Choi, Geun Joo;Kang, Hyun;Lee, Jun Mo;Baek, Chong Wha;Jung, Yong Hun;Woo, Young Cheol;Do, Jae Hyuk;Ko, Jin Soo
The Korean Journal of Pain
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v.33
no.4
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pp.326-334
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2020
Background: In this study, we sought to evaluate whether systemic propentofylline (PPF) has antiallodynic effects in a rat model of postoperative pain, and to assess the mechanism involved. Methods: After plantar incision, rats were intraperitoneally injected with various doses of PPF to evaluate its antiallodynic effect. To investigate the involved mechanism, rats were intraperitoneally injected with yohimbine, dexmedetomidine, prazosin, naloxone, atropine or mecamylamine, following the incision of the rat hind paws, and then PPF was administered intraperitoneally. The mechanical withdrawal threshold (MWT) was evaluated using von Frey filaments at various time points and serum levels of tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-1β, and IL-6 were measured to determine the inflammatory response level. Results: MWT was significantly increased after intraperitoneal injection of 30 mg/kg of PPF when compared with the control group. Injection of PPF and yohimbine, atropine or mecamylamine showed significant decreases in the MWT, while injection of PPF and dexmedetomidine showed a significant increase. Systemic administration of PPF inhibited the post-incisional increase in serum level of TNF-α and IL-1β. Conclusions: Systemic administration of PPF following surgery presented antiallodynic effects in a rat model of postoperative pain. The antiallodynic effects against mechanical allodynia could be mediated by α-adrenergic and cholinergic receptors.
Intraperitoneal administration of radioisotopes is suggested to treat the metastatic ovarian cancer in the peritoneal cavity. Administering beta-emitting radioisotopes into the peritoneal cavity allows the maximum energy delivery to the cancerous cells of the peritoneal wall surface while sparing the normal cells located in deep site of the peritoneal wall. In this study, dose estimates of the peritoneal wall are provided to be used for prescribing the amount of $^{166}Ho$-chitosan complex administered. The $^{166}Ho$-chitosan complex diffused in the peritoneal fluid may attach to the peritoneal wall surface. The attachment fraction of $^{166}Ho$-chitosan complex to the peritoneal wall surface is obtained by simulating the ascites with Fischer rats. Both volume source in the peritoneal fluid and the surface source over the peritoneal wall surface are counted for the contribution to the peritoneal wall dose. The Monte Carlo code EGS4 is used to simulate the energy transfer of the beta particles emitted from $^{166}Ho$. A plane geometrical model of semi-infinite volume describes the peritoneal cavity and the peritoneal wall. A semi-infinite plane of $10{\mu}m$ in thickness at every 1 mm of depth in the peritoneal wall is taken as the target in dose estimation. Greater than 98 percents of attachment fraction has been observed from the experiments with Fischer rats. Given $1.3{\mu}Ci/cm^2$ and $2.4{\mu}Ci/ml$ of uniform activity density, absorbed dose is 123 Gy, 8.59 Gy, 3.00 Gy, 1.03 Gy, and .327 Gy at 0 mm, 1 mm, 2 mm, 3 mm, and 4 mm in depth to the peritoneal wall, respectively.
This study was carried out to investigate the effects of cadmium chloride on the spermatogenesis of male mouse. Cadmium chloride was administered as a single dose of 5mg/kg body weight by intraperitoneal injection. The testes were isolated from the experimental animals at 3 hours, 8 hours, 12 hours, and 24 hours respectively after administration of cadmium chloride. The major changes in ultrastructures of the seminiferous tubules observed after cadmium chloride administration include dilation of smooth endoplasmic reticulum, swelling of mitochondria and vacuolation in cytoplasm of the germ cells. Especially, cadmium chloride caused direct damages to spermatogonia such as degeneration of nuclei, nuclear membrane and plasma membrane. In addition, necrotic changes were observed in most germ cells at 24 hours after cadmium chloride administration. Therefore, it seems clear from these results that cadmium chloride induces acute irreversible degenerative changes in the seminiferous tubules of the mouse testis, so that the cadmium chloride ultimately causes necrosis in germ cells at all stages of the spermatogenesis.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.3
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pp.338-343
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2012
Oryeong-san which was first recorded in Shanghanrun describing the treatments of acute febrile disease is one of the frequently used oriental medicines. Oryeong-san has been prescribed for the treatment of symptoms accompanied by edema. The purpose of this study was to examine the diuretic effects of Oryeong-san by different routes of administration. Oryeong-san (100 mg/kg body weight) was administrated by three different routes in Sprague-Dawley rats: intravenous infusion, intraperitoneal injection and oral intake. Oral intake of Oryeong-san significantly increased urinary volume and excretion of $Na^+$, $Cl^-$, and $K^+$ compared to vehicle-treated control group. The effects were concentration-dependent. Intravenously administrated Oryeong-san increased urinary volume and electrolyte excretion but without significance in hydrated (0.02 ml/min/rat for 90 min) anesthetized rats. Similarly, intraperitoneally injected Oryeong-san had no effects on water and urine electrolyte excretion compared with saline control group. These findings suggest that Oryeong-san has different effects on water and electrolyte balance by routes of administration.
