Cho Hee-Yeon;Chung Dae-Lim;Kang Ju-Hyung;Ha Il-Soo;Cheong Hae-Il;Choi Yong
Childhood Kidney Diseases
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제8권2호
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pp.244-249
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2004
비만성 사구체경화증(obesity-associated focal segmental glomerulosclerosis)은 비만과 부종이 없는 신증후군 범위의 단백뇨, 사구체 비대 및 경화 등의 임상상을 보이는 질환으로, 다수의 환자에서 신부전으로 진행되는 것으로 알려져 있다. 연구자들은 부종 없이 심한 단백뇨와 저알부민혈증을 보인 14세의 Prader-Willi 증후군 여아에서 신생검을 통하여 사구체비후와 메산지움 증식이 동반된 국소성 분절성 사구체경화 소견을 관찰하였다 이로써 소아의 Prader-Willi 증후군에서도 비만성 사구체경화증에 의한 신부전으로의 진행 위험이 있음을 알리는 바이다.
Myostatin (MSTN; also known as GDF8) is a member of the transforming growth factor ${\beta}-superfamily$ of proteins. MSTN negatively regulates mammalian skeletal muscle growth and development by inhibiting myoblast proliferation. Mice and cattle possessing mutant MSTN alleles display a 'double muscling' phenotype characterized by extreme skeletal muscle hypertrophy and/or hyperplasia. We isolated the full-length cDNA of a novel MSTN gene from S. schlegeli muscle tissue and examined its expression pattern in various tissues. The full-length gene (GenBank DQ423474) consists of 1941bp with an open reading frame of 1134 bp, encoding 377 amino acids that show 62-92% amino acid similarity to other vertebrate MSTNs. The predicted protein contains a conserved proteolytic cleavage site (RXRR) and nine conserved cysteine residues at the C terminus. RT-PCR revealed that the unprocessed and prodomain myostatin mRNAs were predominantly present in muscle, with limited expression in other tissues. However, the mature myostatin mRNA was highly expressed in brain and muscle, intermediately expressed in the gills, intestine, heart, and kidney, and weakly expressed in the liver and spleen.
Objectives & Methods : To obtain the 50% lethal dose(LD50), approximated lethal dose(ALD) and approximated target organs of 'Mahwangyounpae-tang' for further study into such things as repeated dose toxicity, genotoxicity and reproductive toxicity, single dose toxicity was tested in male SD rats according to KFDA Guideline 1999-61[KFDA, 1999] at dosage levels of 2,000, 1,000, 500, 250 and 125 mg/kg/$10m{\ell}$. In this study, mortalities, clinical signs, body weight changes and body weight gains, gross findings and weight of principal organs were detected during and/or after 14 days of single dosing. Results & Conclusions : After 2 or 3 days of dosing, 1 or 2 animals in 2,000 mg/kg-dosing groups died. Excitation and leaping response were observed as test article-treatment related clinical signs. These abnormal signs were restricted to 2,000 and 1,000 mg/kg-dosing groups and survivors recovered to normal within 3 or 4 days after dosing. Significant decrease in body weight were observed in some periods of observation in 2,000 and 1,000 mg/kg-dosing group, from 1 days after dosing compared to those of vehicle control group. Significantly diminished body weight gains were observed in observation periods in 2,000 and 1,000 mg/kg-dosing group compared to those of vehicle control group. Hypertrophy and hemorrhage of heart and decoloration of kidney were observed as test article-treatment related gross findings. These abnormal findings were restricted to 2,000 and 1,000 mg/kg-dosing groups. A significant increase of absolute and relative heart and kidney weight were demonstrated in 2,000 mg/kg-dosing groups. The value for LD50 found in this study was 2,218.57 mg/kg. ALD in this study was 2,000 mg/kg, and the target organs are considered to be the heart and the kidney.
