Background: It was previously found that Korean Red Ginseng water extract (KRGE) inhibits the histamine-induced itch signaling pathway in peripheral sensory neurons. Thus, in the present study, we investigated whether KRGE inhibited another distinctive itch pathway induced by chloroquine (CQ); a representative histamine-independent pathway mediated by MrgprA3 and TRPA1. Methods: Intracellular calcium changes were measured by the calcium imaging technique in the HEK293T cells transfected with both MrgprA3 and TRPA1 ("MrgprA3/TRPA1"), and in primary culture of mouse dorsal root ganglia (DRGs). Mouse scratching behavior tests were performed to verify proposed antipruritic effects of KRGE and ginsenoside Rg3. Results: CQ-induced $Ca^{2+}$ influx was strongly inhibited by KRGE ($10{\mu}g/mL$) in MrgprA3/TRPA1, and notably ginsenoside Rg3 dose-dependently suppressed CQ-induced $Ca^{2+}$ influx in MrgprA3/TRPA1. Moreover, both KRGE ($10{\mu}g/mL$) and Rg3 ($100{\mu}M$) suppressed CQ-induced $Ca^{2+}$ influx in primary culture of mouse DRGs, indicating that the inhibitory effect of KRGE was functional in peripheral sensory neurons. In vivo tests revealed that not only KRGE (100 mg) suppressed CQ-induced scratching in mice [bouts of scratching: $274.0{\pm}51.47$ (control) vs. $104.7{\pm}17.39$ (KRGE)], but also Rg3 (1.5 mg) oral administration significantly reduced CQ-induced scratching as well [bouts of scratching: $216.8{\pm}33.73$ (control) vs.$115.7{\pm}20.94$ (Rg3)]. Conclusion: The present study verified that KRGE and Rg3 have a strong antipruritic effect against CQ-induced itch. Thus, KRGE is as a promising antipruritic agent that blocks both histamine-dependent and -independent itch at peripheral sensory neuronal levels.
In order to investigate the in vivo effect of $^{60}Co$ radiation on rabbit liver, the uptake ratio and regional excretory value in hepatocytes and Kupffer cells were estimated during acute and chronic hepatic injuries. The left lobe of liver was irradiated at 15 Gy or 30 Gy with a single dose and subsequent changes were analysed with a seial nuclear medicine imaging by using $^{99m}Tc-phytate,\;^{99m}Tc-DISIDA\;and\;^{99m}Tc-HSA$ and resulting data were computerized. The degree of hepatic damage, duration of the injury, and recovery pattern after the irradation were in agreement with the findings of other investigations. However, out values were more quantitative evacuation than those of other publications. Recovery of decreased uptake of $^{99m}Tc-phytate$ was delayed approximately $2{\sim}3$ days later than that of $^{99m}Tc-DISIDA$. In acute radiation induced injury, the results demonstrated that the recovery of Kupffer cells was delayed more than that of hepatocytes. This discrepancy was considered due to the differences in repair activities between these cell types. The decreased of regional excretory value in irradiated area was found to be dose-dependent but had no corelation with regional uptakes of DISIDA and phytate. The decreased of regional excretory value observed in non-irradiated region suggested that irradiated liver might induce an indirect effect.
Purpose: The aim of this study was to assess the ex vivo diagnostic ability of 9 different cone-beam computed tomography (CBCT) settings in the detection of recurrent caries under amalgam restorations in primary teeth. Materials and Methods: Fifty-two primary teeth were used. Twenty-six teeth had dentine caries and 26 teeth did not have dentine caries. Black class II cavities were prepared and restored with amalgam. In the 26 carious teeth, recurrent caries were left under restorations. The other 26 intact teeth that did not have caries served as controls. Teeth were imaged using a $100{\times}90-mm$ field of view and a 0.2-mm voxel size with 9 different CBCT settings. Four observers assessed the images using a 5-point scale. Kappa values were calculated to assess observer agreement. CBCT settings were compared with the gold standard using a receiver operating characteristic analysis. The area under the curve (AUC) values for each setting were compared using the chi-square test, with a significance level of ${\alpha}=.05$. Results: Intraobserver kappa values ranged from 0.366 to 0.664 for observer 1, from 0.311 to 0.447 for observer 2, from 0.597 to 1.000 for observer 3, and from 0.869 to 1 for observer 4. Furthermore, interobserver kappa values among the observers ranged from 0.133 to 0.814 for the first reading and from 0.197 to 0.805 for the second reading. The highest AUC values were found for setting 5 (0.5916) and setting 3 (0.5886), and were not found to be statistically significant(P>.05). Conclusion: Variations in tube voltage and tube current did not affect the detection of recurrent caries under amalgam restorations in primary teeth.
