Salicornia herbacea is an annual herb growing in salt marshes and on muddy seashores. Salicornia herbacea has been used as a fork medicine as well as a seasoned vegetable. In fork medicine, Salicornia herbacea has been used to treat a variety of diseases such as constipation, obesity, diabetes, asthma, arthritis and cancer. However, the biological mechanisms for these activities have not been characterized, nor the active components. The immunomodulatory activity of Salicornia herbacea components were studied in the present study. The components of Salicornia herbacea were prepared from the whole plant by passage through a fine screen, and then dialyzed against PBS overnight. Immunomodulatory activities of the Salicornia herbacea components were examined on a mouse macrophage cell line, RAW 264.7 cells. The Salicornia herbacea components were shown to stimulate cytokine production, nitric oxide release, and expression of surface molecules in a dose dependent manner. The Salicornia herbacea components also induced further differentiation of slightly adherent RAW 264.7 cell into strongly adherent macrophages. These results indicate that Salicornia herbacea contains immunomodulator(s) that induces activation of macrophages.
It is well documented that an extract of European mistletoe has a variety of biological effects, such as the stimulation of cytokine production from immune cells, and additional immunoadjuvant activities. While the European mistletoe has been studied intensively, we know less about Korean mistletoe as a therapeutic plant, especially as a possible immunomodulating drug. This study will investigated the effects of Korean mistletoe lectin (Viscum album L. var. coloratum agglutinin, VCA) on murine splenocytes to investigate whether VCA acts as an immunomodulator, which could lead to improved immune responses in these cells. The results showed that VCA inhibited cell proliferation at higher concentrations (at 1-8 ng/ml) and enhanced cell proliferation at lower concentrations (at 4-32 pg/ml). Further studies were carried out to determine if the pro-proliferative or anti-proliferative activity exhibited by VCA was correlated with cytokine secretion. Consequently, interferon (IFN)-$\gamma$ secretion was decreased in concanavalin A (ConA)-stimulated murine splenocytes by VCA (4-64 ng/ml), but there was no change in IL-4 levels. This suggests that VCA has the ability to modulate murine splenocyte proliferation and can possibly act on the balance of Th1/Th2 cellular immune responses.
The immunomodulatory effect of Codonopsis lanceolata based on the production of cytokines and the activation of macrophage was studied. The mRNA expression of nitric oxide synthase (iNOS) was gradually induced after 24 hr treatment of Codonopsis lanceolata, and NO production was a maximum after 24 hr treatment with 1 mg/mL. RAW 264.7 cell on in vitro treatment with Codonopsis lanceolata induced mRNA of cytokines such as interleukin-1(IL-1)${\beta}$, interleukin-6(IL-6), tumor necrosis $factor(TNF)-{\alpha}\;and\;interferon(IFN)-{\gamma}$; $IL-1{\beta}$ and IL-6 mRNA were gradually induced up to 24 hr, $TNF-{\alpha}\;mRNA$ was regularly induced up to 24 hr, and $IFN-{\gamma}\;mRNA$ level was a maximum within 1 hr. These results suggest that Codonopsis lanceolata exerts as an effective immunomodulator and enhances antitumor activity of macrophages.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.1
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pp.149-154
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2003
The immunomodulatory activity of PJ-P, a polysaccharide fraction extracted from Paeonia japonica, were reported in our previous paper. In the present study, we investigated that PJ-P inhibited cancer growth through activation of macrophages. The activities of peritoneal macrophage to induce tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$, interleukin-1 (IL-1)$\beta$, interleukin-6 (IL-6) and interleukin-12 (IL-12) as well as to ingest fluorescence-latex microbeads were enhanced by treatment of PJ-P. Direct cytocidal activity of PJ-P against cancer cells was not shown. However, in vitro, peritoneal macrophages treated with PJ-P had an activity to kill cancer cells. Furthermore, PJ-P significantly prolonged the survival of mice implanted intraperitoneally with B16F0 mel-anoma cells. These results suggest that PJ-P could be a useful immunomodulator and assistant of anti-tumor agent.
