Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.11
no.8
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pp.2983-2988
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2010
The train control system used in Gyeongbu-line is classified in ATC, IXL and CTC. Domestic railway signaling systems are being developed by electrification. In these systems the electrification of interlocking reaches 57% and the safety equipments of railway crossings in trackside devices have completed their development into an integrated system. Block systems of all the existing sections have not yet electrified and integrated so that they need a number of complement in terms of construction and maintenance. For ABS currently used in existing domestic lines, and LEU being installed in Gyeongbu and Honam lines, although a train is controlled by the signaling information of the same train in the same location, the system is separately installed so that the same information is separately divided and transmitted at the each distinct system. Therefore, in the conventional ABS and LEU, there are a lot of duplicate installed compartments such as lamp detection and a power supply unit. Hence, we have a lot of problems: for maintenance, a lot of manpower and costs need to be invested and the overall manufacturing costs get higher, as well as the construction costs by duplicate. Therefore, this paper suggest design to develop an integrated electronic Block Control Unit by the integration of the currently used ABS, and communication and electronic technology. We are to monitor and manage the block systems in the corresponding station by integrating. And we are to transmit information together with LEU, which is an ATS wayside transmitter.
This paper describes several performances and nondestructive inspection for deterioration due to forest fires in overhead transmission lines. After discussing corrosion mechanism such as atmospheric and galvanic corrosion for aged ACSR conductors and its detection for them are presented. Through impedance analysis of a solenoid coil, it is shown that the eddy current sensor may be available to inspect severe fault or local corrosion. As the solenoid coil changes its impedance when the test conductor is inserted into the coil, it can be possible to measure deterioration degree caused by forest fires. Tensile strength, extension rate and sensor impedance are tested for some samples degraded by artificial fire. As increasing blazed period to some extent, the strength of aluminum strand begins to be reduced remarkably, while galvanized steel strand holds the similar strength to the initial value, despite of appearing a little loss of zinc layer. In general, it is shown that the sensor impedance would be increased while the tension load of conductor is reduced and the extension rate is contrarily increased. Therefore, the sensor output could exhibit the changes of mechanical performances, and would be used to detect such deterioration caused by forest fire in ACSR conductors built on the ridge of mountains. Finally, it was verified that the solenoid coil could be applicable to obtain any crucial inform for serious deterioration due to forest fires.
We report multi-epoch, simultaneous 22 GHz water and 44 GHz Class I methanol maser line survey towards 180 intermediate-mass young stellar objects, including 14 Class 0, 19 Class I objects, and 147 Herbig Ae/Be stars. We detected $H_2O$ and $CH_3OH$ maser emission towards 16 (9%) and 10 (6%) sources with one new $H_2O$ and six new $CH_3OH$ maser sources. The detection rates of both masers rapidly decrease as the central (proto)stars evolve, which is contrary to the trends in high-mass star-forming regions. This suggests that the excitations of the two masers are closely related to the evolutionary stage of the central (proto)stars and the circumstellar environments. $H_2O$ maser velocities deviate on average 9 km s-1 from the ambient gas velocities whereas $CH_3OH$ maser velocities well match with. For both maser emissions, large velocity difference (${\mid}v_{H2O}-v_{sys}{\mid}\;>\; 10kms^{-1}\; and\;{\mid}v_{CH3OH}-v_{sys}{\mid}\;>\;1kms^{-1}$) is mostly confined to Class 0 objects. The formation and disappearance of $H_2O$ maser lines are frequent and the integrated intensities of them change up to two orders of magnitude. In contrast, $CH_3OH$ maser lines usually show no significant change in the intensity, shape, and velocity. This consistent with the previous suggestion that $H_2O$ maser emission originates from the base of an outflow while 44 GHz Class I $CH_3OH$ maser emission arises from the interaction region of the outflow with the ambient gas. The isotropic maser luminosities are well correlated with the bolometric luminosities of the central the objects. The fitted relations are $L_{H2O}=1.71{\ast}10^{-9}(L_{bol})^{0.97}$ and $L_{CH3OH}=1.71{\ast}10^{-10}(L_{bol})^{1.22}$.
According to the World Health Organization (WHO), air pollution is a typical health hazard, resulting in about 7 million premature deaths each year. Sulfur dioxide (SO2) is one of the major air pollutants, and the combustion process with sulfur-containing fuels generates it. Measuring SO2 generation in large combustion environments in real time and optimizing reduction facilities based on measured values are necessary to reduce the compound's presence. This paper describes the concentration measurement for SO2, a particulate matter precursor, using a wavelength modulation spectroscopy (WMS) of tunable diode laser absorption spectroscopy (TDLAS). This study employed a quantum cascade laser operating at 7.6 ㎛ as a light source. It demonstrated concentration measurement possibility using 64 multi-absorption lines between 7623.7 and 7626.0 nm. The experiments were conducted in a multi-pass cell with a total path length of 28 and 76 m at 1 atm, 296 K. The SO2 concentration was tested in two types: high concentration (1000 to 5000 ppm) and low concentration (10 ppm or less). Additionally, the effect of H2O interference in the atmosphere on the measurement of SO2 was confirmed by N2 purging the laser's path. The detection limit for SO2 was 3 ppm, and results were compared with the electronic chemical sensor and nondispersive infrared (NDIR) sensor.
