Objectives : This paper aimed to verify the applicability of mixed extract ofAngelica gigasNakai,Cnidium officinaleMakino,Paeoniala ctifloraPall,Rechmannia glutinosaLibosch,Scutellaria baicalensisGeorgi, which were prescribed for improving inflammation in Donguibogam, as the materials for beauty food and functional medicinal herb cosmetics by manufacturing such mixed extract and evaluating the biological activity of the extract.Methods : The mixed medicinal herb water extract(MMW) and ethanol extract(MME) were freeze-dried to be used as the specimen. We performed electron donating ability, lipid acidification inhibitory activity, anti-inflammatory activity against skin flora, MTT assay, NO inhibitory activity and the protein expression inhibitory activity of iNOS and COX-2.Results : For anti-oxidation experimentation, the electron donating abilities of MMW and MME were above 60.0% and 90.0% at 500 μg/ml, respectively. In the inhibition rate of lipid peroxidation, MMW and MME showed 43.1% and 52.1% at 1,000 μg/ml, respectively. As a result of antimicrobial activity, both the MMW and MME showed significant clear zones forPropionibacterium acnesat 4 mg/disc, but did not indicated the clearzones forStaphylococcus aureus, Escherichia coliandStaphylococcus epidermidis. Anti-inflammatory activity by NO assay showed LPS-induced NO was significantly inhibited in a concentration-dependent manner. Also, the expression of iNOS and COX-2 proteins were significantly inhibited following treatment with MMW and MME of 50 μg/ml.Conclusions : Accordingly, it can be concluded that mixed medicinal herb extract has the potential to beused as a functional food and cosmetic material.
Growing evidence indicates that oxidized low density lipoprotein (LDL) may promote atherogenesis. Therefore, inhibition of LDL oxidation may impede this process. The inhibitory effected on the susceptibility of human LDL to $Cu^{2+}$ or macrophages induced oxidation was investigated by monitoring thiobarbituric acid reactive substances(TBARS). Organosulfur compounds of garlic oil contains diallyldisulfide, diallyltrisulfide, diallyltetrasulfide, and diallyl pentasulfide in order. Garlic oil inhibited LDL oxidation by $Cu^{2+}$, or macrophages in a dose dependently, with a 20~60 ${\mu}g$, as increased TBARS assay. Garlic oil, at 60 ${\mu}M$, almost completely inhibited macrophages induced increase in electrophoretic mobility of LDL. When compared with several other antioxidants, probucol showed highest ability, and then garlic oil showed a much higher ability than natural occurring antioxidants, ${\alpha}$-tocopherol and ascorbic acid. The results suggested that garlic oil might play the inhibitory effects in the process of LDL oxidation.
Physiological functionalities of various extracts from Danmemil and legumes were determined and its optimal extraction conditions were also investigated. Angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory activity and tyrosinase inhibitory activity of Danmemil were higher in water extracts (53%, 58%) than those of ethanol extracts. However, its electron-donating ability was the highest in ethanol extracts (72%). ACE inhibitory activity and electron-donating ability of Black bean No. 1 and Taekwangkong(one of bean) were higher in water extracts than those of ethanol extracts, whereas SOD-like activity was the highest in ethanol extracts. ACE inhibitor and tyrosinase inhibitor of Danmemil were maximally extracted when it were treated with 20 times of distilled water at 35$^{\circ}C$ for 24 h and 36 h, respectively. Its electron donating compound was maximally extracted by treatment of 50$^{\circ}C$ for 18 h. ACE inhibitor of Black bean No. 1 was extracted maximally when it was treated with distilled water (1 :20) at 20$^{\circ}C$ for 24 h, whereas the other functional compounds were maximally extracted at 20$^{\circ}C$ for 18 h.
