Recently, there has been a growing interest in optical imaging of neural activity because the optical neuroimaging has considerable advantages over conventional imaging. Birefringence of the axon has been reported to change during neural activation, but the neurophysiological origin of the change is still unresolved. This study hypothesizes that the birefringence signal is at least partially attributed to the transient cellular volume change associated with nerve excitation. To examine this hypothesis, we investigated how the intensity of cross-polarized light transmitting through the axon would change as the size of the axon changes. For this purpose, a two-dimensional finite-difference time-domain program was developed with the improvement of the total-field/scattered-field method which reduces numerical noise. The results support our hypothesis in that the computed cross-polarized signals exhibit some agreement with previously-reported birefringence signals.
Super-duralumin has widely been used as the part materials of aerospace and automobile industry because it has high specific strength and also is light. But, we have little design data about the creep behaviors of the alloy. Therefore, in this study, every creep test under four constant stress conditions have been conducted for four temperature conditions. A series of creep tests had been performed to get the basic design data and life prediction of super-duralurnin products and we have gotten the following results. First, the stress exponents showed the descending trend as the test temperatures increase. Secondly, the creep activation energy gradually decreased as the stresses become bigger. Thirdly, the constant of Larson-Miller parameters on this alloy was estimated about 6. And last, the fractographs at the creep rupture showed both the brittle fracture due to the transgranular rupture.
G protein-coupled receptors (GPCRs) constitute the largest and the most physiologically important membrane protein family that recognizes a variety of environmental stimuli, and are drug targets in the treatment of numerous diseases. Recent progress on GPCR structural studies shed light on molecular mechanisms of GPCR ligand recognition, activation and allosteric modulation, as well as structural basis of GPCR dimerization. In this review, we will discuss the structural features of GPCRs and structural insights of different aspects of GPCR biological functions.
Cyclase-associated protein 2 (CAP2) has been addressed as a candidate biomarker in various cancer types. Previously, we have shown that CAP2 is expressed during multi-step hepatocarcinogenesis; however, its underlying mechanisms in liver cancer cells are not fully elucidated yet. Here, we demonstrated that endoplasmic reticulum (ER) stress induced CAP2 expression, and which promoted migration and invasion of liver cancer cells. We also found that the ER stress-induced CAP2 expression is mediated through activation of protein kinase C epsilon (PKCε) and the promotor binding of activating transcription factor 2 (ATF2). In addition, we further demonstrated that CAP2 expression promoted epithelial-mesenchymal transition (EMT) through activation of Rac1 and ERK. In conclusion, we suggest that ER stress induces CAP2 expression promoting EMT in liver cancer cells. Our results shed light on the novel functions of CAP2 in the metastatic process of liver cancer cells.
표고버섯(L. edodes) 중의 mitochondria는 설탕밀도단계기울기법에 따라 분리정제 하였다. 앞서 보고한 바와 같이, 각 파장별 빛조사(400-700nm)에 따른 mitochondrial ATPase와 ATP synthase의 활성도는 680nm와 470nm에서 각각 활성화되었다. 본 연구에서, 400nm 이하의 파장별 빛조사에 따른 mitochondrial ATPase 및 ATP synthase의 활성도는 380nm와 330nm에서 각각 활성화되었으며, 330nm 및 350에서 각각 억제되었다. FAD의 존재하에서, mitochondrial ATP synthase는 활성화 파장 및 억제 파장의 조사에 의하여 활성도가 각각 증가된 반면, mitochondrial ATPase의 활성도는 감소되었다. 그러나, NADH의 존재하에서, 이들 파장의 조사에 의한 효소의 활성도는 변화가 없었다. 또한, 두 효소는 각각의 활성화 파장 및 억제 파장이 조사됨에 따라 $FADH_2$를 FAD로 산화시키는 spectrum을 보였다. 이로써, 이 두 효소는 빛 조사에 의하여 생체내의 산화 환원반응의 산화제로 작용하였으며, 특히 mitochondrial ATP synthase의 활성화에 따른 광유발물질은 mitochondria 중에 존재하는 flavin 또는 flavoprotein으로 추정된다.
목적: 기능적 MR 영상은 외부자극에 따라, 이에 상응하는 특정한 뇌피질 부위의 혈류량의 변화를 신호강도의 차이로 나타내는 방법이다. 시각피질에 대한 기능적 MR은 환자가 광자극을 응시함으로써 수행될 수 있는 것으로, 이의 수행에는 적절한 형태의 광자극원이 필수적이다. 이에 저자는 광자극원의 크기가 시각피질 활성화에 영향을 미칠 수 있는지 알아보기 위하여 본 연구를 하였다. 대상 및 방법: 정상적인 시력을 가진 자원자 5명을 대상으로 시각활성화 기능적 MR을 시행하였다. 광자극원은 $11{\times}8cm$ 크기의 기판에 적색 LED(light-emitting diodes) 39개를 박고 직류전원을 사용하도록 만들었다. 이를 크기에 따라 full field, half field 및 focal central field의 3가지로 구분하고 8Hz로 점멸하였다. EPI 기법으로 6회의 광자극 기간과 6회의 휴식기간을 번갈아 3차례 시행하여 총 36회의 검사를 하고, Z-score로 통계처리하였다. 이 때 얻은 활성화 영상을 같은 부위의 T1강조영상에 결합시켰다. 각 경우에서 시각피질에서 활성화된 pixel의 수를 full field, half field 및 focal central field에서 얻어진 pixel 수의 합으로 나누어 활성화지수를 구하였다. 이 활성화지수를 토대로 광원크기와의 관계를 분석하였다. 결과: Full field로 자극을 주었을 때 시각피질의 평균 신호강도의 증가는 약 9.6%였다. 4명에서 활성화지수는 full field, half field, focal central field의 순으로 감소하였으며, 나머지 1명에서는 half field 시의 값이 full field 시의 값보다 컸다. 광원크기에 따른 활성화지수의 범위는 full field 43-73%(평균 55%), half field 22-40%(평균 32%), focal central field 5-24%(평균 13%)였다. 결론: 기능적 MR영상을 이용하여 시각피질의 활성화를 용이하게 확인할 수 있었으며 광자극원의 크기에 따라 증가되는 시각피질 활성화를 입증할 수 있었다.