Underground buried cables can cause disconnections during the construction of roads and other subterranean structures due to uncertain designs. This paper describes experiments conducted to detect and verify the locations of these cables utilizing ground penetrating radar (GPR). The experiments were carried out at an active road construction site, where cable burial was anticipated. The GPR used operated within a frequency range of 400 MHz to 900 MHz to probe underground structures. The exploration methodology consisted of an initial GPR test to survey the entire area, followed by a secondary test informed by the results of the initial experiment, incorporating a diverse and increased number of lines. The findings confirmed the hyperbolic reflection patterns of cables at consistent locations along the same lines. These patterns were then compared to existing designs to corroborate the presence of cables at the identified locations. This research establishes an effective GPR methodology based on the electromagnetic wave reflection pattern, specifically the hyperbola, to detect difficult-to-locate underground buried cables.
Chang, Yoon Soo;Lee, Ho-Young;Kim, Young Sam;Kim, Hyung Jung;Chang, Joon;Ahn, Chul Min;Kim, Sung Kyu;Kim, Se Kyu
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.56
no.5
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pp.465-484
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2004
Background : Insulin-like growth factor (IGF)-binding protein-3 (IGFBP-3) inhibits the proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells by inducing apoptosis. Methods : In this study, we investigated whether hypermethylation of IGFBP-3 promoter play an important role in the loss of IGFBP-3 expression in NSCLC. We also studied the mechanisms that mediate the silencing of IGFBP-3 expression in the cell lines which have hypermethylated IGFBP-3 promoter. Results : The IGFBP-3 promoter has hypermethylation in 7 of 15 (46.7%) NSCLC cell lines and 16 (69.7%) of 23, 7 (77.8%) of 9, 4 (80%) of 5, 4 (66.7 %) of 6, and 6 (100%) of 6 tumor specimens from patients with stage I, II, IIIA, IIIB, and IV NSCLC, respectively. The methylation status correlated with the level of protein and mRNA in NSCLC cell lines. Expression of IGFBP-3 was restored by the demethylating agent 5'-aza-2'-deoxycytidine (5'-aza-dC) in a subset of NSCLC cell lines. The Sp-1/ Sp-3 binding element in the IGFBP-3 promoter, important for promoter activity, was methylated in the NSCLC cell lines which have reduced IGFBP-3 expression and the methylation of this element suppressed the binding of the Sp-1 transcription factor. A ChIP assay showed that the methylation status of the IGFBP-3 promoter influenced the binding of Sp-1, methyl-CpG binding protein-2 (MeCP2), and histone deacetylase (HDAC) to Sp-1/Sp-3 binding element, which were reversed by by 5'-aza-dC. In vitro methylation of the IGFBP-3 promoter containing the Sp-1/Sp-3 binding element significantly reduced promoter activity, which was further suppressed by the overexpression of MeCP2. This reduction in activity was rescued by 5'-aza-dC. Conclusion : These findings indicate that hypermethylation of the IGFBP-3 promoter is one mechanism by which IGFBP-3 expression is silenced and MeCP2, with recruitment of HDAC, may play a role in silencing of IGFBP-3 expression. The frequency of this abnormality is also associated with advanced stages among the patients with NSCLC, suggesting that IGFBP-3 plays an important role in lung carcinogenesis/progression and that the promoter methylation status of IGFBP-3 may be a marker for early molecular detection and/or for monitoring chemoprevention efforts.
Li, Qi-Wen;Chen, Hong-Bing;Li, Zhi-Yang;Shen, Peng;Qu, Li-Li;Gong, Lai-Ling;Xu, Hong-Pan;Pang, Lu;Si, Jin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.5
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pp.2043-2049
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2015
Background: Serum Golgi protein 73 (GP73) as a novel and potential marker for diagnosing hepatocellular carcinoma (HCC) have been found to be elevated in HCC patients and associated with clinical variables representing tumor growth and invasiveness. The aim of this study was to prepare a pair of monoclonal antibodys (mAbs) against GP73 and develop a newly designed double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (s-ELISA), which would be used in the detection of serum GP73 (sGP73) as well as in the diagnosis of HCC. Materials and Methods: Produced by prokaryotic expression, the purified recombinant GP73 (rGP73), produced by prokaryotic expression, was used to immunize the Balb/c mice. Two hybridoma cell lines against GP73 were obtained by fusing mouse Sp2/0 myeloma cells with spleen cells from the immunized mice. The titers of anti-GP73 mAb reached 1:243,000. Western blotting analysis and Immunohistochemistry staining revealed that anti-GP73 mAb could recognize GP73 protein. The double-antibody s-ELISA was successfully established and validated by 119 HCC and 103 normal serum samples. Results: showed that the detection limit of this method could reach 1.56 ng/ml, and sGP73 levels in HCC group (mean=190.6 ng/ml) were much higher than those of in healthy controls (mean=70.92 ng/ml). Conclusions: Results of our study not only showed that sGP73 levels of HCC patients were significantly higher than those of healthy controls, but also indicated that the laboratory homemade anti-GP73 mAbs could be the optimal tool used in evaluating sGP73 levels, which would provide a solid foundation for subsequent clinical applications.
