Introduction: A metastatic calcification is known for taking in bone scintigram medicine at metastatic calcification lesion due to abnormal distribution of the calcium and phosphorus. The one paper reports that a metastatic calcification occurs mainly at lung, stomach, kidney and myocardium. Index: The patient is seventy four years old man who is afflicted with clonic kidney disease, hypercalcemia, hypertension. Because of an ability of the multiple myeloma, we take a bone scan after intravenous injection $^{99m}Tc$-DPD 25 mCi in three hours. We found out homogeneous $^{99m}Tc$-DPD uptake at both lung and myocardium. Conclusions: Nothing unusual was found in other bone scan. We obtains a purity beyond 95 percent at $^{99m}Tc$-DPD vial. In spite of no evidence about a myocardial infarction, the patient has a $^{99m}Tc$-DPD uptake at both lung and myocardium.
The importance of the kidney in the development of hypertension was first demonstrated by Goldblatt and his colleagues more than fifty years ago. Many hormones and other regulatory factors have been proposed to play a major role in the development of hypertension. Among these factors angiotensia II (ANG II) is closely involved in renal hypertension development since it directly regulates $Na^+$ reabsorption in the renal proximal tubule. Thus the aim of the present study was to examine signaling pathways of low dose of ANC II on the $Na^+$ uptake of primary cultured rabbit renal proximal tubule cells (PTCs) in hormonally defined seum-free medium. The results were as follows: 1) $10^{-11}$ M ANG II has a significant stimulatory effect on growth as compared with control. Alkaline phosphatase exhibited significantly increased activity. However, leucine aminopeptidase and ${\gamma}-glutamyl$ transpeptidase activity were not significant as compared with control. In contrast to $10^{-11}$ M ANG II stimulated $Na^+$ uptake $(108.03{\pm}2.16% of that of control)$, $10^{-9}$ M ANG II inhibited ($92.42{\mu}2.23%$ of that of control). The stimulatory effect of ANG II on $Na^+$ uptake was amiloride-sensitive and inhibited by losartan (ANG II receptor subtype 1 antagonist) and not by PD123319 (ANG II receptor subtype 2 antagonist). 2) Pertussis toxin (PTX) alone inhibited $Na^+$ uptake by $85.52{\pm}3.52%$ of that of control. In addition, PTX pretreatment prevented the AMG II-induced stimulation of $Na^+$ uptake. 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate (8-Br-cAMP), forskolin, and isobutylmethylxanthine (IBMX) alone inhibited $Na^+$ uptake by $88.79{\pm}2.56,\;80.63{\pm}4.38,\;and\;84.47{\pm}4.74%$ of that of control, respectively, and prevented the ANG II-induced stimulation of $Na^+$ uptake. However, $10^{-11}$ M ANG II did not stimulate cAMP production. 3) The addition of 12-O-te-tradecanoylphorbol-13-acetate (TPA, 0.01 ng/ml) to the PTCs produced significant increase in $Na^+$ uptake ($114.43{\pm}4.05%$ of that of control). When ANG II and TPA were added together to the PTCs, there was no additive effect on $Na^+$ uptake. Staurosporine alone had no effect on $Na^+$ uptake, but led to a complete inhibition of ANG II- or TPA-induced stimulation of Na'uptake. ANG II treatment resulted in a $111.83{\mu}4.51%$ increase in total protein kinase C (PKC) activity. In conclusion, the PTX-sensitive PKC pathway is the main signaling cascade involved in the stimulatory effects of ANG II on $Na^+$ uptake in the PTCs.