To obtain the 50% lethal dose (LD50), approximated lethal dose (ALD) and approximated target organs of 'Mahwangyounpae-tang' for further study like repeat dose toxicity, genotoxicity and reproductive toxicity, single dose toxicity was tested in male ICR mouse according to KFDA Guideline 1999-61 [KFDA, 1999] at a dosage level of 2,000, 1,000, 500, 250 and $125\;mg/kg/10m{\ell}$. In this study, mortalities, clinical signs, body weight changes and body weight gains, gross findings and weight of principal organs were detected during and/or after 14 days of single dosing. After 2 or 3 days of dosing, 1 or 2 animals in 2,000 and 1,000 mg/kg-dosing groups were died. Excitation and leaping response were observed as test article-treatment related clinical signs. These abnormal signs were restricted to 2,000 and 1,000 mg/kg-dosing groups and they were recovered to normal within 4 days after dosing in case of survivors. A significant decrease of body weight were observed in some periods of observation in 2,000 and 1,000 mg/kg-dosing group from 1 days after dosing compared to those of vehicle control group. A significant decrease of body weight gains were observed in observation periods in 2,000 and 1,000 mg/kg-dosing group compared to those of vehicle control group. Hypertrophy of heart and decoloration of kidney were observed as test article-treatment related gross findings. These abnormal findings were restricted to 2,000 and 1,000 mg/kg-dosing groups. A significant increase of absolute and relative heart and kidney weight were demonstrated in 2,000 mg/kg-dosing groups. LD50 in this study was detected as 2,242.42 mg/kg. ALD in this study was detected as 1,000 mg/kg and the target organ was considered as the heart and kidney.
The present study examined that in Vivo/Vitro test is investigated in normotensive sham-operated rats (NSR) and aldosterone-analogue deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats (ADHR) and that the antihypertensive effect was induced by silver spike point (SSP) electrical stimulation at meridian points(CV-3, -4, Ki-12, SP-6, LR-3, BL-25, -28, -32, -52), specifically, such as aldosterone in 24 hour urine analysis from healthy volunteer. The gross examination and morphometric-histological changes, such as hypertrophy, production of necrotic tissues, and the changes of cell arrangement on the kidney, and adrenal gland were markedly observed in aldosterone-analogue DOCA-salt hypertensive rats compared with those from normotensive sham-operated rats. The systolic blood pressure, weight of kidney and adrenal gland were significantly increased in ADHR than that in NSR. The required time of PSS-induced resting tone was significantly increased in ADHR than that in NSR. However, the voltage-dependent K+ (Kv) currents were significantly decreased in ADHR than that in NSR. The urine analysis showed that the concentration of aldosterone was significantly decreased in resting state from the elderly people compared with those from the adolescent healthy volunteer. The current of 1 Hz continue type of SSP electrical stimulation significantly decreased in the concentration of aldosterone of 24 hour urine from the elderly people. These results suggest that the development of aldosterone analogue-induced hypertension is associated with changed the weight of kidney and adrenal gland, blood pressure, resting tone and Kv currents, which directly affects blood pressure. Therefore, the hypertension is a risk factor on cerebrovascular disease. Moreover, these results suggest that the diminished responsiveness to SSP electrical stimulation, especially current of 1Hz continue type, in elderly people may be, in part, related by the increased of antihypertensive effects.
This study was performed to enhance anticancer activities of E. sinica, and A. gigas by ultra high pressure extraction process. The cytotoxicity of E. sinica and A. gigas on human kidney cell (HEK293) was as low as 24.94% and 25.3% in adding 1.0 $mg/m{\ell}$ of the sample extracted at 500 Mpa for 15 minute. Generally, the inhibition of cancer cell growth on A549 and MCF-7 was increased over 20% in the ultra high pressure samples, compared to the conventional extraction process. Under the extracts from ultra high pressure process showed not only the strongest anticancer activities, but also had better stability than normal extracts. It was also found that the extracts of A. gigas reduced the hypertrophy of the internal organs, such as adrenal and spleen caused stresses in several mouse models.
This experiment investigated whether yogurt containing fermented pepper juice (FPJY) affects cholesterol level in high fat and high cholesterol diet (HFCD) fed rat. Twenty five Sprague-Dawley male rats of 7 wk were divided into 5 groups, and fed following diets for 9 wk; CON (control diet), HFCD (HFCD), PY (HFCD supplemented with 2% of plain yogurt), LFY (HFCD supplemented with 2% of FPJY), and HFY (HFCD supplemented with 5% of FPJY). In the LFY group, hepatic total lipid level decreased significantly compared to the HFCD group (p<0.05). Serum HDL cholesterol level tended to increase and hepatic total cholesterol level decreased and were comparable to the CON group (p>0.05). In HFY group, body weight and hepatic total lipid level significantly decreased over the HFCD group (p<0.05). Serum and hepatic total cholesterol level, kidney, and body fat weights decreased, and were compared to the CON group (p>0.05). Liver weight decreased as FPJY content was increased. Results suggested FPJY would inhibit organ hypertrophy and accumulation of body fat, hepatic lipid, and cholesterol in HFCD fed rat.
