Cercidiphyllum japonicum leaves were collected, air-dried and extracted with 70% aqueous acetone, then concentrated and sequentially fractionated using n-hexane, methylene chloride ($CH_2Cl_2$), ethylacetate (EtOAc), and $H_2O$. A portion of EtOAc fraction (10 g) was chromatographed on a Sephadex LH-20 column, by the successively elution with various aqueous $MeOH-H_2O$ (1:9, fraction $1-2{\rightarrow}3:7$, fraction $3-5{\rightarrow}1:1$, fraction $6-9{\rightarrow}7:3$, fraction $10-13{\rightarrow}9:1$, fraction 14-16). Compound 2 was isolated from fraction 6 and compound 1 was separated from fraction 11 and 12. Compound 3 and 4 were purified from fraction 13. The isolated compounds were elucidated as quercetin-3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside (1), chlorogenic acid (2), quercetin-3-O-${\alpha}$-L-arabinofuranoside (3) and quercetin-3-O-${\beta}$-D-xylopyranoside (4) by the spectral and literature data, and by comparison with the authentic samples. These compounds were reported, for the first time, from the extracts of C. japonicum leaves. Also chlorogenic acid (2) has never been reported before in domestic tree species and can be used as an index compound for C. japonicum.
Agustin Yumita;Endang Hanani;Anis Agustina;Feni Damayanti;Kadek Niti Priani;Sya'idah Nur Fadila
Natural Product Sciences
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v.29
no.1
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pp.24-30
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2023
Adenanthera pavonina L. is an important medicinal plant for Indonesian traditional medicine ("Jamu"). The present study is to determine the phenolic content and evaluate the antioxidant activity of ethyl acetate and ethanolic extracts of leaves and bark of A. pavonina. The total phenolic content was determined using the Folin-Ciocalteu reagent methods, and the antioxidant activity was performed by phosphomolybdate assay, through EC50 values. The highest phenolic content (81.379 mg GAE/g) was found in the hydro-ethanolic extract of the leaves and (80.630 mg GAE/g) in the bark. The antioxidant activity of the two samples was 42.270 ㎍/mL (leaves) and 45.261 ㎍/mL (bark). Plants have the potential as drugs with good antioxidant potential and phenolic compound content. Further scientific studies of this plant are supported to evaluate the antioxidant activity using other methods to validate these preliminary experiments properly.
Martohap Parotua Lumbanraja;Kusnandar Anggadiredja;Neng Fisheri Kurniati;Hubbi Nashrullah Muhammad
Journal of Pharmacopuncture
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v.27
no.2
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pp.101-109
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2024
Objectives: Dyslipidemia has currently become a major health challenge that still opens for safer and more effective modes of treatment. The plant Pandanus amaryllifolius Roxb. (pandan) has been indicated to contain active ingredients that interfere with the pathological pathway of dyslipidemia. The aim of the study was to test the effects of pandan leaves ethanol extract on lipid and proinflammatory profiles in a rat dyslipidemic model. Methods: Dyslipidemia was induced by administration of high-fat feed for 8 weeks. Treatments (vehicle, the reference drug simvastatin at 1.8 mg/kg, and extract at 200, 300 or 600 mg/kg) were given for 4 weeks following the completion of induction. Results: Significant post-treatment decreases in total cholesterol, low density lipoprotein (LDL), and triglyceride levels in groups receiving all doses of extract and simvastatin were observed. Similar results were also found in regards to proinflammatory cytokines levels. Pandan extracts significantly lowered the concentrations of IL-6, TNF-α, and NFκB p65. Characterization of metabolite contents of the extract confirmed the presence of the previously suggested active alkaloids pandamarilactonine-A and B. Conclusion: Taken together, results of the present study implied the ameliorating effects of pandan leaves ethanol extract in dyslipidemic condition which is potential for opening an avenue in combating this essential component of metabolic disorder.
