Inorganic arsenic (iAs) is a toxic metalloid found ubiquitously in the environment. In humans, exposure to iAs can result in toxicity and cause toxicological manifestations. Arsenic trioxide ($As_2O_3$) has been used in the treatment for acute promyelocytic leukemia. The kidney is the critical target organ of trivalent inorganic As ($iAs^{III}$) toxicity. We examine if oral administration of astaxanthin (AST) has protective effects on nephrotoxicity and oxidative stress induced by $As_2O_3$ exposure (via intraperitoneal injection) in rats. Markers of renal function, histopathological changes, $Na^+-K^+$ ATPase, sulfydryl, oxidative stress, and As accumulation in kidneys were evaluated as indicators of $As_2O_3$ exposure. AST showed a significant protective effect against $As_2O_3$-induced nephrotoxicity. These results suggest that the mechanisms of action, by which AST reduces nephrotoxicity, may include antioxidant protection against oxidative injury and reduction of As accumulation. These findings might be of therapeutic benefit in humans or animals suffering from exposure to $iAs^{III}$ from natural sources or cancer therapy.
Lee Chan Hwei;Kwon Se Ryun;Lee Eun Hye;Kim Ki Hong
Fisheries and Aquatic Sciences
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제6권3호
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pp.125-129
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2003
Effects of synthetic oligodeoxynucleotides (ODNs) containing cytidine-phosphate-guanosine(CpG) motif(s) on nonspecific immune responses of olive flounder (Paralichthys olivaceus) and on protection against lethal infection with Edwardsiella tarda were investigated. Respiratory bunt activities of the head kidney phagocytes in the fish injected either 0.25 or 0.5 ${\mu}g/fish$of ODNs containing CpG motifs (ODN 1826 and ODN 1670) were significantly higher than those injected with an ODN containing a guanosine-phosphate-cytidine (GpC) motif (ODN 1720) or with hanks balanced salt solution (HBSS, control) at 3, 5 and 7 days after injection. The serum lysozyme activities of fish injected with 0.25${\mu}g$ of ODN 1826 were significantly higher than those injected with ODN 1720 or HBSS at 1 and 7 days after injection. At 7 days after injection, the group of fish injected with CpG ODNs showed higher serum lysozyme activities than fish injected with ODN 1720 or control. The group of fish injected 0.25 or 0.5${\mu}g$ of CpG ODNs showed higher survival rates than those treated with GpC ODN and the control group after challenge with Edwardsiella tarda. The present study proved the ability of synthetic CpG ODN to increase nonspecific immune responses and disease resistance in olive flounder.
Lee, Dahae;Choi, Sungyoul;Yamabe, Noriko;Kim, Ki Hyun;Kang, Ki Sung
Natural Product Sciences
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제26권1호
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pp.28-49
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2020
The efficacy and side effects associated with anticancer drugs have attracted an extensive research focus. Onconephrology is an evolving field of nephrology that deals with the study of kidney diseases in cancer patients. Most renal diseases in cancer patients are unique, and management of renal disease can be challenging especially in the presence of continuing use of the nephrotoxic drugs. Cisplatin is one of the most important chemotherapeutic agents used in the treatment of various malignancies, such as head, neck, ovarian, and cervical cancers. The major limitation in the clinical use of cisplatin is its tendency to induce adverse effects, such as nephrotoxicity. Recently, plant-derived phytochemicals have emerged as novel agents providing protection against cisplatin-induced renal cytotoxicity. Owing to the diversity of phytochemicals, they cover a wide spectrum of therapeutic indications in cancer and inflammation and have been a productive source of lead compounds for the development of novel medications. Of these agents, the effectiveness of triterpenoids, isolated from various medicinal plants, against cisplatin-induced renal cytotoxicity has been reported most frequently compared to other phytochemicals. Triterpenes are one of the most numerous and diverse groups of plant natural products. Triterpenes ameliorate cisplatin-induced renal damage through multiple pathways by inhibiting reactive oxygen species, inflammation, down-regulation of the MAPK, apoptosis, and NF-κB signaling pathways and upregulation of Nrf2-mediated antioxidant defense mechanisms. Here, we reviewed recent findings on the natural compounds with protective potential in cisplatin-induced renal cytotoxicity, provided an overview of the protective effects and mechanisms that have been identified to date, and discussed strategies to reduce renal cytotoxicity induced by anticancer drugs.
