Kim, Hanbeen;Kim, Byeongwoo;Cho, Seongkeun;Kwon, Inhyuk;Seo, Jakyeom
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제33권10호
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pp.1590-1598
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2020
Objective: The objective of this study was to evaluate the effects of lysophospholipids (LPL) supplementation on rumen fermentation, degradability, and microbial diversity in forage with high oil diet in an in vitro system. Methods: Four experimental treatments were used: i) annual ryegrass (CON), ii) 93% annual ryegrass +7% corn oil on a dry matter (DM) basis (OiL), iii) OiL with a low level (0.08% of dietary DM) of LPL (LLPL), and iv) OiL with a high level (0.16% of dietary DM) of LPL (HLPL). An in vitro fermentation experiment was performed using strained rumen fluid for 48 h incubations. In vitro DM degradability (IVDMD), in vitro neutral detergent fiber degradability, pH, ammonia nitrogen (NH3-N), volatile fatty acid (VFA), and microbial diversity were estimated. Results: There was no significant change in IVDMD, pH, NH3-N, and total VFA production among treatments. The LPL supplementation significantly increased the proportion of butyrate and valerate (Linear effect [Lin], p = 0.004 and <0.001, respectively). The LPL supplementation tended to increase the total bacteria in a linear manner (p = 0.089). There were significant decreases in the relative proportions of cellulolytic (Fibrobacter succinogenes and Ruminococcus albus) and lipolytic (Anaerovibrio lipolytica and Butyrivibrio proteoclasticus) bacteria with increasing levels of LPL supplementation (Lin, p = 0.028, 0.006, 0.003, and 0.003, respectively). Conclusion: The LPL supplementation had antimicrobial effects on several cellulolytic and lipolytic bacteria, with no significant difference in nutrient degradability (DM and neutral detergent fiber) and general bacterial counts, suggesting that LPL supplementation might increase the enzymatic activity of rumen bacteria. Therefore, LPL supplementation may be more effective as an antimicrobial agent rather than as an emulsifier in the rumen.
This study was devised to observe in vitro, the inhibitory effects of acidic polysaccharide fractions from Korean red ginseng (KRG) and white ginseng (KWG) on the lipolytic action of loxohormone-L and on angiotensin converting enzyme (ACE, peptidyldipeptidase hydrolase, EC 3.4.15.1) . The crude acidic polysaccharides (CAP) extracted from main and lateral roots of KRG and KWG were separately purified through several procedures. The total inhibitory activities on the lipolytic action of toxohormone-L of CAP from main roots of KRG and KWG was higher than those of CAP from lateral roots of KRG and KWG, respectively, and that of CAP from main root of KRG was 3.1 times higher than that of CAP from main root of KWG. The specific activity of CAP from main root of KRG was measured as 5.40 units/mg, when one unit was defined as the amount giving 50% inhibition on toxohormone-L induced lipolysls. A subfraction named PG4 3 obtained by replanted chromatography on DEAE-TOYOPEARL 650M gave the specific activity of 24.4 units/mg. On the other hand, it was found that the total inhibitory activity on ACE of CAP from lateral root of KRG was the highest among the 4 kinds of CAP, but the specific activity of CAP from lateral root of KWG was the highest.
Injection lipolysis or mesotherapy gained popularity for local fat dissolve as an alternative to surgical liposuction. Phosphatidylcholine (PPC) and aminophyl-line (AMPL) are commonly used compounds for mesotherapy, but their efficacy and safety as lipolytic agents have been controversial. Glycerophosphocholine (GPC) is a choline precursor structurally similar to PPC, and thus introduced in aesthetics as an alternative for PPC. This study aimed to evaluate the effects of GPC on adipocytes differentiation and lipolysis and compared those effects with PPC and AMPL using in vitro and in vivo models. Adipogenesis in 3T3-L1 was measured by Oil Red O staining. Lipolysis was assessed by measuring the amount of glycerol released in the culture media. To evaluate the lipolytic activity of GPC on a physiological condition, GPC was subcutaneously injected to one side of inguinal fat pads for 3 days. Lipolytic activity of GPC was assessed by hematoxylin and eosin staining in adipose tissue. GPC significantly suppressed adipocyte differentiation of 3T3-L1 in a concentration-dependent manner (22.3% inhibition at 4 mM of GPC compared to control). Moreover, when lipolysis was assessed by glycerol release in 3T3-L1 adipocytes, 6 mM of GPC stimulated glycerol release by two-fold over control. Subcutaneous injection of GPC into the inguinal fat pad of mice significantly reduced the mass of fat pad and the size of adipocytes of injected site, and these effects of GPC were more prominent over PPC and AMPL. Taken together, these results suggest that GPC is the potential therapeutic agent as a local fat reducer.
