• 제목/요약/키워드: lipophilic

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Mn(III)-porphyrin 유도체의 합성과 그 광반응성 (The Syntheses of Mn(III) Porphyrin Derivatives and Its Photoreactivity)

  • 박용태;노상균;정재규
    • 한국수소및신에너지학회논문집
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    • 제2권1호
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    • pp.7-13
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    • 1990
  • 광합성계를 모방한 인공물의 광분해기에는 광증감제, 전자공여체 및 전자수용체가 필요하다. 광합성계에서는 Mn-tetramer가 물의 산화를 담당하는 종이라는 것이 알려져 있으니 Mn 화합물의 반응성을 아는 것이 중요하다. 이 Mn-tetramer의 모델이 될 수 있는 지용성 및 수용성 Mn(III) porphyrin을 새로이 합성하였다. 지용성 Mn(III) porphyrin은 porphyrin 자체에 금속화하는 방법과 porphyrin 고리 자체를 합성 할 때 긴 탄소사슬을 넣는 방법을 이용하였다. 지용성이나 수용성 Mn(III) Porphyrin은 계면에서 거동이 다를 것으로 생각되기 때문에 그 합성에 의의가 있다고 하겠다. 이 합성된 Mn(III) porphyrin 유도체들은 아민이나 알코올이 존재하는데서 광환원된다는 사실을 알게 되었다. 이 사실은 광증감제와 더불어 이중으로 여기시킬 수 있다는 점에서 큰 의의가 있다.

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오레고닌의 in vitro 방출 특성에 미치는 연고기제의 영향 (Influence of Ointment Base on In Vitro Release Characteristics of Oregonin)

  • 임태종;오일영;박영미;박종혁;이민원;조재열;이재휘;최영욱
    • Journal of Pharmaceutical Investigation
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    • 제37권4호
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    • pp.211-216
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    • 2007
  • The bark of Alnus japonica has been used for the treatment of fever, hemorrhage and diarrehea in oriental traditional medicine. Recently, it was revealed that the diarylheptanoids from the bark of Alnus japonica possess anti-inflammatory activity and are expected to be applicable for atopic dermatitis. In this study, oregonin, one of major active components in the bark of Alnus japonica, was developed in the form of semisolid formulations for topical delivery. Oregonin was incorporated into four ointment bases: O/W cream, W/O cream, hydrophilic ointment and lipophilic ointment. Oregonin release from all formulation prepared was evaluated. Franz cell method and immersion method were employed to characterize the release patterns of drug from each formulation based on solvent availability. O/W cream showed a better release profile than the other formulations when evaluated with Franz cell method with an order of O/W cream, hydrophilic ointment, W/O cream and lipophilic ointment. In the immersion method, hydrophilic ointment showed the greatest release rate at times 1 hour exceeding compared to other bases with an order of hydrophilic ointment, O/W cream, W/O cream and lipophilic ointment. Hydrophilicity and solvent availability of formulation seems to significantly influence the release rate of oregonin from ointment bases. In this study, we successfully characterized the oregon in ointment and found that o/w cream is a promising formulation for the topical delivery of oregonin.

Characterization of Lipophilic Nutraceutical Compounds in Seeds and Leaves of Perilla frutescens

  • Um, Seungduk;Bhandari, Shiva Ram;Kim, Nam-Hoon;Yang, Tae-Jin;Lee, Ju Kyoung;Lee, Young-Sang
    • 원예과학기술지
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    • 제31권2호
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    • pp.231-238
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    • 2013
  • Perilla frutescens, which comprises var. frutescens and var. crispa, has been cultivated traditionally in Asian countries as an edible oil, leaf vegetable, and medicinal crop. To evaluate the lipophilic phytonutrient properties of P. frutescens, we selected 54 Perilla accessions [19 landraces of var. frutescens (FL), 22 weedy type var. frutescens (FW), 9 weedy type var. crispa (CW), 2 cultivars of var. frutescens widely cultivated for seed oil (FCS), and 2 cultivars of var. frutescens cultivated as a leaf vegetable (FCL)] and analyzed their seeds and leaves for vitamin E, squalene, and phytosterols. Among the four vitamin E isomers analyzed, ${\gamma}$-tocopherol was the major form of vitamin E in seeds, whereas ${\alpha}$-tocopherol was the major form in leaves of all types of P. frutescens. The highest total vitamin E content in seeds was present in FL ($170.0mg{\cdot}kg^{-1}$), whereas that in leaves was highest in FCL ($358.1mg{\cdot}kg^{-1}$). The highest levels of squalene in seeds and leaves were in FL ($65.5mg{\cdot}kg^{-1}$) and CW ($719.3mg{\cdot}kg^{-1}$), respectively. Among the three phytosterols, ${\beta}$-sitosterol occurred in the highest amount in both leaves and seeds of all of the crop types. Phytonutrient contents were comparatively higher in leaves than in seeds of all crop types. All of these results suggest that the consumption of leaves and seeds of Perilla crops could be beneficial to human health, as Perilla possesses considerable amounts of various lipophilic compounds.

