Kim, Eun-Ji;Kim, Kee-Hyuk;Jung, Seung-Won;Chung, Ku-Young;Lee, Seung-Ju
Food Science of Animal Resources
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v.32
no.5
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pp.598-603
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2012
Beef qualities which can be properly predicted by time-temperature integrator (TTI), a chromatic indicator, were selected in terms of its similarity of temperature dependence between beef qualities and TTI, denoted by Arrhenius activation energy ($E_a$). The high similarity is required to afford accurate prediction. A devised enzymatic TTI based on laccase (an oxidase), which catalyses the oxidation on 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) producing color development, was applied. The factors of beef quality, such as volatile basic nitrogen (VBN), pH, color (CIE $L^*$, $a^*$), Warner-Bratzler shear force (WBSF), Pseudomonas spp. count, and lactic acid bacteria (LAB) count were considered for the selection. $E_a$ (55.48 kJ/mol) of the TTI was found to be similar to those of the beef qualities (all referred) in the order of LAB count (53.54 kJ/mol), CIE $a^*$ value (61.86 kJ/mol), pH (65.51 kJ/mol), Pseudomonas spp. Count (44.54 kJ/mol), VBN (67.98 kJ/mol), WBSF (40.67 kJ/mol), and CIE $L^*$ value (33.72 kJ/mol). The beef qualities with more similar $E_a$ to that of the TTI showed less difference between real and TTI predicted levels. In conclusion, it was found out that when applying TTI to food packages, their $E_a$ similarity should be checked to assure accurate estimation of food quality levels from TTI response.
Due to the low biodegradability of dyes, conventional biological wastewater treatment systems are inefficient in treating textile wastewater. In this study, white rot fungus, Trametes versicolor KCTC 16781, were investigated for the decolorization of Reactive black 5 solutions. This fungus was able to degrade the dye solutions by the ligninolytic enzymes (laccase and MnP) produced. The enzyme activity remained constant until the end of reaction. The combined process of biological treatment and ceramic membrane showed better efficiency for decolorization and TOC removal than each single process.
Kim, Young-Ho;Jhune, Chang-Sung;Park, Soo-Chul;You, Chang-Hyun;Sung, Jae-Mo;Kong, Won-Sik
Journal of Mushroom
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v.7
no.3
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pp.110-114
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2009
Sawdust bag cultivation of Shiitake mushroom (Lentinula edodes) is getting increase. The mycelia browning on the substrate surface is important for the stable production. The development of methods for the rapid mycelia browning is quite required. In this study changes in intracellular enzyme during the mycelial browning were investigated to find the rapid mycelia browning. Mycelia of L. edodes was changed into brown color while it grew in agar and liquid media like sawdust substrates. Mycelia of L. edodes was started to change color at 25 days after inoculation and browning was occurred in whole mycelia colony at 30 days and browning was completed at 40 days. The activities of enzymes was evaluated in these periodically color changing mycelia. Laccase activity was highest at 15 days after inoculation on PDB, but it gradually decreased from 15 days. Tyrosinase activity drastically increased in period between 30 days and 40 days while mycelia browning was progressed. The kinds of phosphotase identified by electrophoresis were esterase, acid phosphotase, and alkaline phosphotase. Activities of phosphotase were increased before the initiation of mycelial browning but they were decreased after browning.
Basidiomycetous fungi are one of the most potent biodegraders because many of its species grow on dead wood or litter, in environments rich in lignocellulose. For the degradation of lignocellulose, basidiomycetes utilize their lignocellulytic enzymes, which typically include laccase (EC 1.10.3.2), lignin peroxidase (EC 1.11.1.14), xylanase (EC 3.2.1.8), and cellulase (EC 3.2.1.4). In recent years, the practical applications of basidiomycetes have ranged from the textile to the pulp and paper industries, and from food applications to bioremediation processes and industrial enzymatic saccharification of biomass. Recently, spent mushroom substrates of edible mushrooms have been used as sources of bulk enzymes to decolorize synthetic dyes in textile wastewater. In this review, the occurrence, mode of action, general properties, and production of lignocellulytic enzymes from mushroom species will be discussed. We will also discuss the potential applications of these enzymes.