An iodized oil such as Ethiodol or Lipiodol was selectively retained in the tumor vessels of the large hepatomas as well as in the small daughter hepatomas for long periods following the intra-arterial hepatic injection of such contrast material. The specific aim of the study is to deliver a high internal radiation dose to hepatocellular carcinoma (HCC) in an attempt to control the disease. We were able to replace a small fraction of the stable iodine (I-127) of the 37% iodine in Lipiodol by the $I^{-131}$ with 100% exchange efficiency. $I^{-131}$ labeled Lipiodol was injected through the super-selected tumor feeding artery under superselection or into the proper hepatic arterial level of patients who have malignant hepatomas confirmed by aspiration cytology serum AFP and various imaging modalities. Clinical traial was performed on 43 cases during recent 6 months and follow-up observation was carried out. No severe complications or other adverse reactions were encountered until nowdays. $I^{-131}-Lipiodol$ was stable in vivo and no significant activity was noted in the thyroid, stomach, blood and urine after the injection. Only small fraction of radioisotope activity was noticed in the both side of lungs. Tumor to normal liver radio was very high. Therefore, $I^{-131}-Lipiodol$ (or P-32-Lipiodol) will be effective delivering high internal radiation dose to the tumor while delivering small radiation doses to normal tissues. Labeling, tumor dose calculation and preliminary findings will be presented.
A novel $N_3S_1$ chelate, Pro-Lys-Cys (PKC) to cyclic RGD to radiolabel with $^{99m}Tc$ was conjugated in an effort to decrease the high intestinal accumulation observed for $^{99m}Tc$-labeled PGC-RGD. The target specificity of the resulting PKC-RGD was similar to that of PGC-RGD as determined by a cell binding assay and a competition binding assay. The $^{99m}Tc$ radiolabeling of PKC-RGD resulted in radiochemical yields of 98% under mild conditions at high specific activities. Biodistribution data in normal mice clearly showed a significant decrease in intestinal uptake at 2 h postinjection for the $^{99m}Tc-PKC-c$ (RGDyK) compared to the $^{99m}Tc-GC-c$ (RGDyK) (from $19.65%ID{\cdot}g^{-1}$ to $7.31%ID{\cdot}g^{-1}$ for the GI tract). The $^{99m}Tc-PKC-c$ (RGDyK) biodistribution was also shown by a higher retention of radioactivity in the whole body, but with kidney accumulation over 8-fold higher than observed with $^{99m}Tc-PGC-c$ (RGDyK) at 2 h ($12.62%ID{\cdot}g^{-1}$ for PKC-RGD and $1.54%ID{\cdot}g^{-1}$ for PGC-RGD, respectively). These results show that the biodistribution may be altered especially concerning lipophilicity resulting in renal rather than hepatobiliary excretion. This comparative study made it possible to explore the effects of lipophilicity on the biodistribution of $^{99m}Tc$-labeled c (RGDyK) through the use of different tripeptide $N_3S_1$ chelators. Therefore, $^{99m}Tc-PKC-c$ (RGDyK) may be an attractive alternative for the in vivo imaging of integrin receptors.