The effect of treatment with pine needle oil upon rat hepatocytes exposed to alcohol was investigated. The body weight gain, ratio of liver and kidney to body weight, and serum biochemistry of rats administered both alcohol and pine needle oil were compared to control rats treated with alcohol alone. Normal untreated control rats, negative control rats with ethanol treatment, positive control rats with both alcohol and the commercially available hangover cure solution (HCS) treatment and the test group with both alcohol and pine needle oil treatment exhibited aspartate aminotransferase (AST) levels of $84.43{\pm}47.88\;U/L$, $254.57{\pm}463.20\;U/L$, $70.29{\pm}12.60\;U/L$ and $67.00{\pm}5.06\;U/L$, respectively, and cholesterol levels of $95.71{\pm}6.86\;mg/dl$, $113.80{\pm}38.19\;mg/dl$, $91.57{\pm}6.30\;mg/dl$ and $82.29{\pm}4.98\;mg/dl$, respectively. Alanine aminotransferase (ALT) levels were $44.00{\pm}9.04\;U/L$ in normal untreated control rats, increased to $215.43{\pm}428.93\;U/L$ with the administration of ethanol, but interestingly were significantly reduced to $37.83{\pm}6.57\;U/L$ in the test group (p<0.05). Triglyceride (TG) levels were $39.57{\pm}8.62\;mg/dl$ in normal untreated rats, increased to $73.71{\pm}61.20\;mg/dl$ in rats administered alcohol, but were reduced to $26.14{\pm}4.82\;mg/dl$ in the test group (p<0.0l). The pine needle oil treatment significantly reduced the levels of AST, ALT and TG compared to the control rats. These results indicate that pine needle oil can positively mediate the effects of alcohol on hepatocytes and general liver functions.
Earlier studies have demonstrated that chromium (Cr) Ⅵ compounds have been shown to be more toxic and carcinogenic than other chromium compounds. The aim of the present work was to evaluate the antioxidant effects of red ginseng against chromium Ⅵ-induced toxicity and free radical generation. Sixty adult male rats were divided into six equal groups include: control group, group received Cr Ⅵ alone (50 mg/kg b.w.), group treated with Korean ginseng (K. ginseng) alone (20 mg/kg b.w), group treated with Cr Ⅵ for 15 days then received K. ginseng for other 15 days, group treated with Cr Ⅵ and K. ginseng at the same time for 15 days, and group treated with K. ginseng for 15 days then Cr Ⅵ for other 15 days. The results revealed that Cr Ⅵ caused significant increase in ALT, AST, ALP, G-GT, urea, creatinine, and acid phosphatase. Whereas, it caused significant decrease in TP, albumin, testosterone, GPX, and SOD indicating a stress for liver, kidney and testes. K. ginseng alone caused significant increase in GPX and SOD activities in healthy animals and this result suggests a prophylactic role for this herb in protection against the damaging impact induced by free radical species. Furthermore, the other biochemical parameters measured after K. ginseng administration were comparable to the control values. Treatment with Cr Ⅵ followed by K. ginseng, Cr Ⅵ and K. ginseng or K. ginseng followed by Cr Ⅵ resulted in significant improvement in all tested parameters towards the normal values of the controls. However, this improvement was pronounced in the group pre-treated with K. ginseng for 15 days before Cr Ⅵ administration. It could be concluded that K. ginseng exhibited a protective action against the toxic effects of Cr Ⅵ and it had the ability to scavenge free radicals resulted from Cr Ⅵ intoxication.
Earlier studies have demonstrated that chromium (Cr) VI compounds have been shown to be more toxic and carcinogenic than other chromium compounds. The aim of the present work was to evaluate the antioxidant effects of red ginseng against chromium VI -induced toxicity and free radical generation. Sixty adult male rats were divided into six equal groups include: control group, group received Cr VI alone (50 mg/kg b.w.), group treated with Korean ginseng (K. ginseng) alone (20 mg/kg b.w), group treated with Cr VI for 15 days then received K. ginseng for other 15 days, group treated with Cr VI and K. ginseng at the same time for 15 days, and group treated with K. ginseng for 15 days then Cr VI for other 15 days. The results revealed that Cr VI caused significant increase in ALT, AST, ALP, G-GT, urea, creatinine, and acid phosphatase. Whereas, it caused significant decrease in TP, albumin, testosterone, GPX, and SOD indicating a stress for liver, kidney and testes. K. ginseng alone caused significant increase in GPX and SOD activities in healthy animals and this result suggests a prophylactic role for this herb in protection against the damaging impact induced by free radical species. Furthermore, the other biochemical parameters measured after K. ginseng administration were comparable to the control values. Treatment with Cr VI followed by K. ginseng, Cr VI and K. ginseng or K. ginseng followed by Cr VI resulted in significant improvement in all tested parameters towards the normal values of the controls. However, this improvement was pronounced in the group pre-treated with K. ginseng for 15 days before Cr VI administration. It could be concluded that K. ginseng exhibited a protective action against the toxic effects of Cr VI and it had the ability to scavenge free radicals resulted from Cr VI intoxication.
