Lee Sung-ll;Park Jin-Yong;Jung Jong-Ceun;Lee Dong-Ceun;Lee Sang-Hyeon;Ha long-Myung;Ha Bae-Jin;Lee Jae-Hwa
Journal of Life Science
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v.15
no.6
s.73
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pp.847-850
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2005
The aim of this study was to increase production of leucocin A, a kind of bacteriocin, in a transformed variety of S. cerevisiae. We investigated optical density, total secreted protein, protease activity, and antibacterial activity for the transformed S. cerevisiae in different carbon sources. The production of leucocin A growth-associated, and antibacterial activity, according to carbon source, was in the order of sucrose, glucose, glycerol, and fructose. Antibacterial activity was $10.6\%$ higher in the presence of sucrose than glucose. This is the first report regarding the effect of carbon sources on the production of leucocin A in transformed S. cerevisiae, as far as we ascertain. Our results could prove useful in the industrial production of natural preservatives.
Fermentation of ice apple wine from freeze-concentrated Fuji apple juice to 36 $^{\circ}Brix$ was carried out using Saccharomyces cerevisiae SS89, a sugar-tolerant wine yeast strain. The characteristics of the fermentation and the properties of ice apple wine were compared with those of S. cerevisiae W-3, an industrial wine yeast that was used as a control in this study. During the fermentation, the alcohol content increased more rapidly by S. cerevisiae SS89 together with the decrease of the soluble solid content, compared to S. cerevisiae W-3. It reached 12% (v/v) after 15 days of fermentation by S. cerevisiae SS89 (12.4%, v/v) and 21 days by S. cerevisiae W-3 (12.6%, v/v). The soluble solid contents of the SS89 and W-3 wines were 24.0 and 23.6 $^{\circ}Brix$, respectively. Lactic acid was detected at the highest level, followed by malic aid, among the organic acids in both wines. No big differences in the organic acid contents were observed based on the strains. In the SS89 wine, higher levels of methanol, propanol, butanol, and isoamyl alcohol were detected, together with a lower isobutanol content, compared with the W-3 wine. The SS89 wine showed higher level of intensity as well as higher Hunter's L and b color values compared to the W-3 wine. In the sensory evaluation, similar scores in color, flavor, taste, and overall preference were obtained in the two wines. Therefore, S. cerevisiae SS89 was thought to be useful for the rapid fermentation of ice apple wine.
Sugar beet pulp is an abundant industrial waste material that holds a great potential for bioethanol production owing to its high content of cellulose, hemicelluloses, and pectin. Its structural and chemical robustness limits the yield of fermentable sugars obtained by hydrolyzation and represents the main bottleneck for bioethanol production. Physical (ultrasound and thermal) pretreatment methods were tested and combined with enzymatic hydrolysis by cellulase and pectinase to evaluate the most efficient strategy. The optimized hydrolysis process was combined with a fermentation step using a Saccharomyces cerevisiae strain for ethanol production in a single-tank bioreactor. Optimal sugar beet pulp conversion was achieved at a concentration of 60 g/l (39% of dry weight) and a bioreactor stirrer speed of 960 rpm. The maximum ethanol yield was 0.1 g ethanol/g of dry weight (0.25 g ethanol/g total sugar content), the efficiency of ethanol production was 49%, and the productivity of the bioprocess was 0.29 $g/l{\cdot}h$, respectively.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.09a
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pp.290-292
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2004
Heavy metal contamination has been increased in aqueous environments near many industrial facilities, such as metal plating facilities, mining operations, and tanneries. The soils in the vicinity of many military bases are also reported to be contaminated and pose a risk of groundwater and surface water contamination with heavy metals. The biological removal of metals through bioaccumulation has distinct advantages over conventional methods; the process rarely produces undesirable or deleterious chemical byproducts, it is highly efficient, easy to operate and cost-effective in the treatment of large volumes of wastewater containing toxic heavy metals. In addition, a recent development of molecular biology shed light on the enhancing the microorganism's natural remediation capability as well as improving the current biological treatment. In this study, characteristics of the cell growth and heavy metal accumulation by Saccharomyces cerevisiae strains expressing phytochelatin syntahse (PCS) gene were studied in batch cultures. The AtCRFI gene was demonstrated to confer substantial increases in metal tolerance in yeast. PCS-expressing cells tolerated more Cd$^{2+}$ than controls.
Park, Eun-Hee;Lee, Dae-Hee;Seo, Jin-Ho;Kim, Myoung-Dong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.3
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pp.277-283
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2011
Glyoxalase I catalyzes the conversion of methylglyoxal to S-D-lactoylglutathione in the presence of glutathione. The structural gene of glyoxalase I (GLO1) was cloned from an osmotolerant yeast, Candida magnoliae, which produces a functional sweetener, erythritol, from sucrose. DNA sequence analysis revealed that the uninterrupted open reading frame (ORF) of C. magnoliae GLO1 (CmGLO1) spans 945 bp, corresponding to 315 amino acid residues, and shares 45.2% amino acid sequence identity to Saccharomyces cerevisiae Glo1. The cloned ORF in a multicopy constitutive expression plasmid complemented the glo1 mutation of S. cerevisiae, confirming that it encodes Glo1 in C. magnoliae. The responses of CmGLO1 to environmental stresses were different from those of S. cerevisiae, which only responds to osmotic stress. An enzyme activity assay and reverse transcription polymerase chain reaction revealed that the expression of CmGLO1 is induced by stress inducers such as methylglyoxal, $H_2O_2$, KCl, and NaCl. The GenBank Accession No. for CmGLO1 is HM000001.