The effects of the Evodiae fructus on the cardiovascular function were assessed in spontaneously hypertensive rats, and isolated preparation of spontaneously hypertensive rats aortic strip. In spontaneously hypertensive rats, intraperitoneal administration of methanol crude extract of Evodiae Fructus (0.5mg/kg) lowered aterial blood pressure which lasted for at least 4 hours. The hypotensive effect of Evodiae Fructus was more stronger with ${\alpha}-adrenoreceptor$ inhibitor(Phentholamine) and it was not affected by ${\beta}-adrenoreceptor$ inhibitor(Propranolol). The hypotensive effect of Evodiae Fructus was abolished by NAME. It is suggested that the hypotensive effect of Evodiae Fructus may be concern with endothelium-derived relaxing factor and it may be mediated through NO synthesis. Evodiae Fructus showed a vasorelaxing effect on denude aortic strip. It is suggested that Evodiae Fructus has a direct relaxing effect on vascular smooth muscle cells. Judging from above results, it was proved that hypotensive effect of Evodiae Fructus. The mechanism of hypotensive action may be concern with endothelium-derived relaxing factor and direct relaxing effect on vascular smooth muscle cells. Therefore, it is suggested that Evodiae Fructus is applicable to hypertension.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.13
no.1
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pp.116-128
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2000
Anal therapy is another way of taking medicine It is a traditional pathway but not available in common situation. Nevertheless. It has many benefit and usefulness, it has not treated so much. The dried immature fruit of Poncirus trifoliata L(Ji-Sil) is widely used to treat urticaria, itch and indigestion in traditional Korean Medicine. So this study was carried out to examine the effect of an aqueous extract from immature fruit of Poncirus trifoliate L. on immediate-type allergic reaction by anal administration. Anal administration of Poncirus trifoliata L. showed a marked inhibition rate in systemic immediate-type allergic reaction with a dose of 0.1 - 1 g/kg 1 hr before intraperitoneal injection of compound 48/80. Anal administration of Poncirus tnjoliata L. (0.1 -1 g/kg) significant1y reduced plasma histamine contents induced by compound 48/80. Anal administration of Poncirus trifoliata L. (10 g/kg) also inhibited to $44.6\%$ (P<0.01) local allergic reaction activated by anti-dinitrophenyl (DNP) IgE. In addition, Syzygium aromaticum dose-dependently inhibited the histamine release from the peritoneal mast cells by compound 48/80 or anti-DNP IgE. These results provide evidence that anal therapy of Poncirus trifoliata L. may be beneficial in the treatment of systemic and local immediate-type hypersensitivity by inhibition of histamine release from mast cells in vivo and in vitro.
These studies were conducted to investigate the alcohol degradation effects of the extract of herbal composition (DTS20) containing Viscum album L., Lycium chinense L., Inonotus obliquus and Acanthopanax senticosus H., on the alcohol administered mice. To investigate anti-hangover effect, alcohol and alcohol dehydrogensae (ADH) concentration of blood were measured after oral administration of ethanol. The administration of DTS20 (200-500 mg/kg) had beneficial actions toward alcohol degradation in acute alcohol treated mice model. The oral administration of DTS20 showed decreased gastric mucous membrane damage produced in ethanol treated mice. In addition, intraperitoneal administration of DTS20 showed anti-inflammatory effects in inhibition tests of vascular permeability produced by acetic acid. DTS20 also reduced the concentration of nitric oxide (NO), tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ in macrophages that were activated by LPS. These results demonstrate that DTS20 possesses potential to stimulate the alcohol degradation and inhibit the inflammatory effects in mice.
These studies were conducted to investigate the effects an herbal extract composition(MHE) containing $Hovenia$$dulcis$ T., $Artemisa$$capillaris$ T., $Pueraria$$thunbergiana$ B., $Polygonatum$$falcatum$ A., $Agastache$$rugosa$ O., $Silybum$$marianum$ L. and $Glycyrrhiza$$uralensis$ F. in alcohol administered mice. Prophylactic administration of different doses of MHE(20~100 mg/kg) had beneficial actions toward alcohol degradation in acute alcohol treated mice. In addition, intraperitoneal administration of the MHE showed anti-inflammatory effects in inhibition tests of vascular permeability produced by acetic acid. MHE also reduced the concentrations of nitric oxide(NO) and tumor necrosis factor(TNF)-${\alpha}$ in macrophages that were activated by LPS. These results demonstrate that MHE possesses the potential to stimulate alcohol degradation and inhibit inflammatory effects in mice.
Melanterite(Green vitriol) is a kind of mineral crude drug which has been used for a hemostatic and hematic, and it contained iron, zinc, magnesium, copper, calcium and manganese etc., and the contents of those matals were 14.34%, 1.21%, 0.91%, 0.41%, 0.37% and 0.15%, respectively. In the acute toxicity in mice its $LD_{50}$ was over 3,000 mg/kg and 2,000 mg/kg by the oral and subcutaneous administration, respectively, but the $LD_50$ by the intraperitoneal administration was 1,810 mg/kg. On the experimental anemia induced by the free bleeding in rabbits and by the phenylhydrazine in rats the reduced RBC, hemoglobin and hematocrit were rapidly recovered.
Effects of water extracts of antler on blood sugar levels were studied in normal rats and KK-mice. a spontaneously diabetic strain of murine. Blood sugar levels were determined at 30, 60, and 120 minutes after intraperitoneal administration of 1 ml/kg or 2ml/kg AE into normal rats. A moderate but significant decrease in blood sugar level was noticed only in 30 minutes following 2 ml/kg AE administration. On the other hand no significant changes in blood sugar level was observed in KK-mice to which 1ml/kg/day AE had been given for 10 weeks. The results of present study strongly indicate that antler extract exerts no significant effect on blood sugar levels in experimental animals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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