Oh, Pil Jae;Park, Tae Soon;Lee, Min Kie;Kim, Kyung Hwa
Analytical Science and Technology
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v.9
no.3
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pp.262-269
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1996
The muiltiwire proportional counter for the measurement of low-level and environmental $\alpha$ particles emitting nuclides was developed. External dimension of the devloped multiwire proportional counter is $350{\times}290{\times}30mm$ and the sensitivity area is $250{\times}200mm$. The wall material of the detector was selected the stainless steel to prevent the deformation by external impact and to obtain minimum background. The anode and cathode wires were used the stainless steel material of diameter $50{\mu}m$. The spacing of each wires are 10.0mm, 5.0mm and the numbers of total wire are 21, 42 lines, respectively. The multiwire proportional counter was designed that the measurement source is placed within the detector to prevent the wall absorption effect and the efficiency variation by various source heights. The characteristics of the developed detector have been investigated to obtain the plateau, operating voltage, background, counting efficiency, position sensitivity and energy resolution etc. For the $^{241}Am$ nuclide, the calculated LLD(Lower Limit of Detection) is 5.0mBq/L which is lower than 40mBq/L of recommended LLD value by ISO(International Organization for Standardization).
Kim, Mi Young;Chun, Jae An;Cho, Kang Hee;Park, Seo Jun;Kim, Se Hee;Lee, Han Chan
Journal of Plant Biotechnology
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v.44
no.4
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pp.379-387
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2017
Various sizes (0.2 ~ 1.2 mm) and developmental stages (referred to as Stage 1 ~ 3) of apical and lateral meristems were excised, together or separately, directly from dormant buds of apple 'Hongro'. They were mixed infected by Apple scar skin viroid (ASSVd), Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV), Apple stem pitting virus (ASPV) and Apple stem grooving virus (ASGV), which are major viruses attacking apples. A total of 31 callus lines (> 10 mm in diameter) were obtained by culturing the explants on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 3% sucrose, 3.0 mg/L benzyladenine (BA) and 0.1 mg/L indole-3-butyric acid (IBA), and they were subjected to RT-PCR analysis for virus detection. A high rate of virus elimination (expressed as the percentage of calli that did not amplify during RT-PCR, i.e., RT-PCR negative calli per total number of calli obtained) was achieved for ACLSV (100%), ASSVd (93.7%), and ASPV (93.7%), whereas it was only 25.8% for ASGV. ASPV was detected in the presence of 2 ~ 3 bracts. Simultaneous virus elimination of ASSVd, ASPV, ACLSV, and ASGV occurred during the meristem culture, in which the early stages of the dormant buds (Stage 1) were used, because ASGV was mostly eliminated during that stage. The results of the present study will be valuable for the production of virus-free apple trees.
Validation of viral safety is essential in ensuring the safety of mammalian cell culture-derived biopharmaceuticals, because numerous adventitious viruses have been contaminated during the manufacture of the products. Mammalian cells are highly susceptible to minute virus of mice(MVM), and there are several reports of MVM contamination during the manufacture of biopharmaceuticals. In order to establish the validation system for the MVM safety, a real-time PCR method was developed for quantitative detection of MVM in cell lines, raw materials, manufacturing processes, and final products as well as MVM clearance validation. Specific primers for amplification of MVM DNA was selected, and MVM DNA was quantified by use of SYBR Green I. The sensitivity of the assay was calculated to be $6{\times}10^{-2}TCID_{50}/mL$. The real-time PCR method was proven to be reproducible and very specific to MVM. The established real-time PCR assay was successfully applied to the validation of Chinese hamster ovary (CHO) cell artificially infected with MVM. MVM DNA could be Quantified in CHO cell as well as culture supernatant. When the real-time PCR assay was applied to the validation of virus removal during a virus filtration process, the result was similar to that of virus infectivity assay. Therefore, it was concluded that this rapid, specific, sensitive, and robust assay could replace infectivity assay for detection and clearance validation of MVM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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