Mizoribine (MZR) has been shown to possess immunosuppressive activity that selectively inhibits the proliferation of lymphocytes by interfering with inosine monophosphate dehydrogenase. The efficacy of MZR is not only in patients who have had renal transplantation, but also in patients with rheumatoid arthritis (RA), lupus nephritis, and primary nephritic syndrome. Because the exact mechanism of its immunosuppressive action is not clear, the object of this study was to examine the ability of MZR to regulate the antigen presenting cells (APCs), dendritic cells (DCs). In this work, we tested whether MZR ($1{\sim}10\;{\mu}g/mL$) could inhibit the cross-presentation of DCs. DC2.4 cells ($H-2K^{b}$) or bone marrow-derived DCs (BM-DCs) generated from BM cells of C57BL/6 mouse ($H-2K^{b}$) were cultured in the presence of MZR with OVA-microspheres, and the amount of OVA peptide-class I MHC complexes was measured by a T cell hybridoma, B3Z, that recognizes OVA (257-264 : SIINFEKL)-$H-2K^{b}$ complex and expresses-galactosidase. MZR profoundly inhibited the expression of SIINFEKL-$H-2K^{b}$ complexes. This inhibitory activity of MZR appeared to affect the phagocytic activity of DCs. MZR also decreased IL-2 production when we examined the effects of MZR on $CD4^{+}$ T cells. These results provide an understanding of the mechanism of immunosuppressive activity of MZR on the inhibition of MHC-restricted antigen presentation and phagocytic activity in relation to their actions on APCs.
Kim, KyeongJin;Yang, Wen-Hao;Jung, Youn-Sang;Cha, Jong-ho
BMB Reports
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제53권10호
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pp.512-520
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2020
T-cell-based cancer immunotherapies, such as immune checkpoint blockers (ICBs) and chimeric antigen receptor (CAR)-T-cells, have significant anti-tumor effects against certain types of cancer, providing a new paradigm for cancer treatment. However, the activity of tumor infiltrating T-cells (TILs) can be effectively neutralized in the tumor microenvironment (TME) of most solid tumors, rich in various immunosuppressive factors and cells. Therefore, to improve the clinical outcomes of established T-cell-based immunotherapy, adjuvants that can comprehensively relieve multiple immunosuppressive mechanisms of TME are needed. In this regard, recent studies have revealed that metformin has several beneficial effects on anti-tumor immunity. In this mini-review, we understand the immunosuppressive properties of TME and how metformin comprehensively enhances anti-tumor immunity. Finally, we will discuss this old friend's potential as an adjuvant for cancer immunotherapy.
Background: In this study, we have investigated the effect of Korean red ginseng (KRG) extracts on the production of TNF-${\alpha}$ and IL-8 in human keratinocytes. Also, to examine the antioxidative effect of red ginseng extracts, free radical scavenging activity and superoxide dismutase (SOD) activity in human dermal fibroblasts was measured. Methods: To investigate the effect of KRG in atopic dermatitis, we measured the level of TNF-${\alpha}$ and IL-8 secretion in LPS-stimulated human keratinocytes after the treatment of KRG extracts using enzyme-linked immunosorbent assay. Anti-oxidative activity was investigated by measuring 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and SOD activity. Results: The stimulation of human keratinocytes with KRG extracts shifted the LPS-induced cytokine secretion toward a more immunosuppressive response. KRG dose-dependently decreased TNF-${\alpha}$ and IL-8 production in HaCaT cells and a significant inhibition of TNF-${\alpha}$ was shown when cells were treated with 500 and $1,000{\mu}g/ml$ of KRG extracts. Additionally, KRG extracts showed DPPH radical scavenging and SOD activity in a dose-dependent manner. Particularly, SOD activities of concentrations higher than $60{\mu}g/ml$ of KRG extracts were significantly different in human dermal fibroblast cells. Conclusion: Based on this study, KRG extracts may be a useful immunosuppressive agent in the treatment of atopic dermatitis.
This study was performed to investigate the immunological side effects of chloramphenicol (CAP) on olive flounder, Paralichthys olivaceus. To investigate immunological effects on olive flounder, we determined the changes of chemiluminescence (CL) response of flounder kidney-derived leucocyte after the treatment of CAP in vivo and in vitro. The CL activity was significantly decreased in a dose-dependent manner during the treatment of CAP in vitro. Similarly, a dose-dependent reduction of CL response, although not significant, were observed during the treatment of CAP in vivo. The results suggest that CAP reduced the function of flounder phagocytosis in vivo and in vitro, indicating the immunosuppressive ability of CAP.
