Vole lllvesnguted the surface roughness charactenstics of the super~polished mirror substrate made by bowl-feed technique. in comparison with the case of fresh-feed technique. Fresh-feed techmque and bowl-feed technique were tried lor substrate surface polishing, and the surface roughne~s was estimated by phase-measunng interferometry. l11e slilface roughness of the substrate after bowl-feed procedure was Improved approxImately three times as fine as that after fresh-feed procedure. and tbe nns roughness of less than $0.5\AA$ and up to $0.3\AA$ at its best was obtained for the bowl-feed procedure. The surface roughness changes by (he bowl-feed technique. compated with tbe fresh-feeclleclmique. were analyzed witb tbe help of both 1 -dimensional roughne,>s profde and rougbness amplItude spect1U1l1 of the polished substrate, whIch ascertained that the final polishing partIcle size of the bowl-feed ptocedure was much smaller than that of the fresh~feed procedure. edure.
Acylation of an intermediate tetrahydroxoplatinum(IV) complex, $[Pt(OH)_4(dach)]$ (dach = $trans-(\pm)-12-di-aminocyclohexane)$, with one or two kinds of carboxylic anhydrides in stepwise manner afforded various car-boxylatoplatinum(IV) complexes, $[Pt(O_2CR)\chi(OR’)4-\chi(dach)]$ (R = $(CH_2)_3CH_3$ or $C(CH_3)_3$, R’ = H or $OCCH_3$, and $\chi$ = 1-4) with a wide range of lipophilicity. The title complexes were subjected to bioassay using the murine leukemia L1210 cell line, and in particular, their in vivo oral antitumor activity was attempted to correlate with their lipophilicity and water solubility. The most orally active complex exhibited intermediate lipophilicity and water solubility, but it has been found that an exact relationship between the lipophilicity and oral anticancer activity could not be established, since the lipophilicity of the complexes is not the sole parameter to determine the oral activity. One of the important intermediate complexes partially substituted was subjected to X-ray anal-ysis for positit of the substituted group: $[Pt(OPiv)_3(OH)(dach)]$ crystallizes in the tetragonal sys-tem, space group $P42_1c$ with a = 21.161(3) $\AA$, b = 21.161(6) $\AA$, c = 12.816(3) $\AA$, $\alpha=\beta=$ r $=90^{\circ}$, V = 5739(2) $\AA^3$ and Z = 8.
Lam6 is a member of sterol-specific ${\underline{l}ipid$ transfer proteins ${\underline{a}}nchored$ at ${\underline{m}ebrane$ contact sites (LAMs). Lam6 localizes to the ER-mitochondria contact sites by its PH-like domain and the C-terminal transmembrane helix. Here, we purified and crystallized the Lam6 PH-like domain from Saccharomyces cerevisiae. To aid crystallization of the Lam6 PH-like domain, T4 lysozyme was fused to the N-terminus of the Lam6 PH-like domain with a short dipeptide linker, GlySer. The fusion protein was crystallized under the condition of 0.1 M HEPES-HCl pH 7.0, 10% (w/v) PEG 8000, and 0.1 M $Na_3$ Citrate at 293K. X-ray diffraction data of the crystals were collected to $2.4{\AA}$ resolution using synchrotron radiation. The crystals belong to the orthorhombic space group $P2_12_12_1$ with unit cell parameters $a=59.5{\AA}$, $b=60.1{\AA}$, and $c=105.6{\AA}$. The asymmetric unit contains one T4L-Lam6 molecule with a solvent content of 58.7%. The initial attempt to solve the structure by molecular replacement using the T4 lysozyme structure was successful.
