Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.5
no.3
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pp.172-178
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2003
This study was conducted to assess the physiological tolerance of native tree species for successful restoration and revegetation of abandoned coal-mine spoils. Study sites were two coal-mine spoils (Sododong and Ssarijae) in Taebaek, Kangwon Province, Korea. Five individuals of Betula costata and of B. schmidtii were analyzed for malondialdehyde (MDA) and hydrogen peroxide ($H_2O$$_2$) content, nitrate reductase (NR) and superoxide dismutase (SOD) activity, and for carbohydrate concentration in the leaves. Trees in the abandoned coal-mine spoils were influenced by deficiencies expressed by MDA and $H_2O$$_2$ content in the leaves of two species being higher at the coal-mine spoils than in the surrounding forest. Low NR activity indirectly represented nitrogen deficiency in the soil of the coal-mine spoils; an unmanageable SOD activity implied that tolerant functions didn't net against a certain stress of the coal-mine spoils. Decreased glucose and increased starch concentration especially showed the inhibition of the carbohydrate metabolism by inadequate factors. Consequently, low nitrogen content in the real-mine soils might increase damage in trees as a result of inhibiting the expression of tolerance mechanisms against stress. Therefore, trees in coal-mine spoils need ample nitrogen to use as a metabolic energy source in order to prevent damage and increase tolerance against stress.
The aim of this research was to evaluate the performance of insoluble electrode for the purpose of degradation of Rhodamine B (RhB) and oxidants generation [N,N-Dimethyl-4-nitrosoaniline (RNO, indicator of OH radical), $O_3$, $H_2O_2$, free Cl, $ClO_2$)]. Methods: Four kinds of electrodes were used for comparison: DSA (dimensional stable anode; Pt and JP202 electrode), Pb and boron doping diamond (BDD) electrode. The effect of applied current (0.5~2.5 A), electrolyte type (NaCl, KCl and $Na_2SO_4$) and electrolyte concentration (0.5~3.5 g/L) on the RNO degradation were evaluated. Experimental results showed that the order of RhB removal efficiency lie in: JP202 > Pb > BDD ${\fallingdotseq}$ > Pt. However, when concerned the electric power on maintaining current of 1 A during electrolysis reaction, the order of RhB removal efficiency was changed: JP202 > Pt ${\fallingdotseq}$ Pb > BDD. The total generated oxidants ($H_2O_2$, $O_3$, free Cl, $ClO_2$) concentration of 4 electrodes was Pt (6.04 mg/W) > JP202 (4.81 mg/W) > Pb (3.61 mg/W) > BDD (1.54 mg/W), respectively. JP202 electrode was the best electrode among 4 electrodes from the point of view of performance and energy consumption. Regardless of the type of electrode, RNO removal of NaCl and KCl (chlorine type electrolyte) were higher than that of the $Na_2SO_4$ (sulfuric type electrolyte) RNO removal. Except BDD electrode, RhB degradation and creation tendency of oxidants such as $H_2O_2$, $O_3$, free Cl and $ClO_2$, found that do not match. RNO degradation tendency were considered a simple way to decide the method which is simple it will be able to determinate the electrode where the organic matter decomposition performance is superior. As the added NaCl concentration was increases, the of hydrogen peroxide and ozone concentration increases, and this was thought to increase the quantity of OH radical.
