The reaction kinetics of the growth of Ni germanide in the Ni/Zr-interlayer/Ge system was investigated using isothermal in situ annealing at three different temperatures in a transmission electron microscope. The growth rate of Ni germanide in the Ni/Zr-interlayer/Ge system was determined to be diffusion controlled and depended on the square root of the time, with the activation energy of $1.04P{\pm}0.04eV$. For the Ni/Zr-interlayer/Ge system, no intermediate or intermixing layer between the Zr-interlayer and Ge substrate was formed, and thus the Ni germanide was formed and grew uniformly due to Ni diffusion through the diffusion path created in the amorphous Zr-interlayer during the annealing process in the absence of any intermetallic compounds. The reaction kinetics in the Ni/Zr-interlayer/Ge system was affected only by the Zr-interlayer.
Understanding of the detailed reaction mechanisms during MOVPE and ALE is essential to further improve the properties of the grown crystals and the controllability of the growth parameters. The unified models for the detailed reaction paths are not available at this stage. The study, however, has been advanced to the extent that consensus on some of the reaction paths can be drawn from the scattered data. Metalakyls such as TMGa and TMIn seem to nearly fully decompose in the gas phase through homogeneous reaction at the typical MOVPE growth temperature. Hydrides such as AsH3 and PH3, on the contrary. seem to decompose heterogeneously onthe substrate surfaces as well as homogeneously in the gas phase. However, at lower temperatures, where ALE crystals are typically grown, the growth process is strongly dependent on the surface reactions. It seems that steric hindrance effects which the radicals reaching the substrate exhibit on the surface the growth rate a function of the metalalkyle supply durations. In addition, dydrogens released from hydrides seem to play an essential role in removing carbons leberated from the metalalkyls. High growth temperatures also seem to be effective in desorbing carbons from surface. The understanding of the reaction mechanisms was possible though diverse appraaches utilizing many ex-situ and in-situ diagnostic techniques and genuine experimental designs. It is the purpose of this paper to review and discuss many of these efforts and to draw some possible conclusions from them.
Understanding of the detailed reaction mechanisms during MOVPE and ALE is essential to further improve the properties of the grown crystals and the controllability of the growth parameters. The unified models for the detailed reaction paths are not available at this stage. The study, however, has been advanced to the extent that consensus on some of the reaction paths can be drawn from the scattered data. Metalakyls such as TMGa and TMIn seem to nearly fully decompose in the gas phase through homogeneous reaction at the typical MOVPE growth temperature. Hydrides such as AsH3 and PH3, on the contrary. seem to decompose heterogeneously onthe substrate surfaces as well as homogeneously in the gas phase. However, at lower temperatures, where ALE crystals are typically grown, the growth process is strongly dependent on the surface reactions. It seems that steric hindrance effects which the radicals reaching the substrate exhibit on the surface the growth rate a function of the metalalkyle supply durations. In addition, dydrogens released from hydrides seem to play an essential role in removing carbons leberated from the metalalkyls. High growth temperatures also seem to be effective in desorbing carbons from surface. The understanding of the reaction mechanisms was possible though diverse appraaches utilizing many ex-situ and in-situ diagnostic techniques and genuine experimental designs. It is the purpose of this paper to review and discuss many of these efforts and to draw some possible conclusions from them.
In-situ process에 의한 $Al_2O_{3p}/Al$기 복합재료 제조시, Mg의 첨가형태와 함량, 공정온도 및 유지시간이 응용Al의 침투거동과 미세조직 및 경도에 미치는 영향을 조사하였다. Mg분말과 $Al_2O_3$입자의 혼합분말에 순 Al을 침투시켜 복합재를 제조하는 경우, 침투율에 영향을 주는 가장 유력한 변수는 Mg분말의 함량이며, Mg의 활발한 반응으로 $700^{\circ}C$의 낮은 온도에서도 침투가 가능했다. 한편 Al-Mg합금을 $Al_2O_3$입자에 침투시켜 복합재를 제조하는 경우 Mg함량과 공정온도에 관계없이 거의 동일한 침투율을 나타냈으며 침투 가능한 공정온도는 $800^{\circ}C$이었다. Mg과 $Al_2O_3$의 혼합분말로 제조한 복합재가 Al-Mg합금으로 제조한 복합재 보다 월등히 높은 경도를 나타냈으나, 과도한 계면방응에 의한 불균일한 강화상의 분산으로 경도의 산포도는 컸다.
Ex-situ reductive dechlorination of carbon tetrachloride (CT) by iron sulfide in a batch reactor was characterized in this study. Reactor scaled-up by 3.5 L was used to investigate the effect of reductant concentration on removal efficiency and process optimization for ex-situ degradation. The experiment was conducted by using both liquid-phase and gas-phase volume at pH 8.5 in anaerobic condition. For 1 mM of initial CT concentration, the removal of the target compound was 98.9% at 6.0 g/L iron sulfide. Process optimization for ex-situ treatment was performed by checking the effect of transition metal and mixing time on synthesizing iron sulfide solution, and by determining of the regeneration time. The effect of Co(II) as transition metal was shown that the reaction rate was slightly improved but the improvement was not that outstanding. The result of determination on the regeneration time indicated that regenerating reductant capacity after $1^{st}$ treatment of target compound was needed. Due to the high removal rates of CT, ex-situ reductive dechlorination in batch reactor can be used for basic treatment for the chlorinated compounds.