소 난포란을 체외에서 성숙, 수정시킨 후, 2~8 세포기 수정란을 체외배양액인 CR$_1$aa에 일정량의 nitric oxide scavenger, Hb와, inhibitor인 L-nitro - L- arginine methyl ester (L-NAME)를 첨가 배양하여 체외발육에 미치는 영향을 검토하고자 실시하였다. 체외수정 후 체외배양 48시간에 난구세포의 제거 유.무에 따라 CR$_1$aa 배양액에 hemoglobin을 0, 1, 5$\mu\textrm{g}$/$m\ell$를 첨가한 구의 상실배기이상 체외발육성적은 난구세포를 제거한 구에서 23.8%, 33.3% 및 26.8%였으며, 난구세포를 제거하지 않은 구에서는 각각 39.5%, 54.8% 및 48.8%로써 난구세포를 제거하지 않은 구에 Hb를 1$\mu\textrm{g}$/$m\ell$를 첨가한 구가 여타구 보다 통계적으로 높은 결과를 얻었다(P<0.05). 체외수정 후 체외배양 96시간 후 난구세포를 제거 유.무에 따라 Hb를 0, 1, 5$\mu\textrm{g}$/$m\ell$를 첨가하였을 때, 상실배기 이상 체외발육성적은 난구세포를 제거한 구에서 각각 28.6%, 46.2% 및 39.1%였으며, 난구세포를 제거하지 않은 구에서는 각각 33.9%, 67.2% 및 46.0%로써, 난구세포를 제거하지 않은 구에 Hb를 1$\mu\textrm{g}$/$m\ell$첨가구가 여타구에 비해 통계적으로 유의하게 높게 나타났다( P<0.05).CR$_1$aa배양액에 L-NAME를 0, 10, 50 및 100mM을 첨가한 구에서 상실배이상 발육된 체외발육성적은 각각 55.6%, 64.9%, 58.8% 및 66.7%로써 L-NAME 첨가구가 무첨가구에 비해 커다란 차이가 나타나지 않았다(P>0.05). 본 실험의 결과로 볼 때, nitric oxide scavenger인 hemoglobin의 첨가는 체외수정 후 체외배양 96시간에 1$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ 첨가하는 것이 체외수정란의 체외 발육율을 향상시켰으며, nitric oxide inhibitor인 L-NAME는 첨가 농도에 관계없이 체외수정란의 체외발육율에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 본 실험에서 생산된 배반포기 체외수정란의 세포수에는 커다란 차이가 인정되지 않았다.
The symbiotic nova Z Andromedae (And) was investigated, using the high dispersion spectra of spectral resolution, ${\Delta}{\lambda}{\sim}-0.1{\AA}$. The spectral observations were done with (1) the Hamilton Echelle Spectrograph (HES) and the high resolution spectra (exposures=1800s and 3600s) were obtained at Lick Observatory in 2001 August $30^{th}$ (phase ${\Phi}$=0.77), and 2002 August $12^{th}$ (phase ${\Phi}$=0.22), (2) with the Bohyunsan Echelle Spectrograph (BOES) at Bohyunsan Optical Astronomy Observatory and the high resolution spectra (exposure=1200s) were secured in 2009 October $21^{st}$ (phase ${\Phi}$=0.70). From both the HES and BOES spectral data in the $3600{\AA}-9500{\AA}$ wavelengths, we extracted the emission lines of HI, HeI, and HeII, which have been decomposed into double or triple Gaussian components for 3 consecutive phases. The emission zones responsible for these components appear to be closely related with the orbital motion of a white dwarf or a giant star. The presence of the Raman scattering $H{\alpha}$ broad wing feature and the kinematic characteristics of the line profile observed in each phase imply that the Z And emission lines are mostly from two Lagrangian points, $L_1$ and $L_2$, and the accretion disk around the white dwarf star. The Z And was most active in 2009 and 2001 during the outburst phase, while it remained quiescent in 2002 in spite of the complex line profiles.
For the enzymatic production of $2-O-{\alpha}-D-glucopyranosyl-L-ascorbic$ acid (AA-2G) from ascorbic acid, rice seed was used as the source of ${\alpha}-glucosidase$ having transglucosylation activity. Among six rice varieties, cultivated in Korea, ${\alpha}-glucosidase$ activity of Oryza savita L. cv. Ilpumbyeo was the highest with 125.03 unit/ml and it had maximum specific activity with 8.52 unit/mg protein when rice seeds were grown for 3 days after germination. For the production of AA-2G using crude extract of O. savita L. cv. Ilpumbyeo, maltose was most effective glucose donor. The optimum concentration of maltose and ascorbic acid were 125 mM and 175 mM, respectively. The optimum concentration of ${\alpha}-glucosidase$ was 100 unit. The most effective buffer was 100 mM sodium citrate. The optimum pH and temperature were 5.0 and $60^{\circ}C$, respectively. Under the optimum condition, $108.43\;{\mu}M/unit$ of AA-2G was produced from ascorbic acid after 35 minutes of reaction, which corresponds to 6.2% of conversion ratio based on the amount of ascorbic acid used.
Park, S. J.;Park, K. L.;Kim, M. Y.;j. R. Rhee;D. G. Hwang;Lee, S. S.;Lee, k. A.;Park, C. M.
