질산이온 선택성 탄소전극(NSCE, nitrate-selective carbon electrode)에서 전원공급 방식에 따른 이온들의 흡착특성을 분석하였다. 질산이온에 선택성이 높은 음이온수지 분말을 탄소전극에 코팅하여 NSCE를 제조하였다. 질산과 염소이온의 혼합용액에 대해 정전압(CV, constant voltage)과 정전류(CC, constant current) 모드에서 축전식 탈염(CDI, capacitive deionization)을 실시하였다. 이온들의 총 흡착량은 CV 모드로 운전한 경우 CC 모드에 비해 약 15% 증가하였다. 혼합용액에서 질산이온의 비율은 26%로 낮았지만 흡착된 질산이온의 몰비율은 최대 58%로 나타나 NSCE가 질산이온을 선택적으로 제거하는데 효과적임을 확인하였다. CC 모드에서 운전한 경우 흡착된 질산이온의 몰비율은 흡착기간 동안 55~58%로 일정하였다. 반면 CV 모드에서는 30~58%로 큰 차이를 보였다. 이를 통해 셀에 공급되는 전류가 질산이온의 선택적 제거율을 결정하는데 중요한 인자임을 알 수 있었다.
The PVC membrane electrode for measuring perchlorate ion was developed by incorporating various quaternary ammonium sallts. The effect of chemical structure, the content of active material, the kind of plasticizers, and the membrane thickness on the electrode characteristic such as the linear response range and Nernstian slope of the electrode were studied. It was obtained that the effect of the chemical structure of an active material on the electrode characteristics was improved with increasing the alkyl chain length of the quarternary ammonium salts in the ascending order of Aliquat 336P, TOAP, TDAP, and TDDAP. The optimum membrane composition was 9.09wt% of TDDAP, 30.3wt% of PVC, and 60.6wt% of plasticizer(DBP). And the optimum membrane thickness was 0.45mm at this composition. Under the above condition, the linear response range was $10^{-1}~1.2\times10^{-6}$M, and the detection limit was $5.1\times10^{-7}$M with the Nernstian slope of 57mV/decade of activity of perchlorate ion. The electrode potential was stable within the pH range from 4 to 11. The selectivity coefficient was as shown below: $SCN^->I^-NO_3^->Br^->ClO_3^->F^->Cl^->SO_4^{2-}$
A novel poly(vinylchloride)-based membrane sensor using $N^1$,$N^3$,$N^5$-tris(2-(2,3-dihydroxybenzylamino)-ethyl)cyclohexane-1,3,5-tricarboxamide (CYCOENCAT, L) as ionophore has been prepared and explored as $Fe^{3+}$ selective electrode. The membrane electrode composed of ionophore, poly(vinylchloride) and o-nitropheyloctyl ether in the optimum ratio 4:33:63 gave excellent potentiometric response characteristics, and displayed a linear log[$Fe^{3+}$] versus EMF response over a wide concentration range of $1.0{\times}10^{-5}-1.0{\times}10^{-1}$ M with super nernstian slope of 28.0 mV/decade and the detection limit of $8.0{\times}10^{-6}$ M. The proposed ion selective electrode showed fast response time (< 15 s), wide pH range (3.0-7.0), high non-aqueous tolerance (up to 20%) and adequate long life time (120 days). It also exhibited very good selectivity for $Fe^{3+}$ relative to a wide variety of alkali, alkaline earth, transition and heavy metal ions. Further, the analytical applicability of the sensor was tested as an indicator electrode in the potentiometric titration of $Fe^{3+}$ with EDTA.
두 개의 황과 셀렌의 주개원자를 포함한 새로운 thia 및 diselena 크라운에데르 화합물을 합성하였다. 그리고 이 화합들을 중성운반체로 하고 PVC-가소제 (STPB)를 포함한 Hg(ll) 선택성 전극을 제작하였다. 이 전극들을 이용하여 여러 이온들의 전기화학적 선택성, 중성운반체의 종류 및 농도와 선택막의 매질에 대한 효과 그리고 실험용액의 pH변화에 대한 전극의 선택적 감응성들의 영향을 각각 검토하였다. 1,10-diselena-18-crown-6-PVC-STPB의 중성운반체의 막전극은 $10^{-2}$-10- M $Hg^{2+}$ 이온의 농도범위에서 ${28.2}\pm{0.6}$의 Nernstian 기울기를 갖는 좋은 선형적 감응성을 갖는다. 그리고 이 전극은 pH 2.5~6.0 범 위에서 알칼리토 금속, 몇가지 중금속 및 희토류 금속 이온에 대하여 좋은 선택성을 갖는다. 특히 이 전극은 수용액 중에서.$1^-$ 이온으로 Hg^{2-}$ 이온을 전위차 적정할 수 있는 센서로서 응용할 수 있다.
본 연구에서는 테트라싸이크린 항생제를 양이온선택성 전극의 담체로 사용한 막전극을 제작하고 알칼리 및 알칼리 토금속에 적용하여 전위차 감응도를 조사하였다. 제작된 전극은 지용성 첨가제의 유무와 관계없이 $Ca^{2+}$ 이온에 대해서 거의 이상적인 전위차 감응도를 나타내었다. 또한 $Mg^{2+}$를 제외한 다른 양이온에도 이상적인 네른스트값에 80% 이상의 감응도와 $10^{-5}$ 이하의 검출한계를 나타내었다. 수명, 감응시간, 재현성 등도 이온선택성 전극에 응용하기에 문제가 없었다.
