Stromata of the white root rot fungus, Rosellinia necatrix, were produced on diseased roots although they were reported to develop rarely in nature. Forty-two (42) out of 47 samples produced synnemata while 23 developed stromata. Forty-seven (47) isolates obtained from diseased root samples were divided into 24 mycelium compatibility groups (MCGs). Sixteen (16) out of 24 MCGs produced stromata. Single ascospore isolates from 10 stroma samples produced dsRNA-containing isolates from diseased tissue beneath stromata. The frequency of synnema production on axenic culture varied among isolates with different origin. The dsRNA was not transmitted vertically to the ascospore offspring despite the infection of various dsRNA in the parental isolates. The dsRNA was absent in 35 ascospore isolates in two stroma samples that originated from the isolates, in which dsRNA was not eliminated by hyphal tip isolation. Consequently, sexual reproduction in the white root rot fungus was suggested to produce propagules as a new infection source and to have the function to eliminate infectious factors such as mycoviruses.
Kim, Byung-Soo;Wai, Khin Pa Pa;Siddique, Muhammad Irfan;Mo, Hwang-Sung;Yoo, Hee Ju;Kim, Hee Suk;Hong, Seung-Beom
식물병연구
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제26권2호
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pp.109-115
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2020
A disease causing leaf blight and vine rot was recognized on kudzu plants (Pueraria lobata) in Korea since 1991. A species of Phytophthora has been repeatedly isolated from the infected leaves. Identification in species level of the Phytophthora sp. remained unsolved. An isolate, KACC 47616 originally collected from Manchon Park in Daegu, has been kept in our laboratory. In 2013, three new isolates, KACC 47617 and KACC 47618 from Yeongyang and KACC 47619 from Gunwi in Gyeongbuk province, were collected and examined to classify up to species level by characterizing morphology, response to temperature and phylogenetic relationship. On the basis of morphological characters such as the nature of hyphal swelling, sporangia and sex organs, absence of chlamydospore production, optimum temperature for mycelial growth, and internal transcribed spacer rDNA and cytochrome oxidase subunit 1 sequence analysis of the pathogen, the causal fungus of kudzu plant was identified as Phytophthora asiatica.
식물에 대해 병원성균이 아닌 자연계에서 존재하는 진균류로 부터 세포벽 성분을 분리하여 식물의 유도 저항성을 유도하는 엘리시터로써의 가능성을 시험하였다. 그 결과 선발된 진균 세포벽 성분이 감자에서 종래 알려진 어떤 엘리시터 보다도 아주 낮은 농도처리에서도 활성산소와 파이토알렉신 생성을 다량 유도하였다. 뿐 만 아니라 감자괴경을 이용한 병저항성 생물검정에서도 우수한 유도저항성이 발현되었음을 확인하였다. 그러므로 자연에서 분리된 일반적인 균주의 세포벽물질 엘리시터도 식물체의 유도저항성을 효과적으로 유도할 수 있는 새로운 식물병방제제로서의 개발 가능성이 있음을 시사하였다.
Heterotrimeric G proteins (G proteins) are conserved in all eukaryotes and are crucial components sensing and relaying external cues into the cells to elicit appropriate physiological and biochemical responses. Basic units of the heterotrimeric G protein signaling system include a G protein-coupled receptor (GPCR), a G protein composed of ${\alpha},\;{\beta},\;and\;{\gamma}$ subunits, and variety of effectors. Sequential sensitization and activation of these G protein elements translates external signals into gene expression changes, resulting in appropriate cellular behaviors. Regulators of G protein signaling (RGSs) constitute a crucial element of appropriate control of the intensity and duration of G protein signaling. For the past decade, G protein signaling and its regulation have been intensively studied in a number of model and/or pathogenic fungi and outcomes of the studies provided better understanding on the upstream regulation of vegetative growth, mating, development, virulence/pathogenicity establishment, and biosynthesis of secondary metabolites in fungi. This review focuses on the characteristics of the basic upstream G protein components and RGS proteins, and their roles controlling various aspects of biological processes in the model filamentous ascomycete fungus Aspergillus nidulans. In particular, their functions in controlling hyphal proliferation, asexual spore formation, sexual fruiting, and the mycotoxin sterigmatocystin production are discussed.