재래식 메주 및 된장중의 항산화성 물질에 관한 연구 2. 지용성 갈변물질의 분리와 항산화력 (Antioxidative Materials in Domestic Meju and Doenjang 2. Separation of Lipophilic Brown Pigment and Their Antioxdative Activity)

  • 김미혜;임상선;김성희;김경업;이종호
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.251-260
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    • 1994
  • Lipophilic brown pigments produced during the fermentation of domestic Meju and Doenjang were fractionated by column and thin -layer chromatography (TLC). Each of the fractions was tested for the antioxidant activity and then characterized by spectroscopic analysis. The lipophilic brown pigments were separated into chloroform -soluble and methanol-soluble parts in which Meju resulted the higher content of chloroform-soluble part than that of methanol-soluble part ; however, Doenjang exhibited the opposite result to that of Meju. More strong antioxidant activity was found in the methanol-soluble part than the chloroform-soluble part. Four and five fractions were separated from chloroform-soluble and methanol-soluble parts respectively. by silicagel TLC. The fraction that exhibited the high antioxidant activity showed a strong absorption at 260nm caused by amino compounds in UV spectrum The other fractions which did not have antioxidant activity absorbed at 240nm by carbonic acid and it ester,. IR spectrum of each fraction commonly showed absorption at 3400cm-1 , 2800cm-1 , 1700cm-1, 1600cm-1, 1400cm-1 , 1300cm-1 and 1100cm-1. Especially , the fraction which had a strong antioxidant activity showed absorption at 2800cm-1, 1400cm-1, 1600cm-1 suggesting that the fraction contain Schiff's base and primary amine structure.

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식물의 지용성 항산화 물질 생산 증대를 위한 대사공학 연구현황 (Metabolic engineering for biofortification of lipophilic antioxidants in plants)

  • 김은하;이경렬;김종범;노경희;강한철;김현욱
    • Journal of Plant Biotechnology
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    • 제41권4호
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    • pp.169-179
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    • 2014
  • 세포내에는 비효소적 반응으로 활성산소류를 제거하는 소분자의 항산화 물질과 과산소와 하이드로페록사이드를 분해하는 효소들이 존재한다. 항산화 시스템은 자유라디칼과 활성산소류를 제거함으로써 산화스트레스로부터 세포 구성요소들을 보호하는 역할을 한다. 비효소적 항산화 물질은 지용성과 친수성이 있는데, 지용성 물질들은 세포막에 위치하며 과산화지질이 형성되는 반응을 억제한다. 카로테노이드와 비타민E, $CoQ_{10}$은 세포 내에서 주요 지용성 항산화 물질로써, 이들이 대량으로 축적된 주요 작물의 개발은 영양학적 가치가 높은 식품을 생산할 수 있다. 본 총설에서는 식물에서 카로테노이드와 비타민E, $CoQ_{10}$의 생합성 경로와 대사공학을 이용한 영양강화 연구 현황을 기술하였다.

