A thymic stromal cell line, TFGD, was established from a thymic tumor mass developed spontaneously in p53 knock out mouse, and was found to produce cytokines that could induce bone marrow hematopoietic stem cells (HSCs) to differentiate into macrophages. The cytokines produced by the TFGD line were assessed by immunoassays. High level of macrophage-colony stimulating factor (M-CSF) and interleukin (IL)-6 was detected in the TFGD-culture supernatant, whereas granulocyte/macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), IL-3, IL-4, IL-5, IL-13, or interferon (IFN)-$\gamma$ was undetectable. Blocking experiments showed that anti-M-CSF monoclonal antibody could neutralize the differentiation-inducing activity shown by the TFGD-culture supernatant. Dot blot analysis of the total RNA isolated from the cultured fetal thymic stromal cells showed that M-CSF transcripts were expressed in the normal thymus. These observations, together with the earlier finding that M-CSF plus IL-6 is the optimal combination of cytokines for the induction of macrophage differentiation from HSCs in vitro, may indicate that thymic macrophages could be generated within the thymus by cytokines involving M-CSF.
Objective: Serum amyloid A3 (SAA3), an acute phase response protein, plays important roles in opsonization, antimicrobial activity, chemotactic activity, and immunomodulation, but its expression, regulation, and function at the maternal-conceptus interface in pigs are not fully understood. Therefore, we determined the expression of SAA3 in the endometrium throughout the estrous cycle and at the maternal-conceptus interface during pregnancy. Methods: Endometrial tissues from pigs at various stages of the estrous cycle and pregnancy and with conceptuses derived from somatic cell nuclear transfer (SCNT), conceptus tissues during early pregnancy, and chorioallantoic tissues during mid- to late pregnancy were obtained and the expression of SAA3 was analyzed. The effects of the steroid hormones, interleukin-1β (IL1B), and interferon-γ (IFNG) on the expression of SAA3 were determined in endometrial explant cultures. Results: SAA3 was expressed in the endometrium during the estrous cycle and pregnancy, with the highest level on day 12 of pregnancy. The expression of SAA3 in the endometrium was significantly higher on day 12 of pregnancy than during the estrous cycle. Early-stage conceptuses and chorioallantoic tissues during mid to late pregnancy also expressed SAA3. The expression of SAA3 was primarily localized to luminal epithelial cells in the endometrium. In endometrial explant cultures, the expression of SAA3 was induced by increasing doses of IL1B and IFNG. Furthermore, the expression of SAA3 decreased significantly in the endometria of pigs carrying conceptuses derived from SCNT on day 12 of pregnancy. Conclusion: These results suggest that the expression of SAA3 in the endometrium during the implantation period increases in response to conceptus-derived IL1B and IFNG. The failure of those appropriate interactions between the implanting conceptus and the endometrium leads to dysregulation of endometrial SAA3 expression, which could result in pregnancy failure. In addition, SAA3 could be a specific endometrial epithelial marker for conceptus implantation in pigs.
In the peripheral nerves, injury-induced cytokines and growth factors perform critical functions in the activation of both the MEK/ERK and JAK/STAT3 pathways. In this study, we determined that nerve injury-induced ERK activation was temporally correlated with STAT3 phosphorylation at the serine 727 residue. In cultured Schwann cells, we noted that ERK activation is required for the serine phosphorylation of STAT3 by neuropoietic cytokine interleukin-6 (IL-6). Serine phosphorylated STAT3 by IL-6 was transported into Schwann cell nuclei, thereby indicating that ERK may regulate the transcriptional activity of STAT3 via the induction of serine phosphorylation of STAT3. Neuregulin-1 (NRG) also induced the serine phosphorylation of STAT3 in an ERK-dependent fashion. In contrast with the IL-6 response, serine phosphorylated STAT3 induced by NRG was not detected in the nucleus, thus indicating the non-nuclear function of serine phosphorylated STAT3 in response to NRG. Finally, we determined that the inhibition of ERK prevented injury-induced serine phosphorylation of STAT3 in an ex-vivo explants culture of the sciatic nerves. Collectively, the results of this study show that ERK may be an upstream kinase for the serine phosphorylation of STAT3 induced by multiple stimuli in Schwann cells after peripheral nerve injury.
