Proceedings of the Korean Society of Food Science and Nutrition Conference
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2001.12a
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pp.74-87
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2001
Evidence shows that the serum level of cholesterol (CH) is decreased with increasing green tea (GT) consumption. This presentation summarizes our recent findings on the effect of GT extract on intestinal absorption of [$^{14}C$-labeled CH and phosphatidylcholine (PC). Ovariectomized (OX) adult rats were infused intraduodenally with lipid emulsions containing radiolabeled lipids [$^{14}C$-CH or $^{14}C$-phosphatidylcholine (PC)] in the presence of GT extract or catechins to determine the rates and amounts of CH absorption and the intestinal hydrolysis and lymphatic output of PC. During lipid infusion, lymph was collected hourly for 8 h. The lymphatic absorption of $^14C$-CH was drastically lowered by infusion of GT extract at two dosage levels (GTl =5.4 mg catechins/h and GT2 = 15.1mg catechins/h). The cumulative lymphatic absorptions of $^{14}C$-CH in rats infused with GT1 and GT2 were 20.7$\pm$4.3 and $4.8{\pm}4.1{\%}$ dose, respectively, whereas the absorption of $^{14}C$-CH in rats infused with no GT extract (GT0) was $36.3{\pm}1.1{\%}$ dose. GT extracts also significantly lowered the absorption of-tocopherol (TP) in a dose dependent manner ($29.6{\pm}4.9{\%}$ dose in GT0, $20.8{\pm}5.8{\%}$ dose in GTl, and $7.9{\pm}5.4{\%}$ dose in GT2 groups). Both (+)-catechin and EGCG significantly lowered the lymphatic outputs of $^{14}C$-radioactivity after intraduodenal $^{14}C$-PC infusion. A significantly higher amount of $^{14}C$-PC remained unhydrolyzed in the intestinal lumen of the EGCG rats ($22.8{\%}$) compared with the (+)-catechin ($15.8\%$) and control groups ($11.9\%$). GT extracts, (+)-catechin, and EGCG significantly reduced the absorption of TP. The inhibitory effect of GT extract and catechins on lipid absorption may be mediated in part through the inhibition of pancreatic PLAz. The findings provide the first direct evidence that green tea and catechins have a profound inhibitory effect on the intestinal absorption of CH in OX rats. Results suggest that green tea and catechins may be used as a dietary or pharmacological means of lowering cholesterol absorption.
The principal objective of this study was to assess the possibility of transforming platycodin glycosides using various strains of probiotic bateria and edible fungi. Among the experimental microorganisms assess herein, Aspergillus niger KCTC 6909 evidenced the highest level of platycodin glycoside hydrolysis during fermentation. Particularly in cases in which the organism was incubated in the presence of rhamnose and platycodins. In order to produce the enzyme from Aspergillus niger effectively, various incubation conditions were assessd in order to determine the optimal conditions. The cytotoxicity on V79-4 (Chinese- hamster lung fibroblasts, normal cells) of platycodin was reduced significantly after conversion (concentration on $500{\mu}g/mL$, $1000{\mu}g/mL$); DPPH radical scavenging activity before conversion was 35.05%, and was 57.44% afterward. We noted significantly higher conversion activity inhibiting oxidative degradation. In conclusion, these results indicate that the proper combination of food microorganisms -and fermentation conditions can result in an increase in the glycoside hydrolysis of platycodin the resultant products of which reduce cytotoxicity- and increase anti-oxidant activity.
LEE Jong-Ho;LEE Keun-Tai;PARK Seong-Min;PARK Chan-kyu
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.31
no.1
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pp.132-138
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1998
To improve functional properties and enhance application of FPC in food industry, modified salmon FPC with enzyme treatment was produced and its general properties were investigated. Salmon FPC has over $84\%$ of protein and less than $0.18\%$ of lipid. Solubilities of FPC extracted with IPA and ethanol were very poor as less than $3\%$ in every pH range. In case of enzyme : substrate ratio of 1 : 100, degree of hydrolysis significantly increased until 4 hours and then slightly increased. No considerable differences were observed in general components of hydrolysates. Results of SDS-PAGE showed one unique band in each case and their molecular weight was less than 6,500. The flow properties of hydrolysates showed newtonian flow. Whiteness of hydrolysates were higher than that of salmon FPC as $5\~7$. There was no significant differences in the amount of peptide, but that of free amino acid slightly increased from 0.17 to 0.21 mg/ml.