Mohtavinejad, Naser;Dolatshahi, Shaya;Amanlou, Massoud;Ardestani, Mehdi Shafiee;Asadi, Mehdi;Pormohammad, Ali
Advances in nano research
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제10권5호
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pp.461-470
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2021
Infection is one of the major mortality causes throughout the globe. Nuclear medicine plays an important role in diagnosis of deep infections such as osteomyelitis, arthritis infection, heart valve and heart prosthesis infections. Techniques such as labeled leukocytes are sensitive and selective for tracking the inflammations but they are not suitable for differentiating infection from inflammation. Anionic linear-globular dendrimer-G2 was synthesized then conjugation to gemifloxacin antibiotic. The structures were identified by FT-IR, 1H-NMR, C-NMR, LC-MS and DLS. The toxicity of gemifloxacin and dendrimer-gemifloxacin complex was compared by MTT test. Dendrimer-G2-gemifloxacin was labeled by Technetium-99m and its in-vitro stability and radiochemical purity were investigated. In-vivo biodistribution and SPECT imaging were studied in a rabbit model. Identify and verify the structure of the each object was confirmed by FT-IR, 1H-NMR, C-NMR and LC-MS, also, the size and charge of this compound were 128 nm and -3/68 mv respectively. MTT test showed less toxicity of the dendrimer-G2-gemifloxacin than free gemifluxacin (P < 0.001). Radiochemical yield was > %98. Human serum stability was 84% up to 24 h. Biodistribution study at 50 min, 24 and 48 h showed that the complex is significantly absorbed by the intestine and accumulation in the lungs and affects them, finally excreted through the kidneys, biodistribution results are consistent with results from full image means of SPECT/CT technique.
Background: Although many studies have evaluated the efficacy and pharmacokinetics of Korean Red Ginseng (KRG) components (Rg1, Rb1, Rg3, Rd, etc.), few have examined the in vivo pharmacokinetics of the radiolabeled components. This study investigated the pharmacokinetics of ginsenosides and their metabolite compound K (CK), 20(s)-protopanaxadiol (PPD), and 20(s)-protopanaxatriol (PPT) using radioisotopes in rat oral administration. Methods: Sprague-Dawley rats were dosed orally once with 10 mg/kg of the tritium(3H) radiolabeled samples, and then the blood was collected from the tail vein after 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 96, and 168 h. Radioactivity in the organs, feces, urine, and carcass was determined using a liquid scintillation counter (LSC) and a bio-imaging analyzer system (BAS). Results and conclusion: After oral administration, as the 3H-labeled ginsenosides were converted to metabolites, Cmax and half-life increased, and Tmax decreased. Interestingly, Rb1 and CK showed similar values, and after a single oral administration of components, the cumulative excretion ratio of urine and feces was 88.9%-92.4%. Although most KRG components were excreted within 96-168 h of administration, small amounts of components were detected in almost all tissues and mainly distributed to the liver except for the digestive tract when observed through autoradiography. This study demonstrated that KRG components were distributed to various organs in the rats. Further studies could be conducted to prove the bioavailability and transmission of KRG components to confirm the mechanism of KRG efficacy.
The present study was conducted to evaluate radioimmunoimaging (RII) and in vivo distribution of mixed antibodies $^{99m}Tc$-EGFR-mAb and $^{99m}Tc$-CD44-mAb in nude mice bearing human lung adenocarcinoma xenografts. Single and mixed applications of the two radiolabeled monoclonal antibodies (mAbs) were compared. Direct labeling of $^{99m}Tc$ was applied to radiolabel the EGFR and CD44 mAbs. The properties of the radiolabeled antibodies were then characterized. RII and assessment of the distribution of the antibodies in nude mice bearing lung adenocarcinoma xenografts were achieved by applying separate and combined doses of $^{99m}Tc$-EGFR-mAb and $^{99m}Tc$-CD44-mAb. The labeling rates of $^{99m}Tc$ for EGFR-mAb and CD44-mAb were $91.5%{\pm}3.8%$ and $92.3%{\pm}4.1%$ respectively, with specific activities of 2.8 and $2.9MBq/{\mu}g$, respectively, and radiochemical purities (RCP) of 96.5% and 96.2%. The radioactivity uptake of the combined application of both radiolabeled antibodies was clearly higher than with a single application of either alone. The relative values of target-to-nontarget (T/NT) measured through the regional interest (ROI) technique were $5.59{\pm}0.42$ (mixed antibodies), $2.78{\pm}0.20$ ($^{99m}Tc$-EGFR-mAb), and $2.28{\pm}0.16$ ($^{99m}Tc$-CD44-mAb) in the RII. The body distribution of the radiolabeled antibodies and their imaging results were basically identical. Application of the mixed antibodies with $^{99m}Tc$-EGFR-mAb and $^{99m}Tc$-CD44-mAb can increase the radioactivity uptake of tumor tissue, leading to more ideal target-to-nontarget ratios, and therefore superior results.