Enhanced application of solid-state fermentation (SSF) in industrial production and the influence of SSF of Rhizopus K1 on glucoamylase productivity were analyzed using the flat band method. A growth model was implemented through SSF of Rhizopus K1 in this experiment, and spectrophotometric method was used to determine glucoamylase activity. Results showed that in bran and potato culture medium with 70% moisture in a loose state, ${\mu}$ of mycelium reached to $0.15h^{-1}$ after 45 h of culture in a thermostatic water bath incubator at $30^{\circ}C$. Under a low-magnification microscope, mycelial cells appeared uniform, bulky with numerous branches, and were not easily ruptured. The generated glucoamylase activity reached to 55 U/g (dry basis). This study has good utilization value for glucoamylase production by Rhizopus in SSF.
Fusarium graminearum is the main cause of substantial economic loss in wheat production. The aim of this study is to investigate biocontrol potential of Lysobacter antibioticus HS124 against F. graminearum and to purify an antifungal compound. In preliminary study, n-butanol crude extract revealed destructive alterations in the hyphal morphology of F. graminearum and almost degraded with $1,000{\mu}g\;mL^{-1}$ concentration. For further study, the antifungal compound extracted from the n-butanol crude extract of L. antibioticus HS124 was identified as N-Butyl-tetrahydro-5-oxofuran-2-carboxamide ($C_9H_{16}NO_3$) using NMR ($^1H-NMR$, $^{13}C-NMR$, $^1H-^1H\;COSY$, HMBC, and HMQC), and HR-ESI-MS analysis. To our knowledge, N-Butyl-tetrahydro-5-oxofuran-2-carboxamide may be a novel compound with molecular weight of 186.1130. The minimum inhibitory concentration value of antifungal compound was $62.5{\mu}g\;mL^{-1}$ against F. graminearum. In an in vivo pot experiment, crown rot disease from F. graminearum was inhibited when wheat seeds were treated with both HS124 culture and F. graminearum. Growth of wheat seedling was enhanced by treatment of HS124 compared to control. Our results suggest that L. antibioticus HS124 characterized in this study could be successfully used to control F. graminearum and could be used as an alternative to chemical fungicides in modern agriculture.
Candida albicans is one of the most frequently isolated fungal pathogens in human. Recently, the prevalence of candida infection has markedly increased, partially due to the increase of immunocompromised hosts. Proposed virulence factors of the pathogenic Candida are the ability to form hyphae to adhere to epithelial cell surfaces, and to secrete acid proteinases and phospholipases. We measured the relative cell surface hydrophobicity (CSH) and the ability of proteinase production (PROT), phospholipase production (PLase), adherence to host epithelium (ADH), and hyphal transition (Germ). The relative risk of virulence factors was analyzed by lethality test in murine model of hematogeneously disseminated candidal infection. According to Cox's proportional hazard analysis, the statistically significant virulence factors were PROT, ADH, and CSH. PROT was the highest risk factor of them. To evaluate the applicability for the diagnosis and treatment of Candidiasis, we examined the protective effect of the active and passive immunizations with the materials purified from virulence factors and antibodies to them in Candia-infected mice model. The mean survival times of active and passive immunized groups were slightly longer than those of non-immunized groups.
Soil microorganisms play a major role in improving soil fertility and plant health. Symbiotic arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) form a key component of the soil microbial populations. AMF form a mutualistic association with the host plant and exert a positive influence on its growth and nutrient uptake. The establishment of mycorrhizal symbioses with the host plant can positively be influenced by plant growth promoting rhizobacteria through various mechanisms such as increased spore germination and hyphal permeability in plant roots. Though there are evidences that combined interactions between AMF and PGPR can promote the plant growth however mechanisms of these interactions are poorly understood. Better understanding of the interactions between AMF and other microorganisms is necessary for maintaining soil fertility and enhancing crop production. This paper reviews current knowledge concerning the interactions between AMF and PGPR with plants and discusses on enhanced nutrient availability, biocontrol, abiotic stress tolerance and phytoremediation in sustainable agriculture.
