• 한국산업보건학회지
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• 제9권2호
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• pp.167-176
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• 1999

A new analytical procedure for the measurement of monomeric isocyanates and total isocyanate group in workplaces has been investigated. The method described herd involves derivatization of the isocyanate sample upon collection with the reagent 9-anthracenylmethyl 1-piperazinecarboxylate (PAC). Laboratory investigations have demonstrated that excess PAC reagent can be satisfactorily removed from PAC-derivatized monomeric isocyanates-a requirement for the success f the analytical procedure. After removal of excess PAC reagent, the PAC derivatives of butyl isocyanate, phenyl isocyanate, HDI, MDI, and TDI were reacted with sodium thiomethoxide to convert them all to 9-anthracenylmethyl methyl sulfide (AMMS). Total isocyanate group was determined by HPLC analysis and quantification of the single AMMS peak. This circumvents many of the disadvantages associated with current HPLC methods. There were no longer problems associated with quantifying late-eluting peaks and analysis times were very short. A single detector was used for quantification because a standard of the analyte existed and the retention time could be determined. Because all species were converted to a single analyte, the problem of variability of response factors among different species was averted. Finally, there were no complex chromatograms to interpret. Monomers of other individual species were measured by analysis of the sample before the individual species were converted to AMMS. The favorable performance of PAC warrants its further study as a reagent for the determination of total isocyanate group in air.

• 접착 및 계면
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• 제11권2호
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• pp.63-69
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• 2010

본 연구는 2-EHA (2-ethyl hexyl acrylate), 2-EHMA (2-ethyl hexyl methacrylate), 2-HEA (2-Hydroxy ethyl acrylate), acrylic acid 모노머를 이용하여 hydroxy기를 가진 아크릴 수지 점착제를 합성한 후 MOI (Methacryloyloxyethyl isocyanate) 또는 2-isocyanatoethyl methacrylate의 투입량 조절을 통한 경화특성을 향상시킬 수 있는 adduct 반응을 시킨 이소시아네이트 변성 아크릴 수지 점착제를 제조하였다. 시험 결과 초기 점착력과 박리 접착강도는 MOI와 가교제인 isocyanate의 양이 증가할수록 감소하였다. UV 조사후, MOI와 가교제인 isocyanate의 양이 증가할수록 높은 경화특성 때문에 박리접착 강도는 좀 더 낮아지는 결과를 가져왔다.

• Macromolecular Research
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• 제17권2호
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• pp.84-90
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• 2009

We prepared side-chain liquid crystalline polymers comprising two monomeric units, one having a mesogenic side group that could form a smectic mesophase and the other having a phenolic group attached to the polymer backbone via a thermally reversible urethane bond. The urethane linkage between the isocyanate and phenol groups was stable at room temperature, but it cleaved to generate an isocyanate group when the temperature was increased. When annealed, the copolymers in their smectic mesophases became insoluble in common organic solvents, suggesting the formation of network structures. XRD analysis showed that the annealed polymers maintained their smectic LC structures. The crosslinking process probably proceeded via the reaction of the dissociated isocyanate groups. Some of the isocyanate groups would have first reacted with moisture in the atmosphere to yield amino groups, which underwent further reaction with other isocyanate groups, resulting in the formation of urea bonds. We presume that only polymer chains in the same layer were crosslinked by the reaction of the isocyanate groups, resulting in the formation of a layered polymer network structure. Reactions between the layers did not occur because of the wide layer spacing.

• Elastomers and Composites
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• 제47권4호
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• pp.318-328
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• 2012

본 연구에서는 blocked isocyanate와 하이브리드 기술을 이용해서 1액 경화형 폴리우레탄 탄성체를 제조하였다. 1액 경화형 하이브리드 폴리우레탄의 제조를 위해서 hydroxyl group을 포함하는 실리카 하이브리드를 합성하고 입자크기, 형태 및 탄성체 내의 하이브리드 입자분포를 확인하였다. 또한, 열해리특성, 기계적 물성, 성형특성을 조사하였다. 1액 경화형 폴리우레탄 탄성체의 열해리 특성을 평가한 결과 온도가 높을수록, 열처리 시간이 길어질수록 blocking된 isocyanate의 해리가 더 잘 진행되었다. 합성된 실리카 하이브리드는 직경이 23~27 nm이고 구형이었으며 하이브리드 폴리우레탄의 단면을 FE-SEM과 EDS를 사용해서 분석한 결과 하이브리드 입자가 폴리우레탄 분자구조 내에 잘 분산되어있는 것을 확인하였다. 하이브리드 폴리우레탄의 경우에는 하이브리드를 포함하지 않는 폴리우레탄 탄성체에 비해 기계적물성, 내마모성 및 열적특성이 향상되었으며 가소제를 사용하는 경우에는 물성의 변화가 거의 없는 것으로 확인되었다.

• 한국펄프종이공학회:학술대회논문집
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• 한국펄프종이공학회 1999년도 Proceedings of Pre-symposium of the 10th ISWPC
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• pp.186-191
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• 1999

Results are shown on the preparation and characterization of homopolymer of 2-methacryloyloxyethyl isocyanate(MOI) ad copolymers of MOI with styrene synthesized by radical polymerization. The significant effectiveness of the polymers as additives for paper dry and wet strength was found. Dry strength can be increased by 75% and wet strength retention of sheets can reach 30% based on the increased dry strength and about 50% based on the dry strength of untreated sheet. Based on isocyanate group consumption, copolymers containing less isocyanate can give better effect than homopolymer in sheet wet strength improvement. Furthermore, the base paper containing a small amount of polyallylamine hydrochloride was used for polymer treatment and got higher wet strength improvement.

