This study investigated the characteristics of natural organic matter(NOM) with tXAD resin and FT-IR in the Yeongsan river system of Gwangju region. NOM fractionation by XAD 8/4 resins was used to classify hydrophobic and hydrophilic substances. FTIR was applied to classify functional groups in the structure of NOM. In the XAD investigation, most of the four site-samples were mainly hydrophilic substances. In March, hydrophobic substances were dominant in the Gwangju 1 site (GJ-1), while hydrophilic substances were dominant for the other sites. In May, samples of all four sites were hydrophilic with a vigorous activity of microorganism due to increasing temperatures. The October results were very similar with those from March. In the FT-IR investigation, most of the broad and large peaks were assigned to the aliphatic group, particularly the OH group, C-H, $C-H_2$, $C-H_3$, and C-O alcohol group. All were related to hydrophilic substances. Other peaks showed the aromatic group, particularly the C=O (Ketone) Group. As a result, there is an identification of NOM in the Yeongsan river system composing mainly of hydrophilic substances and functional groups (OH, C-H etc.) of the aliphatic compound.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.27
no.3
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pp.337-346
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2011
24-hr integrated measurements of water-soluble organic carbon (WSOC) in PM2.5 were made between May 5 and September 25, 2010, on a six-day interval basis, at the Metropolitan Area Air Pollution Monitoring Supersite. A macro-porous XAD7HP resin was used to separate hydrophilic and hydrophobic WSOC. Compounds that penetrate the XAD7HP column are referred to hydrophilic WSOC, while those retained by the column are defined as hydrophobic WSOC. Laboratory calibrations using organic standards suggest that hydrophilic WSOC includes lowmolecular aliphatic dicarboxylic acids and carbonyls with less than 4 or 5 carbons, amines, and saccharides. While the hydrophobic WSOC is composed of compounds of aliphatic dicarboxylic acids with carbon numbers larger than 4~5, phenols, aromatic acids, cyclic acid, and humic-like Suwannee River fulvic acid. Over the entire study period, total WSOC accounted for on average 48% of OC, ranging from 32 to 65%, and hydrophilic WSOC accounted for on average 30.5% (9.3~66.7%) of the total WSOC. Based on the previous results, our measurement result suggests that significant amounts of hydrophobic WSOC during the study period were probably from primary combustion sources. However, on June 9 when 1-hr highest ozone concentration of 130 ppb was observed, WSOC to OC was 0.61, driven by increases in the hydrophilic WSOC. This result also suggests that processes, such as secondary organic aerosol formation, produce significant levels of hydrophilic WSOC compounds that add substantially to the fine particle fraction of the organic aerosol.
Kim, Hye-Won;Lee, Seungheon;Jeong, Seongpil;Byun, Jeehye
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.38
no.3
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pp.143-149
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2022
Membrane distillation (MD) has emerged as a sustainable desalination technology to solve the water and energy problems faced by the modern society. In particular, the surface wetting properties of the membrane have been recognized as a key parameter to determine the performance of the MD system. In this study, a novel surface modification technique was developed to induce a Janus-type hydrophilic/hydrophobic layer on the membrane surface. The hydrophilic layer was created on a porous PVDF membrane by vapor phase polymerization of the pyrrole monomer, forming a thin coating of polypyrrole on the membrane walls. A rigid polymeric coating layer was created without compromising the membrane porosity. The hydrophilic coating was then followed by the in-situ growth of siloxane nanoparticles, where the condensation of organosilane provided quick loading of hydrophobic layers on the membrane surface. The composite layers of dual coatings allowed systematic control of the surface wettability of porous membranes. By the virtue of the photothermal property of the hydrophilic polypyrrole layer, the desalination performance of the coated membrane was tested in a solar MD system. The wetting properties of the dual-layer were further evaluated in a direct-contact MD module, exploring the potential of the Janus membrane structure for effective and low-energy desalination.