Kim, Sang-Min;Jung, Yu-Jin;Pan, Cheol-Ho;Um, Byung-Hun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.5
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pp.769-775
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2010
The genus Lespedeza belonging to Leguminosae is an annual or perennial herb, which has been used as a Chinese herbal medicine. Antioxidant activity on DPPH ((1,1)-diphenyl-2-picrylhydrazyl) and ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylenebenzothiazoline-6-sulfonic acid) radicals and the contents of total polyphenol and flavonoid were analyzed with 12 methanol extracts from six Lespedeza genus plants with different plant parts. The highest content of total polyphenol was detected in the leaves of Lespedeza$\times$robusta (194.6 mg GAE/g), while the highest content of total flavonoid existed in the aerial part of Lespedeza thunbergii var. intermedia (47.9 mg QE/g). Generally, the amounts of polyphenol and flavonoid compounds were higher in the leaves than in the stems. The $SC_{50}$ value of DPPH radical scavenging activity ranged from 10.16 to 90.94 ppm, of which the strongest activity was determined in the leaves of L. robusta. Most ABTS radical scavenging activities from the investigated methanol extracts were higher than that of L-ascorbic acid, implying the excellent antioxidant activity. The radical scavenging activity in this study showed high correlation with the amount of total polyphenol rather than that of total flavonoid. These data suggest that the methanol extracts from these Lespedeza spp. could be potential candidates for natural antioxidants.
Objective: The roots, leaves, flowers, stems and seeds of Cirsium japonicum var. ussuriense are often used in treatment of human diseases such as hemorrhage, blood congestion and inflammation. Focusing our attention on natural and bioavailable sources of antioxidants and anti-inflammation, we undertook to investigate the antioxidant and anti-inflammatory properties of Cirsium japonicum var. ussuriense used as a folk medicine in Korea. Methods: The extracts of the leaves, stems, flowers, seeds and roots from C. japonicum var. ussuriense were prepared by extracting with water or 80% ethanol. Total flavonoids and polyphenols were measured by a colorimetric assay. The free radical scavenging activity of the extract was analyzed by the DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl), ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) and Griess reagent assay. An oxidative product of nitric oxide (NO), was measured in the culture medium by the Griess reaction. The level of prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. The expressions of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) were measured by Western blot analysis. Results: Total flavonoid and polyphenol amounts of the leaves (CLE) and flowers (CFE) showed higher than those of the seed extract (CSE), stem extract (CSTE) and roots (CRE). CLE and CFE also showed the high antioxidant activities such as DPPH, NO-like and ABTS radical scavenging activity. An antioxidant activities of these water extracts showed higher than those of 80% ethanol extracts. We investigated the anti-inflammatory effects of CLE on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. CLE significantly suppressed the levels of the inflammatory mediators such as NO and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) in dose dependant. Furthermore, the levels of iNOS and COX-2 protein expressions were markedly suppressed by the treatment with CLE extract in a dose dependent manner. Conclusions: These results suggest that CLE water extract has a higher anoxidant and anti-inflammatory activity, these properties may contribute to the oxidative and inflammatory related disease care.
This study investigated the antioxidant effects of complex extracts from pine needles (PN), green tea (GT), and sea buckthorn leaves (SL). Measurement of total polyphenol and flavonoid content, DPPH radical scavenging activity (DPPH), ABTS+ radical scavenging activity (ABTS), and reducing power (RP), showed that SL extract (SE) had the highest values. The superoxide radical scavenging activity (SSA) and nitrite scavenging activity (NSA) were the highest in the GT extract (GE). In most experiments, the PN extract (PE) showed higher activity in complex extracts than in single extracts. The combination of GT and SL led to a higher activity than that exhibited by GT (DPPH and ABTS at 300 ppm, RP at 100 and 500 ppm) and SL (SSA at 100 ppm and NSA at 300 ppm) alone. These results suggest that the combination of PE, GE, and SE may be a useful functional food material in the food industry.