This study was performed to know the effect of depolymerized alginate obtained by hydrolysis of alginate through a heating process at $121^{\circ}C$ on intestinal environment, Rats were fed with diets containing $1\%$, $5\%$, and $10\%$ of each depolymerized alginate (HAG-10, HAG-50, HAG-100 and alginate) for 35 days, The changes of weight, moisture content, pH and volatile basic nitrogen (VBN) of fecal, and a short chain fatty acids (SCFA) were checked in the rats. The fecal weight and moisture content were the highest in rats fed with alginate diets (p<0.01), followed by HAG-100, HAG-50 and HAG-10 in order. The $5\%$ of HAG-50 diets induced a significant increase in contents of protein and lipid of feces, resulting in the decrease of apparent digestibility of protein and lipid (p<0.01). The pH and VBN content in feces of the rats decreased in $5\%$ and $10\%$ of HAG-50 diets, but $10\%$ of HAG-100 diets; $5\%$ and $10\%$ of alginate diets brought about an increase of fecal pH and VBN (p<0.01), The amount of n-butyric acid in feces was increased while propionic and acetic acid contents decreased significantly (p<0.01) in diets containing $5\%$ and $10\%$ HAG-50. However, the feces of rat fed diet containing $5\%$ and $10\%$ alginate showed a tendency to being opposite in results than that of HAG-50.
Reis de Souza, T.C.;Aumaitre, A.;Mourot, J.;Peiniau, J.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.13
no.4
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pp.497-505
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2000
Thirty piglets weaned at 24.5 d of age ($6.9{\pm}0.5kg$) randomly alloted to 3 treatments were used to investigate the effect of dietary tallow on average performance, digestibility of nutrients, metabolic utilization of energy and body composition at 25 kg. Weaned piglets respond to increasing levels of dietary tallow from 0 to 4% and 8% by digestive and metabolic adaptation. Apparent fecal digestibility of fat (AFDf) was highly correlated with the level of dietary tallow (X as % of fat extracted after HCl hydrolysis) by the following curvilinear equation of regression: $AFDf=33.8+6.9X-0.3X^2$. Feed intake expressed as DE was only significantly increased at the higher inclusion level of tallow. But neither average daily gain, nor feed conversion was affected by the addition of fat. On the other hand, body composition at 25 kg was equally affected, by both levels of supplementary fat; dry matter and energy content in the body were significantly higher (p<0.01) in piglets receiving tallow. As a consequence, the energy cost of the live weight gain was also increased from 23 to 24.7 MJ DE/kg (p<0.02) and the efficiency of energy deposition was decreased from 3.2 to 2.8 MJ DE/MJ deposited energy (p<0.01) in the presence of dietary tallow. An increase in the level of fat stimulated the activity of pancreatic lipase up to a constant value of $22{\pm}1.4IU/mg$ protein but conversely depressed the activity of amylase from 300 to 100 IU/mg of protein. The activity of liver acetyl CoA carboxylase and malic enzyme in the perirenal fat were low lind not affected by dietary fat; the activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase was high. Opposite to that, the activity of acetyl CoA carboxylase and malic enzyme in the perirenal and backfat were higher than in the liver and both were significantly reduced by the inclusion of fat in the diet. A direct deposition of dietary fat has been demonstrated by increasing the energy and lipid content of the empty body weight gain between 7 and 25 kg of live weight, and decreasing the efficiency of digestible energy utilization.
In mammalian ovary, major portion(>99%) of ovarian follicles undergo atresia. Recent studies have shown that this phenomenon is mediated via GC apoptosis. Ceramide, a product of sphingomyelin hydrolysis, has been proposed as a novel lipid second messenger with specific roles in mediating antiproliferative responses including apoptosis and cell cycle arrest. In the present study, we have examined the effect of ceramide on apoptotic cell death of GC in vitro. GCs were harvested by squeezing the antral follicles from the immature mice (3-4 weeks) and cultured in MEM medium with 10% fetal bovine serum. The cells were treated with various concentrations of ceramide (0 to 50 \mu M)and cultured up to 24 h.Cell death was determined by MTT cell viability assay and apoptosis was examined by acridine orange staining, in situ 3'-end labeling(TUNEL), and flow cytometry. Ceramid treatment induced apoptotic cell death of GC in a time- and a dose-dependent manner. Results of flow cytometric analysis showed that creamide-induced cell death was mostly confined to the $G_{0}$/$G_{1}$ cells. these results provide an evidence for ceramide as a lipid second messenger of apoptosis in mouse GC.
A rapid and simple analytical method, using liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), was developed to detect myo-inositol (MI) in infant formulas. For protein removal: acid hydrolysis and lipid removal through organic solvent extraction. The operating conditions for instrumental analysis were determined based on previously reported analogous methods that used LC-MS/MS. Quantitative analysis was used for the detection limit test, infant formula recovery test, and standard reference material (SRM) 1849a to verify the validity of our LC-MS/MS analytical method, which was developed to quantify MI. For validation, the results of our method were compared with the results of quantitative analyses of certified values. The test results showed that the limit of detection was 0.05 mg/L, the limit of quantitation was 0.17 mg/L, and the method detection limit was 17 mg/kg. The recovery test exhibited a recovery between 98.07-98.43% and a relative standard deviation between 1.93-2.74%. Therefore, the result values were good. Additionally, SRM 1849a was measured to have an MI content of 401.84 mg/kg and recovery of 98.25%, which is comparable to the median certified value of 409 mg/kg. From the aforementioned results, we judged that the instrumental analysis conditions and preparation method used in this study were valid. The rapid analytical method developed herein could be implemented in many laboratories that seek to save time and labor.
