The kinetics of thermnal cis-trans isomerization reaction of 1-bromopropene(1-BP) was studied at temperatures from 620.8 to 753.15 K over the pressure range 0.17-50.3 Torr. Both the inhibition effect by cyclohexene or propene and the catalytic effect by HBr showed a radical process as the main mechanism of the isomerization. In the suppression of the radical process by the inhibitors, the molecular process also contributed to overall reaction rate. The reactions demonstrated the first order kinetics under both uninhibited and inhibited conditions and could be represented by the expressions (R = 1.987 cal/mol/K) $k_{un}/s^{-1} = (3.45{\pm}1.50){\times}10^{11}$exp$[(- 48100{\pm}2000)/RT]\;k_{ink}/s^{-1} = (2.98{\pm}1.40){\times}10^{12}$exp$[(- 55800{\pm}1800)/RT]$> where $k_{un}$ is the observed rate constant of cis-1-bromopropene(1-B$P_c$) to trans-1-bromopropene(1-B$P_t$) under uninhibited condition at initial pressure of 50 Torr and $k_{ink}$ is the rate constant under maximal inhibition by cyclohexene. The ratio of rate constants for bromine atom elimination from the allylic hydrogen of reactant(1-BP) and from the inhibitors, propene and cyclohexene, were measured from the observed rates of the uninhibited and inhibited reactions. The inhibition efficiencies of cyclohexene and propene were compared kinetically from the rate constants and shown to give good agreement with the previous results reported from other alkyl bromide pyrolyses.
Park, Ji-Soo;Park, Sang-Hee;Lee, Yeon-Hee;Kong, Jae-Yang;Kim, Wan-Joo;Koo, Hyeon-Sook
BMB Reports
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v.28
no.5
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pp.464-470
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1995
Quinolone antibiotics are DNA gyrase inhibitors, but their bactericidal action seems to involve more than the inhibition of DNA gyrase activity. Hence, the potentially crucial factors among possible mechanisms of quinolone action; cleavable complex formation, inhibition of DNA synthesis, and induction of SOS response were investigated. These parameters were measured in an Escherichia coli strain exposed to quinolones in the logarithmic growth phase, and correlated with the bactericidal activity of quinolones. Cleavable complex formation proved to be the factor most related to bactericidal action. Inhibition of DNA synthesis was substantially correlated with bactericidal activity, but induction of SOS response was least correlated with bactericidal activity. Therefore, it was concluded that quinolones exert bactericidal action primarily through cleavable complex formation, and subsequent unknown cellular processes together with inhibition of DNA synthesis contribute to the bactericidal activity of quinolones.
Inhibition of pitting corrosion of the copper sprinkler tubes by removing dissolved oxygen in water with sodium sulfite was studied on the wet sprinkler systems operated in 258 household sites. First, air in the sprinkler tubing was removed by vacuum pumping. The tube was then filled with sodium sulfite dissolved in water. Sodium sulfite was very effective in maintaining a very low dissolved oxygen concentration in water in the sprinkler tube for the observation period of six months. Water leakage from the copper sprinkler tube was reduced significantly by using sodium sulfite. Both pitting corrosion process and pitting corrosion inhibition mechanism were investigated by examining microscopical and structural aspects of corrosion pits formed in failed copper sprinkler tube. Pitting corrosion was caused by pressurized air as well as sediments such as sand particles in copper tubes through oxygen concentration cells. It was confirmed microscopically that growth of corrosion pits was stopped by reducing dissolved oxygen concentration to a very level by using sodium sulfite.
Danaee, I.;Bahramipanah, N.;Moradi, S.;Nikmanesh, S.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.7
no.2
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pp.153-160
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2016
The inhibition ability of N,N-bis(2,4-dihydroxyhydroxybenzaldehyde)-1,3-Propandiimine (DHBP) as a schiff base against the corrosion of API-5L-X65 steel in 1 M HCl solution was evaluated by electrochemical impedance spectroscopy, potentiodynamic polarization and scanning electron microscopy. Electrochemical impedance studies indicated that DHBP inhibited corrosion by blocking the active corrosion sites. The inhibition efficiency increased with increasing inhibitor concentrations. EIS data was analysed to equivalent circuit model and showed that the charge transfer resistance of steel increased with increasing inhibitor concentration whilst the double layer capacitance decreased. The adsorption of this compound obeyed the Langmuir adsorption isotherm. Gibbs free energy of adsorption was calculated and indicated that adsorption occurred through physical and spontaneous process. The corrosion inhibition mechanism was studied by potential of zero charge. Polarization studies indicated that DHBP retards both the cathodic and anodic reactions through adsorption on steel surface. Scanning electron microscopy was used to study the steel surface with and without inhibitor.
Purpose: Corn is a major commercial crop targeted for genetic modification owing to its high consumer demand as a foodstuff for humans and livestock, as well as its other industrial applications. However, the safety of genetically modified (GM) crops is controversial. Indeed, several countries have banned the importation of GM seeds that can germinate. Therefore, development of effective, convenient, and nondestructive methods to inhibit seed germination is required. Methods: This study aimed to examine the efficacy of microwave heat treatment for inhibition of germination of corn kernels and for optimization of power and exposure time required for effective aging treatment. Artificial inhibition was induced in corn kernels using microwave heat treatment. Seven power levels were examined (400, 500, 600, 700, 800, 900, and 1000 W) at each of the four exposure times (0.5, 1.0, 1.5, and 2.0 min). Results: Corn kernels could be aged effectively after heating for 0.5~1.0 min at powers greater than 800 W, with increasing efficacy observed at higher powers. Further analysis showed that the most effective inhibition of germination was observed at 1000 W for 40 s. This setting did not cause any physical damage to the corn kernels. Conclusions: Optimal inhibition of corn kernel germination was achieved using higher power for shorter times, which may be useful for industrial corn seed treatment.
