Low molecular weight molecules and high molecular weight substances were found to have anti-tumor and immuno-modulating activity. Previously polysaccharides have been received much attention because of adhesives, food additives or animal foods (Whistler et al., 1976). In effort of developing new anti-tumor substances with low toxicity, numerous polysaccharides from yeast, algae, bacteria, higher plants and especially fungi have been investigated for anti-tumor and immuno-modulating activities. Thus the high molecular weight molecule was reported to have anti-tumor activity through host mediated immunity. In this brief article, attention will be paid to polysaccharides which is especially fungal origin.
Objectives : This research aimed to study the cytotoxicity and immuno modulating activity of fermented Artemisia argyi Lev. et Vant.(Compositae). Methods : Effect of fermented Artemisiae Argyi Folium extracts, which were fermented by Sacchromyces cerevisiae STV89(AFS), on cell viability, generation of ROS within cells, generation of NO and the level of cytokines($TNF-{\alpha}$ and IL-6) was measured using mouse macrophage RAW 264.7 cell. Results : 1. Result of MTT assay conducted to verify the cytotoxicity of fermented Artemisiae argyi folium extract illustrated that, when fermented Artemisiae argyi folium extract was processed for each concentration, there was no excessive induction of cytoxicity in the RAW 264.7 cell. 2. Fermented Artemisiae Argyi Folium extract increased the generation of H2O2 within RAW 264.7 cell as well as significantly increased inhibition of generation of H2O2 in macrophage induced by LPS. 3. Fermented Artemisiae Argyi Folium extract inhibited generation of NO in RAW 264.7 cell, and significantly inhibited increase in generation of NO of macrophage induced by LPS. 4. Fermented Artemisiae Argyi Folium extract, AFS has significantly reduced the increase in the generation of $TNF-{\alpha}$ above 10 ${\mu}g/mL$. 5. Fermented Artemisiae Argyi Folium extract, AFS has significantly reduced the increase in generation of IL-6 above 50 ${\mu}g/mL$. Conclusions : AFS fermented extract produced from Artemisiae Argyi Flium, have increased generation of ROS and reduced generation of NO in RAW 264.7 cell without excessively inducing cytotoxicity of RAW 264.7 cell. In addition, they displayed significant immuno modulating activities including inhibition of generation of $TNF-{\alpha}$ and IL-6 in macrophage, induced by LPS.
Objectives : This research aimed at studying the immuno modulating activity of Fermented Epimedii Herba (EHS). Method : The impacts on the cell viability, hydrogen peroxide and nitric oxide (NO) generation in cells, and cytokines such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$), interleukin (IL)-6, IL-$1{\beta}$, monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) level have been measured by using Raw 264.7 cells with the specimen EHS as the fermented extract of Epimedii Herba with Saccharomyces cerevisiae STV89. Result : As a result of MTT assay to confirm the cytotoxicity of extracts from fermented Epimedii Herba, the toxicity was not excessively induced in Raw 264.7 cells when EHS were processed by concentration. EHS increased hydrogen peroxide generation in Raw 264.7 cells. EHS suppressed NO generation in Raw 264.7 cells while they significantly suppressed the increase of NO generation induced by LPS in macrophage. EHS significantly decreased the generation amount of TNF-${\alpha}$ and IL-6 induced by LPS in Raw 264.7 cells at $25{\mu}g/mL$ or more. Conclusion : It appeared that the fermented extract of Epimedii Herba manufactured from Epimedii Herba significantly has the immuno modulating acitivity as it did not excessively trigger cytotoxicity to Raw 264.7 cells, increased hydrogen peroxide generation in Raw 264.7 cells, decreased NO generation in macrophage, and especially, suppressed both TNF-${\alpha}$ and IL-6 generation in macrophage induced by LPS.
Objectives : This study aims at examining the immuno-modulating activity in the fermentative extract of the root of Scutellaria baicalensis Georgi (Scutellariae Radix) on the production of inflammatory mediator in LPS-stimulated RAW264.7 mouse macrophages. Method : Measurements were done for the influences on the cell viability, generation of hydrogen peroxide in cells and nitric oxide (NO) generation using the macrophage of mouse with the specimen SBS as the fermentative extract of Scutellariae Radix (SBS) with Saccharomyces cerevisiae STV89. Result : As a result of carrying out MTT assay to check the cellular toxicity of the fermentative extract of Scutellariae Radix, any excessive toxicity to the macrophage did not occur from treatments by concentration for SBS. SBS increased the generation of hydrogen peroxide in the macrophage. SBS suppressed the NO generated in macrophages and SBS concentration higher than $25{\mu}g/mL$ significantly suppressed the increased NO generated in LPS-stimulated macrophages. SBS concentration higher than $25{\mu}g/mL$ significantly suppressed the generation of IL-6, IL-10, IL-12p40 and MCP-1 in LPS-stimulated macrophages. Conclusion : Our findings indicate that SBS has an immuno-modulating activity in macrophage activation through suppressing the generation of inflammatory substances, NO, IL-6, IL-10, IL-12p40 and MCP-1.