목적: 본 연구의 목적은 신장의 정확한 방사능 섭취량을 얻기 위해서 기하학적 평균 감쇠보정을 이용한 conjugate view 방법(CVM)을 평가하고 Gate 방법과 비교하는 것이다. 대상 및 방법 : 본 연구는 신장의 방사능 섭취량을 시뮬레이션하기 위해서 몬테칼로 코드, SIMIND와 Zubal 팬텀을 사용하였다. 또한 이중 감마카메라를 이용하여 직경 5cm인 팬텀들을 직경 20cm인 실제 팬텀에 삽입하여 실험을 하였다. CVM 방법을 평가하기 위해서 산란과 감쇠가 없는 이상적 데이터와 비교되었다. 또한, CVM 방법을 Gate 방법과 비교하였고, 산란보정의 적용 또는 비적용으로 나누어 CVM 방법을 실행하였다. Gate 방법은 임상에서 사용하는 것처럼 산란보정을 적용하지 않았으며, $0.12cm^{-1}$와 $0.15cm^{-1}$ 감쇠계수들을 적용하였다. 관심영역 내에 있는 평균계수, 신장영상 위에서 얻어진 프로파일, 선형회귀분석을 이용하여 데이터를 분석하였고, 이상적 데이터와의 상관계수를 계산하였다. 결과: 컴퓨터 시뮬레이션의 경우, 이상적 데이터, CVM 방법, Gate 방법으로부터 얻어진 평균계수들은 각각 (오른쪽: $998{\pm}209$, 왼쪽: $896{\pm}249$), (오른쪽: $911{\pm}207$, 왼쪽: $815{\pm}265$), (오른쪽: $1065{\pm}267$, 왼쪽 $1546{\pm}267$)이었다. CVM 방법은 이상적 데이터와 좋은 상관관계를 보여주었고, 이상적 데이터와 대한 CVM 방법, Gate방법의 상관계수는 각각 (오른쪽: 0.91, 왼쪽: 0.93)와 (오른쪽: 0.85, 왼쪽 0.90)이었다. 결론: 기하학적 평균 감쇠보정을 이용한 CVM 방법은 Gate 방법보다 정량적으로 더 정확한 값을 제공하였다. 결론적으로, 신장 깊이에 영향을 받지 않는 CVM 방법으로 더욱 정확하게 신장의 방사능 섭취량을 측정할 수 있을 것으로 생각된다.
This study was carried out to determine effect of acute renal ischemia on transport function of organic cation, tetraethylammonium (TEA), in rabbit kidney proximal tubule. Clamping of the renal artery for 30 and 60 min produced a polyuria which was accompanied by an increase in $Na^+$ excretion. The capacity of kidney cortical slices to accumulate TEA was increased after 30 and 60 min of ischemia. When blood flow was restored for 30 min after 30 and 60 min of ischemia, the augmented TEA uptake was recovered to the control values. Oxygen consumption of cortical slices was stimulated after 30 min of ischemia, whereas it was not altered by 60 min of ischemia. A 90-min ischemia produced a significant inhibition of TEA uptake and tissue oxygen consumption. These results suggest that the basolateral transport system for organic cation persists after ischemic periods of 60 min despite evidence that tubular reabsorptive mechanism of $Na^+$ and water is markedly impaired. This may indicate that the active secretory systems of proximal tubule are more resistant to ischemic injury than the reabsorptive systems.
소아 $^{99m}Tc-DMSA$ 검사에서 방광의 포함 여부에 따른 신장 섭취율의 차이를 비교 하였다. 팬텀실험과 임상실험으로 진행되었으며 3개의 컵으로 좌, 우측신장 그리고 방광에 위치시키고 좌, 우측 신장의 방사능은 일정한 양( 1.0 )으로 고정하였고 방광에 해당되는 컵에는 0, 0.5, 1, 2배 방사능의 차이를 두어 영상을 획득하였다. 임상환자는 $^{99m}Tc-DMSA$ (300uCi, 11MBq)을 주사하여 2시간 뒤 동일하게 영상 획득하여 각각 정량 분석하였다. 통계분석은 SPSS(ver 22.0) 으로 대응표본 T검증(paired T-test)을 사용하여 분석하였고 p<0.05는 통계적으로 유의하다고 판단하였다. 방광의 방사능을 제외한 양측 신장 섭취율은 $29.83{\pm}8.8%$(좌측), $24.29{\pm}6.66%$(우측)이었고, 방광을 포함했을 때 신장 섭취율은 $26.65{\pm}8.03%$(좌측), $21.78{\pm}6.24%$(우측)이었다. 신장 섭취율은 방광의 소변(방사능)이 증가할수록 양측 신장의 섭취율은 감소하였다. 이는 $^{99m}Tc-DMSA$ 신장스캔 시 좌, 우측 신장에서 방사능을 계수할 때 방광의 소변에 포함된 방사능의 계수가 포함되어 신장 섭취율 공식에서 총 계수가 포함되므로 실제 양측 신장 섭취율의 값이 감소되었다.
