In the course of screening natural extracts for hair growth, we found that the extract of dried root of Sophora flavescens has the prominent hair growth promoting effect. After topical application of Sophora flavescens extract to the back of C57BL/6 mice, the earlier conversion of telogen-to-anagen phase was induced. In addition, the Sophora flavescens extract revealed to possess potent inhibitory effect on $5{\alpha}$-reductase Ⅰ and Ⅱ activity. The growth of dermal papilla cells and mouse vibrissae hair follicle cultured in vitro, however, was not affected by Sophora flavescens extract treatment. RT-PCR analysis showed that Sophora flavescens extract induced mRNA levels of growth factors such as insulin-like growth factor-Ⅰ and keratinocyte growth factor in dermal papilla cells, suggesting hair growth promoting effect of Sophora flavescens extract is mediated through inhibition of $5{\alpha}$-reductase type Ⅱ activity and the regulation of growth factors in dermal papilla cells. Furthermore, Sophora flavescens extract also showed anti-bacterial effect on Propionibacterium acnes. These results suggest that Sophora flavescens can be used as a potent treatment agent for helping hair growth stimulation and acne inhibition.
The present investigation is an attempt to create an optimized protocol for a bactericidal modality of different powers of He-Ne laser radiation to eliminate periodontitis disease causing bacteria from dental plaques. Periodontitis is most prevalent infectious disease of men and caused by a limited number of Gram negative oral bacteria. Porphyromonas gingivalis and Streptococcus sanguis are the important bacteria responsible for periodontitis diseases. Effect on periodontitis disease causing bacteria were produced by the exposure of different powers of He-Ne laser light i.e. 9 mW, 17 mW and 26 mW of red colour of wavelength 632.8 nm in two different periods of time i.e. 10 min. and 20 min. in the presence of dye Methylene blue (MB) used as a photosensitizer. The results have been shown in terms of percentage inhibition of colony forming units (cfu.) of bacteria. This study has shown that maximum inhibition of cfu. were observed in Laser+MB-20 min. exposure time. This inhibition was followed by Laser+MB-10 min., but minimum inhibition was seen in Laser only at 10 min. exposure. In case of effect of methylene alone on the cfu. of bacteria, it was seen that MB have not shown more inhibition of cfu. and it had shown that the no. of cfu. are very similar to that of control. The above observation of the present study was seen in case of every 3 different type of used powers of laser for both the bacteria. Maximum percentage inhibition of cfu. were seen in case of 26mW powers of He-Ne laser, which was 67. 28% to 61.42% for Porphyromonas gingivalis and Streptococcus sanguis respectively. So, increasing the power of laser (safe range for dentistry is 3-30 mW) under conditions shows an increased percentage inhibition of cfu. Thus the present investigation may be a useful adjunct with mechanical debridement in the prevention of recolonization of subgingival lesions by pathogenic microorganisms which are harmful and drug resistant.
Corrosion inhibition of mild steel by nevirapine, an antiretroviral has been investigated using potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy technique and weight loss methods. The experimental results suggested, nevirapine is a good corrosion inhibitor for mild steel in 1M hydrochloric acid medium and the inhibition efficiency increased with increase in inhibitor concentration. The kinetic parameters for corrosion process and thermodynamic parameters for adsorption process were calculated and discussed. The adsorption of the inhibitor on the surface of mild steel followed Langmuir adsorption isotherm.
From our previous result that Panax ginseng head extract had inhibition of gastric damages, the extract was fractionated. Among the hexane, chloroform, butanol and water fractions, butanol fraction Showed the most potent inhibition of HCl.ethanol-induced gastric lesion, aspirin-induced gastric ulcer, acetic acid-induced ulcer and Shay ulcer. Butanol fraction showed significant increase in mucin secretion, and inhibited malondialdehyde (MDA) and $H^{+}/K^{+}ATPase$ activity in the stomach. This results indicate that the effectiveness of the fraction on gastric damages might be related to inhibition of acid secretion, increment of mucin secretion and antioxidant property.
Nitrite accumulation is not unusual in batch processes such as sequencing batch reactor (SBR) with high-strength of ammonium or nitrate wastewaters. A possible mechanism of nitrite inhibition on Acinetobacter was depicted in a biochemical model, which the protonated species, nitrous acid form of nitrite, affects proton relating transport at the proton-pumping site crossing the cell membrane under unlimited carbon and phosphorus conditions. This effect exerts inhibition of phosphorylation under aerobic condition and yields low APT/ADP ratio, consequently decrease poly-P synthesis and phosphorus uptake from outside the cell in the model.