We evaluated the antioxidant activity and tyrosinase inhibitory effects of Pleurotus ostreatus fruiting bodies extracted with acetone, methanol, and hot water. The antioxidant activities were tested against $\beta$-carotene-linoleic acid, reducing power, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radical scavenging activity, and ferrous chelating ability. Furthermore, phenolic acid and flavonoid contents were also analyzed. The methanol extract showed the strongest $\beta$-carotene-linoleic acid inhibition as compared to the other exracts. The acetone extract (8 mg/mL) showed a significantly high reducing power of 1.54 than the other extracts. The acetone extract was more effective than other extracts for scavenging on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radicals. The strongest chelating effect (85.66%) was obtained from the acetone extract at 1.0 mg/mL. The antioxidant activities of the extracts from the P. ostreatus fruiting bodies increased with increasing concentration. A high performance liquid chromatography analysis detected seven phenolic compounds, including gallic acid, protocatechuic acid, chlorogenic acid, naringenin, hesperetin, formononetin, and biochanin-A in an acetonitrile and 0.1 N hydrochloric acid (5 : 1) solvent extract. The total phenolic compound concentration was $188{\mu}g$/g. Tyrosinase inhibition of the acetone, methanol, and hot water P. ostreatus extracts increased with increasing concentration. The results revealed that the methanol extract had good tyrosinase inhibitory ability, whereas the acetone and hot water extracts showed moderate activity at the concentrations tested. The results suggested that P. ostreatus may have potential as a natural antioxidant.
Objective: To investigate the regulatory effect of curcumin on expression of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) in skin squamous cell carcinoma tissues as well as possible mechanisms of curcumin in prevention and treatment of skin squamous cell carcinoma. Materials and Methods: Highly invasive A431 cells were treated with curcumin at various doses .The cytotoxic effects of treatment with 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 and 50 umol/L curcumin for 24, 48 and 72 hours on A431 cells were measured by MTT assay. The invasion capacity of cells treated with 5, 10 and 15 umol/L curcumin was measured by Transwell test, while adhesive ability was assessed by cell adhesion assay. The effects of 5,10 and 15 umol/L curcumin on expression levels of STAT3 were determined by Western blotting and on transcription levels of STAT3 mRNA by RT-PCR. Results: Treatment with curcumin at a doses of more than 15 umol/L for more than 24 hour inhibited the growth of A431 cells in a time-and dose-dependent fashion (p<0.001). The doses of 15 umol/L and less for 24 hours showed no significant cytotoxic effects on the cells, survival rates being more than 85%.The invasion and adhesive abilities decreased gradually with the increasing curcumin concentration, 15 umol/L exerting the strongest inhibitory effects (p<0.05). Curcumin showed significant dose-dependent inhibitory effects on the transcription level of STAT3 mRNA (p<0.05). Conclusions: Curcumin may reduce the invasive ability of A431 cells by inhibiting the activation of STAT3 signal pathway and expression of STAT3 as a target gene in the pathway.
Objectives: This study was carried out to analyze the cytotoxicity of cadmium sulfate ($CdSO_4$) and the antioxidative effect of Typha orientalis L. (TO) extract on the oxidative stress induced by cytotoxicity of $CdSO_4$ in the cultured NIH3T3 fibroblasts. Methods: For this study, the cell viability and the antioxidative effects such as the inhibitory activity of lipid peroxidation (LP) and superoxide dismutase (SOD)-like activity and xanthine oxidase (XO)-inhibitory activity were assessed. Results: The cadmium sulfate significantly decreased cell viability in dose-dependently, and $XTT_{50}$ value was measured at $47.4{\mu}M$ of $CdSO_4$. The cytotoxicity of $CdSO_4$ was determined as highly toxic by Borenfreund and Puerner's toxic criteria. The butylated hydroxytoluene (BHT) as antioxidant significantly increased cell viability injured by $CdSO_4$-induced cytotoxicity in these cultures. In the protective effect of TO extract on $CdSO_4$-induced cytotoxicity, TO extract remarkably increased the inhibitory ability of LP and XO as well as SOD-like ability. Conclusions: From the above results, it is suggested that the oxidative stress is involved in the cytotoxicity of $CdSO_4$, and TO extract effectively protected $CdSO_4$-induced cytotoxicity by antioxidative effects. The natural component like TO extract may be a putative therapeutic agent for treatment of the toxicity induced by heavy metallic compound like $CdSO_4$ correlated with the oxidative stress.