Objectives: Excessive accumulation of fat on specific region, regarded as localized fat, is one of the serious problems and well-known risk factors of health. Recently, an interest in health and aesthetics is growing by treating lipolytic injection. Polygonatum sibiricum Rehd (PS) has been known to have anti-oxidant, -aging and -atherosclerotic effects. In this study, we investigated the lipolytic effects of PS pharmacopuncture in obese mice. Methods: Male C57BL/6J mice was fed with high fat diet to induce obesity for 12 weeks. PS pharmacopuncture was dissolved in saline by adjusting pH 7. 100 μL of PS pharmacopunture was injected subcutaneously into the left side inguinal fat pad, while saline was injected into the right side inguinal fat pad in mice as self-control. Samples were treated 3 times per weeks for 2 weeks. Results: PS pharmacopunture significantly decreased the inguinal fat weight compared to left side inguinal fat pad. Decrease rate of PS pharmacopuncture was about 21%. In addition, the diameter of adipocyte in inguinal fat tissues was significantly reduced by 17% compared to saline-injected side. There was no sign of toxicity through whole experiments. Conclusion: The present study indiates that PS pharmacopunture could be a material derived from natural herb as a lipolytic injection for decreasing localized fat.
Objectives: Artemisinin and its derivatives extracted from Artemisia annua, a Chinese herbal medicine, have variable biological effects due to structural differences. Up to date, the anti-obesity effect of dihydroartemisinin (DHA), a derivative of artemisinin, is unknown. The purpose of this study was to investigate the anti-adipogenic and lipolytic effects of DHA on 3T3-L1 preadipocytes. Methods: Oil Red O staining and AdipoRed assay were used to measure lipid accumulation and triglyceride (TG) content in 3T3-L1 cells, respectively. Cell count analysis was used to determine the cytotoxicity of 3T3-L1 cells. Western blot and real-time reverse transcription polymerase chain reaction analyses were used to analyze the expression of protein and mRNA in 3T3-L1 cells, respectively. Results: DHA at 5 μM markedly inhibited lipid accumulation and reduced TG content in differentiating 3T3-L1 cells with no cytotoxicity. Furthermore, DHA at 5 μM inhibited the expression of CCAAT/enhancer-binding protein-α (C/EBP-α), peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ), fatty acid synthase (FAS), and perilipin A as well as the phosphorylation of signal transducer and activator of transcription-3 (STAT-3) in differentiating 3T3-L1 cells. Moreover, while DHA at 5 μM had no effect on the mRNA expression of adiponectin, it strongly suppressed that of leptin in differentiating 3T3-L1 cells. However, DHA at 5 μM had no lipolytic effect on differentiated 3T3-L1 cells, as assessed by no enhancement of glycerol release. Conclusions: These results demonstrate that DHA at 5 μM has a strong anti-adipogenic effect on differentiating 3T3-L1 cells through the reduced expression and phosphorylation of C/EBP-α, PPAR-γ, FAS, perilipin A, and STAT-3.
This study was carried out to investigate the effect of water extracts from 4-, 5- and 6-year old red white ginseng roots on the inhibition of lipolysis in fat cells induced by toxohormone-L which has been known as lipolytic and anorexigenic factors. Toxohormone-L was obtained by partial purification of the ascites fluid from mice which had been inoculated with sarcoma-180. Each water extract of ginseng was effective in vitro against the inhibition of lipolysis induced by the toxohormone-L at the concentrations over 10~100 $\mu\textrm{g}$/ml. At the concentration of 1,000 $\mu\textrm{g}$/ml, the inhibition ratio of lipolysis by the water extracts of 4-, 5- and 6-year old white ginseng roots were 56.3, 59.7 and 59.4%, and those of red ginseng roots were 78.6, 79.1 and 82.5%, respectively, indicating that the 6-year old red ginseng was the most effective in the inhibition of the lipolysis. The total inhibitory activity per gram of ginseng sample was higher in the 4-year and 5-year old white ginseng roots at the concentrations of 100 $\mu\textrm{g}$/ml and 1,000 $\mu\textrm{g}$/ml, respectively, while for the red ginseng it was higher in the 6-year old ginseng than other ages regardless of the reaction concentration. Only once injection of the ginseng extracts(300 mg/ml in saline solution) with 10 ${mu}ell$/g of weight to the mice bearing sarcoma-180 was not effective against the extension of their life spans. On the contrary, the life spans of the mice were rather shortened by the injection of 5-year old white ginseng and 6-year old red ginseng, as compared to that of control.