The purpose of this study was investigation to examine the prevention diabetic mellitus and treatment effect on Gastrodia Elata Blume(GEB) dieted at prior and after induced diabetic application. Prior induced diabetic 3 weeks ago application GEB dieted. It is to analysis changes in body weight, blood glucose, SOD, CAT and histopathological findings. For the fingding significantly concentration diabetic rats were divided into 3 different experimental groups and each groups were induced diabetic. Experimental group Ⅰ (STZ-induced diabetic rats; n=10), experimental group Ⅱ (after induced DM and GEB dieted rats; n=10), experimental group Ⅲ (Prior GEB dieted thereafter DM induced; n=10). Prior and After GEB dieted application was that body weight, blood glucose were increase in experimental group Ⅱ, Ⅲ. Specially, group Ⅲ was significantly change than group Ⅱ at 1st weeks. and the level of CAT were significantly decrease in experimental group Ⅱ, Ⅲ than group Ⅰ. but SOD level was increase in experimental group Ⅱ, Ⅲ than group Ⅰ. In histological observation; group Ⅰ showed decrease in the intensity and incidence of vacuolations, cellular infiltration and hypertrophy of in liver and kidney. The Gomori's stain result, group Ⅰ showed disruption ${\beta}$-cell in pancrease.
The renoprotective activities of white ginseng radix and rootlet were compared in spontaneously hypertensive rat (SHR) with diabetes. During oral administration of white ginseng radix (Ginseng Radix Alba, GRA) and white ginseng rootlet (Ginseng Radix Palva, GRP) for four weeks, arterial blood pressure and blood glucose levels were determined at every 10 days. In both GRA- and GRP-treatment groups, arterial blood pressures started to go down after 10 days of administration and maintained throughout the study period. After four weeks administrations of GRA and GRP, diastolic blood pressures were significantly decreased with 17% and 9%, respectively. GRA treatment also decreased blood glucose levels after 10 days of administration when compared with diabetic SHR group. At the end of the experiment, serum creatinine (Scr) and blood urea nitrogen (BUN) were not significantly different between the groups, except 62% higher value of BUN in diabetic SHR group when compared with SHR group. In the diabetic SHR group, the excretion of urinary albumin was increased significantly when compared with SHR. The level of urinary albumin in GRA treated group was markedly reduced when compared with diabetic SHR group $(67.8{\pm}4.7\;vs.\;131.3{\pm}13.5\;mg/24\;h).$ To examine the effects of ginseng radices on an overt diabetic nephropathy, index of kidney hypertrophy and transforming growth $factor-{\beta}1\;(TGF-{\beta}1)$ protein levels were evaluated. The glomerular and tubular cells stained positive for $TGF-{\beta}1$ seemed to be more abundant in diabetic SHR than in those with SHR, and GRA treated rats showed somewhat less $TGF-{\beta}1$ protein in glomerular and tubular cells when compared with diabetic SHR. Our results suggest that GRA might be a useful antihypertensive and antidiabetic agent with renoprotective effect.
Patients in end-stage renal disease (ESRD) and chronic renal failure present a number of challenges to the anesthesiologist. They may be chronically iii and debilitated and have the potential for multiorgan dysfunction. A 65-year-old male patient with ESRD was scheduled for oral cancer surgery under general anesthesia. He was in regular hemodialysis three times a week and secondary hypertension with left ventricular hypertrophy was accompanied. He also had chronic metabolic acidosis and hyperkalemia. The day after hemodialysis, general anesthesia was carried out. Uneventful anesthetic induction using thiopental and vecuronium and nasotracheal intubation were carried out. General anesthesia was maintained with isoflurane for 9 hours. During the anesthesia, he did not have any problem but persistently increasing serum potassium level. After anesthetic emergence, he was transferred to intensive care unit for mechanical ventilation. So we report this successful case of anesthetic management in a patient with ESRD for oral cancer surgery, which massive bleeding and long anesthetic time were inevitable in, from the preoperative preparation to anesthetic emergence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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