Inhibition effects of cysteine(Cys), methionine(Met), and histidine(His) on the corrosion of cobalt were investigated in deaerated 0.5 M HCl and 0.5 M $H_2SO_4$ solution. All the inhibition efficiency (IE) in the amino acids for the cobalt corrosion depended on the mixed inhibition. However, IE in the solution of $H_2SO_4$ depended more on the anodic and in the solution of HCl on the cathodic inhibition. Amino acid adsorption process on cobalt surface in the solution can be explained by modified Langmuir isotherm. The molecules of histidine dissolved in both of the solution were physically adsorbed due to the electrostatic interaction between the surface of {$Co-Cl^{-{\delta}}$} and the {$-NH_3{^+}$} or {$-NH^+=$} of His. However the other cases of adsorption in this investigation can be explained by chemical adsorption between the empty d-orbital of Co and the lone pair of electron in S-atom in Cys and Met.
Khadom, Anees A.;Yaro, Aprael S.;Musa, Ahmed Y.;Mohamad, Abu Bakar;Kadhum, Abdul Amir H.
Journal of the Korean Chemical Society
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v.56
no.4
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pp.406-415
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2012
The corrosion inhibition of copper-nickel alloy by Ethylenediamine (EDA) and Diethylenetriamine (DETA) in 1.5M HCl has been investigated by weight loss technique at different temperatures. Maximum value of inhibitor efficiency was 75% at $35^{\circ}C$ and 0.2 M inhibitor concentration EDA, while the lower value was 4% at $35^{\circ}C$ and 0.01 M inhibitor concentration DETA. Two mathematical models were used to represent the corrosion rate data, second order polynomial model and exponential model respectively. Nonlinear regression analysis showed that the first model was better than the second model with high correlation coefficient. The reactivity of studied inhibitors was analyzed through theoretical calculations based on density functional theory (DFT). The results showed that the reactive sites were located on the nitrogen (N1, N2 and N4) atoms.
Chaff-vinegar is known for having a variety of useful purposes in the fields of health and lifestyles. In a previous study we isolated and identified the active fractions of the polyphenol compound 7 species as a potential biomaterial for cosmeceuticals. To further test for its potential use as a functional material, we carried out an MTT assay, collagenase inhibition assay, elastase inhibition assay, tyrosinase inhibition assay, DPPH free radical scavenging assay, SOD-like activity assay and a xanthine oxidase inhibition assay. Chaff-vinegar exhibited potent collagenase and elastase inhibitory activities in a concentration dependent manner, indicating that the agent has the potential to alleviate the skin wrinkling process. Chaff-vinegar also showed 80% tyrosinase inhibition at a concentration of $100{\mu}L/mL$. DPPH radical scavenging, xanthine oxidase inhibition, and SOD-like activity results for each activity were 80%, 80%, and 100%, respectively. Taken together, the present study suggests that chaff-vinegar is a good candidate for use as an anti-wrinkling and/or whitening agent.
The inhibitory effects of 25 polyphenols against in vitro allergic reactions were compared using biochemical and cell assays. Three polyphenols including curcumin, gallic acid, and quercetin suppressed the release of $\beta$-hexosaminidase from ionophore A23187-stimulated RBL-2H3 cells more effectively (>50% inhibition at $100{\mu}M$ concentration). They were found to have potencies in suppressing the release of histamine not only from ionophore A23187-, but also from immunoglobulin E (IgE)-stimulated RBL-2H3 cells. Moreover, such suppressive effects of the three polyphenols were also observed in A23187 plus PMA-costimulated rat peritoneal mast cells. The extent of inhibition were quantified as the respective polyphenol concentration that inhibit 50% ($IC_{50}$) of $\beta$-hexosaminidase or histamine release, showing an inhibition tendency with decreasing order of curcumin>gallic acid>quercetin. Down-regulation of $Ca^{2+}$ influx was suggested as the cause of the inhibition of $\beta$-hexosaminidase and histamine releases in these cells. The immune process inhibition was confirmed by the observed reduction in the gene expressions and release of pro-inflammatory cytokine tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$, interleukin (IL)-$1\beta$, and IL-4, due probably to antioxidant activity of the polyphenols. These findings illustrate that curcumin, gallic acid, and quercetin may be beneficial against allergic inflammatory diseases.
Human glutamate dehydrogenase isozymes (hGDH1 and hGDH2) have been known to be inhibited by palmitoyl-CoA with a high affinity. In this study, we have performed the cassette mutagenesis at six different Cys residues (Cys59, Cys93, Cys119, Cys201, Cys274, and Cys323) to identify palmitoyl-CoA binding sites within hGDH2. Four cysteine residues at positions of C59, C93, C201, or C274 may be involved, at least in part, in the inhibition of hGDH2 by palmitoyl-CoA. There was a biphasic relationship, depending on the levels of palmitoyl-CoA, between the binding of palmitoyl-CoA and the loss of enzyme activity during the inactivation process. The inhibition of hGDH2 by palmitoyl-CoA was not affected by the allosteric inhibitor GTP. Multiple mutagenesis studies on the hGDH2 are in progress to identify the amino acid residues fully responsible for the inhibition by palmitoyl-CoA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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