The polymeric membrane electrodes based on N,N'-bis-pyridin-2-ylmethylene-naphthalene-1,8-diamine as an ion carrier were prepared and tested for the copper-ion selective electrode. The membrane has a linear dynamic range between $10^{-6}$ and $10^{-2}$ M with a Nernstian slope of 29.6 mV per decade, and its detection limit was $10^{-5.62}$M. The potentiometric response is independent of the pH range of 3-5. The proposed electrode showed good selectivity and response for $Cu^{2+}$ over a wide variety of other metal ions in pH 4.0 buffer solutions.
The polymeric membrane electrodes based on urea derivative as an ionophore were prepared and studied for the iodide-ion selective electrode. This membrane exhibits a linear stable response over a wide concentration range ($1.0\;{\times}\;10^{-5}\sim1.0\;{\times}\;10^{-2}$) with a slope of -57.7 mV/decade, a detection limit of log[$I^-$] = -5.63, and a selectivity coefficient for iodide against perchlorate anion (log$K^{pot}_{I^-,j}$ = -1.42). The selectivity series of the membrane gives the follow as $I^-$ > $SCN^-$, $Sal^-$ > $ClO_4^-$ > $NO_3^-$ > $Br^-$ > $NO_2^-$ > $Cl^-$ > $F^-$. The proposed electrode showed good selectivity and response for iodide anion over a wide variety of other anions in pH 5.0 buffer solutions.
Ganjali, Mohammad Reza;Babaei, Leila Hajiagha;Taghvaei-Ganjali, Saeed;Modjallal, Atoosa;Sahmsipur, Mojtaba;Hosseini, Morteza;Javanbakht, Mehran
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제25권2호
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pp.177-181
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2004
A PVC membrane electrode for silver ion based on a new cone shaped calix[4]arene (CASCA) as membrane carrier was prepared. The electrode exhibits a Nernstian response for $Ag^+$ over a wide concentration range ($1.0{\times}10^{-1}-8.0{\times}10^{-6}$M) with a slope of 58.2 {\pm}$ 0.5 mV per decade. The limit of detection of the sensor is $5.0{\times}10^{-6}$M. The sensor has a very fast response time (~5 s) in the concentration range of ${\leq}=1.0{\times}10^{-3}$ M, and a useful working pH range of 4.0-9.5. The proposed sensor displays excellent discriminating ability toward $Ag^+$ ion with respect to common alkali, alkaline earth, transition and heavy metal ions. It was used as an indicator electrode in potentiometric titration of $Ag^+$ with EDTA and in direct determination of silver ion in wastewater of silver electroplating.
Small-film-type ion sensors are garnering considerable interest in the fields of wearable healthcare and home-based monitoring systems. The performance of these sensors primarily relies on electrode capacitance, often employing nanocomposite materials composed of nano- and sub-micrometer particles. Traditional techniques for enhancing capacitance involve the creation of nanoparticles on film electrodes, which require cost-intensive and complex chemical synthesis processes, followed by additional coating optimization. In this study, we introduce a simple one-step electrochemical method for fabricating gold nanoparticles on a carbon nanotube (Au NP-CNT) electrode surface through cyclic voltammetry deposition. Furthermore, we assess the improvement in capacitance by distinguishing between the electrical double-layer capacitance and diffusion-controlled capacitance, thereby clarifying the principles underpinning the material design. The Au NP-CNT electrode maintains its stability and sensitivity for up to 50 d, signifying its potential for advanced ion sensing. Additionally, integration with a mobile wireless data system highlights the versatility of the sensor for health applications.
Ion-selective electrode responsive to the thiocynate ion prepared by using the quaternary ammonium salts as a active material and PVC as a membrane matrix. The effect of chemical structure and composition of active material, and the membrane thickness on the linear response. the detection limit, and Nernstian slope of the electrode studied. Under the above optimum conditions of membrane, the effect of pH and the selectivity coefficients to various interfering anions were compared and investigated. It was concluded that the functions of thiocynate ion-selective electrode(ISE) were closely related to the chemical structure of the quaternary ammonium salts. The linear response, and the detection limit of the electrode potential increased with the increase of the carbon chain length of the alkyl group in the quaternary ammonium salts in the ascending order of Aliquat 336T, TOAT, TDAT, and TDDAT. The optimum membrane thickness was 0.3mm. The electrode characteristics was better with the decrease of the concentration of active material, and the best concentration was 3 weight percent. The membrane potential was independent of the pH variation in the region from pH 2 to 12. The order of the selectivity coefficients is as follows:Cl $O_4$$^{[-10]}$ > $I^{[-10]}$ >N $O_3$$^{[-10]}$ >B $r^{[-10]}$ > $F^{[-10]}$ >C $l^{[-10]}$ >O $A_{c}$$^{[-10]}$ 〓S $O_4$$^{2-}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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