In this study, characteristics of dissolved organic matter (DOM) from Lake Paldang and seven other DOM sources (lake plankton, plants, soil, composite, treated sewage) were studied using XAD resin fractionation and 28-day microbial incubation experiment. Distribution patterns of DOM-fractions, which include hydrophilic acids (HiA), hydrophilic bases (HiB), hydrophilic neutrals (HiN), hydrophobic acids (HoA), hydrophobic neutrals (HoN) and the extent of DOM biodegradation (i.e., biodegradability) were different depending on the origins of the DOM samples. The DOM distribution pattern and the biodegradability were found to be effective for distinguishing the different DOM sources. The biodegradability (%) had negative correlations with the content (%) of hydrophobic fractions (Ho) and specific UV absorbance of DOM, which indicate that the Ho fractions contain more aromatic carbon structures and relatively stable during biodegradation, irrespective of the sources. To gain additional insight into the microbial transformation of the DOM, we also investigated the changes in the fraction's distribution for plankton, leaf litter and composite samples after the incubation. The results showed that biodegradation of hydrophilic fraction (Hi) causes an increase in the proportion of Ho (HoA, HoN), while biodegradation of HoA increases the HoN production.
In order to enhance the selectivity, productivity and yield of methyl fructoside, which was synthesized by enzymatic glycosylation of sucrose and methanol solution, controlling of surface property of solid support using different immobilization procedures optimized microenvironment of immobilized invertase. Silanization and polyethylene imine coating methods were adopted to give a hydrophobic and hydrophilic environment of immobilized invertase. As a result, polyethyleneimine coating method gave higher loading of enzyme, effective activity, and relative activity than silanization method, because it brought on increasing the functional density of amino group and enhancing the conservation of activity by regulating of hydrophilicity. And then, hydrophilic environment was possible to restraint the assessing of methyl fructoside molecule, which was more hydrophobic than sucrose, fructose, and glucose molecule in the reaction mixture, into .the active site of immobilizedinvertase. Consequently, hydrophilic microenvironment of immobilized invertase by polyethyleneimine coating obtained higher yield and productivity with increasing conversion than silanized and native invertase. Thus, this procedure optimized the microenvironment of immobilized invertase suitable for the enzymatic synthesis of methyl fructoside.
A Series of hydrophilic-hydrophobic copolymeric surfaces of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and various alkyl methacrylate (RMA) have been prepared by in-situ solution copolymerization using a redox radical initiator. Contact angles of various probing fluids on the polymeric surfaces were determined in air (hydrophobic environment) and under water (hydrophilic environment). From contact angle data, the dispersive interaction contribution (${\gamma}^d_s$) and the polar contribution (${\gamma}^p_s$) to the total surface free energy (${\gamma}^d_s$) and interfacial energetic quantities (e.g., water-polymer, liquid-polymer interface, etc.) were estimated by surface and interface physicochemical theory. From the comparison of surface energetic components between hydrophobic and hydrophilic media, it is found that surface and interface energetic components of polymeric surface as a representative low-energy surface are highly dependent on environmental fluids. Also, from the correlation between interfacial energetic results and surface energetic criterion of biocompatibility, we found that HEMA/BMA, HEMA/HMA copolymer systems are in the region of biocompatibility.
This study aimed to determine effects of the use of water-retention additive, hydrophilic polymer, for extensive green roofs on growth of Juniperus chinensis var. sargentii and Euonymus fortunei 'Emerald and Gold' for woody plants, and Carex kobomugi and Carex pumila for herbaceous plants. Five different contents of hydrophilic polymer including 0% (Control), 1.0%, 2.5%, 5.0%, and 10% (polymer: medium (w/w), dry weight basis) were added to each of the container filed with a 100 kg of growth medium. Ten of plants were transplanted in each of square container ($1m(L){\times}1m(W){\times}0.3m$ (H)) built on the roof platforms in randomized complete block design in the $20^{th}$ of May, 2013. In results, excessively high volumetric soil water content, about 97-98%, was found in the substrate under elevated hydrophilic polymer concentration of at least 2.5%, during the entire growing period. The moisture content of the substrate containing 1.0% of hydrophilic polymer was higher about 20% in the range between 70% and 80%, compared tho that of Control substrate in the range between 50% and 60%, for 27 days after transplanting prior to abundant rainfall, indicating that the application of hydrophilic polymer to the extensive green roof substrate is effective to eliminate drought condition by retaining water in the substrate. Euonymus fortunei 'Emerald and Gold' and Carex kobomugi resulting in higher plant growth with 2.5% than those of the other treatment plants. Juniperus chinensis var. sargentii was observed the highest growth under 1.0% hydrophilic polymer treatement, and Carex pumila was founded the best growth with Control respectively. Plants that grown in both the 1.0% and 2.5% hydrophilic polymer survived all, while the plants that grown in the 5.0% and 10% hydrophilic polymer died after 3 months. These results suggest that advantage of the addition of hydrophilic polymer may be greater in drought-tolerant plants, but the mixture proportion of hydrophilic polymer should be determined according to the different features of the plant species being grown.