Lectins from Allomyrina dichotoma (ADL) and Bombyx mori (BML) were partially purified by physiological saline extraction, ammonium sulfate fractionation, anion exchange column chromatography on DEAE Sephadex A-50 and gel filtration column chromatography on Sephadex G-200. An assay for cytokine expression was carried out by using reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR). mRNA isolated from PBMC(human peripheral blood mononuclear cells) were stimulated with ADL(O.D.=0.2) and BML(O.D.=0.1) for various times(1,4,8,24,48 and 72 h) and various cytokine mRNA assessed by RT-PCR were shown as follows: The patterns of bands for IL-1 mRNA of BML were very similar with those from ADL and these bands were decreased along the increasing reaction times after showing a strong band at 1 h. However mRNA expressions for IL-2, IL-6, $IFN{\gamma}$ and $TNF{\alpha}$ showed different patterns between ADL and BML. With the effect of ADL, the expression of IL-2 and IL-6 mRNA were continuously detected until 72 h with the strongest band of IL-2 mRNA at 24 h. The strong bands of $IFN{\gamma}$ mRNA were observed from 4 to 8 h but the strongest one of $TNF{\alpha}$ was just observed at 1 h. Meanwhile with BML, the bands for IL-2 and $IFN{\gamma}$ were increased along the increasing reaction times until 72 h. The strongest bands were showed from 4 to 8 h with IL-6 and at 8 h with $TNF[\alpha}$. To verify quantitatively ELISA was used for assay of protein secretions of the cytokine gene with IL-2 and $IFN{\gamma}$ expressed markedly different in RT-PCR. The highest cytokine secretion for IL-2 was demonstrated at 48 h. The production of $IFN{\gamma}$ was markedly increased at 24 h and secreted highest at 72 h. These result suggest that ADL and BML, as inducers of cytokines, can elicit detectable cytokine mRNA from PBMC within the first few hours of stimulation and maintain the production of cytokines for a few days by the methods of RT-PCR and ELISA.
Korean mistletoe has a variety of biological effects, such as immunoadjuvant activities. This study investigates the effects of Korean mistletoe lectin (Viscum album L. var. coloratum agglutinin, VCA) on human T lymphocytes to determine whether VCA acts as an immunomodulator. Purified human T-lymphocytes were cultured with VCA and RNA from each point was analyzed using Affymetrix human genome chips containing 22,500 probe sets which represents more than 18,000 transcripts derived from 14,500 human genes. As a result, there was a striking upregulation of genes coding for chemokines. Seventeen genes out of 50 coding for proteins with chemokine activity were upregulated including CXCL9 and IL-8 which are related to the treatment of cancer. In addition, 28 cytokine genes were upregulated including IL-1, IL-6, IL-8, IFN-$\gamma$, and TNF-$\alpha$. Taken together, the data suggest that Korean mistletoe lectin, in parallel with European mistletoe, has an ability to modulate human T cell function.
Stems and roots of Acanthopanax koreanum Nakai were extracted with water and treated on immune cells in order to determine their immunomodulatory activites. Various Th-1 type cytokines were measured using ELISA including interleukin (IL)-2, IL-12, interferon-gamma (IFN-$gamma$), and tumor necrosis factor-alpha (TNF-$\alpha$) secreted by dendritic cells, T-cells, intestinal epithelial cells, natural killer cells, and macrophages. As a result, there was a significant increase in IL-12 and IFN-$\gamma$, secretion, but there was no change in the secretion of TNF-$alpha$. Additionally T-cells slightly increased the secretion of IL-2, but there was a significant increase of IL-2 in intestinal epithelial cells. Therefore, our results suggest that A. koreanum Nakai may act as an immunomodulator by stimulating the cell-mediated immunity which can help the immune system defend against infections or cancer cells.