Journal of Magnetics
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v.2
no.1
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pp.7-11
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1997
The dependence of magnetoresistance (MR) ratio on various variables like the thickness of the second Co layer, on the presence of cap layer, on deposition field (Hdep) and on annealing in Co/Cu/Co sandwiches was investigated. Spin-valve sandwiches were deposited on the corning glass by means of the 3-gun dcmagnetron sputtering at a 5 mTorr partial Ar pressure and room temperature. The deposition field was varied from 70 Oe to 720 Oe. The MR curve was measured by the four-terminal method with applied magnetic field up to 1000 Oe perpendicular to the direction of a current in the film plne. The MR ratio of glass/Fe(50${\AA}$)/Co(17${\AA}$)/Cu(24${\AA}$)/Cot(${\AA}$) fabricated by making 50 ${\AA}$ of Fe buffer layer has the maximum value of 8.2% when the thickness of the second Co layer was 17${\AA}$and the deposition field was 350 Oe. In the case of glass/Fe(50${\AA}$)/Co(17${\AA}$)/Cu(24${\AA}$)/Cot(${\AA}$) with Cu cap layer on top, the decrease in the MR ratio seemed to relate with the oxidation of the second Co layer. Samples prepared with deposition field showed greater MR ratios through the formation of more complete spin valve films. After annealing for 2 hours at 300$^{\circ}C$, the MR ratio of the samples prepared with deposition field decreased rapidly while the MR raito of the sample prepared without the field remained.
A CdS single crystal was grown by using sublimation method. Lattice constants, $a_{o}$ and $c_{o}$, obtained by using extrapolation were $4.131{\underline{8}}{\AA}$ and $6.712{\underline{2}}{\AA}$, respectively. The carrier density was${\sim}10^{23}m^{-3}$ and the mobility was $2.93{\times}10^{-2}m^{2}$/V sec from measured Hall data at room temperature. The mobility has a increasing tendency in proportion to $T^{1/2}$ from 33 K to 150 K and a decreasing tendency in proportion to $T^{-2}$ from 180 K to room temperature. The short wavelength band peak measured from photocurrent was due to intrinsic transition, and the energy value of this peak was equal to the energy band gap of CdS photoconductor.
The roles of RNA- and protein-synthesis and $H^{+}$ excretion in 1AA ($10\;\mu\textrm{M}$)-induced elongation were investigated using abraded hypocotyl segments of sunflower (Helianthus annuus L.). The response of elongation initiated about 13 min after IAA treatment. Removal of cuticle, acting as diffusion barrier for inhibitors, by mechanical abrasion of hypocotyl segments enhanced the effect of inhibitors markedly, but the degree of abrasion for the saturated effect of inhibition was different among inhibitors. The elongation induced by 1M was completely inhibited when cycloheximide ($10\;\mu\textrm{M}$) was applied to abraded hypocotyl segments as shortly as 4 min before the onset of the growth response (= 10 min after administration of IAA). Cordycepin ($200\;\mu\textrm{M}$) prevented completely 1AA-induced elongation when applied as shortly as 19 min before the onset of the growth response (=5 min before administration of 1AA). Vanadate (1 mM) inhibited both lAA-induced elongation and medium acidification via lAA-induced $H^{+}$ excretion to apoplast. Cycloheximide and cordycepin also prevented lAA-induced $H^{+}$ excretion strongly. However, inhibition by cycloheximide of lAA-induced elongation was not alleviated by acidifying the cell wall to pH 4.5. The results indicate that, a few minutes before the initiation of growih, protein synthesis is demanded for the initiation of 1AA-induced elongation and the $H^{+}$ excretion to cell wall, and that the H+ excretion, even though it may be necessary for elongation, does not seem to bring about acid growth simply through acidifying cell wall.l wall.
The objective of this study was to determine the extent to which acetaldehyde (AA) and formaldehyde (FA) migrated from polyethylene terephthalate (PET) bottles into mineral water during storage at 25 and 35$^{\circ}C$ for 240 days. Generally, AA and FA were observed to migrate more at 35$^{\circ}C$ than at 25$^{\circ}C$. The amount of FA in the samples irradiated under UV lamps was higher than in those stored in the dark over the storage period and vice versa for AA. Using a triangular test, the sensory panels distinguished a difference between one sample and the other two mineral water samples that had been exposed to UV lamps after 60 days of storage at 35$^{\circ}C$ (p<0.05). At this time, FA and AA concentrations were measured at 267.4 and 515.3 g/L, respectively. After 120 days, an independent mineral water sample from the other two samples in all treatments could be distinguished by the panel members at a significance level of p<0.001.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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