Purpose : To evaluate the chemokine expression in children with a non-productive cough. Materials and Methods : Six children with a non-productive cough who visited Yeungnam University Hospital were evaluated for the mRNA expression of interferon-${\gamma}$-inducible protein 10(IP-10), macrophage cationic protein 1 and 3 (MCP-1, 3), interleukin (IL)-8, regulated upon activation in normal T cells expressed and secreted (RANTES), eotaxin and growth-related oncogene-${\alpha}$ (Gro-${\alpha}$) using the reverse transcription polymerase chain reaction. Results : The chemokines IP-10 and MCP-3 were expressed in all samples. The chemokine RANTES was expressed in five cases, and IL-8 was expressed in three among them. However, eotaxin, Gro-${\alpha}$ and MCP-1 were not expressed at all. The expression of chemokine MCP-3, RANTES and IL-8 were suppressed after the resolution of coughing in just one available case. Conclusion : The chemokines MCP-3, RANTES and IL-8 may contribute to airway inflammation in children with a non-productive cough, whereas IP-10 is of secondary importance in this condition.
Cholestatic liver is associated with hepatic inflammation and elevated proinflammatory cytokines. Recent studies indicate that certain cytokines can modulate bile secretion. In the present study, we have examined the role of interleukin (IL-2) on the bile secretion by a combination of study models. To examine the relevance of IL-2 on bile secretion, the expression of IL-2 and IL-2 receptor (IL-2R) of isolated normal and bile duct ligated (BDL) rats cholangiocytes was first measured by RT-PCR. In BDL rats, the expression of IL-2 and IL-2R was significantly increased compared with normal rats. To study the effect of IL-2 on bile secretion, bile flow was measured in normal and BDL rats. At the level of cholangiocytes, secretory responses of isolated bile duct unit (IBDU)s were quantified by videomicroscopy. The administrations of IL-2 had no significant effect on basal bile secretion in normal and BDL rats. There was no significant effect of IL-2 on basal bile ductular secretion as evidenced by no significant difference in luminal area of the IBDUs perfusedwith 100 pM of IL-2 from those of albumin carrier control. However, the secretin-stimulated bile ductular secretion was significantly (P < 0.01) inhibited by $34{\pm}4%$ (normal, n = 12), $21{\pm}5.3%$ (BDL 2 wk, n = 12) and $15{\pm}5.2%$ (BDL 4 wk, n = 12) with the co-administration of IL-2. As with other cytokines, physiologically relevant concentration of IL-2 can significantly inhibit secretin-stimulated bile ductular secretion. These findings support the important roles of cytokines in modulating bile secretion and may contribute to the cholestasis seen in cholestatic liver diseases.
Zhang, Mingyue;Li, Xiang;Li, Jianhong;Sun, Hanqing;Zhang, Xiaohui;Bao, Jun
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.30
no.9
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pp.1350-1357
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2017
Objective: The present study aimed to investigate whether the long-lasting, recurrent restricting of sows leads to the physiological and psychological reaction of discomfort. Methods: Sows (Large White) that had experienced restricting for about 0.5 or 3 years and agematched sows kept in a group housing system (loose sows) were compared. Pupillary light reflex parameters were measured at the weaning stage. Immediately after slaughter, blood samples were taken to measure serum cortisol levels, and the brain was dissected, gene expression in the hippo-campus, frontal cortex and hypothalamus was analyzed. Results: The serum cortisol levels were higher in the confined sows than in the loose sows. The full maturity, but not the young adolescent, confined sows had longer latency time in the onset of pupil constriction than their loose counterparts. Real-time polymerase chain reaction analyses revealed an increased expression of interleukin 6 mRNA in the hippocampus and decreased expression of brain derived neurotrophic factor mRNA in hippocampus and hypothalamus and to a lesser extent in the frontal cortex of the full maturity confined sows, compared with the full maturity loose sows. Conclusion: Taken together, these data indicated that recurrent restricting stress in full maturity sows leads to the physiological and psychological reaction of discomfort.
