Oh, Sangnam;Park, Mi Ri;Son, Seok Jun;Kim, Younghoon
한국축산식품학회지
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제35권4호
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pp.459-465
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2015
Bovine milk provides essential nutrients, including immunologically important molecules, as the primary source of nutrition to newborns. Recent studies showed that RNAs from bovine milk contain immune-related microRNAs (miRNA) that regulate various immune systems. To evaluate the biological and immunological activity of miRNAs from milk products, isolation methods need to be established. Six methods for extracting total RNAs from bovine colostrums were adopted to evaluate the isolating efficiency and expression of miRNAs. Total RNA from milk was presented in formulation of small RNAs, rather than ribosomal RNAs. Column-combined phenol isolating methods showed high recovery of total RNAs, especially the commercial columns for biofluid samples, which demonstrated outstanding efficiency for recovering miRNAs. We also evaluated the quantity of five immune-related miRNAs (miR-93, miR-106a, miR-155, miR-181a, miR-451) in milk processed by temperature treatments including low temperature for long time (LTLT, 63℃ for 30 min)-, high temperature for short time (HTST, 75℃ for 15 s)-, and ultra heat treatment (UHT, 120-130℃ for 0.5-4 s). All targeted miRNAs had significantly reduced levels in processed milks compared to colostrum and raw mature milk. Interestingly, the amount of immune-related miRNAs from HTST milk was more resistant than those of LTLT and UHT milks. Our present study examined defined methods of RNA isolation and quantification of immune-specific miRNAs from small volumes of milk for use in further analysis.
Mammalian milk including microRNAs (miRNAs) as a novel class of noncoding RNAs, that can be transferred to infants and it plays on a critical role in biological functions such as immune regulation and development. However, the origin and functional importance of milk-derived miRNAs are still undetermined. This study applied RNA sequencing to explore the featured profiles of miRNA expression in colostrum and mature milk-originated exosomes from human, bovine, and caprine milk. These dietary exosome-derived miRNAs are highly conserved in human, bovine and caprine milk. Interestingly, abundant miRNAs expressed in human milk are similarly conserved across species. In addition, we confirmed that immune-related miRNAs (miR-30a-5p, miR-22-3p, and miR-26a) are commonly observed in the colostrum and mature milk of cows and caprines as well as humans. Our results provide new insights and resources for investigating the functionality of immune-associated miRNAs and evaluating physiological and biological condition in human, bovine and caprine milk as biomarkers.
Myocarditis was previously attributed to an epidemic viral infection. Additional harmful reagents, in addition to viruses, play a role in its etiology. Coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine-induced myocarditis has recently been described, drawing attention to vaccine-induced myocarditis in children and adolescents. Its pathology is based on a series of complex immune responses, including initial innate immune responses in response to viral entry, adaptive immune responses leading to the development of antigen-specific antibodies, and autoimmune responses to cellular injury caused by cardiomyocyte rupture that releases antigens. Chronic inflammation and fibrosis in the myocardium eventually result in cardiac failure. Recent advancements in molecular biology have remarkably increased our understanding of myocarditis. In particular, microRNAs (miRNAs) are a hot topic in terms of the role of new biomarkers and the pathophysiology of myocarditis. Myocarditis has been linked with microRNA-221/222 (miR-221/222), miR-155, miR-10a*, and miR-590. Despite the lack of clinical trials of miRNA intervention in myocarditis yet, multiple clinical trials of miRNAs in other cardiac diseases have been aggressively conducted to help pave the way for future research, which is bolstered by the success of recently U.S. Food and Drug Administration-approved small-RNA medications. This review presents basic information and recent research that focuses on myocarditis and related miRNAs as a potential novel biomarker and the therapeutics.
MicroRNA(miRNA)는 단일가닥 RNA 분자로서 유전자 발현을 제어하는 조절인자이다. miRNA에 의해 조절되는 대부분 유전자는 다수의 miRNA에 의하여 조절되어질 수 있기 때문에 최적 miRNA의 선별은 매우 중요하다. 본 연구에서는 먼저 면역 및 발생관련 유전자 상호작용 네트워크를 구축하였다. 이 네트워크에 miRNA 정보를 추가함으로써 유전자간의 상호작용 뿐만아니라 유전자와 miRNA의 상호작용을 분석할 수 있는 기반을 조성하였다. 복잡한 네트워크를 단순화시켜 기능 모듈과 구조 모듈을 도출하고 이로부터 핵심 유전자를 조절하는 최적 miRNA를 예측하였다.