Extracellular vesicles (EVs) released from different types of kidney cells under physiologic conditions contribute to homeostasis maintenance, immune-modulation, and cell-to-cell communications. EVs can also negatively affect the progression of renal diseases through their pro-inflammatory, pro-fibrotic, and tumorigenic potential. Inhibiting EVs by blocking their production, release, and uptake has been suggested as a potential therapeutic mechanism based on the significant implication of exosomes in various renal diseases. On the other hand, stem cell-derived EVs can ameliorate tissue injury and mediate tissue repair by ameliorating apoptosis, inflammation, and fibrosis while promoting angiogenesis and tubular cell proliferation. Recent advancement in biomedical engineering technique has made it feasible to modulate the composition of exosomes with diverse biologic functions, making EV one of the most popular drug delivery tools. The objective of this review was to provide updates of recent clinical and experimental findings on the therapeutic potential of EVs in renal diseases and discuss the clinical applicability of EVs in various renal diseases.
Renal transplant uptake of $^{99m}Tc-tin$ colloid was evaluated in 26 patients. Seventy-seven examinations were performed comparing transplant with bone marrow activity, clinical and/or pathological diagnosis. There were 13 instances of acute rejection; 7 of these exhibited slight uptake of radiocolloid in the renal transplant, 1 had marked uptake, and 5 had no evidence of uptake. There were 7 instances of chronic rejection; 5 of which demonstrated marked transplant uptake of radiocolloid, 1 had slight uptake, and 1 had no evidence of uptake. There were 2 instances of acute tubular necrosis and 55 instances of normal transplant function, but none of these exhibited transplant uptake of radiocolloid. From the result, the uptake of $^{99m}Tc-tin$ colloid by renal transplant appears to signal rejection as long. as the vascular supply is not severely compromised. Acute rejection may be represented by slight radiocolloid uptake, and chronic rejection by marked uptake when compared to bone marrow activity.
The effects of anions on net accumulation of $(\rho-aminohippuric\;acid)$(PAH) were studied in rabbit kidney cortical slices. Experiments were carried while varying the major anionic composition of the incubation medium(replacement of $Cl^-$ by isethionate and $SCN^-$). The total replacement of $Cl^-$ with isethionate, $SO_4\;^{2-}$ and $SCN^-$ in the incubation medium decreased the 60-min slice-to-medium concentration(S/M) ratio of PAH to 60%, 40% and 50% of control value, respectively. The degree of inhibition in PAH accumulation by the replacement of isethionate and $SCN^-$ was increased with increasing of both preincubation and incubation time. The influence of isethionate and $SCN^-$ on PAH uptake was fully reversible. Both isethionate and $SCN^-$ increased the apparent Km value significantly with no change on the apparent Vmax value, suggesting a competitive inhibition on PAH uptake. And the inhibitory effect of $SCN^-$ on PAH uptake decreased with increase of pH in the incubation medium while that of isethionate increased with increase of pH. Intracellular water content, intracellular electrolyte concentration and oxygen consumption were not influenced by the replacement of $Cl^-$ with isethionate or $SCN^-$ in the incubation medium. These results suggest that both $isethionate^-$ and $SCN^-$ inhibit the PAH uptake by binding to some site necessary for normal PAH transport without affecting the cellular viability.