In this research we proceeded experiments to find the basis which make it possible to explain the physical and pathological process of Sasang constitutional medicine, in the way substituting hematopoietic-immune system(essence of life, blood, Ki and mental faculties : 精血氣神) Under these suppositions, the essence of life(精) is the multipotent stem cell which has the possibility to be specialized to any cell, the Ki(氣), blood(血) and mental faculties(神) are inferred that they are formed from specialized the essence of life(精), the blood(血) is the red blood cells and etc. that appears as the result of the genesis of circulation system. The Ki(氣) is from specialized basic immunity, the mental faculties(神) means long-term memories or combined immunity. Cytokines can act as specilaizing, growing factors and particiate in extremly combined procedure being controlled by both positive and negative specializing signals. Blood gathering was carried out in the morning and on empty stomach. The plasma was seperated and Erythropoietin, Stem cell factor, Granulocyte-colony stimulaing factor, Tumor necrosis factor, interlukin-3, Interleukin-6 were measured with ELISA kit. According to the result of post analysis by Duncan, each constitution is different in SCF(stem cell factor), IL-6(interleukin-6), EPO(erythropoietin). The value of Stem cell factor is high in order of Soumin(少陰人), Soyangin(少陽人), and Taeumin(太陰人), The value of interleukin-6 is high in Taeumin, Soumin, and Soyangin. Erythropoietin is high in order of Soumin, Soyangin, and Taeumin.
Purpose : High interleukin-1 beta(IL-$1{\beta}$) expression in the skin biopsy specimens of patients with Henoch-$Sch\ddot{o}nlein$ Purpura(HSP) has been observed. We examined IL-$1{\beta}$ gene polymorphism in patients with HSP. The purpose of this study is to examine the relationship between IL-$1{\beta}$ gene polymorphism and renal involvement in HSP. Methods : Patients from mideast Korea with HSP were studied. All patients had at least 6 months of follow up. Patients and ethnically matched controls were genotyped for IL-$1{\beta}$ gene polymorphism by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP). Results : Thirty-four patients(all younger than 15 years old) who had been diagnosed with HSP and 27 controls were examined. No allele or genotype differences between the HSP and control groups were observed. No significant association between the carriage of IL-$1{\beta}$(-511) T allele and renal involvement(P=0.525, OR:1.417, CI:0.545-3.686) was found. Conclusion : In unselected patients with HSP, carriage of IL-$1{\beta}$(-511) T allele does not appear to influence renal involvement.
Aim: To assess the diagnostic utility of serum and salivary interleukin 6 (IL-6) levels in the differential diagnosis of potentially malignant lesions and conditions (PMLs/PMCs) and oral squamous cell carcinoma (OSCC) in a high oral cancer prevalence region. Methods: After appropriate ethical clearance and informed consent, salivary and blood samples were collected from 100 participants in each group (OSCC, PMLs, and healthy controls). Serum and salivary IL-6 levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay and data were subjected to appropriate statistical analysis. Results: Significant differences in IL-6 concentration were noted between OSCC and PML/C patients in both serum and saliva, with salivary levels being 2 to 3 fold higher than serum values in all the groups. Receiver operating characteristic curve analysis demonstrated 96% specificity and 99% sensitivity for salivary IL-6 in differentiating PML from OSCC. Conclusions: The results of the present study suggest that the pro-inflammatory cytokine, IL-6, is elevated in the saliva of patients with OSSC compared to PMD and controls, and thus may prove to have diagnostic and/or prognostic significance.
Objectives : Interleukin-1 (IL-1)${\beta}$ in articular chondrocytes regulates differentiation, apoptosis, and inflammatory responses. It is still controversial, So, we investigated IL- $1{\beta}$ induces chondrocytes dedifferentiation and death. Also, we studied the role of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) subtypes on IL-$1{\beta}$-induced dedifferentiation and apoptosis. Methods : To evaluation of dedifferentiation by chemokines of chondrocytes, we assessed such as proteoglycan, collagen, MMP-3 and MMP-13 by RT-PCR analysis. Also, to assess of apoptosis effect by chemokines, we measured annexin V/propidium iodode (PI) and sub G1 cells in chondrocytes by flowcytometric analysis Results : IL-$1{\beta}$ treatment did not affect activation of ERK-1/2, but stimulation of p38 kinase. Inhibition of phospho ERK-1/2 with PD98059 enhanced IL-1b-induced dedifferentiation, and apoptosis up to 13.5%, whereas inhibition of phospho p38 kinase with SB203580 inhibited dedifferentiation, and apoptosis. Conclusions : Our results indicate that SB203580, p38 kinase inhibitor, inhibits IL-$1{\beta}$-induced dedifferentiation, and apoptosis by the inhibition of type II collagen expression and proteoglycan synthesis of rabbit articular chondrocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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