A feasible way to fabricate in-situ Al/TiC composites was investigated. An elemental mixture of $Al-TiO_2-C$ pellet was directly added into an Al melt at $800-920^{\circ}C$ to form TiC by self-combustion reaction. The addition of CuO initiates the self-combustion reaction to form TiC in $1-2{\mu}m$ at the melt temperature above $850^{\circ}C$. Besides the CuO addition, a diluent element of excess Al plays a significant role in the TiC formation by forming a precursor phase, $Al_3Ti$. Processing parameters such as CuO content, the amount of excess Al and the melt temperature, have affected the combustion reaction and formation of TiC, and their influences on the microstructures of in-situ Al/TiC composites are examined.
Background: The chemical constituents of Panax ginseng are changed by processing methods such as steaming or sun drying. In the present study, the chemical change of Panax ginseng induced by steaming was monitored in situ. Methods: Samples were separated from the same ginseng root by incision during the steaming process, for in situ monitoring. Sampling was sequentially performed in three stages; FG (fresh ginseng) ${\rightarrow}$ SG (steamed ginseng) ${\rightarrow}$ RG (red ginseng) and 60 samples were prepared and freeze dried. The samples were then analyzed to determine 43 constituents among three stages of P. ginseng. Results: The results showed that six malonyl-ginsenoside (Rg1, Rb1, Rb3, Rc, Rd, Rb2) and 15 amino acids were decreased in concentration during the steaming process. In contrast, ginsenoside-Rh1, 20(S)-Rg2, 20(S, R)-Rg3 and Maillard reaction product such as AF (arginine-fructose), AFG (arginine-fructose-glucose), and maltol were newly generated or their concentrations were increased. Conclusion: This study elucidates the dynamic changes in the chemical components of P. ginseng when the steaming process was induced. These results are thought to be helpful for quality control and standardization of herbal drugs using P. ginseng and they also provide a scientific basis for pharmacological research of processed ginseng (Red ginseng).
The redox reaction $M^{(x+n)+}+\frac{n}{2}O^{-2}{\rightleftarrows}M^{x+}+\frac{n}{4}O_2$ of multivalent ions in glass melts influences the melting process and final properties of the glass including the fining (removal of bubbles), infrared absorption and homogenization of melts, reaction between metal electrodes and melts or refractory and melts, and transmission and color of glass. In this review paper, the redox behaviors that occur frequently in the glass production process are introduced and the square wave voltammetry (SWV) is described in detail as an in situ method of examining the redox behavior of multivalent ions in the melt state. Finally, some voltammetry results for LCD glass melts are reviewed from the practical viewpoint of SWV.
A sequencing batch reactor was operated under different pH conditions to see the influence of pH to microbial community in enhanced biological phosphorus removal (EBPR) systems. Long term influences of different steady-state pH conditions on the microbial community composition were evaluated by polymerase chain reaction (PCR)-denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and fluorescence in situ hybridization (FISH). The shift in populations from polyphosphate-accumulating organisms (PAOs) to Alphaproteobacteria was observed when pH was changed from 7.5 to 7.0. Alphaproteobacteria with the typical morphological traits of tetrad-forming organisms (TFOs) eventually became dominant members. The alphaproteobacterial TFOs were the phenotype expected for glycogen-accumulating organisms (GAOs), which accumulate large amount of glycogen into the cell. The results strongly suggested that low operational pH condition encourages the appearance of the GAOs in EBPR process, significantly reducing the EBPR capacity.
Intermetallic compound matrix composites have been expected to be established as high temperature structural components. $Ni_3Al$ is a representative intermetallic alloy, which has excellent ductility even at room temperature by adding certain alloying elements. $Ni_3Al$ matrix composites with aluminum oxide particles, which are formed by the in-situ reaction between the alloy and aluminum borate whiskers, are fabricated by a powder metallurgical method. The addition of aluminum borate whiskers disperses the synthetic aluminum oxide particles during sintering and dramatically increases the strength of the composite. The uniform dispersion of reaction synthesized aluminum oxide particles and the uniform solution of boron in the matrix seem to play an important role in the improvement in strength. There is a dramatic increase in strength with the addition of the whisker, and the maximum value is obtained at a 10 vol% addition of whisker. The $Ni_3Al$ composite with 10 vol% aluminum oxide particles $0.3{\mu}m$ in size and with 0.1 wt% boron powder fabricated by the conventional powder metallurgical process does not have such high strength because of inhomogeneous distribution of aluminum oxide particles and of boron. The tensile strength of the $Ni_3Al$ with a 10 vol% aluminum borate whisker reaches more than twice the value, 930 MPa, of the parent alloy. No third phase is observed between the aluminum oxide and the matrix.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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