Milk exosomes contain several bioactive molecules, including lipids, proteins, and miRNAs, which enhance immune response. This study aimed to assess the resistance effects of bovine colostrum exosomes (BCEs) on pathogenic microbial infections in a Caenorhabditis elegans model. BCEs have been shown to enhance the protective response of C. elegans to pathogenic bacterial infections. Our study revealed that BCE extended the lifespan of worms compared to control OP50 worms. In addition, nematode colostrum exosomes promoted nematode resistance to four pathogenic bacteria and prolonged their lifespan in a killing assay. In contrast, mature milk-derived exosomes (BME) did not affect the resistance and lifespan of nematodes exposed to pathogenic bacteria. BCE exposure extended the lifespan of C. elegans against pathogenic infections by stimulating the innate immune response and increasing antimicrobial protein expression. Using biological process-related gene ontology (GO) enrichment analysis, the significantly upregulated GO terms related to C. elegans immunity in BCE-exposed C. elegans included defense, innate immunity, and immune responses. This study demonstrated that BCE enhanced the host defense of C. elegans to prolong its lifespan, thereby suggesting a new natural product against infection by pathogenic bacteria.
Objectives: The object of this study was to observe the in vitro antibacterial effects of Gagam-seopyoungjeon aqueous extracts (GGSYJ) against Gardnerella vaginalis and the possible synergic combination effects with clindamycin. Methods: Antibacterial activities against Gardnerella vaginalis of GGSYJ were detected using minimal inhibition concentration (MIC), and the effects on the bacterial growth curve were also monitored at MIC and MIC${\times}$2 levels. The combination effects of GGSYJ with clindamycin were observed by checkboard microtiter assay, and the effects of bacterial growth curve treated with GGSYJ MIC+clindamycin MIC, 1/2 MIC and 1/4 MIC, respectively. The effects on the bacterial invasion and intracellular killing of GGSYJ were also observed using human vaginal epithelial (VK2) and murine macrophage (Raw264.7) cells with combination effects with clindamycin after treatment of GGSYJ MIC+clindamycin 1/2 MIC, 1/4 MIC and 1/6 MIC, respectively. Results: The MIC of clindamycin and GGSYJ against Gardnerella vaginalis were detected as $0.012{\pm}0.006$ (0.004~0.016)${\mu}g/ml$ and $1.016{\pm}0.524$ (0.391~1.563) mg/ml, respectively. Clindamycin and GGSYJ were also showed marked dosage-dependent inhibition of bacterial growth, and significant decreases of viable cells were detected in clindamycin MIC+GGSYJ MIC and clindamycin 1/2 MIC+GGSYJ MIC treatment as compared with each of single clindamycin MIC and GGSYJ MIC treatments. And significant decreases of intraepithelial and intra-macrophage viable bacteria numbers were detected in clindamycin 1/2 MIC+GGSYJ 1/2 MIC and clindamycin 1/4 MIC+GGSYJ 1/2 MIC treatment as compared with each of single clindamycin GGSYJ 1/2 MIC treatments, respectively. Conclusions: GGSYJ showed slight antibacterial effects against Gardnerella vaginalis, but they showed dosage-dependent inhibitory effects on the bacterial growth and VK2 epithelial invasions of bacteria with favorable accelerating effects of intracellular killing activities of macrophages. In addition, combination of GGSYJ also increased the inhibitory effects of clindamycin on the epithelial invasions of Gardnerella vaginalis and intracellular killing activities of macrophages against Gardnerella vaginalis as 2-fold higher as compared with clindamycin single treatment, respectively. Therefore, we expected that the clinical dosages of clindamycin can be reduced as 1/2 levels as combination with GGSYJ.
