PET/CT는 생체내에 양전자를 방출하는 방사성동위원소로 표지된 방사성의약품을 투여한 후 체내의 기능이나 대사능을 영상화하는 장비이다. 국내의료기관에 설치된 PET/CT가 최근에 급격하게 증가하고 있다. 이에 따른 종양진단과 치료에 활용하기 위한 PET/CT 검사건수도 매년 증가함으로써 PET/CT 성능평가와 정도관리 방법의 개발의 필요성이 증대되고 있다. 본 연구에서는 NU 2-2007에서 제시하는 PET/CT의 성능평가와 정도관리 검사항목인 공간분해능, 민감도, 산란분획, 계수손실, 우연계수측정, 계수손실과 우연동시계수 보정의 정확성, 감쇠 및 산란보정의 정확성 측정에 대하여 살펴보았다.
Purpose: To determine the motor cortex dysfunction in hemiparetic patients due to deep intracerebral hematoma, authors performed proton magnetic resonance spectroscopy (lH MRS) for the evaluation of biochemical changes in the cortex on affected hemisphere according to axonal injury at the level of internal capsule. Methods: Ten control subjects and 14 patients with documentable hemiparesis of varying severity hemiparesis were included. All the hemiparesis was caused by deep intracerebral hematoma (putaminal and thalamic hemorrhage). In vivo 1H MRS study was performed on a 3T MRI/MRS system using STEAM sequence. As a single-voxel technique, Spectral parameters were: 20 ms TE, 2000 ms TR, 128 averages, 2500 Hz spectral width, and 2048 data points. Results: We found that the mean N-acetylaspartate (NAA)/phosphocreatine (Cr) and NAA/choline (Cho) ratios were significantly decreased in the motor cortex of the hemiparesis patients compared with control subjects. Conclusions: 1H MRS examinations of the motor cortex might help to differentiate distinct clinical entities of hemiparesis and to monitor pharmacological effects in therapeutic trials, providing a quantitative biological marker for motor neuron dysfunction. Acknowledgement: This study was supported by a grant of the Center for Functional and Metabolic Imaging Technology, Ministry of Health & Welfare, Republic of Korea. (02-PJ3-PG6-EV07-000).
Magnetic resonance electrical impedance tomography (MREIT) is a new medical imaging modality providing cross-sectional images of a conductivity distribution inside an electrically conducting object. MREIT has rapidly progressed in its theory, algorithm and experimental technique and now reached the stage of in vivo animal and human experiments. Conductivity image reconstructions in MREIT require various steps of carefully implemented numerical computations. To facilitate MREIT research, there is a pressing need for an MREIT software package with an efficient user interface. In this paper, we present an example of such a software, called CoReHA which stands for conductivity reconstructor using harmonic algorithms. It offers various computational tools including preprocessing of MREIT data, identification of boundary geometry, electrode modeling, meshing and implementation of the finite element method. Conductivity image reconstruction methods based on the harmonic $B_z$ algorithm are used to produce cross-sectional conductivity images. After summarizing basics of MREIT theory and experimental method, we describe technical details of each data processing task for conductivity image reconstructions. We pay attention to pitfalls and cautions in their numerical implementations. The presented software will be useful to researchers in the field of MREIT for simulation as well as experimental studies.
Neuroimaging in psychiatry encompasses the powerful tools available for the in vivo study of brain structure and function. MRI including the volumetry, voxel-base morphometry(VBM) and diffusion tensor imaging (DTI) are useful for assessing brain structure, whereas function MRI, positron emission tomography(PET) and magnetoencephalography(MEG) are well established for probing brain function. These tools are well tolerated by the vast majority of psychiatric patients because they provide a powerful but noninvasive means to directly evaluate the brain. Although neuroimaging technology is currently used only to rule in or rule out general medical conditions as opposed to diagnosing primary mental disorders, it may be used to confirm or make psychiatric diagnoses in the future. In addition, neuroimaging may be valuable for predicting the natural course of psychiatric illness as well as treatment response.
Although accurate measurement of velocity profiles, multiple velocity vectors, and shear stress in arteries is important, there is still no easy method to obtain such information in vivo. This study shows the utility of combining ultrasound contrast imaging with particle image velocimetry (PIV) for non-invasive measurement of velocity vectors. The steady flow analytical solution and optical PIV measurements (for pulsatile flow) were used for comparison. When compared to the analytical solution, both echo PIV and optical PIV resolved the steady velocity profile well. Error in shear rate as measured by echo PIV (8%) was comparable to the error of optical PIV (6.5%). In pulsatile flow, echo PIV velocity profiles agreed well with optical PIV profiles. Echo PIV followed the general profile of pulsatile shear stress across the artery but underestimated wall shear at certain time points. These studies indicate that echo PIV is a promising technique for the non-invasive measurement of velocity profiles and shear stress.
