The water extract of Hwangryunhaedog-tang(HRHDT} has been traditionally used for treatment of ischemic heart and brain damage in oriental medicine. However, little is known about the mechanism by which the water extract of HRHDT rescues cells from these damages. This study was designed to investigate the protective mechanisms of HRHDT on hypoxia-induced cytotoxicity in H9c2 cardiomyoblast cells. Hypoxia, markedly decreased the viability of H9c2 cells, which was characterized with apparent apoptptic features such as chromatin condensation as well as fragmentation of genomic DNA and nuclei. However, HRHDT significantly reduced hypoxia-induced cell death and apoptotic characteristics. Also, HRHDT prevented the mitochondrial dysfunction including the disruption of mitochondria membrane permeability transition (MPT) and an increase in expression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins in hypoxia-H9c2 cells. Taken together, this study suggests that the protective effects of the water extract of HRHDT against hypoxic damages may be mediated by the modulation of Bcl-2 and Bak expression.
This study was designed to elucidate the synergistic cytotoxic mechanisms of the cotreatment of Paljintanghabhwajeoghwan (Paljin) and As₂O₃ in human lung cancer cell line, H-460. The combination of Paljin and As₂O₃ synergistically augmented the cytotoxicity of Paljin and As₂O₃ in H-460 cells. The nature of cytotoxicity was revealed as apoptosis which characterized by chromatin condensation and fragmentation in DAPI staining. Mitochodrial membrane potential transition was observed in H-460 cells treated with Paljin and As₂O₃. The apoptotic cytotoxicity of Paljin and As₂O₃ was accompanied by the cleavage of PARP and ICAD. Of note, pro-apoptotic Bak protein was obviously increased. However, the expression of p53 was not affected by the cotreatment of Paljin and As₂O₃. In addition, the expression of DR5 was increased by the cotreatment of Paljin and AS203. This results suggest that the synergistic cytotoxicity of the cotreatment of Paljin and As₂O₃ might be caused by the changes of the expression levels of a lots proteins, such as PARP, ICAD, Bak, DR5, which play pivotal roles in survival or death of cells.
Recent evidence suggests that many Oriental Medicinal prescriptions are effective in cancer patients as a supportive care. Oriental Medicinal herbs have been investigated extensively and are known to have multiple pharmacological effect. These herbs contain a variety of ingredients which may act synergistically to inhibit tumor cell division, to increase tumor cell death (apoptosis), and to increase the proportion of immune cells within tumor. Paljinhangahm-dan (Paljin) has been used to treat for cancer patients in Oriental Medicine for decades. The effects of aqueous extract of Paljin on the induction of apoptotic cell death were investigated in human leukemia cell lines (HL-60, Jurkat, Molt-4 and U937). The viability of leukemia cells was markedly decreased by Paljin in a dose-dependent manner. Paljin induced the apoptotic death of leukemia cells, which was characterized by the ladder-pattern DNA fragmentation, and chromatin condensation of the nuclei. Paljin digested Bid protein but did not affect Bcl-2 protein level and also, induced mitochondrial dysfunction disrupted as shown as the mitochondrial membrane potential. It activated caspase-9 and caspase-3. thereby resulted in cleavage of poly(ADP) ribose polymerase(PARP). These results indicate that Paljin induces apoptosis of human leukemia cells via activation of intrinsic caspase cascades with mitochondrial dysfunction.
Objectives : This study was designed to elucidate the synergistic cytotoxic mechanisms of the co-treatment of Gagamjengac-tang (GGJAT) and As₂O₃ in human lung cancer cell line, H-157. Methods : The combination of GGJAT and As₂O₃ synergistically augmented the cytotoxicity of GGJAT and As₂O₃ in H157 cells. The cytotoxicity by the combination of these two drugs was revealed as apoptosis which was characterized by chromatin condensation and fragmentation in DAPI staining. Results : Antioxidant NAC completely blocked the apoptotic death of H-157 cells by GGJAT and As₂O₃. The apoptotic cytotoxicity of GGJAT and As₂O₃ was accompanied by the induction of DR4 and DR5 in RT-PCR. In addition, antioxidant enzymes such as SOD1, GSH synthetase and GSH reductase were also increased in H-157 cells treated with GGJAT and As₂O₃. However, of note, p53, Fas, FasL and TRAIL were not detected in H-157 cells treated with GGJAT and As₂O₃ by RT-PCR. Conclusions : These results suggest that the synergistic cytotoxicity of the co-treatment of H-457 cells treated with GGJAT and As₂O₃ may cause induction of death receptors DR4 and DR5 as well as reactive oxygen species.
The main objective of this paper is to module design and pressure relief test a new type of polymer gapless surge arrester for power distribution line. Metal oxide surge arrester for most electric power system applications, power distribution line and electric train are now being used extensively to protect overvoltage due to lightning. Surge arresters with porcelain housing must not have explosive breakage of the housing to minimize damage to other equipment when subjected to internal high short circuit current. When breakdown of gapless elements in a surge arrester occurs due to flashover, fault short current flows through the arrester and internal pressure of the arrester rises. The pressure rise can usually be limited by fitting a pressure relief diaphragm and transferring the arc from the inside to the outside of the housing. However, there is possibility of porcelain fragmentation caused by the thermal shock, pressure rise, etc. Non-fragmenting of the housing is the most desired way to prevent damage to other equipment. The pressure change which is occurred by flashover become discharge energy. This discharge energy raises to damage arrester housing and arrester housing is dispersed as small fragment. Therefore, the pressure relief design is requested to obstruct housing dispersion.