AOT/이소옥탄/역미셀계에서의 Tyrosinase 반응 (Tyrosinase Reaction in AOT/Isooctane/Reverse Micelles)

  • 한대석;신유정;정승원;송효남
    • 한국식품과학회지
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    • 제32권2호
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    • pp.454-460
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    • 2000
  • 지용성 물질은 물에 용해되지 않아 수용액 효소반응계에서의 특정효과를 평가하기가 어렵다. 생체내에서 멜라닌을 합성하는 효소인 tyrosinase의 지용성 저해제를 탐색하고자 유기용매, 계면활성제 및 물로 구성된 광학적으로 투명한 RM을 도입하였다. Tyrosinase의 겉보기 반응이 물에서와 유사한 RM의 형성조건 중 유기용매는 isooctane, 계면활성제는 100 mM의 dioctyl sulfosuccinate(AOT)가 적절하였다. RM에서 물과 AOT의 몰 농도 비율이 15일 때 tyrosinase(103.5 units)는 기질인 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine(0.18 mM)에 대하여 수용액에서와 유사한 거동을 나타내었다. 또한 tyrosinase 저해제인 cinnamic acid 존재 하에서도 tyrosinase 촉매 반응의 반응 생성물이 반응 시간에 비례하여 형성됨이 확인되어 지용성 물질도 RM에서는 tyrosinase 저해활성이 가능함을 시사하였다. 따라서 RM은 수용성인 효소와 기질 그리고 지용성인 저해제를 모두 하나의 상(phase)에 용해시킬 수 있어 지용성 물질의 tyrosinase 저해 효과를 분석할 수 있는 중요한 수단으로 활용할 수 있을 것으로 판단되었다.

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Effect of Intravenous Lipid Emulsion on Clozapine Acute Toxicity in Rats

  • Yousefsani, Bahareh Sadat;Mohajeri, Seyed Ahmad;Moshiri, Mohammad;Jafarian, Amir Hossein;Hosseinzadeh, Hossein
    • 대한약침학회지
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    • 제22권3호
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    • pp.147-153
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    • 2019
  • Objectives: Many studies have been reported the efficacy of intravenous lipid emulsion (ILE) as an antidote on acute lipophilic drug toxicity. Clozapine, highly lipophilic dibenzodiazepine neuroleptics, is an important medication in the schizophrenia therapy regimen. Acute intoxication with antipsychotics is one of the main reasons for the referral of poisoned patients to the hospital. We expected that ILE could be used for the therapy of acute clozapine intoxicated patients. Methods: We used two groups of consisting of six male rats. Both groups received a toxic dose of clozapine (40 mg/kg) intravenously, via the tail vein. After 15 minutes, they were treated with intravenous infusion of 18.6 mg/kg normal saline (NS group), or 18.6 mg/kg ILE 20% (ILE group). We evaluated blood pressure (BP) and heart rate by power lab apparatus through the tail artery, ataxia by a rat rotary circle, seizure scores and death in multiple times after starting clozapine administration. For biochemical and pathological evaluations the samples of tissue and blood were taken. Results: Our results demonstrated that ILE 20% could return hypotension-induced clozapine better than normal saline. Furthermore, ataxia and seizure have rectified more rapidly and deaths reduced. Clozapine administration causes pancreatitis and lung injury but fat emulsion did not show an optimal effect on tissue damages caused by clozapine toxicity. Conclusion: In conclusion, ILE can remove toxic signs of clozapine same as other lipophilic medicines, however, clinical uses of ILE for this intention requires more appraisement to determine the precise implication and safety.

수용성과 지용성 항고지단백혈증제에 대한 Xanthan Gum 기재에서의 경피투과 (Transdermal Permeation of Xanthan Gum Bases on the Water-soluble and Lipophilic Antihyperlipoproteinemic Drugs)