Eom, Hyun-Ju;Jeong, Yu Yeong;Kwon, Nu Ri;Kim, Ki Hyun;Yeon, Eunsol;Yoon, Hyang-Sik;Ryu, Yong-jae;Kim, In Jae
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.34
no.4
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pp.398-406
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2021
This study investigated on the nutritional components and physiological activity of four wild vegetables namely Salvia plebeia R. Br., Angelica acutiloba, Gynura procumbens and Saururus chinensis Baill for the development of representative wild vegetables in Chungbuk. Salvia plebeia possessed the highest radical scavenging activity and beta-carotene, but exhibited the lowest α-glucosidase inhibitory activity compared to the other three vegetables. Angelica acutiloba showed high crude protein content and α-glucosidase inhibitory activity, but contained low total polyphenol content, radical scavenging ability and beta-carotene compared to the other three vegetables. Gynura procumbens showed high mineral content, beta-carotene, vitamin K1 content and α-glucosidase inhibitory activity, but showed the lowest total polyphenol content and radical scavenging ability compared to the other three vegetables. Saururus chinensis showed high crude fiber content and total polyphenol content, but contained the lowest mineral and vitamin K1 content. To conclude, it is suggested to use Salvia plebeia or Saururus chinensis as antioxidant food materials and Angelica acutiloba and Gynura procumbens as food materials and sources of α-glucosidase inhibitors. In particular, it is believed that Saururus chinensis, which possessed high content of crude fiber, is suitable for low-calorie food materials such as diet products.
In this study, coffee waste was extracted with different solvents such as ethyl acetate, methylene chloride and methanol to investigate the total polyphenol contents, electron donating ability and the inhibitory effect on glutathione S-transferase. The total polyphenol contents were $3,060.61{\pm}357.12{\mu}g\;GAE/mL$ in ethyl acetate, $909.09{\pm}35.71{\mu}g\;GAE/mL$ in methylene chloride, and $1,602.27{\pm}30.36{\mu}g\;GAE/mL$ in methanol. The total polyphenol contents showed a significant difference (p<0.05) between the solvents. The electron donating ability was $80.20{\pm}1.45%$ for ethyl acetate, $81.94{\pm}0.45%$ for methylene chloride, and $85.14{\pm}1.53%$ for methanol. The electron donating abilities were significantly different (p<0.05) between the solvents. The inhibitory effect of the various extracts on glutathione S-transferase (% inhibition) was $92.12{\pm}0.56%$, $88.48{\pm}0245%$ with methylene chloride extract, and $90.85{\pm}0.14%$ with methanol extract. These too were significant different (p<0.05) between the solvents. The two portions of coffee waste extracts obtained from ethyl acetate and methanol showed meaningful results on the total polyphenol contents, and the inhibition effects on glutathione S-transferase. Therefore, they can be utilized to develop health care foods and can be applied as antioxidants for cosmeceuticals.
In this study, we investigated the antibacterial activity, antioxidative activity and whitening effect of 75% ethanol extracts from different parts of Prunus sargentii. The total phenolic compound content of the branch extract was 277.92 mg/g as the highest level. In the measurement of DPPH radical scavenging ability, $SC_{50}$ values of the cork layer and branch extract were 26.79 ${\mu}g/m{\ell}$ and 30.13 ${\mu}g/m{\ell}$. In nitric oxide (NO) scavenging ability, $SC_{50}$ values of the branch and leaf extract were 49.19 ${\mu}g/m{\ell}$ and 55.55 ${\mu}g/m{\ell}$. All extracts exhibited higher NO scavenging ability than ascorbic acid used as positive control. On the other hand, in antibacterial activity against Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus by disc diffusion assay, the pure bark extract showed the highest activity. Moreover, tyrosinase inhibitory activity of cork layer, pure bark and branch extracts showed higher activity than arbutin used as positive control. In the cytotoxicity measurement by MTT assay, leaf extract was exhibited Raw 264.7 cell viabilities of 44.68~61.83% as cytotoxic result in tested concentration. In conclusion, the branch extract of Prunus sargentii will be a functional materials without damage compared to other parts such as pure bark or cork layer in the plant.
This study was carried out to investigate the effect of extracts from garlic on the formation of nitrosamine, nitrosomorphorine, the nitrite scavenging ability and the antioxidant activity. The extracts from garlic made the nitrite scavenging ability higher at low pH than at high pH. Especially ethanol extracts from garlic resulted in 89.6% of nitrite scavenging ability at pH 1.2. They were also more effective in the electron donating and antioxidant abilities than water extracts in expressing as the reduction of ${\alpha},{\alpha}-diphenyl-{\beta}-picrylhydrazyl$(DPPH) and peroxide value(POV), respectively. Inhibitory effect of nitrosamine formation by ethanol extract from garlic was excellently more than 80% at pH 1.2 and 3.0, but only 29.9% at pH 6.0. This meant that the inhibition of nitrosamine formation is pH dependent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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