The purpose of this study is to carry out the consequence analysis of an accident related to the release of Hydrogen chloride occurred in a petrochemical company in Korea and suggest the measures to prevent similar accidents from happening again. The total amount released through the safety valve of HCl Column was calculated based on the rated capacity of the safety valve, the ideal gas equation and mechanical energy balance, respectively. As a result of the calculation, we found that the amount of HCl released through the safety valve was at least 76.8 kg. Also, we predicted the dispersion concentration at the position of the injured workers(more than 350 m away from the accident location) using simulation programs such as PHAST. The results of ALOHA and K-CARM are 304 ppm and 1,700 ppm respectively. However, PHAST calculation indicated that the concentration is less than l ppm. From these results, we can understand that workers were injured by HCl gas released from the safe valve and the concentration of gas might be less than 1 ppm. Also, it is important for toxic gases such as HCl to be vented safely to the atmosphere after scrubbing.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.38
no.5
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pp.242-248
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2016
The overall reaction rate of fuel cell is governed by oxygen reduction reaction (ORR) in the cathode due to its slowest reaction compared to the oxidation of hydrogen in the anode. The ORR efficiency can be readily evaluated by examining the adsorption strength of atomic oxygen on the surface of catalysts (i.e., known as a descriptor) and the adsorption energy can be controlled by transforming the surface geometry of catalysts. In the current study, the effect of the surface geometry of catalysts (i.e., strain effect) on the adsorption strength of atomic oxygen on platinum catalysts was analyzed by using density functional theory (DFT). The optimized lattice constant of Pt ($3.977{\AA}$) was increased and decreased by 1% to apply tensile and compressive strain to the Pt surface. Then the oxygen adsorption strengths on the modified Pt surfaces were compared and the electron charge density of the O-adsorbed Pt surfaces was analyzed. As the interatomic distance increased, the oxygen adsorption strength became stronger and the d-band center of the Pt surface atoms was shifted toward the Fermi level, implying that anti-bonding orbitals were shifted to the conduction band from the valence band (i.e., the anti-bonding between O and Pt was less likely formed). Consequently, enhanced ORR efficiency may be expected if the surface Pt-Pt distance can be reduced by approximately 2~4% compared to the pure Pt owing to the moderately controlled oxygen binding strength for improved ORR.
Boiling is an efficient removal method to reduce radon in groundwater when ventilating indoor air. 13 groundwater samples with various radon concentrations were used to evaluate the reduction rate of radon with heating temperature and time. The groundwater samples were obtained by Bladder pump and on-situ measurements such as dissolved oxygen (DO) and hydrogen concentration (pH) and so on were carried out by a flow cell system isolated from the ambient atmosphere environment. All samples for measuring radon in groundwater were analyzed by liquid scintillation counter (LSC). The experiment result showed that increasing groundwater temperature enhanced radon removal rate but the initial radon concentration with high level lowered the removal rate. This means that radon reduction in groundwater by heating needs more heating energy and longer heating time with radon concentrations. Radon removal rate in groundwater, therefore, mainly depends on the initial radon concentration, heating temperature, and heating time.
New ten N-[1-(benzotriazol-1-yl)alkyl]aniline(4) derivatives were synthesized and the crystal structure of 4h was shown by X-ray crystallography and the absolute configuration has been assigned as S form. The molecule crystallizes in the monoclinic system, space group $P2_{1}/n$. And the molecules in the crystal are linked with each other through the hydrogen bond $(N_{11}-H_{11}{\cdots}N3)$ with distance $2.300(11){\AA}$ The fungicidal activity($pI_{50}$) in-vitro against Botrytis cineria (BC), Phytophthora casici (PC) and Sclerotium cepinorum (SC) were determined by the agar dilution method. The structure activity ralationships (SAR) between structure of 4 and the activity were studied using a physicochemical parameters of substituents and multiple regression technique. Among these compounds, only the bromo group substituent(4f) showed higher activity, which depend on the hydrophobic(${\pi}$) of substituents. The relative orders of the activity are SC>BC> and PC, respectively. This implies that the activity is affected by the hydrophobic(${\pi}$) nature of the Z group rather than the X group. Linear free energy relationships(LFER) on the fungicidal activity with substituents has been also discussed.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.6