Kim, Kun Pyo;Shin, Kyong-Oh;Park, Kyungho;Yun, Hye Jeong;Mann, Shivtaj;Lee, Yong Moon;Cho, Yunhi
Biomolecules & Therapeutics
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v.23
no.6
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pp.525-530
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2015
Ceramide is the most abundant lipid in the epidermis and plays a critical role in maintaining epidermal barrier function. Overall ceramide content in keratinocyte increases in parallel with differentiation, which is initiated by supplementation of calcium and/or vitamin C. However, the role of metabolic enzymes responsible for ceramide generation in response to vitamin C is still unclear. Here, we investigated whether vitamin C alters epidermal ceramide content by regulating the expression and/or activity of its metabolic enzymes. When human keratinocytes were grown in 1.2 mM calcium with vitamin C ($50{\mu}g/ml$) for 11 days, bulk ceramide content significantly increased in conjunction with terminal differentiation of keratinocytes as compared to vehicle controls (1.2 mM calcium alone). Synthesis of the ceramide fractions was enhanced by increased de novo ceramide synthesis pathway via serine palmitoyltransferase and ceramide synthase activations. Moreover, sphingosine-1-phosphate (S1P) hydrolysis pathway by action of S1P phosphatase was also stimulated by vitamin C supplementation, contributing, in part, to enhanced ceramide production. However, activity of sphingomyelinase, a hydrolase enzyme that converts sphingomyelin to ceramide, remained unaltered. Taken together, we demonstrate that vitamin C stimulates ceramide production in keratinocytes by modulating ceramide metabolicrelated enzymes, and as a result, could improve overall epidermal barrier function.
Lee, Hyun Ji;Park, Sung Hwan;Yoon, In Seong;Lee, Gyoon-Woo;Kim, Yong Jung;Kim, Jin-Soo;Heu, Min Soo
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.19
no.3
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pp.12.1-12.8
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2016
Roe is the term used to describe fish eggs (oocytes) gathered in skeins and is one of the most valuable food products from fishery sources. Thus, means of processing are required to convert the underutilized yellowfin tuna roes (YTR) into more marketable and acceptable forms as protein concentrate. Roe protein concentrates (RPCs) were prepared by cooking condition (boil-dried concentrate, BDC and steam-dried concentrate, SDC, respectively) and un-cooking condition (freeze-dried concentrate, FDC) from yellowfin tuna roe. The yield of RPCs was in the range from 22.2 to 25.3 g/100 g of roe. RPCs contained protein (72.3-77.3 %), moisture (4.3-5.6 %), lipid (10.6-11.3 %) and ash (4.3-5.7 %) as the major constituents. The prominent amino acids of RPCs were aspartic acid, 8.7-9.2, glutamic acid, 13.1-13.2, and leucine, 8.5-8.6 g/100 g of protein. Major differences were not observed in each of the amino acid. K, S, Na, and P as minerals were the major elements in RPCs. No difference noted in sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis protein band (15-100 K) possibly representing partial hydrolysis of myosin. Therefore, RPCs from YTR could be use potential protein ingredient for human food and animal feeds.
HAN Bong-Ho;KIM Sang-Ho;CHO Hyun-Duk;CHO Man-Gi;BAE Tae-Jin
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.30
no.1
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pp.79-87
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1997
A study on the processing method of anchovy hydrolysate paste (AHP) was carried out to improve the sensory quality of salted and fermented fish. Homogenized whole anchovy was hydrolyzed using commercial pretenses, Complex enzyme-2000 (CE, Pacific Chem. Co.) and Alcalase (AL, Novo), in a cylindrical vessel with 4 baffle plates and 6-bladed turbine impeller. Optimal pH, temperature, and enzyme concentration for the hydrolysis with CE and AL were $7.0,\;52^{\circ}C,\;7\%$, and $8.0,\;60^{\circ}C,\;6\%$, respectively. The rational amount of water for homogenization, agitation speed, and hydrolyzing time were $100\%\;(w/w)$, 100 rpm, and 210 min, respectively. To make the hydrolysate to paste type, it was effective to mix the additives, such as starch, soybean protein, agar, and carrageenan gum to the hydrolysate 5 min before the end of boiling at $100^{\circ}C$ for 30 min. Minimal NaCl concentration for long-term preservation was $15\%$, and this could be reduced to $12\%$ by adding $5\%$ of KCl. yield of the AHP based on the total nitrogen content was $94.6\~97.0\%,\;and\;86.0\~89.2\%$, of the nitrogen was amino nitrogen. Salinity, pH and histamine content of the AHP prepared with $12\%$ NaCl and $5\%$ KCl were $9.3\~9.9\%,\;6.1\~6.2$, and below 13 mg/100 g, respectively. The AHP was stable at $26{\pm}3^{\circ}C$ for 60 days on bacterial growth, and addition of $0.05\%$ of rosemary (Herbalox) extract was effective to inhibit the lipid oxidation of the AHP during storage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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