Objective : To develop a simple, reproducible model of disc degeneration in rabbits through percutaneous annular puncture and to confirm the degree of degeneration over time. Methods : Fifteen New Zealand white rabbits (4 to 5 months old and weighing approximately 3 to 3.5 kg each) underwent annular puncture of the L2-L3, L3-L4, and L4-L5 discs. Rabbits were sacrificed at 4, 8, or 20 weeks after puncture. For a longitudinal study to assess changes in disc height over time, serial X-rays were performed at 0, 2, 4, 8, and 20 weeks for rabbits in the 20-week group. Upon sacrifice, the whole spinal column and discs were extracted and analyzed with magnetic resonance imaging (MRI), real time reverse transcriptase-polymerase chain reaction, and histological staining. Results : The X-rays showed a slow, progressive decrease in disc height over time. Significant disc space narrowing compared to preoperative disc height was observed during the time period (p<0.001). The MRI grade, aggrecan, and matrix metalloprotease-13 mRNA expression and hematoxylin and eosin/safranin O/anti-collagen II staining were consistently indicative of degeneration, supporting the results of the X-ray data. Conclusion : Percutaneous annular puncture resulted in slow, reproducible disc degeneration that was confirmed by radiology, biochemistry, and histology. This in vivo model can be used to study and evaluate the safety and efficacy of biologic treatments for degenerative disc disease.
Purpose: The aim of this study was to analyze the relationships between bone density measurements obtained using cone-beam computed tomography (CBCT) and morphometric parameters of bone determined by histomorphometric analysis. Materials and Methods: In this in vivo study, 30 samples from the maxillary bones of 7 sheep were acquired using a trephine. The bone samples were returned to their original sites, and the sheep heads were imaged using CBCT. On the CBCT images, gray values were calculated. In the histomorphometric analysis, the total bone volume, the trabecular bone volume (referred to simply as bone volume), and the trabecular thickness were assessed. Results: Statistical testing showed significant correlations between CBCT gray values and total bone volume (r =0.537, P =0.002), bone volume (r =0.672, P<0.001), and trabecular thickness (r =0.692, P<0.001), as determined via the histomorphometric analysis. Conclusion: The results indicate a significant and acceptable association between CBCT gray values and bone volume, suggesting that CBCT may be used in bone densitometry.
V. Michael Holers;Francisco G. La Rosa;Nirmal K. Banda
IMMUNE NETWORK
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제21권6호
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pp.45.1-45.13
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2021
Many mouse models of rheumatoid arthritis have been identified, but only a limited number are present for axial spondyloarthritis (AxSpA). Collagen Ab-induced arthritis (CAIA) is one of the most widely used mouse models of arthritis, and it is complement-dependent. We found that mice developing CAIA also developed spinal lesions similar to those found in AxSpA. To induce CAIA, mice were injected intraperitoneally at day 0 with anti-collagen Abs, followed by LPS injection at day 3. CAIA mice demonstrated a significant kyphosis through the spine, as well as hypertrophic cartilage and osseous damage of the intravertebral joints. Immunohistochemical staining of the kyphotic area revealed increased complement C3 deposition and macrophage infiltration, with localization to the intravertebral joint margins. Near Infrared (NIR) in vivo imaging showed that anti-collagen Abs conjugated with IRDye® 800CW not only localized to cartilage surface in the joints but also to the spine in arthritic mice. We report here a novel preclinical mouse model in which, associated with the induction of CAIA, mice also exhibited salient features of AxSpA; this new experimental model of AxSpA may allow investigators to shed light on the local causal mechanisms of AxSpA bone and soft tissue changes as well as treatment.
Park, Ok Kyu;Kwak, Jina;Jung, Yoo Jung;Kim, Young Ho;Hong, Hyun-Seok;Hwang, Byung Joon;Kwon, Seung-Hae;Kee, Yun
Molecules and Cells
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제38권11호
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pp.975-981
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2015
Precise 3D spatial mapping of cells and their connections within living tissues is required to fully understand developmental processes and neural activities. Zebrafish embryos are relatively small and optically transparent, making them the vertebrate model of choice for live in vivo imaging. However, embryonic brains cannot be imaged in their entirety by confocal or two-photon microscopy due to limitations in optical range and scanning speed. Here, we use light-sheet fluorescence microscopy to overcome these limitations and image the entire head of live transgenic zebrafish embryos. We simultaneously imaged cranial neurons and blood vessels during embryogenesis, generating comprehensive 3D maps that provide insight into the coordinated morphogenesis of the nervous system and vasculature during early development. In addition, blood cells circulating through the entire head, vagal and cardiac vasculature were also visualized at high resolution in a 3D movie. These data provide the foundation for the construction of a complete 4D atlas of zebrafish embryogenesis and neural activity.
Molecular targeting may be defined as the specific concentration of a diagnostic or therapeutic tracer by its Interaction with a molecular species that is distinctly present or absent in a disease state. Monoclonal antibody (mAb) is one of the successful agents for targeted therapy in cancer. To enhance the therapeutic effect, the concept of targeting radionuclides to tumors using radiolabeled mAbs against tumor-associated antigens, radioimmunotherapy, was proposed. The efficacy of radioimmunotherapy, however, has to be further optimized. Several strategies to improve targeting of tumors with radiolabeled mAbs have been developed, such as the use of mAb fragments, the use of high-affinity mAbs, the use of labeling techniques that are stable in vivo, active removal of the radiolabeled mAb from the circulation, and pretargeting strategies. Until now, however, there are many kinds of obstacles to be solved in the use of mAb for the targeted therapy. Major technical challenges to molecular targeting are related to the rapid and specific delivery of tracers to the target, the elimination of unwanted background activity, and the development of more specific targets to create a cytocidal effect. further development of this field will be determined by success in solving these challenges.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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