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pp.657-662
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2005
Iron sulfide(FeS) is significantly produced through both abiotic and biotic processes in natural sediments and pore waters. In this study, chromium(VI) reaction with iron sulfide at various initial concentrations and at pH values of 4 and 8 was conducted to better understand the interactions between Cr(VI) and Fe(II) species dissolved from iron sulfide in both the aqueous and solid phases. Also, the removal efficiency of iron sulfide was compared with zero valent iron and other iron bearing oxides such as ${\alpha}-Fe_2O_3$, ${\alpha}-FeOOH$ and $Fe_3O_4$. The Cr(VI) removal rate by iron sulfide was higher at pH 4 than at pH 8 because more dissolved Fe(II) existed at pH 4 than at pH 8. Chromium and iron(oxyhydroxide) could be identified on the iron sulfide surface with transmission microscopy imaging and energy dispersive spectroscopy. The removal capacity of iron sulfide was much higher than zero valent iron and other iron oxide minerals due to the synergic effect of hydrogen sulfide and ferrous iron.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.1
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pp.79-86
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2010
Effects of operating parameters such as applied voltage, solution conductivity, ferrous ion concentration, electrode material on phenol degradation by pulsed corona discharges were investigated in laboratory scale experiments. The increase of applied voltage enhanced the phenol degradation by generating more energetic electrons. The solution conductivity inversely affected phenol removal rate in the tested ranges because the increase of conductivity decreased the electric field strength through the liquid phase. The addition of ferrous sulfate promoted the phenol degradation through the OH radical production by the Fentonlike reactions between ferrous ion and hydrogen peroxide generated by pulsed corona discharges. Catechol and hydroquinone were detected as primary intermediates of phenol degradation and the decrease of pH and the increase of conductivity were observed probably due to the generation of organic acids. Almost all of the initial phenol was disappeared and 29% of total organic corbon (TOC) was removed in the condition of 0.5 mM of ferrous sulfate after approximately 230 kJ of discharge energy transferred to the reactor.
Aluminum alloy was examined as a material of low weight reactor for hydrolysis of $NaBH_4$. Aluminum is dissolved with alkali, but there is NaOH as a stabilizer in $NaBH_4$ solution. To decrease corrosion rate of aluminum, decrease NaOH concentration and this result in loss of $NaBH_4$ during storage of $NaBH_4$ solution. Therefore stability of $NaBH_4$ and corrosion of aluminum should be considered in determining the optimum NaOH concentration. $NaBH_4$ stability and corrosion rate of aluminum were measured by hydrogen evolution rate. $NaBH_4$ stability was tested at $20{\sim}50^{\circ}C$ and aluminum corrosion was measured at $60{\sim}90^{\circ}C$. The optimum concentration of NaOH was 0.3 wt%, considering both $NaBH_4$ stability and aluminun corrosion. $NaBH_4$ hydrolysis reaction continued 200min in aluminum No 6061 alloy reactor with 0.3 wt% NaOH at $80{\sim}90^{\circ}C$.
The use of fossil fuel and biogas production causes air pollution and climate change problems. Research endeavors continue to focus on converting methane and carbon dioxide, which are the major causes of climate change, into quality energy sources. In this study, a novel plasma-carbon converter was proposed to convert biogas into high quality gas, which is linked to photovoltaic and wind power and which poses a problem on generating electric power continuously. The characteristics of conversion and gas production were investigated to find a possibility for biogas conversion, involving parametric tests according to the change in the main influence variables, such as O2/C ratio, total gas feed rate, and CO2/CH4 ratio. A higher O2/C ratio gave higher conversions of methane and carbon dioxide. Total gas feed rate showed maximum conversion at a certain specified value. When CO2/CH4 feed ratio was decreased, both conversions increased. As a result, the production of solar fuel by plasma oxidation destruction-carbon material gasification conversion, which was newly suggested in this study, could be known as a possibly useful technology. When O2/C ratio was 0.8 and CO2/CH4 was 0.67 while the total gas supply was at 40 L min-1 (VHSV = 1.37), the maximum conversions of carbon dioxide and methane were achieved. The results gave the highest production for hydrogen and carbon dioxide which were high-quality fuel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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