Fusarium graminearum (teleomorph Gibberella zeae) is an important plant pathogen that causes head blight of major cereal crops such as wheat, barley, and rice, as well as causing ear and stalk rot on maize worldwide. Plant diseases caused by this fungus lead to severe yield losses and accumulation of harmful mycotoxins in infected cereals [1]. Fungi utilize spore production as a mean to rapidly avoid unfavorable environmental conditions and to amplify their population. Spores are produced sexually and asexually and their production is precisely controlled. Upstream developmental activators consist of fluffy genes have been known to orchestrate early induction of condiogenesis in a model filamentous fungus Aspergillus nidulans. To understand the molecular mechanisms underlying conidiogenesis in F. graminearum, we characterized functions of the F. graminearum fluffy gene homologs [2]. We found that FlbD is conserved regulatory function for conidiogenesis in both A. nidulans and F. graminearum among five fluffy gene homologs. flbD deletion abolished conidia and perithecia production, suggesting that FlbD have global roles in hyphal differentiation processes in F. graminearum. We further identified and functionally characterized the ortholog of AbaA, which is involved in differentiation from vegetative hyphae to conidia and known to be absent in F. graminearum [3]. Deletion of abaA did not affect vegetative growth, sexual development, or virulence, but conidium production was completely abolished and thin hyphae grew from abnormally shaped phialides in abaA deletion mutants. Overexpression of abaA resulted in pleiotropic defects such as impaired sexual and asexual development, retarded conidium germination, and reduced trichothecene production. AbaA localized to the nuclei of phialides and terminal cells of mature conidia. Successful interspecies complementation using A. nidulans AbaA and the conserved AbaA-WetA pathway demonstrated that the molecular mechanisms responsible for AbaA activity are conserved in F. graminearum as they are in A. nidulans. F. graminearum ortholog of Aspergillus nidulans wetA has been shown to be involved in conidiogenesis and conidium maturation [4]. Deletion of F. graminearum wetA did not alter mycelial growth, sexual development, or virulence, but the wetA deletion mutants produced longer conidia with fewer septa, and the conidia were sensitive to acute stresses, such as oxidative stress and heat stress. Furthermore, the survival rate of aged conidia from the F. graminearum wetA deletion mutants was reduced. The wetA deletion resulted in vigorous generation of single-celled conidia through autophagy-dependent microcycle conidiation, indicating that WetA functions to maintain conidia dormancy by suppressing microcycle conidiation in F. graminearum. In A. nidulans, FlbB physically interacts with FlbD and FlbE, and the resulting FlbB/FlbE and FlbB/FlbD complexes induce the expression of flbD and brlA, respectively. BrlA is an activator of the AbaA-WetA pathway. AbaA and WetA are required for phialide formation and conidia maturation, respectively [5]. In F. graminearum, the AbaA-WetA pathway is similar to that of A. nidulans, except a brlA ortholog does not exist. Amongst the fluffy genes, only fgflbD has a conserved role for regulation of the AbaA-WetA pathway.
본 시험의 볏짚버섯속(Agrocybe) 2균주 ASI19003(A. cylindracea; 버들송이)와 '차신고'로 불려지는 ASI19016(A. chaxingu)의 배양생리 및 재배적 특성 비교에서 종간에는 많은 차이가 있었다. 균사생장 최적온도는 ASI19003이 28, ASI19016이 30 이었으며 배지산도는 고체배지 평판배양의 경우 ASI19003과 ASI19016 균주 공히 pH 5.5~7.0 범위에서 잘 자랐다. 그러나 액체배지 정치배양에서는 ASI19003이 pH 5.5에서, ASI19016이 pH 5.0에서 잘 자랐으며 ASI19016 균주의 경우 액체배지의 pH 6.0~7.5 범위에서는 균사생장이 매우 저조한 특이적 현상을 나타내었다. 탄소원으로는 ASI19003이 lactose, ASI19016 균주가 fructose에서 잘 자라고, 질소원으로 ASI19003이 asparagine > alanine > glycine, ASI19016이 ammonium tartrate > asparagine > glycine > alanine 순이었다. 봄재배 시 ASI19003은 배양기간이 27일, 초발이소요일수 13일로 ASI19016의 29일과 17일보다 총재배기간이 6일 빨랐으며, 850 $m{\ell}$ PP병당 자실체 수량도 ASI19003이 114 g으로 ASI19016의 100g보다 15%가 많았다. 한편 여름재배 시 ASI19003은 배양기간이 29일, 초발이소요일수 11일로 ASI19016의 30일과 12일보다 총재배기간이 3일 빨랐다. 그러나 버섯 생육기에 온도가 상승하면 ASI19003 균주는 자실체 색이 옅어지고 조직이 물러지는 등 상품성이 낮아지는 단점이 있으나, ASI19016은 고온기에 오히려 버섯 발생이 빨라지고 자실체의 갓 색깔도 짙게 유지되는 장점이 있다. 따라서 봄, 가을과 겨울철에는 다수성인 ASI19003(버들송이)을, 여름철 고온기에는 상품성이 좋은 ASI19016(차신고) 균주를 재배품종으로 선택함으로써 버들송이류 버섯의 상품성을 연중 내내 유지하면서 안정적인 공급이 가능할 것으로 본다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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