Oxidative stress and its consequent lipid peroxidation exert harmful effects, which have been currently involved in the generation of carbon tetrachloride (CCl₄)-induced fibrosis(cirrhosis). In this study, it was investigated whether dried extract of 田螺(Concha Cipangopaludinae; CC) has liver functional improvement, antioxidative and antifibrotic effect in rats those were induced liver fibrosis by CCl₄ administration. The female Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups(Normal, AC, AC-CC) and were observed in 6 weeks. Except for normal group, liver fibrosis(cirrhosis) in rats were developed by CCl₄ administration(0.8 ㎖/rat/week). And the rats were treated with prepared CC(p. o. 2 ㎖/day/rat). At the time of sacrifice, the liver, kidney and spleen were weighed and the ratio of organ weight/body weight was calculated. The MDA, hyp and biochemical parameters(AST, ALT, ALP, t-bili) were measured in sera and liver tissue of rats. The strong yellow color of urine was observed in all CCl₄-treated group compared with normal group, but jaundice didn't appear in CCl₄-treated group. The mortality of CCl₄-treated group is very low(<13%) during 6 weeks of observation time. The ratio of liver/body as well as the weight of liver in CCl₄-treated rats significantly increased compared with that in normal group(p<0.001). The level of clinical parameters in sera of all liver fibrosis(cirrhosis) developed rats were significantly higher than that of normal group(p<0.001-0.05). Especially the value of BUN, ALP, t-bilirubin in AC-CC group showed 20.9%, 19.6%, 47.9% lower than that in AC group. The content of hyp in CCl₄-treated rats was significantly higher than normal group(p<0.001~<0.05), and showed 12.2% lower value in the AC-CC group than AC group(p<0.05). The production of lipid peroxidation(MDA) in sera and liver tissue significantly increased under the fibrotic(cirrhotic) condition(p<0.001~<0.05). Especially the MDA value of AC-CC group in sera significantly 46.5% decreased compared with that of AC group(p<0.05), and the MDA value of AC-CC in liver tissue showed 21.4% lower than that of AC group. Concha Cipangopaludinae can be improved hepatic function, and maybe have effect of liver protection, antioxidation and antifibrosis.
2014년부터 2016년까지 국내 콩 재배 포장에서 시들음 증상을 보이는 시료에서 진균을 분리한 결과, Fusarium spp., Colletotrichum spp., Rhizoctonia spp., Macrophomina sp., Phytophthora spp., Calonectria ilicicola가 분리되었고, Fusarium균이 79.1%로 가장 많이 분리되었다. 53개의 Fusarium균을 균학적 특성에 의해 동정한 결과, F. solani, F. oxysporum, F. graminearum, F. fujikuroi 등 4개의 종 복합체(species complex)로 동정되었다. 염기서열분석을 통한 종 동정을 위해 translation elongation factor 1 alpha (TEF) 유전자 부위를 계통분석한 결과, F. solani, F. oxysporum, F. commune, F. asiaticum, F. fujikuroi 등 5종으로 확인되었다. 44개 Fusarium균주의 병원성을 확인하기 위하여 콩 3개 품종을 대상으로 유묘 침지 접종한 결과, F. asiaticum은 병원성이 없거나 미미한 것으로 나타났다. 병원성이 있는 10개 균주를 선발하여 기주범위를 조사한 결과, F. solani, F. oxysporum, F. commune은 콩에만 병원성이 있었고, F. fujikuroi는 콩, 강낭콩, 황동부콩, 흑동부콩 및 팥에 병원성을 보였다. 또한 13개 콩 품종을 대상으로 저항성 검정을 수행한 결과, F. commune과 F. fujikuroi는 모든 품종에 병을 일으켰다. 장기콩, 풍산나물콩, 소청자콩은 Fusarium에 의한 시들음병에 비교적 저항성이 것으로 나타났고, 황금올콩, 참올콩은 감수성 품종으로 확인되었다.
Objectives : This study was designed to investigate the effects of Sunbanghwalmyung-eum gamibang on Monosodium iodoacetate-induced osteoarthritis rats. Methods : Forty Sprague-Dawley (SD) rats were divided into 5 groups of 8 rats each. Osteoarthritis (OA) was induced by injecting MIA (2 mg/50 µl) into the joint cavity of the left knee of SD rats belonging to the experimental group, and normal saline was injected into the joint cavity of the left knee instead of MIA in the normal group. To the normal group and the controlled group (OA group), 2 ml of distilled water was orally administered. To the positive control group (Indomethacin group), indomethacin 2 ml at a concentration of 2 mg/kg, to the low concentration group of SHG (Low group), 2 ml of SHG at a concentration of 2 mg/kg, and to the high concentration group of SHG (High group), 2 ml of SHG at a concentration of 4 mg/kg ml was orally administered. The drug was administered for a total of 4 weeks, and histological changes were analyzed by Hematoxylin-Eosin staining and Safranin-O staining. In addition, inflammatory cytokines such as TNF-α, IL-1β, and IL-6, and MMP-13, TIMP-1, and GAGs were immunohistochemically analyzed. Finally, hematological examination, blood biochemical examination, and liver and kidney biopsy were performed. Results : SHG groups (Low and High) inhibited the matrix destruction and damage of the knee joint cartilage in SD rat model, and significantly prevented the reduction in cartilage thickness. In SHG groups, the expressions of TNF-α, IL-1β, IL-6 and MMP-13 were significantly decreased, and the expressions of TIMP-1, GAGs were significantly increased compared with OA group. The safety indicators had no significant differences among five groups. Conclusions : These results show that SHG has cartilage protection capacity, anti-inflammatory effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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