곤충병원선충으로부터 분리된 곤충병원세균들(Xenorhabdus nematophila, X. sp. and Photorhabdus temperata subsp. temperata)은 곤충혈강에서 높은 살충효과를 보유하고 있다. 이들 세균들은 또한 phospholipase $A_2$ 효소 작용을 억제하여 면역중개반응을 무력화하여 곤충기주의 면역억제를 유도하게 한다. 본 연구는 이들 세균이 성장된 배양액이 이러한 면역억제 활성을 보유하는 지를 분석하였다. 이를 위해 $0.2\;{\mu}m$ 공극 크기의 여과막을 이용하여 세균배양액으로부터 세균을 제거시켰다. 이렇게 멸균된 세균배양액은 배양액 농도에 따라 뚜렷하게 파밤나방(Spodoptera exigua) 5령충의 혈구세포 활착행동을 억제시켰다. 또한 이러한 억제효과는 세균별로 차등을 보였으며, 이 가운데 X. nematophila의 배양이 가장 높았다. 이 세균의 면역억제 활성 성질을 Bacillus thuringiensis (Bt)의 감염력 제고에 적용하였다. 세 세균 모두의 배양액(세균 포함)들은 낮은 농도의 Bt와 혼합하여 섭식 처리할 경우 어린 파밤나방 유충에 대해서 뚜렷하게 Bt 감염력을 제고시켰다. 다시 이 세균을 제거한 멸균된 배양액을 낮은 Bt농도 처리와 혼합하여 섭식 처리하였다. 이때 X. nematophila의 배양액만이 Bt의 감염력을 제고시켰다. 본 연구는 이들 세 곤충병원세균의 배양액에 곤충의 면역억제물질이 포함되었음을 보였으며, 이들 물질을 Bt와 혼용하였을 때 Bt의 살충력을 제고시킬 수 있음을 나타냈다.
Free vascularized composite tissue transfer is more frequently underwent for reconstruction of complicated tissue defects with the recent advance of microsurgery. But postoperative result was not satifactory because of donor site morbidity, flap bulkiness and cosmetic problem. So would no longer be a problem if we can obtain the exact donor tissue required for the recipient site as allotransplantation and designing the flap. Allotransplantation has been resolved with the recent development of immunosuppressive agents, while reconstruction has made great progress with the refinement of microsurgical techniques in the last 20 years. The final sucess or failure of the operative procedure in transplantation is so utterly dependent no the availability of strategies that can control the immune system effectively, selectively, safely to allow allotransplantation of a nonvital body part. 1 used 2 strains of rats, BUF and LEW, for the limb allotransplantation as a composite tissue transfer. The primary goal of this program is to improve results in clinical transplantation by accelerating the transformation of new immunological knowledge into useful medicine. Two of the most promising new immunosuppressive compounds are FK-t06(FK) and rapamycin(RPM). Both drugs are antibiotic macrolide fungal fermentation products that presumably suppress the immune system in ways similar to cyclosporin(CyA). This study shows that two new immunosuppressive drugs compare the immunosuppressive activity and effectiveness of FK-506 and RPM for prevention of the limb allograft rejection in the rat. Additional experiments investigate the dose, route of administration and histologic findings. These data demonstrates that rapamycin is far more potent and effective than FK-506 when both compounds are administered by the intraperitoneal route, as well as prolonged graft survival significantly in a dose-route dependent manner. These results lead to the view that vascularized allograft composite tissue transfer can become a reality with the expectation of possible future application in reconstructive surgery of humans.
