The purpose of this study is to develop to portable near infrared analyzer measuring the sugar content of the fruits on a tree before harvesting ones. The portable near infrared system consists of a tungsten lamp, a coaxial optical fiber bundle and a multi-channel detector, which has 256 pixels and a concave transmission grating. Reflectance NIR spectra of orange were recorded by using a coaxial optical fiber bundle. The spectra were collected over the spectral range $400{\sim}1100nm$. Partial least squares regression(PLSR) was applied for a calibration and validation for determination of sugar contents. The multiple correlation coefficient was 0.99 and standard errors of calibration(SEC) was 0.069 brix. The calibration model predicted the sugar content for validation set with standard errors of prediction(SEP) of 0.092 brix. The sugar content in fruits was successfully quantified using the portable near infrared analyzer.
80K에서 사염화탄소 또는 크세논 매트릭스에 의해 희석된 상태에서 $CH_3CN$과 DMF 분자의 이합체의 구조를 적외선 흡수 분광법으로 연구하였다. 시료와 매트릭스 물질을 저온의 KBr트랩창에 함께 퇴적시키고, 순수한 시료와 매트릭스에 희석된 시료의 적외선 스펙트럼을 비교하여 이합체의 구조를 설명하였다. $CH_3CN$의 이합체는 반평행 모양을 그리고 DMF 이합체는 마주보는 선형을 나타내었다. 매트릭스에 희석된 시료에 온도를 상승시키면 순수한 시료와 같은 모양의 적외선 스펙트럼을 보여 주었다.
Raj, Ashish;Ashok, N.M.;Banerjee, D.P.K.;Kim, Sang Chul;Pak, Mina
천문학회보
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제39권2호
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pp.76.1-76.1
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2014
We present near-infrared spectroscopic and photometric observations of the nova V2468 Cyg taken from 2008 March 14 till 2008 November 11 following its outburst on 2008 March 7. The JHK spectra of the nova have been taken from the Mount Abu Infrared Observatory using the Near-Infrared Imager/Spectrometer. The early spectra are dominated by strong H I lines from the Brackett and Paschen series, Fe II, O I and C I lines, typical of Fe II type novae but after 46 days from outburst there is significant reduction in the strength of the C I lines and the spectra are dominated by He I lines. The FWHM of the Pa-beta and Br-gamma lines change from 2200-2300 km s-1 to 1700-1800 km s-1 after 12 days from outburst. Three additional small amplitude outbursts are seen near 110, 185 and 240 days in the V band light curve after the discovery. The upper limit for the ejecta mass for V2468 Cyg is estimated to be $5.2{\times}10-6Msun$.
Partial Least Squares (PLS) calibration performance has been systematically investigated by changing spectral resolutions of near-infrared (NIR) spectra. For this purpose, synthetic samples simulating naphtha were prepared to examine the calibration performance in complex chemical matrix. These samples were composed of $C_6-C_9$ normal paraffin, iso-paraffin, naphthene, and aromatic hydrocarbons. NIR spectra with four different resolutions of 4, 8, 16, and 32$cm^{-1}$ were collected and then PLS regression was performed. For PLS calibration, five different group compositions (such as total paraffin content) and six different pure components (such as benzene concentration) were selected. The overall results showed that at least 8$cm^{-1}$ resolution was required to resolve the complex chemical matrix such as naphtha. It was found that the influence of resolution on the PLS calibration was varied by the spectral features of a component.
The objectives of this study were to examine the ability to predict soluble solid and firmness in intact apples based on the visible/near-infrared spectroscopic technique. Two cultivars of apples, Delicious and Gala, were handled, tested and analyzed separately. Reflectance spectra, Magness-Tayor (MT) firmness, and soluble solids in apples were measured sequentially. Maximum and minimum diameters, height, and weight of apples were recorded before the MT firmness tests. A spectrophotometer was used to collect reflectance spectra of intact apples over a wavelength range of 400 to 2, 498 nm. The W firmness tests were conducted using a standard 11.1mm (7/16 in.) MT probe mounted in an Instron universal testing machine. A digital refractormeter was used to measure soluble solid contents in the apples. Apple samples were divided into a calibration set and a prediction set. The calibration set was used during model development, and the prediction set was used to predict soluble solids and firmness from unknown spectra. The method of partial least square (PLS) analysis was used. An unique set of PLS loading vectors (factors) was developed for soluble solid content and firmness. The PLS model showed good correlations between predicted and measured soluble solids of intact apples in 860~1078 nm of the wavelengths. However, the PLS analysis was not good enough to predict the apple firmness.
Adsorption structures of the self-assembled thin films of $\alpha$-cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHCA) anchoring on $TiO_2$ surfaces have been studied by using temperature-dependent diffuse reflectance infrared Fourier-transform (DRIFT) spectroscopy. From the presence of the strong $\nu(COO^-)$ band at ~1390 $cm^{-1}$ along with the disappearance of the OH bands in the carboxylic acid group in the DRIFT spectra at room temperature, CHCA appeared to adsorb onto $TiO_2$ surfaces as a carboxylate form. The absence of the out-of-plane benzene ring modes of CHCA in the DRIFT spectra suggests a rather vertical orientation of CHCA on $TiO_2$. Above ~220$ ^{\circ}C$, CHCA seemed to start to thermally degrade on $TiO_2$ surfaces referring from the disappearance of most vibrational modes in the DRIFT spectra, whereas the $\nu$(C ≡ N) bands were found to remain relatively conspicuous as the temperature increased even up to ~460$^{\circ}C$.