The present investigation was designed to assess the anticancer activity of six different leaf extracts (ethyl acetate, methanol, chloroform, petroleum ether, n-butanol, and water soluble) of Abelia triflora on A-549 human lung adenocarcinoma epithelial cells. A-549 cells were exposed to $10-1000{\mu}g/ml$ concentrations of the leaf extracts of A. triflorafor 24 h and then percentage cell viability was assessed by 3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-biphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. The results showed that leaf extracts of A. triflora significantly reduced the viability of A-549 cells in a concentration-dependent manner. Decrease was recorded as 31% with ethyl acetate, 36% with methanol, 46% with chloroform, 54% with petroleum ether, 62% with n-butanol, and 63% with water soluble extracts at $1000{\mu}g/ml$ each. Among the various plant extracts, ethyl acetate extract showed the highest decrease in the percentage cell viability, followed by methanol, chloroform, petroleum ether, n-butanol, and water soluble extracts. Our results demonstrated preliminary screening of anticancer activity of different soluble extracts of A. triflora extracts against A-549 cells, which can be further used for the development of a potential therapeutic anticancer agents.
Mosquitoes are carriers of malaria and encephalitis. This study performed for eco-friendly control of mosquitos by using genus Acorus. Several solvents were used for the extraction of genus Acorus; water, ethanol, and methanol. Grinded leaves and roots were also included. Acorus extracts killed mosquito larvae and the ethanol extract showed the best result. Autoclaved Acorus water needed long time to kill mosquito larvae. $LT_{50}$ of 1 % Acorus calamus decoction was 13.6 hrs and 1 % autoclaved Acorus water was 53.6 hrs. $LT_{50}$ of 0.05% Acorus calamus rhizome powder was 28.5 hrs. $LT_{50}$ of 0.5% Acorus calamus leaf powder was 10.8 hrs. $LT_{50}$ of 0.1 % Acorus calamus decoction was 63.4 hrs and 0.1 % Acorus calamus ethanol extracts was 48.6 hrs and 0.1% Acorus calamus methanol extracts was 53.9 hrs. $LT_{50}$ of 0.4% Acorus gramineus decoction was 45.5 hrs, 0.4% ethanol extracts was 10.9 hrs, 0.4% methanol extracts was 10.2 hrs. $LT_{50}$ of ethanol extracts was shorter than other extracts. Acorus calamus rhizome powder could be used for the eco-friendly control of the mosquito larvae.
Antifungal activities of the crude extracts of Anemarrhena asphodeloides. Coptis japonica and Phellodendron amurense were tested against Phvtophthora capsici. and the control effect on red-pepper phytophthora hlight and phytotoxicities of red-pepper were investigated. The results were summarized as follows; Mycelial growth and zoosporangial germination of the red-peppcr phytophthora hlight organism P. capsici were inhihited hy thc crude extracts of plant materials. Methanol extracts or plant materials had hctter antifungal activity than water extracts at hoth a room temperature and a hoiling condition. Antifungal activities of three crude extracts were gradually decreased with prolonged storage period. Red-pepper phytophthora hlight was effectively controlled hy the crude extracts of three plant materials. Of these. the crude extract of C. japonica was marvelously effective. Phytotoxic symptom to red-pepper seedling showed hy water cultural method hut not by pot test. Seed germination and radicle growth of red-pepper were inhihited hy the crude extracts of three plant materials. Phytotoxic symptoms in the leaves and fruits of red-pepper were not ohserved with exogenous foliage application of the three crude extracts.
Liquid chromatographic methods with UV and fluorescence detection have been used to determine the levels of (+)-catechin, (-)-epicatechin, (-)-epicatechin gallate, and (-)-epigallocatechin gallate in Korean green tea infusions. The extracts of Korean green tea leaves or powders in water at various temperatures (100 ${^{\circ}C}$, 80 ${^{\circ}C}$, 60 ${^{\circ}C}$) and time, were washed with chloroform and re-extracted to ethyl acetate. The ethyl acetate phase was dried and re-dissolved in methanol and analyzed. Five catechin compounds were separated by gradient elution. The flavonoids were found decomposed on prolonged extraction, thus exhaustive extraction by a Soxhlet apparatus was found useless for green tea. Some unknown components were found in the extracts at 100 ${^{\circ}C}$. When the green tea was filtered and re-extracted with new fresh water, still some flavonoids were extracted. However, the contents of flavonoids in the third extract were found negligible. The flavonoid extraction rate of green tea powders was higher than that of green tea leaves, but flavonoid decomposition of green tea powders was also faster than that of green tea leaves. The traditional way of drinking green tea was found appropriate in view of flavonoids intake.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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