This study was conducted to evaluate the effects of dietary Korean red pine bark extract as an antibiotic replacement on cecum microflora, immune functions, blood lipids, carcass characteristics, and growth performance in broiler chickens. There were four treatment groups: a control group, an antibiotic group, and two treatment groups receiving 65 and 80 ppm Korean red pine bark extract. Growth performance, carcass weight, dressing percentage, and breast and thigh muscle weight of the broiler chickens fed 80 ppm of red pine bark extract was higher than the broilers of the control group and the antibiotic group. Abdominal fat was lower in both groups of broiler chickens fed red pine bark extract, but the growth of immune organs such as the thymus, spleen, and bursa of Fabricius was significantly higher in the group that received a diet supplemented with 80 ppm red pine bark extract than in the control group and antibiotic group. Concentrations of triacylglyceride and total cholesterol were significantly lower in both groups that received red pine bark extract when compared to the control group and the antibiotic group. The concentration of serum IgG was significantly higher in the 80 ppm red pine bark extract group than in the control group and the antibiotic group. The numbers of Bifidobacterium and Lactobacillus in the cecum digesta were significantly increased, while the numbers of Escherichia coli and Salmonella were significantly reduced in the group that received 80 ppm red pine bark extract when compared to the control group and the antibiotic group. These results suggest that the a diet with 80 ppm Korean red pine bark extract as a replacement for antibiotics improve the cecum microflora, immune functions, blood lipids, carcass characteristics and growth performance of broiler chickens.
Anh Duc Truong;Ha Thi Thanh Tran;Nhu Thi Chu;Huyen Thi Nguyen;Thi Hao Vu;Yeojin Hong;Ki-Duk Song;Hoang Vu Dang;Yeong Ho Hong
Animal Bioscience
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v.36
no.4
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pp.570-583
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2023
Objective: Fibroblast growth factors (FGFs) play critical roles in embryo development, and immune responses to infectious diseases. In this study, to investigate the roles of FGFs, we performed genome-wide identification, expression, and functional analyses of FGF family members in chickens. Methods: Chicken FGFs genes were identified and analyzed by using bioinformatics approach. Expression profiles and Hierarchical cluster analysis of the FGFs genes in different chicken tissues were obtained from the genome-wide RNA-seq. Results: A total of 20 FGF genes were identified in the chicken genome, which were classified into seven distinct groups (A-F) in the phylogenetic tree. Gene structure analysis revealed that members of the same clade had the same or similar exon-intron structure. Chromosome mapping suggested that FGF genes were widely dispersed across the chicken genome and were located on chromosomes 1, 4-6, 9-10, 13, 15, 28, and Z. In addition, the interactions among FGF proteins and between FGFs and mitogen-activated protein kinase (MAPK) proteins are limited, indicating that the remaining functions of FGF proteins should be further investigated in chickens. Kyoto encyclopedia of genes and genomes pathway analysis showed that FGF gene interacts with MAPK genes and are involved in stimulating signaling pathway and regulating immune responses. Furthermore, this study identified 15 differentially expressed genes (DEG) in 21 different growth stages during early chicken embryo development. RNA-sequencing data identified the DEG of FGFs on 1- and 3-days post infection in two indigenous Ri chicken lines infected with the highly pathogenic avian influenza virus H5N1 (HPAIV). Finally, all the genes examined through quantitative real-time polymerase chain reaction and RNA-Seq analyses showed similar responses to HPAIV infection in indigenous Ri chicken lines (R2 = 0.92-0.95, p<0.01). Conclusion: This study provides significant insights into the potential functions of FGFs in chickens, including the regulation of MAPK signaling pathways and the immune response of chickens to HPAIV infections.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.35
no.4B
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pp.566-575
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2010
In recent, artificial immune system has become an important research direction in the anomaly detection of networks. The conventional artificial immune systems are usually based on the negative selection that is one of the computational models of self/nonself discrimination. A main problem with self and non-self discrimination is the determination of the frontier between self and non-self. It causes false positive and false negative which are wrong detections. Therefore, additional functions are needed in order to detect potential anomaly while identifying abnormal behavior from analogous symptoms. In this paper, we design novel network attack detection and response schemes based on artificial immune system, and evaluate the performance of the proposed schemes. We firstly generate detector set and design detection and response modules through adopting the interaction between dendritic cells and T-cells. With the sequence of buffer occupancy, a set of detectors is generated by negative selection. The detection module detects the network anomaly with a set of detectors and generates alarm signal to the response module. In order to reduce wrong detections, we also utilize the fuzzy number theory that infers the degree of threat. The degree of threat is calculated by monitoring the number of alarm signals and the intensity of alarm occurrence. The response module sends the control signal to attackers to limit the attack traffic.