Suyeon Kang;Thi Hao Vu;Jubi Heo;Chaeeun Kim;Hyun S. Lillehoj;Yeong Ho Hong
Journal of Veterinary Science
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제24권5호
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pp.73.1-73.16
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2023
Background: Highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV) is considered a global threat to both human health and the poultry industry. MicroRNAs (miRNA) can modulate the immune system by affecting gene expression patterns in HPAIV-infected chickens. Objectives: To gain further insights into the role of miRNAs in immune responses against H5N1 infection, as well as the development of strategies for breeding disease-resistant chickens, we characterized miRNA expression patterns in tracheal tissues from H5N1-infected Ri chickens. Methods: miRNAs expression was analyzed from two H5N1-infected Ri chicken lines using small RNA sequencing. The target genes of differentially expressed (DE) miRNAs were predicted using miRDB. Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes analysis were then conducted. Furthermore, using quantitative real-time polymerase chain reaction, we validated the expression levels of DE miRNAs (miR-22-3p, miR-146b-3p, miR27b-3p, miR-128-3p, miR-2188-5p, miR-451, miR-205a, miR-203a, miR-21-3p, and miR-200a3p) from all comparisons and their immune-related target genes. Results: A total of 53 miRNAs were significantly expressed in the infection samples of the resistant compared to the susceptible line. Network analyses between the DE miRNAs and target genes revealed that DE miRNAs may regulate the expression of target genes involved in the transforming growth factor-beta, mitogen-activated protein kinase, and Toll-like receptor signaling pathways, all of which are related to influenza A virus progression. Conclusions: Collectively, our results provided novel insights into the miRNA expression patterns of tracheal tissues from H5N1-infected Ri chickens. More importantly, our findings offer insights into the relationship between miRNA and immune-related target genes and the role of miRNA in HPAIV infections in chickens.
[Purpose] Recent studies have shown that COVID-19 is often associated with altered gut microbiota composition and reflects disease severity. Furthermore, various reports suggest that the interaction between COVID-19 and host-microbiota homeostasis is mediated through the modulation of microRNAs (miRNAs). Thus, in this review, we aim to summarize the association between human microbiota and miRNAs in COVID-19 pathogenesis. [Methods] We searched for the existing literature using the keywords such "COVID-19 or microbiota," "microbiota or microRNA," and "COVID-19 or probiotics" in PubMed until March 31, 2021. Subsequently, we thoroughly reviewed the articles related to microbiota and miRNAs in COVID-19 to generate a comprehensive picture depicting the association between human microbiota and microRNAs in the pathogenesis of COVID-19. [Results] There exists strong experimental evidence suggesting that the composition and diversity of human microbiota are altered in COVID-19 patients, implicating a bidirectional association between the respiratory and gastrointestinal tracts. In addition, SARS-CoV-2 encoded miRNAs and host cellular microRNAs modulated by human microbiota can interfere with viral replication and regulate host gene expression involved in the initiation and progression of COVID-19. These findings suggest that the manipulation of human microbiota with probiotics may play a significant role against SARS-CoV-2 infection by enhancing the host immune system and lowering the inflammatory status. [Conclusion] The human microbiota-miRNA axis can be used as a therapeutic approach for COVID-19. Hence, further studies are needed to investigate the exact molecular mechanisms underlying the regulation of miRNA expression in human microbiota and how these miRNA profiles mediate viral infection through host-microbe interactions.
MicroRNAs (miRNAs) are abundant in bovine milk and milk derived from other livestock, and they have functional roles in infants and in the secretion process of mammary glands. However, few studies have evaluated miRNAs in dairy processes, such as during cheese making and ripening. Thus, we investigated the characteristics of milk-derived miRNAs during the manufacturing and ripening of Camembert cheese as well as the microbiota present using the quantitative reverse transcription polymer chain reaction (RT-qPCR) and 16S rRNA pyrosequencing, respectively. Pyrosequencing showed that the cheese microbiota changed dramatically during cheese processing, including during the pasteurization, starter culture, and ripening stages. Our results indicated that the RNA contents per $200mg/200{\mu}l$ of the sample increased significantly during cheese-making and ripening. The inner cheese fractions had higher RNA contents than the surfaces after 12 and 22 days of ripening in a time-dependent manner (21.9 and 13.2 times higher in the inner and surface fractions than raw milk, respectively). We performed a comparative analysis of the miRNAs in each fraction by RT-qPCR. Large amounts of miRNAs (miR-93, miR-106a, miR-130, miR-155, miR-181a, and miR-223) correlated with immune responses and mammary glands were present in aged cheese, with the exception of miR-223, which was not present on the surface. Considerable amounts of miRNAs were also detected in whey, which is usually disposed of during the cheese-making process. Unexpectedly, there were no significant correlations between immune-related miRNAs and the microbial populations during cheese processing. Taken together, these results show that various functional miRNAs are present in cheese during its manufacture and that they are dramatically increased in amount in ripened Camembert cheese, with differences according to depth.