The water extract of Omijatang(OMJT) has been traditionally used for treatment of abscess and heart palpitation in oriental medicine, However, little is known about the mechanism by which the water extract of OMJT rescues cells from these damages. This study was designed to investigate the protective mechanisms of OMJT in H9c2 cardiomyoblasts on oxidative stress-induced cytotoxicity including $H_2O_2,\;ZnCl_2$, hypoxia, and reoxygenation. Oxidative stress markedly decreased the viability of H9c2 cells. This was characterized with apparent apoptotic features such as chromatin condensation as well as fragmentation of genomic DNA and nuclei. However, OMJT significantly reduced $H_2O_2$-induced cell death and apoptotic characteristics as well as $ZnCl_2$, hypoxialreoxygenation. Taken together, this study suggests that the water extract of OMJT has the protective effects against oxidative injuries.
Obstructive sleep apnea (OSA) has been definitively shown to be a risk factor for the development of cardiovascular disease and mortality. Recent reports have indicated that obstructive sleep apnea is associated with insulin resistance and impaired glucose metabolism, also have type 2 diabetes. The potential mechanisms leading to the development of type 2 diabetes in OSA patients are likely to be various. Reduced physical activity resulting from daytime somnolence, sympathetic nervous system activation, intermittent hypoxia, sleep fragmentation and sleep loss, dysregulation of the hypothalamic-pituitary axis, alteration in adipokine profiles, and activation of inflammatory pathways have been proposed. Based on the current evidence, clinicians should assess the risk of OSA in patients with type 2 diabetes and, conversely, consider that possibility of glucose intolerance in patients with OSA. Further large-scale and long-term follow-up studies in patient populations with selected by reliable but inexpensive diagnostic measures, controlled for potential confounder factor, are needed.
This study was designed to elucidate the mechanism of the cytoprotective effect of the Palmul-tang (PMT) on glutamate induced cytotoxicity in rat C6 glial cells. We determined the increase of cell viability by PMT on glutamate-induced death of C6 glial cell. On some experiments, glutamate induced cell death to be an apoptotic phenomena characterized by G1 arrest in cell cycle, chromatin condensation, DNA fragmentation in C6 glial cells. However, pre-treatment of PMT inhibited characteristic apoptotic phenomena. One of the main mediator of glutamate-induced cytotoxicity was known to generation of reactive oxigen species. In this study, PMT attenuated generation of reactive oxigen species by glutamate through down-regulation of NOX1 expression in C6 glial cells. Furthermore, PMT regulated Bcl2 families and caspase proteins, which contribute the cell survival or death. This study suggests that PMT may be candidate for both of therapeutic and protective prescription.
Aconiti Tuber is a traditional medicinal plant generally used in Oriental medicine therapy. In this study, we investigated the biochemical mechanisms of anti-proliferative effects by the methanol extract of Aconiti tuber (MEBJ) in Caki-1 human renal cell carcinoma cells. It was found that MEBJ could inhibit, in a dose-dependent manner, cell growth which was associated with apoptotic cell death such as formation of apoptotic bodies, DNA fragmentation and increased populations of apoptotic-sub G1 phase. Apoptosis of Caki-1 cells by MEBJ was associated with an up-regulation of pro-apoptotic Bax expression, and a down-regulation of anti-apoptotic Bcl-2 in a dose-dependent manner; however, the levels of IAP family were not affected. MEBJ treatment also induced the proteolytic activation of caspase-3 and -8, and a inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and $PLC{\gamma}1$ protein. Furthermore, MEBJ treatment caused a dose-dependent inhibition of iNOS and cyclooxygenase-2 (Cox-2). Though further studies will be needed to identify the active compounds that confer the anti-cancer activity of MEBJ, the present findings provide important new insights into the possible molecular mechanisms of the apoptotic activity of MEBJ in cancer cells.
The main objective of this paper is to module design and pressure relief test a new type of polymer gapless surge arrester for power distribution line. Metal oxide surge arrester for most electric power system applications, power distribution line and electric train are now being used extensively to protect overvoltage due to lightning. Surge arresters with porcelain housing must not have explosive breakage of the housing to minimize damage to other equipment when subjected to internal high short circuit current. When breakdown of gapless elements in a surge arrester occurs due to flashover, fault short current flows through the arrester and internal pressure of the arrester rises. The pressure rise can usually be limited by fitting a pressure relief diaphragm and transferring the arc from the inside to the outside of the housing. However, there is possibility of porcelain fragmentation caused by the thermal shock, pressure rise, etc. Non-fragmenting of the housing is the most desired way to prevent damage to other equipment. The pressure change which is occurred by flashover become discharge energy. This discharge energy raises to damage arrester housing and arrester housing is dispersed as small fragment. Therefore, the pressure relief design is requested to obstruct housing dispersion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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