건강에 대한 관심의 증가로 천연식품뿐만 아니라 산업 부산물을 이용한 기능성 소재 탐색에 대한 연구들이 활발하게 진행되고 있다. 본 연구에서는 산업 부산물인 잣송이를 이용하여 초임계 방법으로 추출을 하여 항비만 식품 소재로서의 기능성을 알아보고자 하였다. 분화된 3T3-L1 지방세포에서 잣송이 초임계 추출물이 지방의 축적 및 지방분해에 미치는 영향을 확인한 결과, 잣송이 초임계 추출물을 1, $5{\mu}g/mL$ 농도로 처리 시 세포 내 지방 축적이 억제되었고 중성지방분해 산물인 glycerol의 함량은 증가하였다. 잣송이 초임계 추출물이 지방합성 효소 및 지방분해 효소에 미치는 영향을 알아보기 위해 real-time PCR을 실시한 결과, 잣송이 초임계 추출물은 지방합성 효소인 FAS에 아무런 영향이 나타나지 않았고, 지방분해 효소인 LPL과 HSL의 유전자 발현이 증가됨에 따라 세포 내 중성지방이 지방산과 glycerol로 분해되었음을 확인하였다. 따라서 이 결과들은 잣송이 초임계 추출물이 지방조직에서의 LPL과 HSL 유전자 발현 증가를 통한 지방분해로 항비만 효과를 나타냄을 보여주고 있다. 잣송이 초임계 추출물이 항비만 생리활성을 나타내는 기능성 식품 신소재로서 개발 가능성이 있을 것으로 사료된다.
Beef luncheon meat is one of the most popular meals in several countries in the world including Egypt. Thirty one fungal species and 3 species varieties were recovered from 30 samples of beef luncheon meat collected from different supermarkets in Qena. Alternaria, Aspergillus, Emericella, Mucor, Mycosphaerella, Penicillium and Rhizopus were the most common genera on the two types of media. From the above genera, the most prevalent species were Alternaria alternate, Aspergillus flavus, A. fumigatus, A. niger, A. terreus, Emericella nidulans, Mucor racemosus, Mycosphaerella tassiana, Penicillium chrysogenum and Rhizopus stolonifer. Screening of fungi for their abilities to produce lipase enzyme showed that, ten isolates represented 32.26% of total isolates appeared high lipase production, while sixteen isolates (51.61%) were moderate and 5 isolates (16.13%) were low producers. Aspergillus niger, Fusarium oxysporum and Nectria haematococca produced the highest amount of lipase enzyme, so these fungi were used in further studies. The incorporation of five food preservatives (Disodium phosphate, sodium benzoate, citric acid, potassium sorbate and sodium citrate) individually in the culture medium of lipase production exhibited an inhibitive effect on the mycelial growth and enzyme production by Aspergillus niger, Fusarium oxysporum and Nectria haematococca.
In this study, the effects of two different commercial starter culture mixes and processing methodologies (traditional and heat process) on the lipolytic changes of fermented sausages manufactured with turkey meat were evaluated during processing stages and storage. Free fatty acid (FFA) value increased with fermentation and during storage over 120 d in all fermented sausage groups produced with both processing methodologies (p<0.05). After drying stage, free fatty acid values of traditional style and heat processed fermented sausages were between 10.54-13.01% and 6.56-8.49%, respectively. Thiobarbituric acid (TBA) values of traditionally processed fermented sausages were between $0.220-0.450mg{\cdot}kg^{-1}$, and TBA values of heat processed fermented sausages were in a range of $0.405-0.795mg{\cdot}kg^{-1}$. Oleic and linoleic acids were predominant fatty acids in all fermented sausages. It was seen that fermented sausage groups produced with starter culture had lower TBA and FFA values in comparison with the control groups, and heat application inhibited the lipase enzyme activity and had an improving effect on lipid oxidation. As a result of these effects, heat processed fermented sausages had lower FFA and higher TBA values than the traditionally processed groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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