Hong, Yeojin;Truong, Anh Duc;Lee, Janggeun;Lee, Kyungbaek;Kim, Geun-Bae;Heo, Kang-Nyeong;Lillehoj, Hyun S.;Hong, Yeong Ho
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제32권7호
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pp.1052-1061
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2019
Objective: This study was conducted to identify duck liver-expressed antimicrobial peptide 2 (LEAP-2) and demonstrate its antimicrobial activity against various pathogens. Methods: Tissue samples were collected from 6 to 8-week-old Pekin ducks (Anas platyrhynchos domesticus), total RNA was extracted, and cDNA was synthesized. To confirm the duck LEAP-2 transcript expression levels, quantitative real-time polymerase chain reaction was conducted. Two kinds of peptides (a linear peptide and a disulfide-type peptide) were synthesized to compare the antimicrobial activity. Then, antimicrobial activity assay and fluorescence microscopic analysis were conducted to demonstrate duck LEAP-2 bactericidal activity. Results: The duck LEAP-2 peptide sequence showed high identity with those of other avian species (>85%), as well as more than 55% of identity with mammalian sequences. LEAP-2 mRNA was highly expressed in the liver with duodenum next, and then followed by lung, spleen, bursa and jejunum and was the lowest in the muscle. Both of LEAP-2 peptides efficiently killed bacteria, although the disulfide-type LEAP-2 showed more powerful bactericidal activity. Also, gram-positive bacteria was more susceptible to duck LEAP-2 than gram-negative bacteria. Using microscopy, we confirmed that LEAP-2 peptides could kill bacteria by disrupting the bacterial cell envelope. Conclusion: Duck LEAP-2 showed its antimicrobial activity against both gram-positive and gram-negative bacteria. Disulfide bonds were important for the powerful killing effect by disrupting the bacterial cell envelope. Therefore, duck LEAP-2 can be used for effective antibiotics alternatives.
A comprehensive study on the production of inflammatory mediators in the lungs of BALB/c mice following infection with Stenotrophomonas maltophilia was conducted. The levels of pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor alpha (TNF-${\alpha}$), and interleukin-1${\beta}$ (IL-1${\beta}$) were raised in the lungs of infected mice compared with control. The production of anti-inflammatory cytokine IL-10 was slightly delayed. Its peak level was on the $2^{nd}$ day, whereas the peak of pro-inflammatory cytokines was observed on day 1 after intranasal challenge. This was accompanied by a rise in myeloperoxidase (MPO) and malondialdehyde (MDA) on day 1. The increase in MPO levels matched with histopathological observations, as neutrophils infiltration was detected on the first day. Alveolar macrophages (AMs) obtained from infected animals showed a higher rate of uptake and killing when exposed to bacteria in vitro, compared with similar experiments conducted with AMs from normal mice (control). This suggests that AMs were more efficient in cleaning the bacteria. The nitric oxide (NO) production however started early during infection but reached its maximum on the $3^{rd}$ day. No mortality was observed among the infected animals, and infection was resolved by the $5^{th}$ day post infection. No drastic changes in the lung tissue were observed on histopathological examination.
The in vitro antimicrobial potential of the unexplored Moringa oleifera seed coat (SC) was evaluated against some Gram-positive and Gram-negative bacteria and yeast pathogens. Antimicrobial studies with various solvent extracts indicated ethyl acetate to be the best extractant, which was used for the rest of the antimicrobial studies as it tested neither toxic nor mutagenic. Gram-positive bacteria including a methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain were more susceptible with a minimum inhibitory concentration (MIC) range of 0.03-0.04 mg/ml. The antimicrobial pharmacodynamics of the extract exhibited both concentration-dependent and time-dependent killing. Most of the test organisms exhibited a short post antibiotic effect (PAE) except Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, and Klebsiella pneumoniae 1, which exhibited longer PAEs. Amongst the major phytoconstituents established, flavonoids, diterpenes, triterpenes and cardiac glycosides exhibited inhibitory properties against most of the test organisms. The identified active phytochemicals of the M. oleifera seed coat exhibited antimicrobial potential against a wide range of medically important pathogens including the multidrug-resistant bugs. Hence, the M. oleifera seed coat, which is usually regarded as an agri-residue, could be a source of potential candidates for the development of drugs or drug leads of broad spectrum that includes multidrug-resistant bugs, which are one of the greatest concerns of the $21^{st}$ century.
Recently, the use of UVGI system has been increasing in both medical and nonmedical buildings for the control of environmental microorganisms. In the present study, irradiance performance test of UVC lamp was carried out and indoor air sterilization effect of UV ray for preventing transimission of air borne contagion was investigated by using manufactured UVC air sterilizer. Experimental results show that the effective irradiance of UVC lamp is strongly dependent on air velocity and temperature in irradiance performance test. An individual microbiological killing effectiveness experiment also shows that the average kill rate of two microbiological samples such as bacteria and fungus is about $92\%$ by using manufactured UVC air sterilizer. Additionally irradiance performance experimental results also show that the ballast is very important factor to keep up irradiance performance of UVC lamp.