This research was carried out to examine the concentration and fate of dissolved organic matter due to the increased detention time in middle and down stream of the Nakdong River. Aldo the characteristics of biodegradation of DOM were investigated according to the various water sources. The approaches used to characterize DOM biodegradability include the changes in DOC concentration and DOM fraction. Long-term biodegradation test for each organic source was also conducted. As the result, maximum 50% of DOC was reduced during the first 30 days of biodegradation tests. After 30 days, biodegradation of organic matter was continuously progressed, as showing continuous reduction of DOC. While DOC concentration was reduced, SUVA values for the organic matters were increased. Properties of dissolved organic matter by water sources also showed decreasing hydrophilic components while showing increased hydrophobic components. The more rapid reduction of the hydrophilic components than hydrophobic components might be due to the preferential degradation of the hydrophilic components by microorganisms during biodegradation process.
The Dissolved Organic Carbon (DOC) existing in a water includes both hydrophobic and hydrophilic substances however, most of the discussion focuses on hydrophobic substances. The hydrophobic fraction was easily removed by absorption or coagulation more than hydrophilic fraction. Therefore, control of the hydrophilic fraction is very important in water treatment process. This study is to determine the variation of DOC, the removal efficiency of DOC, and Trihalomethane formation potential (THMFP) after each stage of water treatment process by fractionating Natural Organic Matters (NOM) into hydrophobic and hydrophilic substance. DOC from raw water was fractionated at acidic pH (pH<2) using XAD 8 resin column, into two fraction : hydrophobic substance (i.e. humic substance) adsorbed on XAD 8 and hydrophilic substance which represent the organics contained in the final effluent. THMFP was carried out according to the following set condition: Cl2/DOC=4 mg/mg, incubation at $25^{\circ}C$ in darkness, pH 7 adjust with HCl or NaOH as necessary, and 72hour-contact time. THMs analyzed in this study were chloroform, bromodichloromethane, dibromochloromethan, and bromoform. Sewage was almost evenly split between the hydrophobic (56%) and hydrophilic fraction (44%). But, Aldrich humic substance (AHS) was found to contain less hydrophilics (14%) than hydrophobics (86%). The formation of THMs may depend on the source which is characterized by the composition of organic matters such as AHS and sewage. The THMFP yield of sewage and AHS were assessed as follows. The value of the THMFP reaction yield, AHS $172.65{\mu}g/mg$, is much higher than that of sewage $41.68{\mu}g/mg$. This illustrates possible significant difference in THMFP according to the component type and the proportion of organic matter existing in water source. Apparently AHS react with chlorine to produce more THMFP than do the smaller molecules found in sewage. Water treatment process may reduce THMFP, nevertheless residual DOC (the more hydrophilic substance) has significant THMFP. Further reduction in organic halide precursors requires application of alternative treatment techniques.
Kim, Yong-Hwan;Lee, Shun-Hwa;Kim, Jung-Ho;Park, Jong-Woong;Choi, Kwang-Soon
Environmental Engineering Research
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v.11
no.4
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pp.181-193
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2006
The hydrophilic or hydrophobic characteristics of dissolved organic matter (DOM) from different origins in lake and river waters were investigated using spectrometric and chromatographic analyses of water samples. DOM in a deep, mesotrophic lake (Lake Unmun) was fractionated using three types of ion exchange resins and classified into aquatic humic substances (AHS), hydrophobic neutrals (HoN), hydrophilic acids (HiA), hydrophilic neutrals (HiN), and bases (BaS). The DOM fractionation provided insight into the understanding of the nature of heterogeneous DOM molecules present in different water sources. The UV/DOC ratios were determined for samples from the influent river and lake waters during DOM fractionation and incubation. AHS prevailed over DOM in the lake and river waters. After biodegradation, the relative contribution of AHS in the total DOM became more significant. It indicates that the AHS fraction would increase while water stay long time in the lake.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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