Kim Myungkil;Yoon Kabhee;Bak Wonchull;Park Hyun;Choi Joonweon;Lee Jaewon;Lee Bonghun
Journal of Korea Foresty Energy
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v.23
no.2
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pp.21-28
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2004
Three different strains of Lentinula edodes, Sanlim 5-Ho, Sanlim 6-Ho and Nongki 3-Ho, were cultured in the sawdust media of Mongolian oak(Quercu mongolica Fisch) for 90 days under dark and light conditions(each 30 days) and fruiting period(30 days). Weight loss of sawdust media was determined after fungal cultures and the contents of ergosterol in fungal mycelia were quantified by HPLC analysis followed by solvent extraction. Compared with the two other fungal strains$(8\%)$, weight loss of Sanlim 5-Ho was slightly lowered to $7\%$. The level of ergosterol content, a parameter for fungal growth, was continuously enhanced in Sanlim 5-Ho for dark and light incubation periods. However, Sanlim 6-Ho and Nongki 3-Ho recorded the maximized fungal growth under light condition. In fruiting periods the ergosterol contents were lowered in the three strains. Intra- and extracellular enzymes during cultural and fruiting periods were also characterized. The activity of Mn-peroxidase and laccase, which are characteristics enzymes for white rot fungi as lignin degrading enzymes, were determined as a high level overall the periods. As cellulose degrading indicators, the activity of CMCase, avicelase, xylanase and glucanase were detectable in initial incubation period.
Ligninolytic enzymes were produced by Pleurotus ostreatus No.42, cultivated in a new kind of bioreactor that has a rotating draft tube with a helical ribbon. Maximum laccase (Lac) production (about 8,200 U/bioreactor) was reached after 3 days of incubation, then production decreased. Production of manganese peroxidase (MnP) in this fermenter reached a maximum level of about 8,400 U/bioreactor after 6 days of incubation. Lignin peroxidase (LiP) was not detected under these growth conditions. These results indicate that the rotary draft tube bioreactor (RTB) is compatible with large scale production of ligninolytic enzymes. MnP produced under these fermentation conditions was purified via a multistep process that included chromatography on Sepharose CL-6B, prep grade Superdex 75, and Mono-Q. This major isoenzyme was confirmed to have an apparent molecular weight of 36,400 by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), and its isoelectric point (IEF) was determined to be 3.95. N-terminal sequencing of the major isoenzyme from this fermentation was identical to that reported for an MnP3 isoenzyme isolated under different cultivation conditions, including stationary and shaking culture.
This study was carried out to reduce the loss of frozen dough quality during frozen storage. Using response surface method, ascorbic acid 160.4 ppm, L-cysteine 63.1 ppm, and SSL 0.6% were found to be optimum, with xanthan gum 0.3% (formula A) and Ultra tex-3 5% (formula B) added as cryoprotectants. During frozen storage at $-20^{\circ}C$, control rapidly deteriorated after 4 weeks, while formulas A and B showed slight deterioration with immutable quality after 10 weeks.
Kim, Jeong-Han;Kang, Young-Ju;Baek, Il-Sun;Jeoung, Yun-Kyeoung;Lee, Yong-Seon;Cho, Hae-Seok;Lee, Young-Soon
Journal of Mushroom
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v.16
no.2
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pp.74-78
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2018
This study was carried out to establish a suitable method for liquid spawn production from Lentinula edodes. The optimum production of liquid spawn (OLS) was achieved using soybean meal medium (SMM) with 0.3% of 850 um oak powder and 10-day incubation period and 0.6 vvm aeration volume. OLS showed activities of laccase on ABTS agar plate and carboxymethyl cellulase (CM-cellulase) on CMC agar plate. In case of liquid spawn, fruiting-body development period was delayed approximately 1 day compared to that of sawdust spawn, however, the yield of 153 g per 1.2 kg polypropylene bag was similar to that of sawdust spawn.
The white rot fungi Phanerochaete chrysosporium(IFO 31249) Trametes sp and Pleurotus sp. were studied for their ability to degrade Polycyclic Aromatic Hydrocarbons(PAHs) using anthracene and pyrene as model compounds. The disapperarance anthracene and pyrene of from cultures of wild type strains. P chrysosporium Trametes sp. and Pleurotus sp was observed However the activities of ligninolytic enzymes were not detected in P chrysosporium cultures during degradation while ligninolytic enzymes were detected in both culture of Trametes sp. and Pleurotus sp. Therefore our results showed that PAHs was degraded under ligninolytic as well as nonligninolytic conditions. The results also indicate that lignin peroxidase(LiP) mananese peroxidase(MnP) and laccase are not essential for the biodegradation of PAHs by white rot fungi.
한국산 옻액의 경화거동을 알아보기 위하여 F.T.-I.R. 분석을 수행하였다. Acetone 추출한 urushiol의 F.T.-I.R. peak는 $3,422cm^{-1}$, $2,928cm^{-1}$, $1,622cm^{-1}$, $1,475cm^{-1}$, $1,281cm^{-1}$, $984cm^{-1}$, $947cm^{-1}$, $735cm^{-1}$이었다. 또한, 옻액의 정시경화거동에서 $1,651cm^{-1}$ peak는 urushiol-quinone이 laccase의 촉매작용에 의하여 산화중합한 후 982와 $947cm^{-1}$의 conjugated diene와 결합해서 dimer 형성을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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