The nuclear factor of activated T cells (NFAT) protein induces transcriptions of cytokine genes including IL-2 for T-cell activation. Normally activation of NFAT is important to induce immune responses but excessive NFAT activation provokes immunopathological reactions such as autoimmunity, transplant rejection, and inflammation. Thus, for the treatment of autoimmune diseases drugs repressing the activation of NFAT have been searched. In this study, immnunosuppressive effects of Rosa chinensis Jacq. extracts identified as a potent NFAT inhibitor from a natural product library were examined. NFAT reporter assay, MTS assay, real time PCR, IL-2 ELISA, MLR, and FACS (Fluorescent Activated Cell Sorting) were used to measure inhibitory immunocyte activities of Rosa chinensis Jacq. The variety of natural products have been screened and some were found to show inhibitory activities against the NFAT transcription factor. Among them, extract of Rosa chinensis Jacq. showed an strong inhibitory effect on the activation of NFAT without affecting cell viability. Levels of IL-2 transcripts as well as IL-2 protein were decreased with treatment of Rosa chinensis Jacq. extract. In addition, immunosuppressive activity of Rosa chinensis Jacq. extract was exhibited in the mixed leukocytes reaction. The increasement of CD4+CD25+ (Treg) immunocyte was also detected in the analysis using FACS after applying Rosa chinensis Jacq. extract. Immunosuppressive effects of the Rosa chinensis Jacq. extracts were clearly demonstrated in the present study. In addition, Rosa chinensis Jacq. extract also positively affected regulatory T cell induction. Further investigations in particular on purification of single substance responsible for the immunosuppressive effects from the extract and analysis on possible actions of the extract in interfering cell signaling and cytokine production will be needed.
In the purification of elaiophylin from a culture of Streptomyces hygroscopicus MCY -846, mono- and di-methyl-elaiophylin were obtained through a O-methylation of the hemiketal hydroxy group of elaiophylin. All the three elaiophylins showed cytotoxicity against several human tumor cell lines and murine cell lines. Elaiophylin and monomethyl-elaiophylin also showed antimicrobial activities against gram-positive bacteria and potent inhibitory effects on the activation of B cells by lipopolysaccharide as well as on the proliferation of mouse splenic lymphocytes stimulated by mitogens but dimethyl-elaiophylin did not. This result indicates that elaiophylin and monomethyl-elaiophylin would be strong immunosuppressants. Furthermore this result revealed an interesting structure-activity relationship suggesting that the lack of symmetry and/or the free OH group at C-11 of elaiophylin might be important in conferring biological activities.
Tectorigenin has an apoptosis-inducing ability and immunosuppressive activity. We investigated the effect of tectorigenin on Phase I and II enzyme activities to elucidate the pharmacological action of the immunosuppressive tectorigenin in the diabetic rat. This compound was obtained from the hydrolysis of tetoridin isolated from the flower of Pueraria thumbergiana (Leguminosae). This crude drug (Puerariae Flos) has been used as a therapeutic for diabetes mellitus in traditional Korean medicine. Tecotrigenin inhibited the formation of malondialdehyde (MDA) and hydroxy radicals in serum and liver but promoted superoxide dismutase (SOD) activity. Low MDA contents and low xanthine oxidase and aldehyde oxidase activities were observed in the tectorigenin-treated rats, suggesting that such Phase I enzyme activities are the major source of lipid peroxidation. However, tectorigenin increased Phase II enzyme activities such as SOD, glutathione peroxidase and catalase, suggesting the activation of free radical-scavenging enzymes. The activities of tectorigenin were comparable to those of glibenclamide, which was employed as a positive control. These results suggest that tectorigenin may share some biological properties with glibenclamide in insulin-dependent-diabetes mellitus (IDDM).
3M KCI로 면양태아피부조직(緬羊胎兒皮膚組織) 추출액(抽出液)을 제조(製造)하여 정상면양(正常緬羊)에 접종(接種)했을 때 접종(接種) 면양(緬羊)의 혈청(血淸)에는 임파구아회식능(淋巴球芽會殖能)(Iymphocyte blastogenicity)을 조지(阻止)시키는 효과(效果)가 있었다. 임파구(淋巴球)에서 보다 면양인상세포암(緬羊鱗狀細胞癌) 조직항원(組織抗原)에 감작(感作)된 임파구(淋巴球)에서 더욱 현저히 나타났다(P<0.001). Crude 3M KCI 추출액(抽出液)을 Sephadex G-150 Column으로 분획(分劃)했을 때 4개의 protein peak 가 나타났으며, 생체내(生體內)에서나 시험관내(試驗管內)에서 세포면역조지효과(細胞免疫阻止效果)를 나타내는 것은 Peak IV였다. 면양태아피부조직(緬羊胎兒皮膚組織) 추출액(抽出液)과 면양린상세포암조직(緬羊鱗狀細胞癌組織) 추출액(抽出液)의 세포면역기능(細胞免疫機能) 저하효과(低下效果)는 동일한 면역저하인자(免疫低下因子)(immunosuppressor)에 의해서 이뤄진다고 고찰(考察)된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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