Arabinoxylan, a complex polysaccharide in cereal cell walls, has recently received research attention as a biological response modifier. The immunomodulating effect of arabinoxylans from rice bran (AXrb) was studied using a combined process of extrusion and commercial hemicellulase treatment in order to elucidate the augmentation mechanism of cell-mediated immunity in vitro. The cytotoxicity of mouse spleen lymphocytes against YAC-1 tumor cells was significantly enhanced by treatment with AXrb at $10-100\;{\mu}g/mL$. In an attempt to investigate the mechanism by which AXrb enhance NK cytotoxicity, we examined the effect of AXrb on cytokine production by spleen lymphocytes. Culture supernatants of the cells incubated with AXrb were collected and analyzed for IL-2 and IFN-${\gamma}$ synthesis by ELISA. IL-2 and IFN-${\gamma}$ production were increased significantly. These results suggest that AXrb may induce Th1 immune responses. Macrophages play an important role in host defenses against tumors by killing them and producing secretory products, which protect against bacterial, viral infection and malignant cell growth. AXrb were examined for their ability to induce secretory and cellular responses in murine peritoneal macrophages. When macrophages were treated with various concentrations ($10-100\;{\mu}g/mL$) of AXrb, AXrb induced tumoricidal activity, as well as increasing phagocytosis and the production of NO, $H_2O_2$, TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6. These results indicate that reactive oxygen species, reactive nitrogen species, and inflammatory cytokines are likely to be the major mediators of tumoricidal activity in AXrb-treated macrophages. Therefore, AXrb may be useful in cancer immunotherapy and it is anticipated that AXrb obtained using extrusion and subsequent enzyme treatment can be used as an ingredient in nutraceuticals and cereal-based functional food.
Jo, Su-Hyun;Kim, Se-Jin;Chung, See-Ryun;Jeune, Kyung-Hee
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.37
no.4
s.147
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pp.221-228
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2006
A lectin was purified from Serrognathus platymelus castanicolor larvae and named as SPL. The purification was carried out by ion-exchange chromatography on DEAE Sephadex A-50 and gel filtration chromatography on Sephadex G-200. The purity of the protein was verified by polyacrylamide gel electrophoresis and the purified lectin agglutinated erythrocytes of rabbit and human A, B, O, AB. SPL was tested it's ability to enhance the expressions of cytokines, $IL-1\alpha$, IL-2, IL-6, $TNF\alpha$ and $IFN\gamma$ by human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) obtained from healthy donors. mRNA analyses were performed by RT-PCR at the moment of 1, 4, 8, 24, 48, 72 and 96 h after stimulation of PBMC with purified SPL. The patterns of IL-2 band were slightly expressed from 24 h and the strongest band was appeared at 96 h. The expressions of $IL-1\alpha$ and IL-6 mRNA were strong from 1 to 8 h and those of $TNF\alpha$ were from 48 to 96 h. The mRNA encoding $IFN\gamma$ were not detected. The addition of SPL for macrophage cultures induced production of nitric oxide (NO) by cells in a dose-dependent manner. NO release was partially inhibited by $TNF\alpha$ antibodies. These results suggest that SPL has the ability to enhance cytokine expressions in PBMC and to induce the NO release by TNFa in macrophage cultures from PBMC cultures.
Objectives : To clarify the possible effects of Sinapis Semen and Raphani Semen on the development of pulmonary eosinophilic inflammation in a asthmatic mouse model. Methods : BALBav/c mice were sensitized to OVA followed intratracheally and by aerosol allergene challenges. We investigated the effect of Sinapis Semen and Raphani Semen on airway hyperresponsiveness, eosinophiic infitratio, immune cell phenotype, The2 cytokine product, and OVA-spedific IgE production. Results : Total lung cells, eosinophils, and lung leukocytes, OVA specific IgE levels, and Th 2cytokine levels such as IL-5, IL-13, IL-17, TNF-alpha, and eotaxin in BALF were reduced compared with those of OVA sensitized asthma mice (control). The absolute numbers of $CD3^+$, $CD3^+/CD69^+$, $CD3^-/CCR3^+$, $CD4^+$, $CD8^+$, $Gr-1^+/CD11b^+$, $B220^+/CD22^+$, $B220^+/IgE^+$ cells in lung tissiues significantly reduced compared to those of control. Specially total lung cells in BALF and the absolute number of $CD3^+/CD69^+$ and, $B220^+/IgE^+$ cells in lung tissiue effectively reduced in Sinapis Semen plus Raphani Semen compared to those of Sinapis Semen and Raphani Semen. Conclusions : These results indicate that Sinapis Semen plus Raphani Semen has deep inhibitory effects on airway inflammation and hyperresponsiveness in asmatic mouse model and also has effect of suppression of IL-5, IL-13, IL-17, OVA specific IgE production in BALF. The results verified that Sinapis Semen, Raphani Semen, and Sinapis Semen plus Raphani Semen could act as a immunomodulator which possess anti-inflammatory and anti-asthmatic property by modulating the relationship of Th1/Th2 cytokine imbalance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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