Lung cancer is the most common causes of cancer-related deaths worldwide, and a lack of effective methods for early diagnosis has greatly impacted the prognosis and survival rates of the affected patients. Tumor-initiating cells (TICs) are considered to be largely responsible for tumor genesis, resistance to tumor therapy, metastasis, and recurrence. In addition to representing a good potential treatment target, TICs can provide clues for the early diagnosis of cancer. MicroRNA (miRNA) alterations are known to be involved in the initiation and progression of human cancer, and the detection of related miRNAs in TICs is an important strategy for lung cancer early diagnosis. As Hsa-miR-155 (miR-155) can be used as a diagnostic marker for non-small cell lung cancer (NSCLC), a smart molecular beacon of miR-155 was designed to image the expression of miR-155 in NSCLC cases. TICs expressing CD133 and CD338 were obtained from A549 cells by applying an immune magnetic bead isolation system, and miR-155 was detected using laser-scanning confocal microscopy. We found that intracellular miR-155 could be successfully detected using smart miR-155 molecular beacons. Expression was higher in TICs than in A549 cells, indicating that miR-155 may play an important role in regulating bio-behavior of TICs. As a non-invasive approach, molecular beacons could be implemented with molecular imaging to diagnose lung cancer at early stages.
Sooyeon Lee;Suyeon Kang;Jubi Heo;Yeojin Hong;Thi Hao Vu;Anh Duc Truong;Hyun S Lillehoj;Yeong Ho Hong
Journal of Animal Science and Technology
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제65권4호
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pp.838-855
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2023
The highly pathogenic avian influenza (HPAI) virus triggers infectious diseases, resulting in pulmonary damage and high mortality in domestic poultry worldwide. This study aimed to analyze miRNA expression profiles after infection with the HPAI H5N1 virus in resistant and susceptible lines of Ri chickens.For this purpose, resistant and susceptible lines of Vietnamese Ri chicken were used based on the A/G allele of Mx and BF2 genes. These genes are responsible for innate antiviral activity and were selected to determine differentially expressed (DE) miRNAs in HPAI-infected chicken lines using small RNA sequencing. A total of 44 miRNAs were DE after 3 days of infection with the H5N1 virus. Computational program analysis indicated the candidate target genes for DE miRNAs to possess significant functions related to cytokines, chemokines, MAPK signaling pathway, ErBb signaling pathway, and Wnt signaling pathway. Several DE miRNA-mRNA matches were suggested to play crucial roles in mediating immune functions against viral evasion. These results revealed the potential regulatory roles of miRNAs in the immune response of the two Ri chicken lines against HPAI H5N1 virus infection in the lungs.
MicroRNAs (miRNAs) play roles in the clinic, both as diagnostic and therapeutic tools. The identification of relevant microRNAs is critically required for ovarian cancer because of the prevalence of late diagnosis and poor treatment options currently. To identify miRNAs involved in the development or progression of ovarian cancer, we analyzed gene expression profiles downloaded from Gene Expression Omnibus. Comparison of expression patterns between carcinomas and the corresponding normal ovarian tissues enabled us to identify 508 genes that were commonly up-regulated and 1331 genes that were down-regulated in the cancer specimens. Function annotation of these genes showed that most of the up-regulated genes were related to cell cycling, and most of the down-regulated genes were associated with the immune response. When these differentially expressed genes were mapped to MiRTarBase, we obtained a total of 18 key miRNAs which may play important regulatory roles in ovarian cancer. Investigation of these genes and microRNAs should help to disclose the molecular mechanisms of ovarian carcinogenesis and facilitate development of new approaches to therapeutic intervention.
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