적조 다발지역인 진동만에서 살조세균의 동태를 파악하기 위하여, 1998년 5월 19일부터 7월 7일까지, chlorophyll-a 및 살조세균의 계수$\cdot$분리하였고, 분리한 살조세균의 살조특성을 조사하였다. 본 연구기간동안 살조세균의 밀도는 $6.0\times10^1\~6.4\times10^5$cell $\ell^{-1}$의 범위에서 변동하였으며, chlorophyll-a의 농도의 증가 및 감소에 대하여 각각 1주일의 lag time을 두고 이와 동일한 변동양상을 나타내었다. 현장시료에서 분리된 3종의 살조세균 H519S5-4, H605S5-15 및 H605S5-22 균주의 살조범위를 침편모조류 Heterosigma akashiwo와 Chattonelia sp., 와편모조류 Gymnodinium catenatum, Gyrodinium impudicum 및 Cochlodinium polyklikoides, 규조류 Chaetoceros sp., Cescinodiscus granii, Ditylum brightwellii 및 Thalassiosira rotula를 대상으로 조사하였다. H60585-22 균주는 실험에 사용된 9종의 미세조류를 전부 사멸시켜 광범위한 살조범위를 나타내었다. 또한, 균주 H605S5-15는 H. akashiwo, G. catenatum, T. rotula 및 Chattonella sp.에 대하여, H519S5-4는 H. akashiwo, Chattonella sp., Chaetoceros sp. 및 G. catenatum에 대하여 살조력을 나타내었다. 살조유형은 3종 모두 세포 외 물질을 분비하여 살조하는 살조인자분비형 세균으로 나타났다. 세균이 나타내는 살조력은 식물성 플랑크톤의 군집동태에 영향을 미치는 중요한 요인이며, 연안에서 적조의 급격한 소멸에 관여하는 것으로 사료된다.
IL-33 is a member of the IL-1 cytokine family and plays a role in the host defense against bacteria, viruses, and fungi. In this study, we investigated the function of IL-33 and its receptor in in vitro macrophage responses to Candida albicans. Our results demonstrate that pre-sensitization of isolated peritoneal macrophages with IL-33 enhanced their pro-inflammatory cytokine production and phagocytic activity in response to C. albicans. These macrophage activities were entirely dependent on the ST2-MyD88 signaling pathway. In addition, pre-sensitization with IL-33 also increased ROS production and the subsequent killing ability of macrophages following C. albicans challenge. These results indicate that IL-33 may increase anti-fungal activity against Candida through macrophage-mediated resistance mechanisms.
The biologically active compounds derived from different natural organisms such as animals, plants, and microorganisms like algae, fungi, bacteria and merine organisms. These natural compounds possess diverse biological activities like anthelmintic, antibacterial, antifungal, antimalarial, antiprotozoal, antituberculosis, and antiviral activities. These biological active compounds were acted by variety of molecular targets and thus may potentially contribute to several pharmacological classes. The synthesis of natural products and their analogues provides effect of structural modifications on the parent compounds which may be useful in the discovery of potential new drug molecules with different biological activities. Natural organisms have developed complex chemical defense systems by repelling or killing predators, such as insects, microorganisms, animals etc. These defense systems have the ability to produce large numbers of diverse compounds which can be used as new drugs. Thus, research on natural products for novel therapeutic agents with broad spectrum activities and will continue to provide important new drug molecules.
This study investigated the inactivation of the total coliform, an indicator organism in chlorine and chlorine in order to control microbial regrowth for water distribution systems and select an appropriate disinfection strategy for drinking water systems. The disinfection effects of chlorine and chlorine dioxide with regard to the dosage of disinfectant, contact time and DOC was investigated experimentally. In spite of the consistency of chlorine residuals at approximately 0.2 mg/l, bacteria regrowth was detected in the distribution system and it was confirmed by the scanning electron microscope results. The influence of organic carbon change on the killing effect of chlorine dioxide was strong.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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