  • 이석우;임윤택;공승대;황성규;이우윤
    • KSBB Journal
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    • 제16권3호
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    • pp.253-258
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    • 2001
  • 항고지단백혈증제제를 이용한 경펴투과제제흘 제조하고자 기 재로서 xathan gum을 사용하여 약물의 함량 및 투과 촉전제에 따라서 경피투과체제를 제조하고 경피투과 항고지단백혈증제의 가능성 등을 연구하였다. 기재로 사용한 xanthan gum의 체 타전위를륜 측정하여 응결, 침전이 나타나는 등천점으로부터 제타전위 값의 차이가 나타나 있으므로 피부와 접촉시 연고제제외 석출 가능성이 없다는 것을 확인할 수 있었다. 각각의 지용성과 수용성 항고지단백혈증제제를 함유한 정피투과제제를 사용하여 진행된 투과 실험에서는 자용성인 clofibrat$\xi$의 투파속도가 현저하게 빠르게 나타났는데 이는 지용성인 피부 각질과의 친화 즉 lipophilicity를 증가시킴으로써 지용성인 clofibrate의 경피투과를 촉진시키는 것이라 생각된다. 지용성 경피투과제제에 투과촉진제를 첨가했을 경우, 그렇지 않은 경우에 비해 lag time파 투과속도가 빠르게 나타냈다. 특히 PEG 600을 사용했윤 경우가 가장 빠른 투과속도흘 나타냈고 글리세린, 올레산의 순오로 투과속도의 증가를 나타냈다. PEG 600븐 다른 투과촉진제보다 지용성 약물인 clofibrate에 대해 피부내의 지방과 단백겔의 유동성(fluidity) 과 피부 각질의 lipophilicity를 증가시컴으로서 각질로의 약물분배를 촉진한다고 생각된다.

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홍삼 활성 성분이 생쥐 간 조직에서 Glutathione 및 지질과산화에 미치는 항산화 효과 (Effects of Red Ginseng Component Administration on Glutathione and Lipid Peroxidation Levels in Mice Liver)

  • 성금수;전철;권용훈;장재철
    • Journal of Ginseng Research
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    • 제24권4호
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    • pp.176-182
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    • 2000
  • 홍삼의 물 추출물, 알코올 추출물, 지용성 추출물, 총 사포닌, PD 및 PT 각 홍삼 추출물을 생리식염수에 녹여 50mg/kg/0.1ml용량으로 4주령 수컷 생쥐에게 15일간 경구투여 하여 생쥐 간으로부터 항산화 효소(GPX)의 활성도 변화와 GSH, GSSG 및 MDA의 함량 변화에 미치는 영향을 조사하였다. GPX의 활성도는 PD, PTTS순으로 활성도가 높은 것으로 조사되었으며, 항산화 물질인 환원형 GSH 또한 같은 순으로 증가하는 것으로 사되었다. 한편 GSSG 함량은 지용성 추출물, PD, 알코올 추출물 순으로 감소하는 것으로 조사되었다. 동물조직세포내의 산화환원반응과 해독작용상태의 평가에 중요한 GSSG/total GSH비율은 지용성 추출물, PD, 총 사포닌 순으로 감소하는 것으로 조사되었다. 활성 산소에 의해 생성된 지질과산화의 최종산물인 MDA의 함량은 GSSG/total GSH 비율의 조사 결과와 비슷한 경향을 보였다 이와 같은 결과를 종합하여 볼 때 항산화 효소 활성과 항산화 물질 활성 증대를 강화시키는 홍삼 성분으로는 지용성 추출물, PD 및 총 사포닌인 것으로 조사되었으며, 이러한 성분들이 산화적 손상에 대한 방어기전 향상에 좋은 것으로 생각된다.

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A selective Assay To Measure Antioxidant Capacity in Both The Aqueous and Lipid Compartments of Plasma

  • Giancarlo Aldini;Yeum, Kyung-Jin;Robert. M. Russel;Norman I. Krinsky
    • Nutritional Sciences
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    • 제6권1호
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    • pp.12-19
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    • 2003
  • The measurement of the total antioxidant capacity (TAC) of human plasma has been widely applied in nutritional science, for example to evaluate the antioxidant contribution of dietary components and to study, although indirectly, the bioavailability of dietary antioxidants. Several methods have been proposed for the measurement of TAC, most of them based on the ability of plasma to withstand the oxidative damage induced by aqueous radicals. Although plasma contains both hydrophilic and lipophilic antioxidants that interact through extensive cross-talk in most of the methods employed for the TAC measurement, the hydrophilic antioxidants such as ascorbic acid, uric acid, and protein thiols mainly contribute to the total antioxidant plasma capacity (almost 70%) while lipophilic antioxidants embedded in the lipoproteins (carotenoids, a-tocopherol, ubiquino1-10) participate only in a negligible amount (less than 5%). The present paper reviews the analytical methods used to assess the TAC and in particular focuses on new approaches that are capable of distinguishing the antioxidant capacity of both the aqueous and lipid compartments of plasma. The general principle of the method as well as some in vitro and ex vivo applications will be discussed within the text.