Objectives : This study aims at examining the effect of the fermentative extract of root of Sophorae Radix on the immuno-modulating activity. Methods : Cell viabilities were measured by MTT assay. Effect of SFS on nitric oxide(NO), hydrogen peroxide production from RAW 264.7 cells was accessed by Griess reagent assay. Effect of SFS on productions of inflammatory cytokines such as TNF-${\alpha}$, IL-6 in LPS-induced RAW 264.7 cells was accessed by a multiplex bead array assay based on xMAP technology. Results : The results of the experiment are as follows. 1. As a result of carrying out MTT assay to check the cellular toxicity of the fermentative extract of Sophorae Radix. There was not any excessive toxicity to the macrophage when the fermentative extract of root of Sophorae Radix was treated in different concentrations. 2. The fermentative extract of Sophorae Radix increased the generation of hydrogen peroxide in the macrophage and significantly restored the suppression of the generation of the hydrogen peroxide in the macrophage induced by LPS. 3. The fermentative extract of Sophorae Radix reduced the generation of NO in the macrophage and significantly suppressed the increase of the generation of NO in the macrophage induced by LPS. 4. The fermentative extract of Sophorae Radix significantly decreased the amount of TNF-${\alpha}$ generated in the macrophage induced by LPS when it was $25{\mu}g/mL$ or higher. Conclusion : These results suggest that SFS has anti-inflammatory moiety related with its inhibition of NO, hydrogen peroxide, TNF-${\alpha}$, IL-6, in macrophage led by LPS.
Immunonutrition is the provision of specific nutrients that modulate the activity of the immune system. Several nutrients including arginine, glutamine, nucleotides, omega-3 fatty acids, vitamins, minerals, and prebiotics can be provided to enhance immunity in critically ill patients. Supplying immunonutrition to critically-ill children, better prognosis and shortening of the hospital stay are expected from its immuno-modulating effects. Therefore, immune-enhancing enteral and parenteral formulas can be recommended in children with severe illness.
Eclipta prostrata grows abundantly in the tropical and the sub-tropical parts of the world including most part of the Korean Peninsula. The plant has been traditionally used for the treatment of a number of inflammatory diseases including hepatitis and enteritis but the nature of its immuno-modulating activity needs more studies. In this study, water-soluble sugar-containing fractions were purified from the herb and their effects on the culture of mouse splenocytes were examined. One of the fractions significantly suppressed apoptosis of the splenocytes in culture, which involves the gene expression regulation of a number of cytokines and cytokine receptors including MIP1-$\beta$. This study could explain an immunological activity of Eclipta prostrata and would lead to identify an immuno-active compound from the plant.
Macrophage is the important cell for the immune system. Many of herbal drugs were searched about their immune-modulating activity. The purpose of this study is to investigate the biological effect of water extract from ARTEMISIAE ARGI FOLIUM (WAAF) on mouse macrophage Raw 264.7 cells. ARTEMISIAE ARGI FOLIUM was known to have the antibacterial, immune-enhancing, and anticoagulative properties. Cytotoxicity of WAAF was verified by MTT assay. The intracellular production of hydro peroxide ($H_2O_2$) by WAAF was examined. The productions of nitric oxide (NO) and $TNF-{\alpha}$ from Raw 264.7 cell by WAAF were also examined. WAAF showed no cytotoxicity on RAW 264.7 cells for 3 hours. WAAF increased the production of $H_2O_2$ in Raw 264.7 cells. WAAF decrease the production of NO from the cells at low concentrations but increased at high concentrations. WAAF increased the production of $TNF-{\alpha}$ from the cells. Therefore, It could be suggested that WAAF has the immune-modulating effect.
Glycosaminoglycans (GAGs) were isolated from the porcine testis, and their immuno-modulating and anticoagulant activity was investigated. From anion exchange chromatography (Dowex Macropolous Resin) used for further isolation of porcine testis GAGs (PT-GAGs), two fractions (PT-GAG-1.5 and PT-GAG-16) eluted by different salt concentration were obtained. In immunomodulating activity test, PT-GAG-1.5, but not PT-GAG-16, significantly enhanced the growth of murine peritoneal macrophages. In addition, treatment with PT-GAG-1.5 induced the production of cytokines, interleukin-1$\beta$ (IL-1$\beta$), interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$) and tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$), from murine microphages. Unexpectedly, both of PT-GAGs had no effect on the growth of murine splenocytes. The anticoagulant activity of PT-GAG-1.5 and PT-GAG-16 was examined by activated partial thromboplastin time (aPTT) assay and thrombin time (TT) assay. Both of PT-kGAGs significantly increased the clotting times of aPTT and TT in a dose-dependent manner. The anticoagulant activity of PT-GAG-16 was found to be higher than that of PT-GAG-1.5. These results suggest that PT-GAGs possess biological activities such as immunomodulating activity and anticoagulant activity.
Purpose: This research aimed to study the effect of FAE(Ferment Artemisiae Argyi Folium and Epimedii Herba) on the mouse macrophage cell activity. Methods: Effect of FAE, which was fermented by Sacchromyces cerevisiae STV89, on cell viability, amount of $H_2O_2$ within cells, amount of NO was measured and compaperd by using mouse macrophage cells. Results: 1. Result of MTT assay conducted to observe the effect of FAE on the survival rate of mouse macrophage cells illustrated that, when FAE was proccessed for each concentration, there was no significant decrease of the survival rate. 2. FAE increased the amount of $H_2O_2$ within macrophage cells and increased inhibition of amount of $H_2O_2$ in macrophage induced by LPS. 3. FAE inhibited amount of NO in macrophage cells, and significantly inhibited increase of amount of NO in mcacrophage induced by LPS. Conclusion: FAE produced by Artemisiae Argyi Folium and Epimedii Herba did not induce the decrease of macrophage cell survival rate, increased amount of $H_2O_2$ within cells, and reduced amount of NO. FAE significantly increase by LPS, reduced the increase of amount of NO in macrophage induced by LPS. These results signify FAE has significant effect on immuno modulating activity of macrophage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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