In order to study the rate control step in the protein metabolic course of the chlorophyll formation, the transaminase activities which are obtained freely in the extracts of cotyledons of germinating peas at the light and the dark places, are measured in Beckman mopel D.U, spectrophoto meter at 490 mu. In this case, of two enzymatic reaction products; oxalacetic acid and pyruvic acid, the former is converted to pyruvic acid by aniline citrate and after each pyruvate phenyl hydrazones are extracted by toluenes: when this is treated with strong alcoholic alkali, a colored hydrazone is formed and it is measured by above apparatus. The estimated G.O.T. and G.P.T. in the germinated cotyledons at dark and light places considerably differ in their activities; G.O.T. and G.P.T. activities which are formed at the light are more increased than at the dark and also they differ in their rates through germination, though G.O.T. activity increment is smoothly but that of G.P.T. is more sharply, and they are considered to be directly affected to the chlorophyll formation and indirectly to the growth. G.O.T. and G.P.T. in each fractions of cell in the cotyledons should be formed by dissociation of zymogens in the microsomal fractions and it seems to promoted by light. In the formation of the chlorophyll, the protein metabolism occurred mainly in the microsomal fractions and the rate determining step is found at the point where the zymogene that is able to produce G.P.T. is activated, and this activation is promoted by light as noted above.
$TiO_2$ nanoparticles were synthesized by a sol-gel process using titanium tetra isopropoxide as a precursor at room temperature. Ag-doped $TiO_2$ nanoparticles were prepared by photoreduction of $AgNO_3$ on $TiO_2$ under UV light irradiation and calcinated at $400^{\circ}C$. Ag-doped $TiO_2$ nanoparticles were characterized for their structural and morphological properties by X-ray diffractometry (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), and transmission electron microscopy (TEM). The photocatalytic properties of the $TiO_2$ and Ag-doped $TiO_2$ nanoparticles were evaluated according to the degree of photocatalytic degradation of gaseous benzene under UV and visible light irradiation. To estimate the rate of photolysis under UV (${\lambda}=365nm$) and visible (${\lambda}{\geq}410nm$) light, the residual concentration of benzene was monitored by gas chromatography (GC). Both undoped/doped nanoparticles showed about 80 % of photolysis of benzene under UV light. However, under visible light irradiation Ag-doped $TiO_2$ nanoparticles exhibited a photocatalytic reaction toward the photodegradation of benzene more efficient than that of bare $TiO_2$. The enhanced photocatalytic reaction of Ag-doped $TiO_2$ nanoparticles is attributed to the decrease in the activation energy and to the existence of Ag in the $TiO_2$ host lattice, which increases the absorption capacity in the visible region by acting as an electron trapper and promotes charge separation of the photoinduced electrons ($e^-$) and holes ($h^+$). The use of Ag-doped $TiO_2$ nanoparticles preserved the option of an environmentally benign photocatalytic reaction using visible light; These particles can be applicable to environmental cleaning applications.
PURPOSE. This study aimed to investigate the Vickers Hardness Number (VHN) of light- and dual cured resin cements cured through monolithic zirconia specimens (VITA YZ) of various translucencies: translucent (T); high translucent (HT); super translucent (ST); and extra translucent (XT) at 0, 24, and 48 h after curing. MATERIALS AND METHODS. Four zirconia specimens from each translucency were prepared. Two light-cured resin cements (Variolink N LC; VL and RelyX Veneer; RL) and two dual-cured resin cements (Variolink N DC; VD and RelyX U200; RD) were used. The cement was mixed and loaded in a mold and cured for 20 s through the zirconia specimen. The upper surface of cements was tested for VHN using a microhardness tester at 0, 24, and 48 h after curing. The VHN were analyzed using two-way repeated, Brown-Forsythe ANOVA with Games Howell post-hoc analysis and independent t-tests (P < .05). RESULTS. All cements showed significantly higher VHN from 0 h to 24 h (P < .001). At 48 h, the VHN of light-cured cements were significantly lower when cured under the T groups than under XT groups (P = .001 in VL, P = .014 in RL). At each post curing time of each translucency, VD showed higher VHN than VL (P < .05), and RD also showed higher VHN than RL (P < .05). CONCLUSION. The translucency of zirconia has an effect on the VHN for light-cured resin cements, but has no effect on dual-cured resin cements. Dual-cured resin cement exhibited higher VHN than the light-cured resin cement from the same manufacturer. All resin cements showed significantly higher VHN from 0 h to 24 h.
Irreversible photobleaching of bacteriorhodopsin (bR), namely denaturation induced by illumination of visible light, was investigated by absorption kinetic measurements. The denaturation kinetics revealed that light illumination significantly enhanced the structural decay of bR. The kinetic analyses showed that the molecular structure of bR denatures according to a single-exponential decay, whereas irreversible photobleaching has two decay components. The decay constant of the slow component of photobleaching is almost same as that in the dark. An Arrhenius plot of the denaturation kinetic constants for the fast and slow components showed similar activation energies of approximately 19 kcal/mol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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