2015년 실시한 국민구강실태조사에 따르면 우리나라 만 12세 아동들의 우식경험영구치지수(DMFT index)는 1.9로 주요 OECD 국가들의 평균인 1.6에 거의 근접한 것으로 조사되었다. 본 연구의 목적은 인접면 우식증의 진단에 있어 새로 개발된 $Qraypen^{TM}$의 효능을 기존의 방법인 시진 및 구내 치근단 방사선 사진과 비교 평가하고, 임상 적용 시의 문제점을 파악하여 차후 $Qraypen^{TM}$에 필요한 개선안을 제시함과 아울러 치아우식증의 예방 및 초기 우식증 재광화 방법에 대한 기초 연구자료를 마련하고자 하였다. 학교 구강검진을 목적으로 내원한 학령기의 혼합치열을 가진 32명의 어린이들을 대상으로 구강검진 2회, 구치부 치근단 방사선 필름 판독 2회 그리고 구치부 인접면 $Qraypen^{TM}$ 이미지 판독 2회를 실시하고 비교한 결과 $Qraypen^{TM}$ 영상은 변연융선이 파괴되지 않은 유구치의 인접면 우식증의 탐지에 효과적이었다. 또한 방사선 촬영 결과와 비교해 보니 차이가 없음을 확인하였다. 그러나 인접면 우식증이 상아질까지 진행되어 병소가 성숙하여야 뚜렷한 붉은색 형광을 관찰할 수 있었기에 우식 병소의 진행 정도와 붉은색 형광 발생의 관련성을 확인하기 위해서는 향후 발치된 치아를 사용하여 조직학적 검사를 병행한 추가적인 연구가 필요할 것으로 생각된다. 본 연구 결과 $Qraypen^{TM}$은 유구치의 육안으로 보이지 않은 인접면 우식증을 탐지하는 데 도움을 줄 수 있는 유용하고 간편한 보조장비가 될 수 있을 것으로 기대된다.
목적: 수의 영상진단을 위하여 3T 능동차폐형 자석을 장착한 전신용 자기공명영상장비를 이용하여 고해상도의 개 두뇌, 척추, 복부 및 골반 자기공명영상을 획득하였다. 대상 및 방법: 128 MHz의 공명주파수를 갖는 RF코일을 사용하여 정상 개 및 환축으로부터 스핀에코와 고속 스핀에코 펄스시퀀스를 적용하였다. 전형적인 펄스시퀀스의 매개변수는 512$\times$512 matrix, 20 cm FOV, 3 mm 절편두께, 1 NEX를 사용하였다. 특히 T1 강조영상을 위하여 TR=500 ms, TE=10 혹은 17.4 ms을 사용하였으며, T2 강도영상을 위하여 TR=4000 ms, TE=108 ms을 사용하였다. 결과: 3T의 신호대잡음비는 기존 1.5T에 비하여 2.7배 정도 향상되었다. 본 연구에서 획득한 고해상도의 자기공명영상은 기존의 20cm FOV, 5m의 절편두께와 256$\times$256 해상도의 영상에 비하여 4배이상 증가하였다 3T 자기공명영상은 매우 미세한 혈관 구조물을 표출하는데 도움을 주며, 또한 백질과 회질의 상당한 대조도를 제공하여 주었다. 결론: 본 연구결과에서 3T로부터 얻은 자기공명영상은 기존 1.5T 영상에서 얻은 영상에 비하여 더 높은 해상도와 민감도를 제공하여 주었다. 3T 고자장 자기공명영상에 나타난 증가된 신호대잡음비는 생체 조직단위의 영상을 획득하는데 유용하였다. 이러한 고해상도의 자기공명영상은 비침습적인 방법으로서 미세조직의 이상유무를 진단하는데 있어서 향후 더욱 임상에 도움을 주리라 예상한다. 향후 자기공명영상은 수의 진단방사선분야에 새로운 장을 열어줄 수 있으리라 기대한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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