Diabetes mellitus is associated with a wide range of pathophysiologic changes in the kidney. This study was designed to examine the mechanisms by which glucose modulates the expression of polarized membrane transport functions in primary cultured rabbit renal proximal tubule cells. Results are as follows: The rate of 30 minute $Rb^{+}$ uptake was significantly higher($137.76{\pm}5.40%$) in primary renal tubular cell cultures treated with 20 mM glucose than that of 5 mM glucose. Not the level of mRNA for the ${\alpha}$ subunit of Na, K-ATPase but that of ${\beta}$ subunit was elevated in primary cultures treated with high glucose. The initial rate of methyl-${\alpha}$-D-glucopyranoside(${\alpha}$-MG) uptake was significantly lower($71.91{\pm}3.02%$) in monolayers treated with 20 mM glucose than that of 5 mM glucose. There was a tendency of an increase in phlorizin binding site in cells treated with 5 mM glucose. However, 3-O-methyl-D-glucose(3-O-MG) uptake was not affected by glucose concentration in culture media. TPA inhibited $Rb^{+}$ uptake by $63.61{\pm}1.94\;and\;45.80{\pm}1.36%$ and ${\alpha}$-MG uptake by $48.54{\pm}3.69\;and\;41.87{\pm}6.70%$ in the cells treated with 5 and 20 mM glucose, respectively. Also TPA inhibited mRNA expression of Na/glucose cotransporter in cells grown in 5mM glucose medium. cAMP significantly stimulated ${\alpha}$-MG uptake by $114.65{\pm}5.70%$ in cells treated with 5mM glucose, while it did not affect ${\alpha}$-MG uptake in cell treated with 20 mM glucose. However, cAMP inhibited $Rb^{+}$ uptake by $76.69{\pm}4.16\;and\;66.87{\pm}2.41%$ in cells treated with 5 and 20 mM glucose, respectively. In conclusion, the activity of the renal proximal tubular Na,K-ATPase is elevated in high glucose concentration. In contrast, the activity of the Na/glucose cotransport system is inhibited. High glucose may in part affect the activity of the Na,K-ATPase and the Na/glucose cotransport system by controlling the protein kinase C and/or A signal transduction pathway in primary cultured renal proximal tubule cells.
본 연구는 한국인 특성에 대해 보다 신뢰할 수 있는 방사성핵종의 체내 흡수선량 평가를 위한 일환으로 $^{131}I$을 선정하여 체내 각 장기별 잔류율 및 소변 일일배설률을 측정하였다. 실험방법은 성인남성 28명을 대상으로 $^{131}I$을 경구 투여한 후, 시간대별(2, 4, 6, 24시간) 갑상선, 간, 위, 소장, 신장, 소변의 방사능을 측정하고 이를 이용하여 각 장기별 잔류율 및 소변 일일배설률을 산출하였다. 그 결과, $^{131}I$ 투여 24시간 후 갑상선이 평균 19.70%의 잔류율과 71.12%의 소변 일일배설률을 나타냈으며, 갑상선을 제외한 각 장기는 투여 2시간 후 최고 잔류율 및 최고 소변 일일배설률을 보이나, 이후 감소하는 경향을 보였다. 또한 잔류율이 높은 장기 순서는 갑상선을 제외하고 위, 왼쪽 신장, 간, 소장, 오른쪽 신장으로 나타났다. 본 연구를 통해 산출된 방사성옥소의 섭취 24시간 후 갑상선 잔류율 변화는 기존 30%로 보고된 ICRP-54/67 및 25% 잔류율로 보고된 ICRP-78의 자료와 차이를 나타냈다. 한국인의 특성에 맞는 체내 흡수선량 평가의 올바른 접근과 그에 따른 기초 자료의 확보는 향후 원자력 발전소의 작업 종사자 내부피폭 및 임상에서 발생 가능한 체내 피폭의 정량적 평가에 도움을 줄 수 있을 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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