Epidemiological studies suggest that maternal infection, maternal stress, and environmental risk factors during pregnancy increase the risk of brain development abnormalities associated with cognitive impairment in the offspring and increase susceptibility to schizophrenia and autism spectrum disorder. Several animal models have demonstrated that maternal immune activation (MIA) is sufficient to induce abnormal brain development and behavioral defects in the fetus. When polyinosine:polycytodylic acid (poly I:C) or lipopolysaccharide (LPS), which is commonly used in maternal immune activation animal models, was introduced into a pregnant dam, an increase in pro-inflammatory cytokines and microglial activity was observed in the offspring's brain. Microglia are brain-resident immune cells that play a mediating role in the central nervous system, and they are responsible for various functions, such as phagocytosis, synapse formation and branching, and angiogenesis. Several studies have reported that microglia are activated in MIA offspring and influence offspring behavior through interactions with various cytokines. In addition, it has been reported that they play an important role in brain circuits through interactions with neurons and astrocytes. However, there is controversy concerning whether microglia are essential to brain development or lead to behavioral defects, and the exact mechanism remains unknown. Therefore, for the potential diagnosis and treatment of brain developmental disorders, a functional study of microglia should be conducted using MIA animal models.
The study was conducted to correlate the periparturient immune status in terms of neutrophil functions and cytokine expression in peripheral blood mononuclear cell culture with impending postpartum reproductive disorders in buffaloes. Forty pregnant buffaloes were observed for occurrence of postpartum reproductive disorders (PRD), i.e., metritis, endometritis and delayed uterine involution etc., during one week prepartum to four weeks postpartum period. A representative number (n = 6) of buffaloes that did not develop any PRD were included in group I (healthy, control), while the animals which experienced PRD were assigned into group II (PRD, n = 8). The blood samples were collected at weekly interval from one week prepartum to four weeks postpartum period considering the day of calving as 'd 0'. Differential leucocytes counts, superoxide and hydrogen peroxide production activity in isolated neutrophils and the mRNA expression profile of cytokines i.e., IL-2, IL-4 and IFN-${\gamma}$ in PBMC culture were studied in all the samples. A higher total leucocytes, neutrophil and band cells count along with impaired neutrophil functions i.e., lowered level of production of superoxide and hydrogen peroxide before parturition and during early postpartum period were observed in buffaloes developing PRD. Further, a lower expression of IL-2, IFN-${\gamma}$ and IL-4 mRNA in PBMC culture was observed at calving in buffaloes that subsequently developed PRD at later postpartum. Thus, suppression in neutrophil function and cytokine expression at prepartum to early postpartum period predisposes the buffaloes to develop postpartum reproductive disorders. Hence, monitoring of neutrophils function and cytokine expression profile would be effective to predict certain reproductive disorders at late pregnancy or immediately after parturition in buffaloes. In future, this may be a novel approach for determining suitable management and therapeutic decisions for prevention of commonly occurring reproductive disorders in farm animals.
Galectin-3 is a carbohydrate-binding protein and regulates diverse functions, including cell proliferation and differentiation, mRNA splicing, apoptosis induction, immune surveillance and inflammation, cell adhesion, angiogenesis, and cancer-cell metastasis. Galectin-3 is also recommended as a diagnostic or prognostic biomarker of various diseases, including heart disease, kidney disease, and cancer. Galectin-3 exists as a cytosol, is secreted in extracellular spaces on cells, and is also detected in nuclei. It has been found that galectin-3 has different functions in cellular localization: (i) Extracellular galectin-3 mediates cell attachment and detachment. (ii) cytosolic galectin-3 regulates cell survival by blocking the intrinsic apoptotic pathway, and (iii) nuclear galectin-3 supports the ability of the transcriptional factor for target gene expression. In this review, we focused on the role of galectin-3 on translocation from cytosol to nucleus, because it happens in a way independent of carbohydrate recognition and accelerates cancer progression. We also suggested here that intracellular galecin-3 could be a potent therapeutic target in cancer therapy.