본 연구에서는 삼백초 추출물 25%, 뽕나무 줄기추출물 20%, 닥나무 줄기추출물 20% 등을 함유한 복합수목추출물의 화장품소재로서의 이용가능성을 검토하였다. 소재 시험으로는 세포독성시험, 엘라스타제 억제효과시험, 티로시나제 억제효과시험, 항산화효과시험 및 온도 안정성시험이 실시되었다. 복합수목추출물은 세포독성이 낮았으며, 우수한 엘라스타제 억제효과와 항산화효과를 보여주었으나 티로시나제 억제효과는 다소 낮았다. 추출물을 함유한 스킨, 로션 및 에센스 제형을 제조하여 온도 안정성시험 결과 스킨과 에센스 제형은 우수한 안정성을 보여주었으나 로션은 상분리가 관찰되고, 점도의 변화가 심하여 제형의 변경이 필요한 것으로 나타났다. 따라서 삼백초 추출물, 뽕나무 추출물 및 닥나무 추출물을 함유한 복합수목추출물은 화장품소재로서 응용 가능성이 높음을 알 수 있었다.
The flowers and leaves buds of Buddleja officinalis are used to treat eye troubles, hernia, gonorrhea and liver troubles in Asia. The present study investigated the effect of aqueous extract of Buddleja officinalis (ABO) on indoxyl sulfate (IS)-induced inhibition of cell proliferation in HK-2 cells. The HK-2 cells were incubated with 5 mM IS 5 mM in the absence or presence of ABO (2, 5, 10, 20 ${\mu}g/ml$) for 24 hr. The effect of ABO on IS-treated HK-2 cells was investigated by using MTT assay, flow cytometric analysis and Western blot. IS-induced proliferation inhibition was recovered dose-dependently by treatment with ABO. ABO reduced S and G2/M phase cell cycle arrest induced by IS. Recovery effect of ABO on inhibition of cell proliferation by IS is related to the decrease of p21 expression. Taken together, these results suggest that recovery effect of ABO on proliferation of IS-treated HK-2 cells be associated with cell cycle progression through down-regulation of p21 levels.
Enzyme kinetics data play a vital role in the design of reactors and control of processes. In the present study, kinetic studies on pectinases were carried out. Partially purified polymethylgalacturonase (PMG) and polygalacturonase (PG) were the two pectinases studied. The plot of initial rate vs. initial substrate concentration did not follow the conventional Michaelis-Menten kinetics, but substrate inhibition was observed. For PMG, maximum rate was attained at an initial pectin concentration of 3 g/l, whereas maximum rate was attained when the initial substrate concentration of 2.5 g/l of polygalacturonic acid for PG I and PG II. The kinetic data were fitted to five different kinetic models to explain the substrate inhibition effect. Among the five models tested, the combined mechanism of protective diffusion limitation of both high and inhibitory substrate concentrations (semi-empirical model) explained the inhibition data with 96-99% confidence interval.
The antiinflammatory mechanism of NSAIDs is attributed to the reduction of prostaglandin synthesis by the direct inhibition of cyclooxygenase. Inhibition of prostaglandin production in organs such as stomach and kidney can result in gastric lesions, nephrotoxicity and increased bleeding. In this study, newly designed COX-2 inhibitors, synthesized 1,2-benzothiazine derivatives, were screened in vitro for selectivity of COX-1 and COX-2 inhibition properties. Lead compounds in the structure-activity relationship were studied to synthesize new highly selective COX-2 inhibitors.13 determine inhibitory effect of COX-2, synthesized 1,2-benzothiazine derivatives were screened with accumulation of prostaglandin by lipopolysaccharide (LPS) in aspirin-treated macrophages and murine macropharge cell. Some of synthesized 1,2-benzothiazine derivatives were shown to be effective as selective COX-2 inhibitory activity. Others exhibited a preferential inhibition of COX-2, although some COX-1 inhibitory activity was still present. As a conclusion, simple monomer derivatives were more active than dimer derivatives. Substitution of halogen (Br, C1) on the benzothiazine nucleus slightly enhanced inhibition activity.
Saboury, Ali Akbar;Divsalar, Adeleh;Jafari, Ghasem Ataie;Moosavi-Movahedi, Ali Akbar;Housaindokht, Mohammad Reza;Hakimelahi, Hosain
BMB Reports
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제35권3호
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pp.302-305
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2002
Kinetic and thermodynamic studies have been made on the effect of the inosine product on the activity of adenosine deaminase in a 50 mM sodium phosphate buffer, pH 7.5, at $27^{\circ}C$ using UV spectrophotometry and isothermal titration calorimetry (ITC). A competitive inhibition was observed for inosine as a product of the enzymatic reaction. A graphical-fitting method was used for determination of the binding constant and enthalpy of inhibitor binding by using isothermal titration microcalorimetry data. The dissociation-binding constant is equal to $140\;{\mu}M$ by the microcalorimetry method, which agrees well with the value of $143\;{\mu}M$ for the inhibition constant that was obtained from the spectroscopy method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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