• 한국가스학회지
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• 제26권3호
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• pp.27-37
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• 2022

최근 ESS(전기저장장치)의 보급이 늘어나면서 ESS에 의한 지속적인 화재발생으로 인명 및 재산의 피해 또한 급증하고 있다. ESS에 활용되는 우레탄 샌드위치 패널에 제조에 있어 난연 성능의 향상이 필요한 실정이다. 본 연구에서는 연질 폴리우레탄 폼의 난연 특성을 구현하고자 제품의 물성을 변화시키는 이소시아네이트 관능기 파라미터의 변화로 인한 제품의 조직 치밀도가 화재성능에 미치는 영향을 연구하였다. 우레탄 조직의 치밀도를 변화시켜가며 제품을 제작하여 연소성능 시험, 가스유해성 시험, 연기밀도 시험을 진행하였다. 그 결과 총 방출열량은 이소시아네이트 관능기 그룹이 높은 경우 성능이 우수하고, 최대 열 방출율과는 상관이 없는 것을 확인하였다. 이소시아네이트 관능기 그룹의 값이 2.7이상에서 형상의 붕괴를 방지할 수 있었다. 가스유해성 시험에서는 이소시아네이트 관능기 그룹이 상대적으로 높아 조직이 치밀하면서 탄화 막 형성이 용이한 Char시스템용 난연제가 추가적으로 투입되어야 성능이 상승하였고, 연기밀도 시험에서는 이소시아네이트 관능기 그룹의 값이 2.75이상에서 성능이 증가되는 것을 확인하였다. 따라서 본 연구의 결과로 기존에 사용되던 저렴한 우레탄 샌드위치 패널을 대체할 난연제 개발에 기반을 마련할 수 있을 것으로 생각된다.

• 폴리머
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• 제27권4호
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• pp.364-369
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• 2003

보호된 이소시아네이트기를 가지는 발수성 아크릴계 고분자를 합성하기 위해 개시제로 $\alpha$,$\alpha$'-아조비스이소부틸로니트릴을 사용하여 2-fluorohexylethyl acrylate (FA)와 2-(o-(1'-methylpropylidenamino)carboxyl amino)ethyl methacrylate(MEM)를 몰비를 변화시키면서 메틸 에틸 케톤 중에서 공중합하였다. 합성한 공중합체중의 MEM과 FA의 함량을 NMR로 분석하였다. 이 결과를 이용하여 Kelen-Tudos 플로트에 의해 MEM (1)과 FA (2)의 단량체 반응성비를 구하였다. 그 결과 r$_{1}$＝1.59였고 r$_{2}$＝0.50였다. 이들 고분자의 수평균분자량은 39400에서 72400사이에 있었고 다분산 지수는 대략 1.5정도였다. 그 고분자중의 보호된 이소시아네이트기는 15$0^{\circ}C$ 이상의 온도에서 이소시아네이트기로 재생되었다. FA를 65 ㏖% 함유하는 고분자의 물에 대한 접촉각은 95$^{\circ}$정도였다.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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• pp.242.2-243
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• 2003

We have developed the novel one-pot synthetic method for regioselective N-protected amines, carbamates as a protective group of amines, through the reaction of various ethers with chlorosulfonyl isocyanate (CSJ). This synthetic method provides a simple and convenient alternative for the formation of carbamates, such as -NHMoc, -NHPoc. -NHCbz, -NHPnz, -NHTroc and -NHAloc, by varying the alkyl moiety of ethers. (omitted)

• 통합자연과학논문집
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• 제7권1호
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• pp.5-10
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• 2014

A study that copolymerized Ag nanoparticle and furfuryl isocyanate with the crosslinking agent EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate), HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate), MMA (methyl methacrylate), MA (methacrylic acid) and the initiating agent AIBN (azobisisobutyronitrile) is presented. Measurement of the physical characteristics of the produced macromolecule showed that the water content is 32.08~32.67%, refractive index 1.446~1.448, visible light transparency 83.2~67.6%, contact angle $68.2{\sim}83.5^{\circ}$ and tensile strength 0.541~0.755 kgf. It is also demonstrated that the addition of Ag nanoparticles is associated with the reduction of UV-B transmittance and increase in tensile strength. The results show that the produced copolymer can be used as a material for ophthalmic lenses with durability and UV-blocking properties.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제19권11호
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• pp.1211-1216
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• 1998

Bis(diethyldithiocarbamato)ioxomolybdenum(VI), cis-MoO2(S2CNEt2)2, 1, reacted with chlorotrimethylsilane (Me33SiCl) to give a seven-coordinate, pentagonal bipyramidal complex MoOC12(S2CN]Et2)2, 3, in which the oxo ligand is trans to the chloride ligand and the two chloride ligands are mutually cis. The monooxo molybdenum complex bis(diethyidithiocarbamato)oxomolybdenum(IV), MoO(S2CNEt2)2, 2, reacted with phenyl isocyanate (PhNCO) to give an Mo dimer MO2{μ-N(CONPh)Ph}(μ-NPh)(NPh)2(S2CNEt2)2, 4, which contains an Mo-Mo bond, two diethyldithiocarbamato ligands, two terminal imido (NPh) ligands, and two bridging hnido (NPh) ligands. One of the two bridging NPh ligands seemed to have been attacked by the electrophilic phenyl isocyanate carbon, which suggests that the bridging imido NPh ligand is more nucleophilic than the terminal one. Crystallographic data for 3: monoclinic space group P21/c, a=8.908(l) Å, b=17.509(3) Å, c=12.683(2) Å, β=110.15(1)°, Z=4, R(wR2)=0.0611(0.1385). Crystallographic data for 4-THF: orthorhombic space group P212121, a=17.932(4) Å, b=22.715(5) Å, c=11.802(3) Å, Z=4, R(wR2)=0.0585(0.1286).