results, together with the fact that plasma lipids and lipoproteins levels between genotypes showed no statistical difference, suggest that the Thr-6Pro mutation in the LAL gene may have no association with the increased risk of FH development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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