The cubic and quartic anharmonic force field of malonaldehyde is calculated using density functional theory at the B3LYP/6-31G(d,p) level, and used to simulate coherent infrared vibrational spectra. 12 normal modes are included in the simulation, and the Arnoldi method is employed for the diagonalization of the Hamiltonian. The calculated three pulse infrared signals in the k1 + k2 - k3 direction show signatures of the intramolecular hydrogen bond couplings between the C=O stretch, H-O-C bend and O-H stretch vibrations.
This study measured the emissivity spectra of 5 major rock-forming minerals using a Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectrometer in the spectral region of $650{\sim}1400cm^{-1}$. The mineral samples are quartz, albite, bytownite, anorthite, and sandstone. We compared emissivity spectra measured in this study with spectra provided by Advanced Spaceborne Thermal Emission and Reflection Radiometer (ASTER) and Arizona State University (ASU). The spectral features of emissivity such as Reststrahlen Band (RB) and Christiansen Feature (CF) locations were compared. Results showed that both CF and RB locations of emissivity spectra measured in this study were similar to those from ASTER and ASU. In the case of quartz, the RB was occurred in the region of $700{\sim}850cm^{-1}$ and $1050{\sim}1250cm^{-1}$. The spectral position of emissivity peak was in good agreement with the location of ASTER and ASU. For plagioclase (albite, bytownite, and anorthite), the spectral location of CF was shifted toward larger wavenumber and the emissivity value was increased in the region of $870{\sim}1200cm^{-1}$ with Ca percentage. The CF of anorthite and bytownite was occurred at $1245.79cm^{-1}$, and that of albite was occurred at $1283.79cm^{-1}$. We also confirmed that emissivity feature of sandstone includes both emissivity features of quartz and calcite. However, there were some differences in the magnitude of emissivity and locations of RB and CF. These were due to the differences in measurement methods, and differences in particle size and temperature of samples.
Water pollutants in drainage mainly consist of organic compounds. Hence, total organic carbon (TOC), chemical oxygen demand (COD), and biochemical oxygen demand (BOD) were generally used as the indices of pollution. However, these values are determined by special analyzer (TOC), titration method (COD), or microbe culture (BOD). Therefore, the development of simple and easy methods for the determination of water pollution is required. The authors reported the evaluation of water pollution by near infrared (NIR) spectroscopy in a model system with food components (Takamura et al. (200) Near Infrared Spectroscopy: Proceedings of 9th International Conference, pp. 503-507). In this study, the relationship between NIR spectra and drainage was investigated in order to develop a method for evaluation of drainage by NIR. Drainage was obtained in Nara Purification Center. The ranges of TOC, COD, and BOD were 0-130, 0-100 and 0-200, respectively. NIR transmittance spectra were recorded on NIR Systems Model 6250 Research Composition Analyzer in the wavelength range of 680-1235 and 1100-2500 nm with a quartz cell (light path: 0.5, 1, 2, 4 and 10mm) at 10-40. Statistical analysis was performed using NSAS program. A partial least squares (PLS) regression analysis was used for calibration. As the result, a good correlation between the raw NIR spectra and OC was obtained in the calibration. The best light path was 10 and 0.5mm in the wavelength range of 680-1235 and 110-2500nm, respectively. In the calibration, correlation coefficients(R) were 096-0.97 in the both range. In the prediction, however, a good correlation (R=0.89-0.96) was obtained only in the range of 6801235 nm, Similar results were obtained in the cases of COD and BOD. These results suggest the possibility that NIR spectroscopy can be used to evaluate drainage.
Seo, Haing-Ja;Kim, Sang-Joon;Choi, W.K.;Kostiuk, T.;Bjoraker, G.
천문학회지
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제38권4호
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pp.471-478
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2005
Spectroscopic data obtained by the Infrared Interferometer Spectrometer (IRIS) aboard Voyager 1 and 2 have been re-visited. Using the spectroscopic data and footprints of the IRIS aperture on the planet, we constructed images of the stratosphere of Jupiter at the emission bands of hydrocarbons including $CH_4,\;C_2H_6,\;C_2H_2,\;C_3H_4,\;C_6H_6$, and $C_2H_4$. Thermal emission from the hydrocarbons on Jupiter originates from a broad region of the stratosphere extending from 1 to 10 millibars. We averaged the data using a bin of 20 degrees of longitude and latitudes in order to increase signal-to-noise ratios. The resultant images show interesting wave structure in Jupiter's stratosphere. Fourier transform analyses of these images yield wavenumbers 5 - 7 at mid-Northern and mid-Southern latitudes, and these results are different from those resulted from previous ground-based observations and recent Cassini CIRS, suggesting temporal variations on the stratospheric infrared pattern. The comparisons of the Voyager 1 and 2 spectra also show evidence of temporal intensity variations not only on the infrared hydrocarbon polar brightenings of hydrocarbon emissions but also on the stratospheric infrared structure in the temperate regions of Jupiter over the 4 month period between the two Voyager encounters. Short running title: Stratospheric Images of Jupiter derived from Voyager IRIS Spectra.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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