Kim, Ha-Young;Kim, Min-Hee;Kim, Hee-Kyong;Park, Yeong-Chul
Toxicological Research
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v.34
no.3
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pp.259-266
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2018
Glycomacropeptide (GMP), a whey protein of milk, has functions including differentiation and development of nervous system, and anticancer and antiviral effects. To develop new functions, N-acetylneuraminic acid (NANA) containing 7% sialic acid was separated from GMP to produce G-7%NANA. N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc) is another type of sialic acid separated from GMP, which has been linked to immune disorders and chronic inflammation-mediated diseases. Therefore, safety was a concern in the use of G-7%NANA in functional foods. To ensure safety, in this study, three genetic toxicity tests on G-7%NANA were conducted. In the reverse mutation test using Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535, TA1537, and Escherichia coli WP2uvrA, and in the chromosome aberration test using CHO-K1 cells, no significant differences from negative control were found at all dose levels. Similarly, no dose-related differences were evident compared to negative control in the micronucleus test using ICR mice. There was no evidence of G-7%NANA-related genetic toxicity.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of naturally occurring small non-coding RNAs of about 22 nucleotides that have recently emerged as important regulators of gene expression at the posttranscriptional level. Recent studies provided clear evidence that microRNAs are abundant in the lung, liver and kidney and modulate a diverse spectrum of their functions. Moreover, a large number of studies have reported links between alterations of miRNA homeostasis and pathological conditions such as infectious diseases, sickle cell disease and endometrium diseases as well as lung, liver and kidney diseases. As a consequence of extensive participation of miRNAs in normal functions, alteration and/or abnormalities in miRNAs should have importance in human diseases. Beside their important roles in patterning and development, miRNAs also orchestrated responses to pathogen infections. Particularly, emerging evidence indicates that viruses use their own miRNAs to manipulate both cellular and viral gene expression. Furthermore, viral infection can exert a profound impact on the host cellular miRNA expression profile, and several RNA viruses have been reported to interact directly with cellular miRNAs and/or to use these miRNAs to augment their replication potential. Here I briefly summarize the newly discovered roles of miRNAs in various human diseases including infectious diseases, sickle cell disease and enodmetrium diseases as well as lung, liver and kidney diseases.
Radon and radon progeny being natural radioactive pollutants, seriously affect the health of uranium miners. Radon reduction by ventilation is an essential means to improve the working environment. Firstly, the relational model is built between the radon exhalation rate of the loose body and the ventilation parameters in the stope with radon percolation-diffusion migration dynamics. Secondly, the model parameters of radon exhalation dynamics are uncertain and described by triangular membership functions. The objective functions of the left and right equations of the radon exhalation model are constructed according to different possibility levels, and their extreme value intervals are obtained by the immune particle swarm optimization algorithm (IPSO). The fuzzy target and fuzzy constraint models of radon exhalation are constructed, respectively. Lastly, the fuzzy aggregation function is reconstructed according to the importance of the fuzzy target and fuzzy constraint models. The optimal control decision with different possibility levels and importance can be obtained using the swarm intelligence algorithm. The case study indicates that the fuzzy aggregation function of radon exhalation has an upward trend with the increase of the cut set, and fuzzy optimization provides the optimal decision-making database of radon treatment and prevention under different decision-making criteria.
IL-15 belongs to the common gamma chain cytokine family and has pleiotropic immunological functions. IL-15 is a homeostatic cytokine essential for the development and maintenance of NK cells and memory CD8+ T cells. In addition, IL-15 plays a critical role in the activation, effector functions, tissue residency, and senescence of CD8+ T cells. IL-15 also activates virtual memory T cells, mucosal-associated invariant T cells and γδ T cells. Recently, IL-15 has been highlighted as a major trigger of TCR-independent activation of T cells. This mechanism is involved in T cell-mediated immunopathogenesis in diverse diseases, including viral infections and chronic inflammatory diseases. Deeper understanding of IL-15-mediated T-cell responses and their underlying mechanisms could optimize therapeutic strategies to ameliorate host injury by T cell-mediated immunopathogenesis. This review highlights recent advancements in comprehending the role of IL-15 in relation to T cell responses and immunopathogenesis under various host conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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