Industrial wastes from pulp and food plants were treated with microorganisms to clarify organic waste-water and to produce cells as animal feed, and results were summarized as follows. (1) Waste-water from pulp, beer, bread yeast, and ethanol distillation plants contained $1.4{\sim}1.5%$ of total sugar, $0.25{\sim}0.35%$ nitrogen, and biological oxygen demand (BOD) was $400{\sim}25,000$, chemical oxygen demand (COD), $500{\sim}28,000$, and pH, $3.8{\sim}7.0$. The BOD and COD were highest in waste-water from ethanol distillation plants among others. (2) Bacterial and yeast counts were $4{\times}10^4-1{\times}10^9,\;2{\times}10^2-7{\times}10^4/ml$ in waste-water. (3) Bacteria grew better in pulp waste and yeasts in beer, bread yeast, and ethanol distillation waste. (4) Saccharomyces cerevisiae SAFM 1008 and Candida curvata SAFM 70 were the most suitable microorganisms for clarification of ethanol distillation waste. (5) When liquid and solid waste from ethanol distillation were treated with microbial cellulase, xylanase, and pectinase, solid waste was reduced by 36%, soluble waste was increased, and recuding sugar content was increased by 1.3 times which provided better medium than untreated waste for cultivation of yeasts. (6) Optimum growth conditions of the two species of yeast in ethanol distillation waste were pH 5.0, $30^{\circ}C$, and addition of 0.2% of urea, 0.1% of $KH_2PO_4$ and 0.02% of $MgSO_4$. (7) Minimum number of yeast for proper propagation was $1.8{\times}10^5/ml$. (8) C. curvata70 was better than cerevisae for the production of yeast cells from ethanol distillation waste treated with microbial enzymes. (9) S. cerevisiae produced 16 g of dried cell per 1,000ml of ethanol distillation waste and reduced BOD by 46%. C. curvata produced 17.6g of dried cell and reduced BOD by 52% at the same condition. (10) Yeast cells produced from the ethanol distillation waste contained 46-52% protein indicating suitability as a protein source for animal feed.
Yoon, Hae Hoon;Chae, Kyu Seo;Son, Rak Ho;Jung, Ji Hye
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.6
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pp.840-846
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2015
We investigated blueberry wine made using traditional yeast (Saccharomyces cerevisiae M-5) and Saccharomyces cerevisiae Fermivin which is widely used in wine manufacturing, and measured its fermentative characteristics and antioxidant activity. S. cerevisiae M-5 is a traditional yeast isolated from domestically grown Black raspberry (Rubus occidentalis). Both S. cerevisiae M-5 and Fermivin were inoculated into blueberry juice (BBJ) up to $1{\times}10^9CFU/kg$, followed by incubation at $25^{\circ}C$ for 39 days. Final fermentation products of blueberry fermented with S. cerevisiae M-5 (BBM) presented 13.10% alcohol, $8.42^{\circ}Bx$ of sugar, and 1.183% acidity, and final fermentation products of blueberry fermented with Fermivin (BBF) presented 14.20% alcohol, $8.2^{\circ}Bx$ of sugar, and 1.153% acidity. The contents of total polyphenol and flavonoid compounds of BBM were higher than those of BBF and BBJ. DPPH and ABTS radical scavenging activities and reducing power of BBM were higher than those of BBF. The sensory evaluation revealed that BBM showed excellent flavor, taste, and overall acceptability compared with BBF. Based on these results, the possibility of industrial utilization of S. cerevisiae M-5 as traditional yeast was confirmed by sensory evaluation and antioxidant activity. Fermentation rate of S. cerevisiae M-5 was similar to Fermivin, which is used in the food industry.
The environmental effects on radio-sensitivities of Lactobacillus and Saccharomyces cerevisiae were studied; Liquid suspensions of Lactobacillus and yeast were gamma-irradiated under various conditions; temperatures, hydrogen ion concentrations, amino acids and vitamins were treated seperately with variations of concentrations. (shown in figures) It is found that simultaneous heat treatment is effective to sterilize microorganisms than pre after treatment, and concentration of hydrogen ion does not affect the lethalty of yeast but or Lactobacilli was affect at the range of pH. 5.0 to 7.0. Ascorbic acid, thiamin and pyridoxine were protective dependently against lethal action of gamma-ray and its protective effects increase with the increasings of concentrations. Glutamic acid, aspartic acid, tyrosine and phenylalanine were proved to be protective for both strains at 0.1 between 1.0 percent. It can be suggested that industrial sterilizing doses of irradiation by gamma-ray for food should be applied more than those dose of saline or buffer suspension, because natural food stuffs are rich of vitamins and amino acids.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.6
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pp.2652-2659
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2011
The principal objective of this study was to provide the basic information on the sourdough bread made with probiotics and yeast(Saccharomyces cerevisiae) and to establish an optimum formula for the development of sourdough bread with high physiological, textural and sensory quality characteristics. The following mixing ratios of probiotics and yeast were used: Test 1, probiotics: yeast = 1.5 : 0.1; Test 2, 0.30 : 0.02; Test 3, 0.15 : 0.01(g/g). Fermentatioin using sourdough resulted in increase in number of probiotics in sourdough by 244~642 times but reduced pH in sourdough. Contributions by yeast in pH in sourdough were not as high as probiotics after the first fermentation of 15 hrs period of the dough. Among the three groups, bread volume, crumb firmness, crumb thickness, crumb elongation, compression force value, and specific volume of bread of bread were not significantly different. However, in sensory evaluation, flavor, taste, overall acceptance in sourdough produced by Test 2 markedly improved(p<0.05). These results show that Test 2 bread had improved sourdough properties, compared to Test 1 bread and Test 3 bread.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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